stringtranslate.com

Дэвид У. Грейнджер

Дэвид Уильям Грейнджер — выдающийся профессор и заведующий кафедрой биомедицинской инженерии, а также выдающийся профессор фармацевтики и фармацевтической химии в Университете Юты . Его исследования сосредоточены на биоматериалах, доставке лекарств и инновациях в области медицинских устройств. [3]

Личная жизнь

Дэвид Уильям Грейнджер III родился в Бостоне, Массачусетс, и вырос в Спокане, Вашингтон . Он окончил среднюю школу Льюиса и Кларка в 1979 году с отличием.

Образование

Грейнджер получил степень бакалавра в области инженерии и дополнительную специальность по химии в 1983 году. [2] В 1987 году Грейнджер получил степень доктора философии в Университете Юты по фармацевтической химии под руководством члена Национальной академии наук, профессора Сунг Вана Кима . [2] Его диссертационная работа включала синтез гепаринизированных блок-сополимеров и анализ их свойств коагуляции крови in vitro и in vivo. [4] Он был удостоен постдокторской стипендии от Фонда Александра фон Гумбольдта для работы с профессором Хельмутом Рингсдорфом в Университете Майнца , Германия. [1] Эта работа разработала новые стратегии для организации двумерных белковых структур на плоских липидных пленках. [5]

Карьера и исследования

Ранние исследования Грейнджера были сосредоточены на неудачах медицинских имплантатов в организме человека и проблемах, связанных со свертываемостью крови и инфекцией. [6] Грейнджер начал свою академическую карьеру в качестве доцента в Институте последипломного образования штата Орегон . [2] [7] Он перешел на должность доцента на кафедре химии в Университете штата Колорадо и был повышен до должности профессора там в 1999 году. [1] В 2006 году Грейнджер был награжден инаугурационной премией имени Джорджа С. и Долорес Доре Экклс и профессором на кафедре фармацевтики и фармацевтической химии, медицинских наук, в Университете Юты. [2] Он возглавлял эту кафедру с 2006 по 2016 год, затем стал заведующим кафедрой биомедицинской инженерии в Университете Юты , где он в настоящее время проживает в качестве почетного профессора университета. [6]

Исследования Грейнджера сосредоточены в основном на биоматериалах и системах доставки лекарств в биомедицинской инженерии.

Доставка лекарств

Большая часть текущих исследований Грейнджера сосредоточена на двух вопросах, связанных с устройствами доставки лекарств: интеграция устройств доставки лекарств [8] и нанотоксикология [9] ; однако его исследовательский портфель весьма разнообразен.

Его работа в области нанотоксикологии (изучение токсичности наноматериалов) охватывает диапазон от тестирования токсичности лекарств in vitro [10] до исследования инфекций, вызванных материалами, имплантированными в организм. [11] Вопрос нанотоксичности при транспортировке частиц лекарств также является областью его знаний. [12] Большая часть его работы в этой области сосредоточена на поиске поверхностных взаимодействий на границе раздела лекарство-ткань, лекарство-материал.

Его исследования в области интеграции лекарственных устройств начались с его работы в фармакологии и наномедицине. Это переросло в работу над локализованными устройствами доставки лекарств для лечения таких состояний, как профилактика [13] и понимание инфекции, вызванной имплантированными материалами. [14]

Дополнительные исследования включают: Обширную работу по характеристике функций и применения фактора роста-β, в частности, его влияния на такие состояния, как артериосклероз и тромбоз , [15] [16] [17] [18] диагностику ишемической болезни сердца [19] и пролиферацию мышечной ткани человека. [20]

Биоматериалы

Часть работы Грейнджера с биоматериалами сосредоточена на модификации поверхности, [21] методах моделирования и анализа, [22] а также на сверхтонких белковых и полимерных пленках. [23] [24] В исследовании биопроб на основе функционализированного полиэтиленгликоля он помог открыть новую химию поверхности, которая подавляет неспецифические биомолекулярные взаимодействия и обеспечивает возможность специфической иммобилизации желаемых биомолекул. [21]

