stringtranslate.com

Дитионит

Необычная структура дитионит-аниона. Он имеет удивительно длинную связь сера-сера.
Шаростержневая модель дитионит-иона.

Дитионит представляет собой оксианион формулы [S 2 O 4 ] 2- . [1] Обычно встречается как соль дитионита натрия . По историческим причинам его иногда называют гидросульфитом , но он не содержит водорода и не является сульфитом . [2] Дианион имеет стерическое число 4 и тригональную пирамидальную геометрию.

Производство и реакции

В своих основных применениях дитионит обычно получают на месте путем восстановления диоксида серы боргидридом натрия , что описывается следующим идеализированным уравнением: [3]

NaBH 4 + 8 SO 2 + 8 NaOH → 4 Na 2 S 2 O 4 + NaBO 2 + 6 H 2 O

Дитионит является восстановителем. При pH 7 потенциал составляет -0,66 В относительно NHE. Окислительно-восстановительный процесс происходит с образованием сульфита: [4]

С
2
О2−
4
+ 2 Н 2 О → 2 HSO
3
+ 2 е + 2 Ч +

Дитионит подвергается кислотному гидролитическому диспропорционированию до тиосульфата и бисульфита : [2]

2 С
2
О2−
4
+ Н 2 О → С
2
О2−
3
+ 2 ХСО
3

Он также подвергается щелочному гидролитическому диспропорционированию на сульфит и сульфид : [2]

3 Na 2 S 2 O 4 + 6 NaOH → 5 Na 2 SO 3 + Na 2 S + 3 H 2 O

Формально она является производным дитионовой кислоты (H 2 S 2 O 4 ), но в практическом смысле эта кислота не существует.

Использование и возникновение

Дитионит натрия находит широкое применение в промышленности как восстановитель . Например, он используется при отбеливании целлюлозы и некоторых красителей. [3]

Ниша

Дитионит применяют совместно с комплексообразователями (например, лимонной кислотой ) для восстановления оксигидроксида железа (III) до растворимых соединений железа(II) и удаления аморфных железо(III)содержащих минеральных фаз в анализах почв (селективная экстракция). .

При разложении дитионита образуются восстановленные виды серы , которые могут быть очень агрессивными для коррозии стали и нержавеющей стали. Тиосульфат ( S
2
О2−
3
), как известно, вызывает точечную коррозию , тогда как сульфид (S 2- , HS- ) ответственен за коррозионное растрескивание под напряжением (SCC).


Рекомендации

  1. ^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2005). Номенклатура неорганической химии (Рекомендации ИЮПАК 2005 г.). Кембридж (Великобритания): RSC – IUPAC . ISBN  0-85404-438-8 . п. 130. Электронная версия.
  2. ^ abc Хосе Хименес Барбера; Адольф Мецгер; Манфред Вольф (2000). «Сульфиты, тиосульфаты и дитиониты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a25_477. ISBN 978-3527306732.
  3. ^ аб Вительманн, Ульрих; Фельдерхофф, Майкл; Риттмайер, Питер (29 сентября 2016 г.) [2002]. «Гидриды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм, Германия: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. дои : 10.1002/14356007.a13_199.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2. ОСЛК  751968805.
  4. ^ Мэйхью, SG (2008). «Окислительно-восстановительный потенциал дитионита и SO2- по результатам равновесных реакций с флаводоксинами, метилвиологеном и водородом плюс гидрогеназой». Европейский журнал биохимии . 85 (2): 535–547. дои : 10.1111/j.1432-1033.1978.tb12269.x . ПМИД  648533.