stringtranslate.com

Дэвид Альтшулер (врач)

Дэвид Мэтью Альтшулер (родился 27 августа 1964 г.) [3] — клинический эндокринолог и генетик человека . Он является исполнительным вице-президентом по глобальным исследованиям и главным научным сотрудником в Vertex Pharmaceuticals . [4] До прихода в Vertex в 2014 г. он работал в Институте Брода Гарварда и Массачусетском технологическом институте , [5] а также был профессором генетики и медицины в Гарвардской медицинской школе и на кафедре биологии в Массачусетском технологическом институте. Он также был преподавателем на кафедре молекулярной биологии, в Центре генетических исследований человека и в отделении диабета в Массачусетской больнице общего профиля . Он был одним из четырех основных членов-основателей Института Брода и занимал должности заместителя директора Института, главного академического сотрудника и директора программы по медицинской и популяционной генетике. [6] [7]

Образование

Альтшулер учился в школе Содружества в Бостоне, получил степень бакалавра наук в Массачусетском технологическом институте , [8] степень доктора философии в Гарвардском университете и степень доктора медицины в Гарвардской медицинской школе . [9] Он прошел стажировку, ординатуру и клиническую стажировку в Массачусетской больнице общего профиля .

Исследовать

Научные исследования Альтшулера были сосредоточены на генетической изменчивости человека и ее применении к болезням, [10] [11] [12] [13] используя информацию из проекта «Геном человека» . [14] Он был одним из руководителей Консорциума SNP , Международного проекта HapMap , [15] [16] и Проекта 1000 геномов [17] [18] [19] Его исследования были сосредоточены на генетической основе диабета 2 типа, и его лаборатория внесла вклад в картирование десятков вариантов генов, которые связаны с риском диабета 2 типа, уровнями липидов, инфарктом миокарда, ревматоидным артритом, волчанкой, раком предстательной железы и другими заболеваниями.

Награды и почести

Среди его наград — избрание в Американское общество клинических исследований , Ассоциацию американских врачей и Институт медицины . Он является членом совета директоров Американского общества генетики человека и ранее был членом совета Vertex Pharmaceuticals . В 2011 году он получил премию Курта Стерна Американского общества генетики человека , а в 2012 году — премию за выдающиеся научные достижения Американской диабетической ассоциации . Он является членом совета попечителей YMCA в Бекет Чимни Корнерс.

