stringtranslate.com

Дриопитеки

Dryopithecus род вымерших человекообразных обезьян из середины и конца миоцена в Европе 12,5–11,1 млн лет назад (млн лет назад). С момента своего открытия в 1856 году род подвергался таксономическим потрясениям, при этом многочисленные новые виды описывались по отдельным останкам на основе незначительных различий между ними, а фрагментарность образца голотипа затрудняет дифференциацию останков. В настоящее время существует только один неоспоримый вид, типовой вид D. fontani , хотя их может быть больше. Род помещен в трибу Dryopithecini , которая является либо ответвлением орангутанов , африканских обезьян , либо его собственной отдельной ветвью.

По оценкам, самец весил 44 кг (97 фунтов) при жизни. Дриопитеки, вероятно, в основном питались спелыми фруктами с деревьев, что предполагает определенную степень подвешивающего поведения , чтобы до них добраться, хотя анатомия плечевой и бедренной костей предполагает большую зависимость от ходьбы на четвереньках ( четвероногость ). Лицо было похоже на гориллу , а у самцов были более длинные клыки, чем у самок, что обычно коррелирует с высоким уровнем агрессии . Они жили в сезонном паратропическом климате и, возможно, накапливали жировые запасы на зиму. Европейские человекообразные обезьяны, вероятно, вымерли во время тенденции высыхания и похолодания в позднем миоцене, которая вызвала отступление лесов с теплым климатом.

Этимология

Название рода Dryopithecus происходит от древнегреческих слов drus — «дуб» и pithekos — « обезьяна », поскольку специалисты считали, что он обитал в дубовом или сосновом лесу в среде, похожей на современную Европу. [4] Вид D. fontani был назван в честь своего первооткрывателя, местного коллекционера месье Альфреда Фонтана. [1]

Таксономия

Восстановление D. fontani с строением, подобным орангутанговому

Первые ископаемые останки дриопитека были описаны во французских Пиренеях французским палеонтологом Эдуардом Ларте в 1856 году [1] , за три года до того, как Чарльз Дарвин опубликовал свой труд «О происхождении видов» . Последующие авторы отметили сходство с современными африканскими человекообразными обезьянами . В своей книге «Происхождение человека » Дарвин кратко отметил, что дриопитек ставит под сомнение африканское происхождение обезьян:

... несколько более вероятно, что наши ранние предки жили на африканском континенте, чем где-либо еще. Но бесполезно рассуждать на эту тему; две или три антропоморфные обезьяны, одна из которых — Dryopithecus of Lartet, почти такого же размера, как человек, и тесно связанная с Hylobates , существовали в Европе в эпоху миоцена; и с тех пор, как наступил столь отдаленный период, на Земле, несомненно, произошло много великих революций, и было достаточно времени для миграции в самых крупных масштабах. [5]

Таксономия Dryopithecus была предметом большого беспорядка, при этом новые образцы стали основой нового вида или рода на основе незначительных различий, что привело к появлению нескольких ныне несуществующих видов. [3] К 1960-м годам все нечеловеческие обезьяны были отнесены к ныне устаревшему семейству Pongidae , а вымершие обезьяны — к Dryopithecidae . [3] В 1965 году английский палеоантрополог Дэвид Пилбим и американский палеонтолог Элвин Л. Саймонс разделили род, который в то время включал образцы со всего Старого Света , на три подрода : Dryopithecus в Европе, Sivapithecus в Азии и Proconsul в Африке. После этого состоялась дискуссия о том, следует ли каждый из этих подродов возводить в ранг рода. В 1979 году Sivapithecus был повышен до рода, а Dryopithecus был снова подразделен на подроды Dryopithecus в Европе и Proconsul , Limnopithecus и Rangwapithecus в Африке. [6] С тех пор было назначено и перемещено еще несколько видов, и к 21 веку род включал D. fontani , D. brancoi , [7] [8] D. laietanus , [9] и D. crusafonti . [10] Однако открытие в 2009 году частичного черепа D. fontani привело к тому, что многие из них были разделены на разные роды, такие как недавно выделенный Hispanopithecus , поскольку часть путаницы была вызвана фрагментарной природой голотипа Dryopithecus с неопределенными и неполными диагностическими характеристиками. [11] [3]

