Западный внутренний морской путь (также называемый меловым морским путем , морем Ниобраран , североамериканским внутренним морем и западным внутренним морем ) был большим внутренним морем , которое разделяло континент Северная Америка на два массива суши в течение 34 миллионов лет. Древнее море, существовавшее с начала позднего мела (100 млн лет назад ) до самого раннего палеоцена (66 млн лет назад), соединяло Мексиканский залив с Северным Ледовитым океаном . Двумя созданными им массивами суши были Ларамидия на западе и Аппалачи на востоке. В своей наибольшей протяженности оно имело глубину 2500 футов (760 м), ширину 600 миль (970 км) и длину более 2000 миль (3200 км).
К концу мелового периода Евразия и Америка разделились вдоль южной части Атлантического океана, и началась субдукция на западном побережье Америки, что привело к орогенезу Ларамида , ранней фазе роста современных Скалистых гор . Западный внутренний морской путь можно рассматривать как прогиб континентальной коры перед растущей горной цепью Ларамида/Скалистых гор. [1]
Самая ранняя фаза морского пути началась в середине мелового периода, когда рукав Северного Ледовитого океана перешел на юг через западную часть Северной Америки; это образовало море Моури, названное так по сланцу Моури , богатому органикой горному образованию . [1] На юге Мексиканский залив изначально был продолжением океана Тетис . Со временем южный залив слился с морем Моури в конце мелового периода, образовав завершенный морской путь, создав изолированную среду для наземных животных и растений. [1]
Относительный уровень моря падал несколько раз , поскольку край суши временно поднимался над водой вдоль древней Трансконтинентальной дуги [2] , каждый раз воссоединяя разделенные, расходящиеся популяции суши, что позволяло временно смешиваться новым видам, прежде чем популяции снова разделялись.
В своей самой большой части Западный внутренний морской путь простирался от Скалистых гор на восток до Аппалачей , шириной около 1000 км (620 миль). В самой глубокой точке он мог быть всего 800 или 900 метров (2600 или 3000 футов) в глубину, неглубокий с точки зрения морей. Два больших континентальных водораздела впадали в него с востока и запада, разбавляя его воды и принося ресурсы в виде размытого ила , который формировал смещающиеся дельтовые системы вдоль его низменных побережий. На восточных берегах морского пути было мало осадконакопления ; западная граница, однако, состояла из толстого обломочного клина, размытого на восток от орогенного пояса Севьер . [1] [3] Таким образом, западный берег был очень изменчивым, в зависимости от колебаний уровня моря и поступления осадка. [1]
Широко распространенные карбонатные отложения предполагают, что морской путь был теплым и тропическим, с обилием известковых планктонных водорослей . [4] Остатки этих отложений обнаружены на северо-западе Канзаса. Ярким примером являются Монумент-Рокс , обнаженная меловая формация, возвышающаяся на 70 футов (21 м) над окружающими землями хребта. [5] Считается, что Западный Внутренний Морской Путь вел себя подобно гигантскому эстуарию с точки зрения переноса водных масс. Речные потоки выходили из морского пути в виде прибрежных струй, одновременно втягивая воду из Тетиса на юге и бореальные воды с севера. [6] В конце мелового периода Западный Внутренний Морской Путь прошел через несколько периодов аноксии , когда придонная вода была лишена кислорода, а водная толща была стратифицирована. [7]
В конце мелового периода продолжающееся поднятие Ларамида подняло песчаные отмели (песчаник) и илистые солоноватые лагуны (сланец), толстые последовательности ила и песчаника, которые до сих пор видны как формация Ларами , в то время как низменные бассейны между ними постепенно опускались. Западный внутренний морской путь разделился через Дакоты и отступил на юг к Мексиканскому заливу . Эта сморщенная и последняя регрессивная фаза иногда называется морским путем Пьера . [1]
В раннем палеоцене части Западного внутреннего морского пути все еще занимали районы залива Миссисипи , затапливая место современного Мемфиса . Однако более поздняя трансгрессия была связана с кайнозойской последовательностью Теджас , а не с предыдущим событием, ответственным за морской путь. [8] [9] [10]
Западный внутренний морской путь был неглубоким морем, заполненным обильной морской жизнью. Обитатели внутреннего морского пути включали хищных морских рептилий, таких как плезиозавры и мозазавры . Другие морские обитатели включали акул, таких как Squalicorax , Cretoxyrhina и гигантского моллюскоядного Ptychodus mortoni (считается, что его длина составляла 10 метров (33 фута)); [11] и продвинутых костистых рыб, включая Pachyrhizodus , [12] Enchodus и массивного Xiphactinus длиной 4–5 метров (13–16 футов) , который был больше любой современной костной рыбы . [13] Другие морские обитатели включали беспозвоночных, таких как моллюски , аммониты , похожие на кальмаров белемниты и планктон , включая кокколитофориды , которые выделяли меловые пластинки, давшие название меловому периоду, фораминиферы и радиолярии . [14] [15]
Морской путь был домом для ранних птиц, включая нелетающего гесперорниса , у которого были крепкие ноги для плавания в воде и крошечные крылья, использовавшиеся для морского управления, а не для полета; и похожего на крачку ихтиорниса , ранней птицы с зубастым клювом. Ихтиорнис делил небо с крупными птерозаврами, такими как никтозавр и птеранодон . Окаменелости птеранодона очень распространены; он, вероятно, был основным участником поверхностной экосистемы, хотя был найден только в южных районах морского пути. [16]
Иноцерамиды (устрицеподобные двустворчатые моллюски) были хорошо приспособлены к жизни в бедном кислородом донном иле морского пути. [17] Они оставили многочисленные окаменелости в формациях Kiowa , Greenhorn , Niobrara , Mancos и Pierre . Существует большое разнообразие раковин, и многие отдельные виды были датированы и могут быть использованы для идентификации конкретных слоев в этих скальных образованиях морского пути. Многие виды могут легко поместиться на ладони, в то время как некоторые, такие как Inoceramus (Haploscapha) grandis [18], могли быть намного больше метра в диаметре. Целые стаи рыб иногда искали убежища в раковине гигантского Platyceramus . [19] Раковины этого рода известны тем, что состоят из призматических кальцитовых кристаллов, которые росли перпендикулярно поверхности, и окаменелости часто сохраняют жемчужный блеск. [20]
Ссылка ведет на размещенный в Университете Райса файл pdf главы книги, адаптированной из оригинальной статьи Веймера 1984 года.]