Дэвид Уилсон Димер (родился 21 апреля 1939 года) — американский биолог и профессор-исследователь биомолекулярной инженерии в Калифорнийском университете в Санта-Крузе . Димер внес значительный вклад в область мембранной биофизики. Его работа привела к созданию нового метода секвенирования ДНК и более полному пониманию роли мембран в происхождении жизни .
В 1985 году он получил стипендию Гуггенхайма, которая поддерживала исследования в Австралийском национальном университете в Канберре по изучению органических соединений в метеорите Мерчисон . Он был президентом Международного общества по изучению происхождения жизни с 2013 по 2014 год. [ необходима цитата ]
Отец Димера, также Дэвид, работал в Douglas Aircraft в Санта-Монике, Калифорния , во время и после Второй мировой войны , в то время как его мать Зена заботилась о Димере и его двух братьях, Ричарде и Джоне. В 1952 году семья переехала в Огайо , где трое братьев учились в средней школе Вестервилля. В 1957 году Димер представил свое исследование самоорганизующихся простейших на конкурс Westinghouse Science Talent Search и был среди 40 победителей, приглашенных в Вашингтон, округ Колумбия, в том году. Ему была предоставлена полная стипендия в Университете Дьюка, где он получил степень бакалавра по химии в 1961 году. [1]
Будучи молодым профессором Калифорнийского университета в Дэвисе, Димер продолжал работать с электронной микроскопией , впервые обнаружив частицы, связанные с функциональными ферментами АТФазы в мембранах саркоплазматического ретикулума. [2] Проведя творческий отпуск в Англии в Университете Бристоля в 1971 году и с Алеком Бэнгхэмом в 1975 году, Димер заинтересовался липосомами . Беседы с Бэнгхэмом вдохновили его на исследование роли мембран в происхождении жизни, и в 1985 году Димер продемонстрировал, что углеродистый метеорит Мерчисон содержал липидоподобные соединения, которые могли собираться в мембранные везикулы. [3] Димер описал значение процессов самосборки в своей книге 2011 года « Первая жизнь» . [4] В совместной работе с Марком Акесоном, в то время аспирантом, два установленных метода для мониторинга протонной проницаемости через ионные каналы, такие как грамицидин. [5] В 1989 году, возвращаясь с научной конференции в Орегоне, Димер задумал, что можно секвенировать отдельные молекулы ДНК, используя приложенное напряжение, чтобы протянуть их по отдельности через наноскопический канал. Последовательность ДНК можно было бы отличить по специфическому модулирующему эффекту четырех оснований на ионный ток через канал. В 1993 году он и Дэн Брэнтон инициировали исследовательское сотрудничество с Джоном Касиановичем в NIST, чтобы изучить эту возможность с каналом гемолизина , и в 1996 году опубликовали первую статью, демонстрирующую, что секвенирование нанопор может быть осуществимо. [6] Джордж Чёрч из Гарварда независимо предложил похожую идею, и Чёрч, Брэнтон и Димер решили инициировать патентную заявку, которая была выдана в 1998 году. [7] Марк Акесон присоединился к исследовательской работе в 1997 году и в 1999 году опубликовал статью, показывающую, что канал гемолизина, теперь называемый нанопорой , может различать пуриновые и пиримидиновые основания в отдельных молекулах РНК. [8] В 2007 году Oxford Nanopore Technologies (ONT) лицензировала патенты, описывающие технологию [9], и в 2014 году выпустила устройство для секвенирования нанопор MinION для избранных исследователей. Первые публикации появились в 2015 году, в одной из которых MinION использовался для секвенирования ДНК E. coli с точностью 99,4% относительно установленного генома в 5,4 миллиона пар оснований. [10] Несмотря на ранний скептицизм, секвенирование нанопор теперь принято как жизнеспособный метод секвенирования третьего поколения . [11] [12] [13] [14]
Димер также является соавтором научного писателя Уоллеса Кауфмана научно-фантастического романа «Охота на FOXP5: геномный таинственный роман» (Springer, 2016). Через персонажей американских университетов и казахстанской науки и политики авторы исследуют этическую сложность редактирования человеческих генов.
[1]