Нижние моляры " D. carinthiacus "

В настоящее время существует только один неоспоримый вид — D. fontani . Образцы:

Dryopithecus классифицируется в одноимённом трибе человекообразных обезьян Dryopithecini , вместе с Hispanopithecus , Rudapithecus , Ouranopithecus , Anoiapithecus и Pierolapithecus , хотя последние два могут принадлежать к Dryopithecus , [3] первые два могут быть синонимами, а первые три также могут быть помещены в свои собственные трибы. [17] Dryopithecini либо рассматривается как ответвление орангутанов ( Ponginae ), [18] предок африканских обезьян и людей ( Homininae ), [19] [20] [21] или его собственная отдельная ветвь ( Dryopithecinae ). [17] [22]

Dryopithecus был частью адаптивной радиации человекообразных обезьян в расширяющихся лесах Европы в теплом климате миоценового климатического оптимума, возможно, происходящих от африканских обезьян раннего или среднего миоцена, которые диверсифицировались в ходе продолжающегося среднемиоценового нарушения (похолодания). Возможно, человекообразные обезьяны сначала эволюционировали в Европе или Азии, а затем мигрировали в Африку. [23] [3] [24]

Описание

На основании измерений головки бедренной кости испанского IPS41724, живой вес самца дриопитека оценивается в 44 кг (97 фунтов). [11]

Зубы дриопитека больше всего похожи на зубы современных шимпанзе. Зубы маленькие и имеют тонкий слой эмали . У дриопитека тонкая челюсть, что указывает на то, что он не был хорошо приспособлен для поедания абразивной или твердой пищи. Как и у современных обезьян, у самцов ярко выражены клыки. [25] [18] Коренные зубы широкие , а премоляры шире. У него широкое небо , длинная морда ( прогнатизм ) и большой нос, который ориентирован почти вертикально к лицу. В целом, лицо показывает много сходства с гориллой ; поскольку африканские обезьяны раннего и среднего миоцена не имеют таких сходств, черты, похожие на гориллу, вероятно, развились у дриопитека независимо , а не в результате близкого родства . [11]

Плечевая кость, размером приблизительно 265 мм (10,4 дюйма), по размеру и форме похожа на плечевую кость бонобо . Как и у бонобо, стержень выгнут наружу, а место прикрепления трицепса и дельтовидной мышцы было слабо развито, что предполагает, что дриопитеки не были столь искусны в подвешивающем поведении, как орангутаны. [14] Шейка бедренной кости , которая соединяет головку бедренной кости с стержнем бедренной кости , не очень длинная и не крутая; головка бедренной кости расположена низко по отношению к большому вертелу ; а малый вертел расположен больше по направлению к задней стороне. Все эти характеристики важны для подвижности тазобедренного сустава и указывают на четвероногий способ передвижения, а не на подвешивающий. [11] Однако плодовые деревья во времена и в районе обитания австрийского дриопитека обычно достигали высоты от 5 до 12 м (от 16 до 39 футов) и приносили плоды на более тонких конечных ветвях, что предполагает подвешивающее поведение для того, чтобы до них добраться. [16]

Палеобиология

Земляничные деревья (выше) могли быть обильным и, следовательно, важным источником пищи в Св. Стефане. [16]

Dryopithecus, вероятно, в основном питался фруктами ( frugivory ), а свидетельства наличия полостей на зубах австрийского Dryopithecus указывают на рацион с высоким содержанием сахара, вероятно, из спелых фруктов и меда. [16] Износ зубов указывает на то, что Dryopithecus ел как мягкую, так и твердую пищу, что может указывать либо на то, что они потребляли широкий спектр различных продуктов, либо они ели более твердую пищу в качестве запасного варианта. [26] Тем не менее, его неспециализированные зубы указывают на то, что у него была гибкая диета, а большой размер тела позволял бы большому кишечнику помогать в переработке трудноусвояемой пищи, возможно, растягиваясь, чтобы включать такие продукты, как листья ( foliory ) во времена голода, как у современных обезьян. В отличие от современных обезьян, Dryopithecus , вероятно, имел рацион с высоким содержанием углеводов и низким содержанием клетчатки . [16]