В другом исследовании, посвященном поверхностной химии, Грейнджер исследовал органические тиоловые и бисульфидные связывающие взаимодействия с золотыми поверхностями. Для систем самоорганизующегося монослоя (SAM) было обычной практикой использовать группы серных якорей и золотые поверхности, в то время как механизмы связывания золота с серой еще не были изучены. Результаты этого эксперимента показали важность выбора правильного растворителя для систем SAM на золотых поверхностях [25]

Ссылки

  1. ^ abcde Грейнджер, Дэвид. «Профили факультетов». Университет Юты .
  2. ^ abcde Грейнджер, Дэвид. "Профиль". LinkedIn . Получено 25 апреля 2019 г. .
  3. ^ Грейнджер, Дэвид. «Персональный профиль». Университет биомедицинской инженерии штата Юта .
  4. ^ Грейнджер, Дэвид; Кнутсон, К; Ким, С; Фейен, Дж (1990). «Блок-сополимеры поли (диметилсилоксана)-поли (этиленоксида)-гепарина II: характеристика поверхности и оценки in vitro». Журнал исследований биомедицинских материалов . 24 (4): 403–31. doi :10.1002/jbm.820240402. PMID  2347871.
  5. ^ Maloney, K; Grainger, D (1993). «Фазоразделенные анионные домены в тройных смешанных липидных монослоях на границе раздела воздух-вода». Химия и физика липидов . 65 (1): 31–42. doi :10.1016/0009-3084(93)90079-I. PMID  8348675.
  6. ^ ab "Информационный бюллетень" (PDF) . Инженерный колледж Университета Юты .
  7. ^ Ю, Х; Грейнджер, Д (1994). «Амфифильные термочувствительные N-изопропилакриламидные терполимерные гидрогели, полученные мицеллярной полимеризацией в водной среде». Macromolecules . 27 (16): 4554–4560. Bibcode :1994MaMol..27.4554Y. doi :10.1021/ma00094a019.
  8. ^ 8. HJ Busscher, V. Alt, HC van der Mei, PH, Fagette, W. Zimmerli, TF Moriarty, J. Parvizi, G. Schmidmaier, MJ Raschke, T. Gehrke, R. Bayston, LM Baddour, LC Winterton, RO Darouiche, DW Grainger, «Трансатлантическая перспектива застоя в клиническом переводе антимикробных стратегий для контроля инфекций, связанных с биоматериалами и имплантатами», ACS Biomaterials Sci Eng, т. 5, стр. 402−406, (2019)
  9. ^ 9. DW Grainger, редактор темы, «Нанотоксичность при доставке лекарств», Adv. Drug Del. Rev., т. 61, № 6, (2009).
  10. ^ Джонс, К. Ф. и Грейнджер, Д. В. Оценка токсичности наноматериалов in vitro. Advanced Drug Delivery Reviews, т. 61, № 6, стр. 438-456, (2009).
  11. ^ Бушер, Х. Дж., Мэй, Х. К., Суббиадосс, Г., Ютт, П. К., Дж. Дж. А. М. Ван ден Дунген, Заат, С. А., . . . Грейнджер, Д. В. Инфекция, связанная с биоматериалами: определение финишной черты в гонке за поверхность. Science Translational Medicine, т. 4, № 153, (2012).
  12. ^ Д. У. Грейнджер, редактор темы, «Нанотоксичность при доставке лекарств», Adv. Drug Del. Rev., т. 61, № 6, (2009).
  13. ^ Wu, P., & Grainger, DW Комбинации лекарств и устройств для местной лекарственной терапии и профилактики инфекций. Биоматериалы, т. 27, № 11, стр. 2450-2467, (2006)