Ссылки

  1. ^ Чакраварти, А. (2012). «Введение в премию Курта Стерна 2011 года». Американский журнал генетики человека . 90 (3): 405–406. doi : 10.1016 /j.ajhg.2012.02.015. PMC  3309201. PMID  22405085.
  2. ^ Альтшулер, Д. (2012). «Выступление на церемонии вручения премии Курта Стерна 2011 года». Американский журнал генетики человека . 90 (3): 407–409. doi :10.1016/j.ajhg.2012.02.017. PMC 3309200. PMID  22405086 . 
  3. ^ "Altshuler, David, 1964-". id.loc.gov . Получено 7 января 2021 г. .
  4. ^ "Дэвид Альтшулер, доктор медицины, доктор философии, присоединяется к Vertex в качестве исполнительного вице-президента по глобальным исследованиям и главного научного сотрудника". Vertex . Получено 30 марта 2015 г. .
  5. ^ "Дэвид Альтшулер | Институт Брода Массачусетского технологического института и Гарварда". Архивировано из оригинала 27.03.2012.
  6. ^ Публикации Дэвида Альтшулера, проиндексированные в библиографической базе данных Scopus . (требуется подписка)
  7. ^ Altshuler, D; Hirschhorn, JN; Klannemark, M; Lindgren, CM; Vohl, MC; Nemesh, J; Lane, CR; Schaffner, SF; Bolk, S; Brewer, C; Tuomi, T; Gaudet, D; Hudson, TJ; Daly, M; Groop, L; Lander, ES (2000). «Распространенный полиморфизм PPARgamma Pro12Ala связан с пониженным риском диабета 2 типа». Nature Genetics . 26 (1): 76–80. doi :10.1038/79216. PMID  10973253. S2CID  25842690.
  8. ^ "Дэвид Альтшулер '86 | Бесконечная связь Ассоциации выпускников Массачусетского технологического института". Архивировано из оригинала 2011-08-06.
  9. ^ "Дэвид Альтшулер, доктор медицины, доктор философии | Отдел генетики HMS". Архивировано из оригинала 2012-03-08.
  10. ^ Альтшулер, Д.; Дейли, М.Дж.; Ландер, Э.С. (2008). «Генетическое картирование заболеваний человека». Science . 322 (5903): 881–888. Bibcode :2008Sci...322..881A. doi :10.1126/science.1156409. PMC 2694957 . PMID  18988837. 
  11. ^ Mootha, VK; Lindgren, CM; Eriksson, KF; Subramanian, A.; Sihag, S.; Lehar, J.; Puigserver, P.; Carlsson, E.; Ridderstråle, M.; Laurila, E.; Houstis, N.; Daly, MJ; Patterson, N.; Mesirov, JP ; Golub, TR; Tamayo, P.; Spiegelman, B.; Lander, ES; Hirschhorn, JN; Altshuler, D.; Groop, LC (2003). "PGC-1α-чувствительные гены, участвующие в окислительном фосфорилировании, координированно подавляются при диабете человека". Nature Genetics . 34 (3): 267–273. doi :10.1038/ng1180. PMID  12808457. S2CID  13940856.
  12. ^ Lander, ES ; Altshuler, M.; Ireland, D.; Sklar, J.; Ardlie, P.; Patil, K.; Shaw, N.; Lane, CR; Lim, EP; Kalyanaraman, N.; Nemesh, J.; Ziaugra, L.; Friedland, L.; Rolfe, A.; Warrington, J.; Lipshutz, R.; Daley, GQ; Lander, ES (1999). "Характеристика однонуклеотидных полиморфизмов в кодирующих областях генов человека". Nature Genetics . 22 (3): 231–238. doi :10.1038/10290. PMID  10391209. S2CID  195213008.
  13. ^ Де Баккер, PIW; Еленский, Р.; Пе'Эр, И.; Габриэль, СБ; Дейли, МДж; Альтшулер, Д. (2005). «Эффективность и мощность в исследованиях генетических ассоциаций». Nature Genetics . 37 (11): 1217–1223. doi :10.1038/ng1669. PMID  16244653. S2CID  15464860.
  14. ^ Габриэль, СБ; Шаффнер, СФ; Нгуен, Х.; Мур, Дж. М.; Рой, Дж.; Блюменштиль, Б.; Хиггинс, Дж.; Дефелис, М.; Лохнер, А.; Фаггарт, М.; Лю-Кордеро, СН; Ротими, К.; Адейемо, А.; Купер, Р.; Уорд, Р.; Ландер, ЭС; Дейли, М. Дж.; Альтшулер, Д. (2002). «Структура блоков гаплотипов в геноме человека». Science . 296 (5576): 2225–2229. Bibcode :2002Sci...296.2225G. doi : 10.1126/science.1069424 . PMID  12029063. S2CID  10069634.
  15. ^ Гиббс, РА; Белмонт, ДЖ. В.; Харденбол, П.; Уиллис, ТД; Ю, Ф.; Янг, Х.; Ч'Анг, ЛИ; Хуан, В.; Лю, Б.; Шэнь, И.; Там, П. К. Х.; Цуй, Л. Ц.; Уэй, М. М. Я.; Вонг, ДЖ. Т. Ф.; Цзэн, К.; Чжан, К.; Чи, М. С.; Гэлвер, Л. М.; Кругляк, С.; Мюррей, СС; Олифант, А. Р.; Монпети, А.; Хадсон, Т. Дж.; Шаньон, Ф.; Ферретти, В.; Лебёф, М.; Филлипс, М. С.; Вернер, А.; Квок, П. Ю. (2003). "Международный проект HapMap" (PDF) . Nature . 426 (6968): 789–796. Bibcode :2003Natur.426..789G. doi :10.1038/nature02168. hdl : 2027.42/62838 . PMID  14685227. S2CID  4387110.
  16. ^ Frazer, KA; et al. (2007). «Карта гаплотипа человека второго поколения из более чем 3,1 миллиона SNP». Nature . 449 (7164): 851–861. Bibcode :2007Natur.449..851F. doi :10.1038/nature06258. PMC 2689609 . PMID  17943122. 
  17. ^ Габриэль, СБ; Шаффнер, СФ; Нгуен, Х.; Мур, Дж. М.; Рой, Дж.; Блюменштиль, Б.; Хиггинс, Дж.; Дефелис, М.; Лохнер, А.; Фаггарт, М.; Лю-Кордеро, СН; Ротими, К.; Адейемо, А.; Купер, Р.; Уорд, Р.; Ландер, ЭС; Дейли, М. Дж.; Альтшулер, Д. (2002). «Структура блоков гаплотипов в геноме человека». Science . 296 (5576): 2225–2229. Bibcode :2002Sci...296.2225G. doi : 10.1126/science.1069424 . PMID  12029063. S2CID  10069634.
  18. ^ Sachidanandam, R.; Weissman, D.; Schmidt, SC; Kakol, JM; Stein, LD ; Marth, G.; Sherry, S.; Mullikin, JC; Mortimore, BJ; Willey, DL; Hunt, SE; Cole, CG; Coggill, PC; Rice, CM; Ning, Z.; Rogers, J.; Bentley, DR; Kwok, PY; Mardis, ER; Yeh, RT; Schultz, B.; Cook, L.; Davenport, R.; Dante, M.; Fulton, L.; Hillier, L.; Waterston, RH; McPherson, JD; Gilman, B.; Schaffner, S. (2001). «Карта вариаций последовательностей генома человека, содержащая 1,42 миллиона однонуклеотидных полиморфизмов». Nature . 409 (6822): 928–933. Библиографический код : 2001Natur.409..928S. doi : 10.1038/35057149 . PMID  11237013.
  19. ^ Публикации Дэвида Альтшулера в Google Scholar