stringtranslate.com

Дитионит

Необычная структура аниона дитионита. Он имеет необычайно длинную связь сера-сера.
Шаростержневая модель иона дитионита.

Дитионит это оксианион с формулой [S 2 O 4 ] 2− . [1] Обычно встречается в виде соли дитионита натрия . По историческим причинам его иногда называют гидросульфитом , но он не содержит водорода и не является сульфитом . [2] Дианион имеет стерическое число 4 и тригонально-пирамидальную геометрию.

Производство и реакции

В своих основных применениях дитионит обычно получают in situ путем восстановления диоксида серы боргидридом натрия , описываемого следующим идеализированным уравнением: [3]

NaBH 4 + 8 SO 2 + 8 NaOH → 4 Na 2 S 2 O 4 + NaBO 2 + 6 H 2 O

Дитионит является восстановителем . При pH  7 его восстановительный потенциал составляет −0,66 В против SHE . Его окисление происходит с образованием сульфита : [4]

С
2
О2−
4
+ 2H2O2HSO4
3
+ 2 е + 2 Н +

Дитионит подвергается кислотному гидролитическому диспропорционированию до тиосульфата и бисульфита : [2]

2 С
2
О2−
4
+ Н2ОS
2
О2−
3
+ 2 ХСО
3

Он также подвергается щелочному гидролитическому диспропорционированию до сульфита и сульфида : [2]

3 Na 2 S 2 O 4 + 6 NaOH → 5 Na 2 SO 3 + Na 2 S + 3 H 2 O

Формально она является производным от дитионовой кислоты (H 2 S 2 O 4 ), но в практическом смысле эта кислота не существует.

Использование и возникновение

Дитионит натрия широко применяется в промышленности в качестве восстановителя . Например, он используется при отбеливании древесной массы и некоторых красителей . [3]

Химические анализы

Дитионит используется в сочетании с комплексообразователями (например, лимонной кислотой ) для восстановления оксигидроксида железа (III) до растворимых соединений железа (II) и для удаления аморфных минеральных фаз, содержащих железо (III), при анализе почв (селективная экстракция).

Вредные свойства

При разложении дитионита образуются восстановленные виды серы , которые могут быть очень агрессивны для коррозии стали и нержавеющей стали . Тиосульфат ( S
2
О2−
3
) вызывает точечную коррозию , тогда как сульфид (S 2− , HS ) вызывает коррозионное растрескивание под напряжением (SCC).

Ссылки

  1. ^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2005). Номенклатура неорганической химии (Рекомендации ИЮПАК 2005). Кембридж (Великобритания): RSC – IUPAC . ISBN  0-85404-438-8 . стр. 130. Электронная версия.
  2. ^ abc Хосе Хименес Барбера; Адольф Мецгер; Манфред Вольф (2000). "Сульфиты, тиосульфаты и дитиониты". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a25_477. ISBN 978-3527306732.
  3. ^ аб Вительманн, Ульрих; Фельдерхофф, Майкл; Риттмайер, Питер (29 сентября 2016 г.) [2002]. «Гидриды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм, Германия: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. дои : 10.1002/14356007.a13_199.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2. OCLC  751968805.
  4. ^ Mayhew, SG (2008). «Окислительно-восстановительный потенциал дитионита и SO2− из равновесных реакций с флаводоксинами, метилвиологеном и водородом плюс гидрогеназой». European Journal of Biochemistry . 85 (2): 535–547. doi : 10.1111/j.1432-1033.1978.tb12269.x . PMID  648533.

Дальнейшее чтение