Американский аналитик политики здравоохранения
Диана М. Цукерман (родилась 16 июня 1950 г. [1] ) — американский аналитик политики здравоохранения, которая фокусируется на последствиях политики для общественного здравоохранения и здоровья пациентов. Она специализируется на национальной политике здравоохранения, в частности, на здоровье женщин , а также безопасности и эффективности медицинских продуктов. Она является президентом Национального центра исследований в области здравоохранения (ранее — Национального исследовательского центра для женщин и семей) и Фонда профилактики и лечения рака . [2]
Ранняя жизнь и образование
Цукерман получила степень бакалавра по психологии в колледже Смита , а затем в 1977 году получила степень доктора философии по психологии в Университете штата Огайо. В Йельской медицинской школе она была постдокторантом по эпидемиологии и общественному здравоохранению с 1979 по 1980 год.
Карьера
Она была на факультете в колледже Вассар и Йельском университете и руководила продольным исследованием студентов колледжа в качестве директора Seven College Study в Гарвардском университете , публикуя книги и статьи о влиянии СМИ на детей, влиянии религии на здоровье пожилых людей и о том, как жизненный опыт женщин влияет на их психическое и физическое здоровье. Она оставила академическую деятельность в 1983 году, когда ее выбрали в качестве члена в Американской ассоциации содействия развитию науки Конгресса по программе научных стипендий. [3]
С 1985 по 1993 год она работала в Конгрессе США в подкомитете Палаты представителей, где отвечала за дюжину расследований Конгресса по надзору за здравоохранением и социальной политикой, включая политические манипуляции государственными грантами для предотвращения жестокого обращения с детьми , отсутствие гарантий для лечения бесплодия , финансовые конфликты интересов среди получателей грантов Национальных институтов здравоохранения (NIH) и отсутствие исследований безопасности грудных имплантатов . Информация со слушаний получила широкое внимание общественного здравоохранения, правительства и средств массовой информации, что привело к нескольким изменениям в политике и регулировании, включая требование Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) к производителям имплантатов впервые представить исследования безопасности. [3]
В 1993 году Цукерман присоединилась к штату Комитета по делам ветеранов Сената и начала расследование, которое привело к первым слушаниям в Конгрессе, посвященным возможным причинам синдрома войны в Персидском заливе . В 1995 году она была старшим политическим советником в администрации Клинтона . С 1996 года она заняла ведущие должности в некоммерческих организациях , в том числе с 1999 года стала президентом Национального исследовательского центра женщин и семей [3] (переименованного в Национальный центр исследований в области здравоохранения в 2014 году) и Фонда профилактики и лечения рака .
Ее работа сосредоточена на улучшении качества медицинской продукции и здравоохранения в Соединенных Штатах. Она резко критиковала научные и медицинские исследования, оплачиваемые компаниями, которые затем использовали это для продвижения своей продукции, а также отсутствие освещения в СМИ независимо финансируемых исследований, которые бросают вызов исследованиям, финансируемым промышленностью . Она сказала:
- Вы слышали о лженауке — термине, придуманном корпорациями для описания исследований, которые им не нравятся, — но настоящую опасность для общественного здравоохранения можно назвать «наукой чековой книжки»: исследования, направленные не на расширение знаний или принесение пользы человечеству, а на продажу продукции. [4]
В феврале 2011 года Цукерман и его коллеги Пол Браун и доктор Стивен Ниссен опубликовали исследование в рецензируемом журнале Archives of Internal Medicine , в котором оценивались отзывы FDA устройств, которые агентство считало потенциально смертельными или иным образом очень рискованными. [5] На основе данных FDA авторы определили, что большинство устройств, которые были отозваны с высоким риском, никогда не изучались в клинических испытаниях до одобрения FDA, и что FDA необходимо использовать более строгие критерии для имплантируемых медицинских устройств и тех, которые используются для диагностики серьезных заболеваний, и редакционная статья в том же выпуске согласилась с этим. [6] [7] [8] [9]
В апреле 2011 года Цукерман представил результаты исследования на слушаниях Специального комитета Сената США по проблемам старения . [10]
Цукерман является автором пяти книг, нескольких глав книг и десятков статей в медицинских и академических журналах, а также в газетах по всей стране. Ее политическая работа привела к освещению новостей на всех основных телевизионных сетях, включая ABC , CBS , NBC , CNN , Fox News , общественное телевидение, 60 Minutes , 20/20 , National Public Radio , и в основных печатных изданиях США, таких как The New York Times , [11] [12] [13] [14] The Washington Post , [15] The Washington Times , Los Angeles Times , [16] The Boston Globe , [17] [18] USA Today , Detroit Free Press , New York Daily News , Newsweek , Time , US News & World Report , Family Circle , The New Yorker , Glamour , Self , [19] а также во многих других газетах, журналах и радиопрограммах. [20] [21] [22]
Опубликованные статьи
Цукерман часто пишет статьи о медицинских препаратах и устройствах, а также о политике общественного здравоохранения. Последние статьи, опубликованные в рецензируемых журналах, включают:
- Цукерман, ДМ (2021). Разрешения на экстренное использование (EUA) против одобрения FDA: последствия для COVID-19 и общественного здравоохранения. Американский журнал общественного здравоохранения. 111(6): 1065-1069.
