stringtranslate.com

Диосгенин

Диосгенин , фитостероид сапогенин , представляет собой продукт гидролиза кислотами, сильными основаниями или ферментами сапонинов , экстрагированных из клубней диких видов ямса Dioscorea , таких как Kokoro . Не содержащий сахара ( агликон ) продукт такого гидролиза, диосгенин, используется для коммерческого синтеза кортизона , прегненолона , прогестерона и других стероидных продуктов.

Источники

В обнаруживаемых количествах он присутствует в Costus speciosus , Smilax menispermoidea , Helicteres isora , видах Paris , Aletris , Trigonella и Trillium , а в экстрагируемых количествах – во многих видах DioscoreaD. althaeoides , D.coletti , D.composita , [ 1] D. floribunda , D. futschauensis , D. gracillima , D. hispida , D. гипоглаука , D. mexicana , [2] D. nipponica , D. panthaica , D. parviflora , D. septemloba и D. zingiberensis . [3]

Промышленное использование

Диосгенин является химическим предшественником нескольких гормонов, начиная с процесса деградации маркеров , который включает синтез прогестерона . [4] Этот процесс использовался на ранних стадиях производства комбинированных пероральных противозачаточных таблеток . [5] Диосгенин в пищевых добавках не является физиологическим предшественником эстрадиола или прогестерона , а использование таких продуктов, как дикий ямс, не оказывает гормональной активности в организме человека. [6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "Диоскорея сложная". Информационная сеть по ресурсам зародышевой плазмы . Служба сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США . Проверено 14 сентября 2008 г.
  2. ^ "Диоскорея мексиканская". Информационная сеть по ресурсам зародышевой плазмы . Служба сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США . Проверено 14 сентября 2008 г.
  3. ^ "2950 Диосгенин" . Проверено 29 мая 2007 г.[ постоянная мертвая ссылка ]
  4. ^ Маркер RE, Крюгер Дж (1940). «Стерины. CXII. Сапогенины. XLI. Получение триллина и его превращение в прогестерон». Варенье. хим. Соц . 62 (12): 3349–3350. дои : 10.1021/ja01869a023.
  5. ^ Джерасси C (декабрь 1992 г.). «Исследование стероидов в Syntex: «таблетка» и кортизон». Стероиды . 57 (12): 631–41. дои : 10.1016/0039-128X(92)90016-3 . PMID  1481227. S2CID  5933910.
  6. ^ Медигович И, Ристич Н, Живанович Дж, Шошич-Юревич Б, Филипович Б, Милошевич В, Несторович Н. «Диосгенин не проявляет эстрогенной активности: утеротрофический анализ» Can J Physiol Pharmacol. Апрель 2014 г., 92(4):292-8. doi: 10.1139/cjpp-2013-0419. Epub, 5 февраля 2014 г. PMID: 24708211.

Внешние ссылки