Диета с высоким содержанием фруктозы связана с повышенным уровнем мочевой кислоты , которая нейтрализуется уриказой у большинства животных, за исключением человекообразных обезьян. Считается, что они прекратили ее вырабатывать к 15 млн лет назад, что привело к повышению артериального давления , что, в свою очередь, привело к повышению активности и большей способности накапливать жировые запасы. Палеосреда позднемиоценовой Австрии указывает на обилие плодоносящих деревьев и меда в течение девяти или десяти месяцев в году, и дриопитеки, возможно, полагались на эти жировые запасы в конце зимы. Высокий уровень мочевой кислоты в крови также связан с повышенным интеллектом. [16]

У самцов дриопитеков клыки были больше, чем у самок, что связано с высоким уровнем агрессии у современных приматов. [25]

Палеоэкология

Карта Европы позднего миоцена

Останки Dryopithecus часто ассоциируются с несколькими крупными млекопитающими, такими как хоботные (например, хотя и не ограничиваясь, Gomphotherium ), носороги (например, Lartetotherium ), свиньи (например, Listriodon ), полорогие (например, Miotragocerus ), непарнокопытные (например, Anchitherium ), гиеновые (например, Protictitherium ) и кошачьи (например, Pseudaelurus ). Другие связанные приматы - это человекообразные обезьяны Hispanopithecus , Anoiapithecus и Pierolapithecus ; и плиопитецидная обезьяна Pliopithecus . [27] [28] Эта фауна соответствует теплой, лесистой, паратропической водно-болотной среде, [27] [29] и она, возможно, жила в сезонном климате. Для австрийского дриопитека такие растения, как слива , виноградная лоза , черная шелковица , земляничные деревья , гикори и каштаны, могли быть важными источниками фруктов; а последние два — дуб, бук , вяз и сосна — источниками меда. [16]