- Фокс-Роулингс С., Готтшалк Л.Б., Доамекпор Л., Цукерман Д.М. (2018) Разнообразие клинических испытаний медицинских устройств: знаем ли мы, что работает для каких пациентов? Milbank Quarterly, 96 (3); 499-529.
- Ronquillo JG, Zuckerman DM (2017). «Отзывы, связанные с программным обеспечением, в области медицинских информационных технологий и других медицинских устройств: последствия для регулирования цифрового здравоохранения со стороны FDA». The Milbank Quarterly . 95 (3): 535–553. doi :10.1111/1468-0009.12278. PMC 5594275. PMID 28895231 .
- Цукерман ДМ (2017). «Может ли FDA помочь снизить цены на лекарства или стоимость медицинской помощи?». Американский журнал общественного здравоохранения . 107 (11): 1752–1754. doi :10.2105/ajph.2017.304093. PMC 5637698. PMID 29019779 .
- Цукерман, Д., Томес, М. и Мерфи, А. (2017) Являются ли имплантаты в виде мармеладных мишек более безопасными имплантатами? В книге «Имплантаты груди», Рене Саймон (редактор), Nova Science.
- Ronquillo JG, Zuckerman DM (2017). «Электронные медицинские записи». Annals of Internal Medicine . 166 (7): 536–36. doi :10.7326/l17-0050. PMID 28384740. S2CID 35640028.
- Ронкильо, Дж. Г. и Цукерман, Д. М. (2017) Отзыв программного обеспечения медицинских информационных технологий и других медицинских устройств: последствия для регулирования цифрового здравоохранения со стороны FDA. Milbank Quarterly. 95(3): 535–553.
- Цукерман ДМ (2017). «Расставание ясности в отношении одобрений FDA в онкологии — ответ». JAMA Internal Medicine . 177 (8): 1222–23. doi :10.1001/jamainternmed.2017.2251. PMID 28783833.
- Рапп Т., Цукерман Д.М. (2017). «Качество жизни, общая выживаемость и стоимость одобренных противораковых препаратов на основе суррогатных конечных точек». JAMA Internal Medicine . 177 (2): 276–277. doi :10.1001/jamainternmed.2016.7761. PMID 27898978. S2CID 12752771.
- Цукерман ДМ (2017). «Основной недостаток в наследии администрации Обамы в области общественного здравоохранения». Am J Public Health . 107 (1): 29–30. doi :10.2105/ajph.2016.303559. PMC 5308193. PMID 27925820 .
- Цукерман, Д.М. и Силкокс, К.Э. (2016) Проблемы информированного согласия при ограниченности информации и времени. В книге «Информированное согласие: процедуры, этика и передовой опыт», Уинстон Хаммонд (ред.), Nova Science.
- Zuckerman DM, Jury NJ, Silcox CE (2015). «Закон о лечении 21-го века и аналогичные политические усилия: какой ценой?». BMJ . 351 : h6122. doi :10.1136/bmj.h6122. PMID 26597099. S2CID 206908512.
