Димэстрол

Химическое соединение

Диместрол (торговые марки Depot-Cyren , Depot-Oestromon ), также известный как дианисилгексен , 4,4'-диметокси-α,α'-диэтилстильбен , диметиловый эфир диэтилстильбестрола и диметоксидиэтилстильбестрол , является синтетическим нестероидным эстрогеном группы стильбестрола , который связан с диэтилстильбестролом . ^{[1] [2]} Он использовался клинически в качестве гормональной терапии в случаях задержки полового созревания у женщин, гипогонадизма, менопаузальных и постменопаузальных симптомов. Известно, что он вызывает развитие женских вторичных половых признаков в случае задержки полового созревания у женщин или гипогонадизма . ^[3] Препарат также использовался в качестве стимулятора роста у скота . ^{[4] [5]}

DES — известный эндокринный разрушитель. Известно, что на молекулярном уровне он увеличивает риск анеуплоидии посредством вмешательства в сборку микротрубочек. ^[6]

До 1950-х годов DES широко назначался беременным женщинам для предотвращения выкидышей и преждевременных родов. Исследование, опубликованное в 1950-х годах, показало, что женщины, подвергшиеся воздействию DES, подвергались повышенному риску развития цервикальной и вагинальной светлоклеточной аденокарциномы. Вскоре после этого открытия FDA запретило назначать DES беременным женщинам. Дети также страдали от использования DES матерями во время беременности. Результаты исследования показали, что у дочерей чаще развивались осложнения фертильности, такие как преждевременные роды, неонатальная смерть, выкидыши, внематочная беременность, мертворождение, бесплодие и преэклампсия. У сыновей, подвергшихся воздействию DES, также могут наблюдаться аномалии половых органов, но не было убедительного повышения риска бесплодия. ^[7]

В случае предполагаемого или известного воздействия DES женщинам рекомендуется пройти тазовые обследования, мазки Папаниколау, биопсию и обследование груди. Мужчинам следует проходить плановые обследования у своего врача в случае предполагаемого или потенциального воздействия. ^[7]

Препарат имеет длительный период действия — 6 недель, вводится внутримышечно . ^[8]

Смотрите также

• Список эфиров эстрогенов § Эфиры нестероидных эстрогенов

Ссылки

1. Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 396. ISBN 978-1-4757-2085-3.
2. William Andrew Publishing (22 октября 2013 г.). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (3-е изд.). Elsevier. стр. 1324–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
3. Советская генетика. Бюро консультантов. 1982.
4. Национальный исследовательский совет (США). Комитет по питанию животных (1953). Гормональные связи и применение в производстве мяса, молока и яиц: отчет Комитета по питанию животных. Национальные академии. стр. 5–13. ISBN 9780598358813. НАП:14582.
5. "Диэтилстильбэстрол". MeSH . NCBI.
6. Sakakibara Y, Saito I, Ichinoseki K, Oda T, Kaneko M, Saitô H и др. (август 1991 г.). «Влияние диэтилстилбестрола и его метиловых эфиров на индукцию анеуплоидии и распределение микротрубочек в клетках китайского хомячка V79». Mutation Research . 263 (4): 269–76. doi :10.1016/0165-7992(91)90012-S. PMID  1861692.
7. "Диэтилстильбэстрол (ДЭС) и рак". 2011-10-05.
8. Кар Х (8 марта 2013 г.). Консервативная терапия Frauenkrankheiten: Anzeigen, Grenzen und Methoden Einschliesslich der Rezeptur. Спрингер-Верлаг. стр. 19–20. ISBN 978-3-7091-5694-0.