  14. ^ HJ Busscher, V. Alt, HC van der Mei, PH, Fagette, W. Zimmerli, TF Moriarty, J. Parvizi, G. Schmidmaier, MJ Raschke, T. Gehrke, R. Bayston, LM Baddour, LC Winterton, RO Darouiche, DW Grainger, «Трансатлантическая перспектива застоя в клиническом переводе антимикробных стратегий для контроля инфекций, связанных с биоматериалами и имплантатами», ACS Biomaterials Sci Eng, т. 5, стр. 402−406, (2019)
  15. ^ Грейнджер, Д. Генетический контроль циркулирующей концентрации трансформирующего фактора роста типа бета1. Молекулярная генетика человека, т. 8, № 1, стр. 93-97, (1999)
  16. ^ Грейнджер, DJ, Кемп, PR, Лю, AC, Лоун, RM, и Меткалф, JCC Генетический контроль циркулирующей концентрации трансформирующего фактора роста типа бета1. Nature, т. 370, № 6489, стр. 460-462, (1994)
  17. ^ Grainger, DJ, Kemp, PR, Metcalfe, JC, Liu, AC, Lawn, RM, Williams, NR, . . . Chauhan, A. Концентрация активного трансформирующего фактора роста-β в сыворотке крови резко снижена при прогрессирующем атеросклерозе. Nature Medicine, т. 1, № 1, стр. 74-79, (1995)
  18. ^ Грейнджер, DJ Трансформирующий фактор роста β и атеросклероз: пока все хорошо для гипотезы защитных цитокинов. Артериосклероз, тромбоз и сосудистая биология, т. 24, № 3, стр. 399-404, (2004).
  19. ^ 10. Brindle, JT, Antti, H., Holmes, E., Tranter, G., Nicholson, JK, Bethell, HW, . . . Grainger, DJ Быстрая и неинвазивная диагностика наличия и тяжести ишемической болезни сердца с использованием метабономики на основе 1H-ЯМР. Nature Medicine, т. 8, № 12, стр. 1439-1445, (2002).
  20. ^ Грейнджер, Д., Киршенлор, Х., Меткалф, Дж., Вайсберг, П., Уэйд, Д. и Лоун, Р. Пролиферация клеток гладких мышц человека, стимулируемая липопротеином (а). Science, т. 260, № 5114, стр. 1655-1658, (1993)
  21. ^ ab Харберс, Грегори М. и др. «Функционализированная химия поверхности для биоанализа на основе поли(этиленгликоля), которая облегчает биоиммобилизацию и ингибирует неспецифическую адгезию белков, бактерий и клеток млекопитающих». Химия материалов, т. 19, № 18, стр. 4405–4414 (2007).
  22. ^ H. Takahashi, M. Dubey, K. Emoto, DG Castner, DW Grainger, «Химия иммобилизации поверхности визуализации: корреляция с формированием клеточного паттерна на неадгезивных тонких гидрогелевых пленках», Adv. Funct. Mater., т. 18, стр. 2079-2088. doi: 10.1002/adfm.200800105; PMCID: PMC2917816 NIHMSID: NIHMS187260. (2008).
  23. ^ Ф. Сан и Д. В. Грейнджер, «Сверхтонкие самоорганизующиеся полимерные пленки на твердых поверхностях. I. Синтез и характеристика акрилатных сополимеров, содержащих алкилдисульфидные боковые цепи», J. Polym. Sci. A, Polym. Chem, т. 31, стр. 1729-1740 (1993)
  24. ^ DW Grainger, «Синтетические полимерные ультратонкие пленки для изменения свойств поверхности», Prog. Colloid Polym. Sci, т. 103, стр. 243-250 (1997).
  25. ^ Кастнер, Дэвид Г. Г. и др. «Исследование взаимодействий связывания органических тиолов и бисульфидов с золотыми поверхностями методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии серы 2p». Ленгмюр, т. 12, № 21, стр. 5083–5086 (1996).

Внешние ссылки