Поздний миоцен стал началом тенденции к засухе в Европе. Усиление сезонности и засушливых периодов в Средиземноморском регионе и возникновение средиземноморского климата , вероятно, вызвали замену лесных массивов и редколесий открытыми кустарниковыми зарослями ; а подъем Альп привел к тому, что тропическая и теплоклиматическая растительность в Центральной Европе отступила в пользу среднеширотной и альпийской флоры. Это, вероятно, привело к вымиранию человекообразных обезьян в Европе. [30]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcd Лартет, Э. (1856). «Note sur un grand Singe ископаемое qui se rattache au groupe des Singes Supérieurs» [Заметка об окаменелостях крупных обезьян, родственных человекообразным обезьянам]. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences de Paris (на французском языке). 43 : 219–223.
  2. ^ Аб Моттл, В.М. (1957). «Bericht über die neuen Menschenaffenfunde aus Österreich, von St. Stefan im Lavanttal, Kärnten. Carinthia II» [Отчет о новых обезьянах из Австрии, из Санкт-Стефан-им-Лавантталь, Каринтия. Каринтия II.] (PDF) (на немецком языке). 67 : 39–84. {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  3. ^ abcdefghi Бегун, ДР (2018). «Дриопитек».Дриопитеки. Онлайн-библиотека Wiley. С. 1–4. doi :10.1002/9781118584538.ieba0143. ISBN 9781118584422. S2CID  240097940.
  4. ^ Csmeron, DW (2004). Адаптации и вымирания гоминидов . UNSW Press. С. 138–139. ISBN 978-0-86840-716-6.
  5. ^ Дарвин, Ч. (1875). Происхождение человека  . Д. Эпплтон и компания. стр. 199.
  6. ^ Szalay, FS; Delson, E. (1979). Эволюционная история приматов. Academic Press. С. 470–490. ISBN 978-1-4832-8925-0.
  7. ^ Мерсерон, Г.; Шульц, Э.; Кордош, Л.; Кайзер, Т.М. (2007). «Палеосреда Dryopithecus brancoi в Рудабанье, Венгрия: данные анализа мезо- и микроизноса зубов крупных вегетарианских млекопитающих». Журнал эволюции человека . 53 (4): 331–349. Bibcode : 2007JHumE..53..331M. doi : 10.1016/j.jhevol.2007.04.008. PMID  17719619.
  8. ^ Кордош, Л.; Бегун, Д. Р. (2001). «Новый череп дриопитека из Рудабаньи, Венгрия». Журнал эволюции человека . 41 (6): 689–700. Bibcode : 2001JHumE..41..689K. doi : 10.1006/jhev.2001.0523. PMID  11782114. S2CID  14955805.
  9. ^ Moyà-Solà, S. ; Köhler, M. (1996). « Скелет дриопитека и происхождение передвижения человекообразных обезьян». Nature . 379 (6, 561): 156–159. Bibcode :1996Natur.379..156M. doi :10.1038/379156a0. PMID  8538764. S2CID  4344346.
  10. ^ Бегун, ДР (1992). « Dryopithecus crusafonti sp. nov., новый миоценовый вид гоминоидов из Кан-Понсика (северо-восток Испании)». Американский журнал физической антропологии . 87 (3): 291–309. дои : 10.1002/ajpa.1330870306. S2CID  41299778.
  11. ^ abcde Мойя-Сола, С .; Келер, М.; Альба, DM (2009). «Первая часть лица и верхний зубной ряд гуманоида среднего миоцена Dryopithecus Fontani из Абокадор-де-Кан-Мата (бассейн Валлес-Пенедес, Каталония, северо-восток Испании): таксономические и филогенетические значения». Американский журнал физической антропологии . 139 (2): 126–145. дои : 10.1002/ajpa.20891 . ПМИД  19278017.
  12. ^ Casanovas-Vilar, C.; Alba, DM; Garcés, M.; Robles, JM; Moyà-Solà, S. (2011). «Обновленная хронология миоценовой гоминоидной радиации в Западной Евразии». Труды Национальной академии наук . 108 (14): 5554–5559. Bibcode : 2011PNAS..108.5554C. doi : 10.1073/pnas.1018562108 . PMC 3078397. PMID  21436034 . 
  13. ^ Саймонс, EL; Мейнел, W. (1983). «Онтогенез нижней челюсти у миоценовой человекообразной обезьяны Dryopithecus ». Международный журнал приматологии . 4 (4): 331–337. doi :10.1007/BF02735598. S2CID  26442894.
  14. ^ ab Pilbeam, D. ; Simons, EL (1971). "Биологические науки: плечевая кость Dryopithecus из Сен-Годена, Франция". Nature . 229 (5, 284): 406–407. Bibcode :1971Natur.229..406P. doi :10.1038/229406a0. PMID  4926991. S2CID  953761.
  15. ^ де лос Риос, член парламента; Альба, DM; Моя-Сола, С. (2013). «Таксономическая атрибуция зубов гоминоида Ла Грива». Американский журнал физической антропологии . 151 (4): 558–565. дои : 10.1002/ajpa.22297. ПМИД  23754569.