{{cite journal}}
: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - Цукерман, Д.М. (2015) Понимание противоречий по поводу новаторского нового закона о здравоохранении. http://www.milbank.org/the-milbank-quarterly/the-op-eds/understanding-thecontroversies-over-a-groundbreaking-new-health-care-law [ постоянная неработающая ссылка ]
- Цукерман Д., Доамекпор Л.А. (2015). «Необходимо больше данных для устройства гистероскопической стерилизации Essure». Контрацепция . 91 (6): 520. doi :10.1016/j.contraception.2015.02.027. PMID 25779602.
- Гонсалвес Г., Цукерман Д. (2015). «Комментарий: будут ли отменены меры защиты пациентов 20-го века в 21-м веке?». BMJ . 350 : h1500. doi :10.1136/bmj.h1500. PMID 25814537. S2CID 19510018.
- Цукерман Д., Браун П., Дас А. (2014). «Отсутствие общедоступных научных данных о безопасности и эффективности имплантированных медицинских устройств». JAMA Intern. Med . 174 (11): 1781–1787. doi : 10.1001/jamainternmed.2014.4193 . PMID 25265047.
- Doamekpor, LA; Zuckerman, DM (октябрь 2014 г.). «Отсутствие разнообразия в клинических испытаниях противораковых препаратов может усугубить расовые различия в показателях смертности». Cancer Epidemiology . 38 (5): 645–6. doi :10.1016/j.canep.2014.06.007. PMID 25048155.
- Mazzucco, AE; Zuckerman, DM (август 2014). "Комментарий к статье "Силиконовые браслеты как персональные пассивные сэмплеры"". Экологическая наука и технологии . 48 (15): 8926. Bibcode : 2014EnST...48.8926M. doi : 10.1021/es502594c. PMID 25010518.
- Fox DM, Zuckerman DM (март 2014 г.). «Регулятивная сдержанность и медицинские устройства». The Milbank Quarterly . 92 (1): 151–9. doi :10.1111/1468-0009.12044. PMC 3955381. PMID 24597559 .
- Yttri, J; Zuckerman, D (октябрь 2013 г.). «Удовлетворение потребности в новых антибактериальных препаратах». The Lancet. Инфекционные заболевания . 13 (10): 834. doi : 10.1016/S1473-3099(13)70240-8 . PMID 24070559.
- Терплан, М.; Цукерман, Д. (октябрь 2013 г.). «Комментарий к «Заявление о комбинированных гормональных контрацептивах, содержащих прогестагены третьего или четвертого поколения или ацетат ципротерона, и связанный с этим риск тромбоэмболии». Журнал планирования семьи и репродуктивного здоровья . 39 (4): 304. doi : 10.1136/jfprhc-2013-100693 . PMID 24062505.
- Цукерман, Д. (март 2013 г.). «Отказ тазобедренного имплантата у мужчин и женщин: что и когда нам нужно знать. Комментарий к «Пол и риск отказа тазобедренного имплантата»". JAMA Internal Medicine . 173 (6): 442–3. doi : 10.1001/jamainternmed.2013.19. PMID 23420302.
- Цукерман, Д.; Букер, Н.; Нагда, С. (декабрь 2012 г.). «Последствия для общественного здравоохранения различий в политике регулирования грудных имплантатов в США и Европейском союзе». Reproductive Health Matters . 20 (40): 102–11. doi : 10.1016/S0968-8080(12)40662-0 . PMID 23245415. S2CID 29996314.
- Авраам, А.; Цукерман, Д. (ноябрь 2011 г.). «Подростки, поклонение знаменитостям и косметическая хирургия». Журнал здоровья подростков . 49 (5): 453–4. doi :10.1016/j.jadohealth.2011.08.014. PMID 22018558.
- Zuckerman DM, Brown P, Nissen SE (июнь 2011 г.). «Отзывы медицинских устройств и процесс одобрения FDA». Архивы внутренней медицины . 171 (11): 1006–11. doi : 10.1001/archinternmed.2011.30 . PMID 21321283.
