stringtranslate.com

Дэн Хункуй

Дэн Хункуй ( китайский :邓宏魁) — китайский иммунолог и исследователь стволовых клеток . Он является профессором Чанцзяна , профессором кафедры Боя и директором Института исследований стволовых клеток Пекинского университета . Он получил награду в размере 1,9 млн долларов США от Фонда Билла и Мелинды Гейтс за свои исследования вакцин против ВИЧ и гепатита С. В 2017 году он и Чэнь Ху сконструировали устойчивость к ВИЧ у мышей с помощью редактирования генов CRISPR и впервые применили эту технику на пациенте со СПИДом.

Биография

Дэн Хункуй поступил в Уханьский университет в 1980 году, где он получил степень бакалавра наук в 1984 году. Затем он учился во Втором медицинском колледже Шанхая и получил степень магистра в 1987 году. В 1990 году он переехал в Соединенные Штаты, чтобы учиться в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе , где он получил степень доктора философии в 1995 году [1] [2] под руководством Эли Серкарца. [3] С 1995 по 1998 год он был научным сотрудником Аарона Даймонда в Медицинской школе Нью-Йоркского университета , [1] где он проводил исследования под руководством Дэна Литтмана . [3] С 1998 по 2001 год он работал директором по исследованиям в ViaCell, биотехнологической компании стволовых клеток , базирующейся в Бостоне . [4]

В 2001 году Дэн был удостоен престижной звания профессора Чанцзян от китайского правительства и вернулся в Китай, чтобы работать в Пекинском университете . [1] [4] Первоначально он работал над лечением диабета с использованием человеческих эмбриональных стволовых клеток . [4] Во время вспышки атипичной пневмонии он проводил исследования по лечению атипичной пневмонии и вакцине. [5] В 2006 году он был награжден 1,9 миллиона долларов США в рамках инициативы «Великие вызовы в глобальном здравоохранении » Фонда Билла и Мелинды Гейтс за его исследования вакцин от ВИЧ и гепатита С. [ 4] В 2013 году он стал директором Института исследований стволовых клеток Пекинского университета и был назначен профессором кафедры Бойя в 2016 году. [2] [6]

В 2017 году Дэн и его коллега Чэнь Ху из больницы 307 использовали редактирование гена CRISPR для трансплантации человеческих гемопоэтических стволовых клеток с отредактированным геном CCR5 мышам и придали животным устойчивость к ВИЧ . [7] Впоследствии они использовали эту технику для лечения пациента со СПИДом, страдавшего острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Это был первый случай применения CRISPR на пациенте с ВИЧ. [8] [6] 19 месяцев спустя ОЛЛ у пациента находился в состоянии полной ремиссии. [8] Их исследование продемонстрировало безопасность CRISPR для людей, хотя терапия не была эффективна для лечения СПИДа, поскольку только 5–8 % клеток костного мозга пациента несли отредактированный ген CCR5, что намного ниже идеальных 100 %. [4] Их результаты были опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine в сентябре 2019 года. [9]

Ссылки

  1. ^ abc "Hongkui Deng". Пекинский университет . Архивировано из оригинала 16 декабря 2017 года . Получено 23 сентября 2019 года .
  2. ^ ab "邓宏魁". Пекинский университет, факультет естественных наук . Архивировано из оригинала 28 апреля 2019 года . Получено 23 сентября 2019 года .
  3. ^ ab «Наставничество следующего поколения: Хункуй Дэн». Cell Stem Cell . 22 (5): 621–622. 3 мая 2018 г. doi : 10.1016/j.stem.2018.03.021 . ISSN  1934-5909.
  4. ^ abcde Бегли, Шарон (11 сентября 2019 г.). «Впервые с использованием CRISPR терапия, направленная на излечение пациента с ВИЧ, оказалась безопасной». STAT . Архивировано из оригинала 13 сентября 2019 г. Получено 22 сентября 2019 г.
  5. ↑ Конг Ланлан 丛兰兰 (24 июня 2003 г.). «北大生命科学院教授邓宏魁:北大加紧抗非研究». Народная газета . Архивировано из оригинала 23 сентября 2019 года . Проверено 23 сентября 2019 г.
  6. ^ ab «CRISPR 编辑干细胞治疗HIV和急性淋巴细胞白血病患者». Науканет . 12 сентября 2019 года. Архивировано из оригинала 22 сентября 2019 года . Проверено 22 сентября 2019 г.
  7. ^ Azvolinsky, Anna (3 августа 2017 г.). "Resistance to HIV Engineered Via CRISPR". The Scientist Magazine . Архивировано из оригинала 8 сентября 2018 г. Получено 22 сентября 2019 г.
  8. ^ ab Джули Заугг и Серенити Ванг (13 сентября 2019 г.). «Китайские ученые впервые используют инструмент CRISPR для пациента с ВИЧ». CNN . Архивировано из оригинала 13 сентября 2019 г. Получено 22 сентября 2019 г.
  9. ^ Сюй, Лэй; Ван, Цзюнь; Лю, Юйлинь; Се, Лянфу; Су, Бин; Моу, Даньлей; Ван, Лонгтенг; Лю, Тинтин; Ван, Сяобао (11 сентября 2019 г.). «CRISPR-редактированные стволовые клетки у пациента с ВИЧ и острым лимфоцитарным лейкозом». New England Journal of Medicine . 381 (13): 1240–1247. doi : 10.1056/NEJMoa1817426 . PMID  31509667.