  16. ^ abcdefg Fuss, J.; Uhlig, G.; Böhme, M. (2018). «Самые ранние свидетельства кариеса у гоминидов свидетельствуют о богатой сахаром диете для дриопитеков среднего миоцена из Европы». PLOS ONE . ​​13 (8): e0203307. Bibcode :2018PLoSO..1303307F. doi : 10.1371/journal.pone.0203307 . PMC 6117023 . PMID  30161214. 
  17. ^ Аб де лос Риос, член парламента (2014). Краниодентальная анатомия миоценовых обезьян из бассейна Валлес-Пенедес (приматы: Hominidae): значение для происхождения современных человекообразных обезьян (доктор философии). Автономный университет Барселоны. стр. 20–21. S2CID  90027032.
  18. ^ Аб Альба, DM (2012). «Ископаемые обезьяны из бассейна Валлес-Пенедес». Эволюционная антропология . 21 (6): 254–269. дои : 10.1002/evan.21312. PMID  23280922. S2CID  39830696.
  19. Бегун, DR (2005). «Сивапитек — это восток, а дриопитек — запад, и никогда эти двое не встретятся». Anthropological Science . 113 (1): 53–64. CiteSeerX 10.1.1.88.1617 . doi :10.1537/ase.04S008. 
  20. ^ Бегун, DR (2009). «Дриопитеки, Дарвин, де Бонис и европейское происхождение африканских обезьян и человеческой клады» (PDF) . Geodiversitas . 31 (4): 789–816. doi :10.5252/g2009n4a789. S2CID  131688092.
  21. ^ Бегун, DR; Нарголвалла, MC; Кордос, L. (2012). «Европейские миоценовые гоминиды и происхождение африканской обезьяны и человеческой клады». Эволюционная антропология . 21 (1): 10–23. doi :10.1002/evan.20329. PMID  22307721. S2CID  22792031.
  22. ^ Кёлер, М.; Мойя-Сола, С.; Альба, Д.М. (2001). «Эволюция евразийских гоминоидов в свете недавних находок дриопитеков». В книге де Бониса, Л.; Куфоса, Г.Д.; Эндрюса, П. (ред.). Эволюция гоминоидов и изменение климата в Европе . Том 2. Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-66075-4.
  23. ^ Бегун, ДР (1992). « Dryopithecus crusafonti sp. nov., новый миоценовый вид гоминоидов из Кан-Понсика (северо-восток Испании)». Американский журнал физической антропологии . 87 (3): 291–309. дои : 10.1002/ajpa.1330870306. S2CID  41299778.
  24. ^ Бегун, ДР; Нарголволла, MC; Хатчинсон, член парламента (2006). «Эволюция приматов в Паннионском бассейне: эволюция in situ, расселение или и то, и другое?». Beiträge zur Paläontologie . 30 : 43–56. S2CID  189860406.
  25. ^ аб Альба, DM; Майя-Сола, С.; Кёлер, М. (2001). «Сокращение численности собак у миоценовых гуманоидов Oreopithecus bambolii : поведенческие и эволюционные последствия». Журнал эволюции человека . 40 (1): 1–16. Бибкод : 2001JHumE..40....1A. дои : 10.1006/jhev.2000.0439. ПМИД  11139357.
  26. ^ DeMiguel, D.; Alba, DM; Moyà-Solà, S. (2014). «Диетическая специализация в ходе эволюции западно-евразийских гоминоидов и вымирание европейских человекообразных обезьян». PLOS ONE . 9 (5): e97442. Bibcode : 2014PLoSO...997442D. doi : 10.1371/journal.pone.0097442 . PMC 4029579. PMID  24848272 . 
  27. ^ аб Казановас-Вилар, И.; Мадерн, А.; Альба, ДМ (2016). «Миоценовые данные о млекопитающих бассейна Валлес-Пенедес (Каталония)». Comptes Рендус Палевол . 15 (7): 791–812. Бибкод : 2016CRPal..15..791C. дои : 10.1016/j.crpv.2015.07.004 . hdl : 2445/164290 .
  28. ^ Майн, П.; Гинзбург, Л. (2002). «Sur l'âge relatif des différents dépôts karstiques miocènes de La Grive-Saint-Alban (Isère)» [Об относительном возрасте различных карстовых миоценовых отложений Ла-Грив-Сен-Альбан (Изер)]. Cahiers Scientificifiques (на французском языке). 5 (2): 7–47. doi : 10.3406/mhnly.2002.1328. S2CID  192653053.
  29. ^ Гросс, М. (2008). «Остракодовая фауна лимнического бассейна из окрестностей Центрального Паратетиса (поздний средний миоцен/ранний поздний миоцен; Штирийский бассейн; Австрия)». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 264 (3): 263–276. Bibcode :2008PPP...264..263G. doi :10.1016/j.palaeo.2007.03.054.
  30. ^ Мерсерон, Г.; Кайзер, ТМ; Костопулос, ДС; Шульц, Э. (2010). «Рацион жвачных животных и вымирание европейских человекообразных обезьян в миоцене». Труды Королевского общества B. 277 ( 1697): 3105–3112. doi : 10.1098/rspb.2010.0523 . PMC 2982054. PMID  20519220 .