- Цукерман, ДМ (май 2010 г.). «Достаточно безопасно? Грудные имплантаты и информированное согласие». Вопросы репродуктивного здоровья . 18 (35): 94–102. doi : 10.1016/S0968-8080(10)35520-0 . PMID 20541088.
Ссылки
- ^ http://authorities.loc.gov/cgi-bin/Pwebrecon.cgi?AuthRecID=3305166&v1=1&HC=1&SEQ=20071211042258&PID=27945 [ требуется полная ссылка ]
- ^ «Фонд «Остановить рак» — информация, которую вы можете использовать. Голос, которому вы можете доверять». stopcancerfund.org . Получено 11 апреля 2017 г.
- ^ Список сотрудников Национального исследовательского центра по делам женщин и семей abc Получено 14 июня 2010 г.
- ^ Цукерман, Диана (2002) Ажиотаж в отчетах о состоянии здоровья. Архивировано 23 мая 2006 г. на Wayback Machine . Получено 16 августа 2006 г.
- ^ Zuckerman DM, Brown P, Nissen SE (июнь 2011 г.). «Отзывы медицинских устройств и процесс одобрения FDA». Архивы внутренней медицины . 171 (11): 1006–11. doi : 10.1001/archinternmed.2011.30 . PMID 21321283.
- ^ Редберг РФ, Дхрува СС (июнь 2011 г.). «Отзывы медицинских устройств: сделайте все правильно с первого раза: комментарий к «Отзывам медицинских устройств и процессу одобрения FDA»". Архивы внутренней медицины . 171 (11): 1011–2. doi :10.1001/archinternmed.2011.27. PMID 21321286.
- ^ «Исследования показывают, что недостаточно испытаний безопасности медицинских имплантируемых устройств». cbsnews.com . CBS News . 30 сентября 2014 г. . Получено 11 апреля 2017 г. .
- ^ Томас М. Бертон (29 сентября 2014 г.). «Медицинские приборы не имеют доказательств безопасности, согласно исследованиям». The Wall Street Journal . Получено 11 апреля 2017 г.
- ^ "Исследования критикуют процесс одобрения медицинских устройств в США". Reuters . 30 сентября 2014 г. Получено 11 апреля 2017 г.
- ^ «Тонкий баланс: FDA и реформа процесса одобрения медицинских устройств». 13 апреля 2011 г.
- ^ Гардинер Харрис (8 апреля 2009 г.). «FDA проверяет безопасность старых устройств». The New York Times . Получено 11 апреля 2017 г.
- ↑ Reed Abelson (27 октября 2009 г.). «Быстро проверено, пациентам предлагается лечение». The New York Times . Получено 11 апреля 2017 г.
- ^ Ронио Кэрин Рабин (3 мая 2015 г.). «Данные о долгосрочных осложнениях усиливают критику противозачаточных имплантатов Essure». The New York Times . Получено 11 апреля 2017 г.
- ^ Маршалл Аллен; Ольга Пирс (6 февраля 2015 г.). «Устройство для замены коленного сустава не одобрено, но используется в хирургии». The New York Times . Получено 11 апреля 2017 г.
- ^ "Implant Maker Fixed Samples Only". The Washington Post . 4 декабря 2005 г. Получено 11 апреля 2017 г.
- ^ "Грудные имплантаты: FDA поддерживает силиконовые имплантаты". Los Angeles Times . 23 июня 2011 г. Получено 11 апреля 2017 г.
- ^ "Тазобедренные имплантаты немного чаще выходят из строя у женщин". The Boston Globe . Associated Press . 19 февраля 2013 г. Получено 11 апреля 2017 г.
- ^ "FDA Panel support the firm's breast implant". boston.com . Получено 11 апреля 2017 г. .
- ^ SELF Staffers (26 января 2011 г.). «Истинная цена дешевой косметической хирургии». SELF . Получено 11 апреля 2017 г. .
- ^ "Ключевой персонал". Национальный центр исследований в области здравоохранения . Получено 11 апреля 2017 г.
- ^ «Безопасны ли грудные имплантаты?». Medscape . Получено 11 апреля 2017 г.
- ^ "FDA проверяет безопасность имплантата Essure Birth Control". The New York Times . Архивировано из оригинала 2015-09-25 . Получено 2017-02-24 .