Вершина заднего серого столба , одного из трех серых столбов спинного мозга , увенчана V-образной или серповидной массой полупрозрачной студенистой нейроглии, называемой студенистой субстанцией Роландо (или SGR ) (или студенистым веществом заднего рога спинного мозга ), которая содержит как клетки нейроглии , так и мелкие нейроны . Студенистый вид обусловлен обилием нейропиля с очень низкой концентрацией миелинизированных волокон. [1] [2] Он простирается по всей длине спинного мозга и в продолговатый мозг , где становится спинномозговым тройничным ядром .
Назван в честь Луиджи Роландо .
Соответствует пластинке Рекседа II. [3] [4]
SGR, или пластинка II , состоит из внешней пластинки II и внутренней пластинки II. [2] У грызунов внутренняя пластинка II делится на дорсальную и вентральную внутреннюю пластинку II. Различие между этими пластинками заключается в областях спинного мозга, которые посылают информацию к пластинкам и от них (входные и выходные проекции). [2]
Типы клеток в пределах SGR включают островковые клетки, центральные клетки, стебельчатые или большие вертикальные клетки, малые вертикальные клетки и радиальные клетки. Островковые клетки и малые вертикальные клетки в основном являются ГАМКергическими , в то время как большие вертикальные клетки и радиальные клетки в основном являются глутаматергическими . Дескрипторы ГАМКергические и глутаматергические относятся к нейротрансмиттеру (ГАМК и глутамат соответственно), который выделяет клетка. Обычно выделение ГАМК из одной клетки приводит к прекращению активности следующей клетки. Выделение глутамата обычно приводит к деполяризации и активации следующей клетки. Центральные клетки могут быть либо глутаматергическими, либо ГАМКергическими. Эти клетки синапсируют друг с другом, чтобы модулировать болевую сигнализацию посредством выделения этих различных нейротрансмиттеров и различных нейропептидов. [2]
Клетки в SGR получают входные сигналы друг от друга и первичных афферентных нейронов и проецируются наружу к другим клеткам внутри пластинки. Сложные схемы возбуждения и торможения приводят к передаче и торможению болевых сигналов через спинной мозг в таламус. [2]
Желатинозная субстанция является одной из точек ( другой — собственное ядро ), где происходит синапс нейронов первого порядка спиноталамического тракта .
На этих нервных клетках обнаружено множество μ- и κ-опиоидных рецепторов , пресинаптических и постсинаптических ; они могут быть направлены на управление болью дистального происхождения. Например, нейроаксиальное введение опиоидов приводит к анальгезии, в первую очередь, за счет действия в заднем роге спинного мозга в желатинозной субстанции, где они ингибируют высвобождение возбуждающих нейротрансмиттеров, таких как субстанция P и глутамат, и ингибируют афферентную нейронную передачу в мозг от входящих периферических болевых нейронов посредством гиперполяризации постсинаптических нейронов.
Волокна C заканчиваются в этом слое. Таким образом, клеточные тела, расположенные здесь, являются частью нервного пути, передающего медленно проводящее, плохо локализованное болевое ощущение. Однако некоторые волокна A delta (переносящие быстро локализованное болевое ощущение) также заканчиваются в желатинозной субстанции, в основном через аксоны, проходящие через эту область к ядру proprius . Таким образом, между двумя болевыми путями существует перекрестное взаимодействие.
Волокна C, несущие информацию о боли и температуре, образуют синапсы во внешней пластине II и дорсальной внутренней пластине II и высвобождают глутамат для возбуждения нейронов в этих областях. Некоторые волокна C также высвобождают BDNF , который может быть как возбуждающим, так и ингибирующим, иногда в зависимости от характеристик постсинаптического нейрона. Эти волокна являются частью пути, который может быть вовлечен в центральную сенсибилизацию при хронических болевых состояниях. Волокна, синапсы которых находятся на этих пластинах и которые высвобождают пептиды SST и GDNF, могут быть частью пути, который ингибирует передачу болевых сигналов. [2]
Некоторые из SGR проецируются в краевое ядро спинного мозга , или пластину I, и пластины III-V. Большинство этих проекций являются возбуждающими. [2]
В статье использован текст, находящийся в открытом доступе, со страницы 753 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.)
