stringtranslate.com

Заселение Америки

Карта ранних миграций человека , основанная на теории исхода из Африки ; цифры указаны в тысячах лет назад (кья). [1]

Заселение Америки началось, когда палеолитические охотники-собиратели ( палеоиндейцы ) проникли в Северную Америку из североазиатской мамонтовой степи через перешеек Берингии , который образовался между северо-восточной Сибирью и западной Аляской из-за понижения уровня моря во время последнего ледникового максимума (26 000–19 000 лет назад). [2] Эти популяции расширились к югу от Лаврентийского ледникового щита и быстро распространились на юг, заняв как Северную, так и Южную Америку 12 000–14 000 лет назад. [3] [4] [5] [6] [7] Самые ранние популяции в Америке, примерно до 10 000 лет назад, известны как палеоиндейцы . Коренные народы Америки были связаны с сибирскими популяциями по предполагаемым лингвистическим факторам , распределению групп крови и по генетическому составу , отраженному молекулярными данными, такими как ДНК . [8] [9]

Хотя существует общее согласие, что Америка была первоначально заселена выходцами из Азии, схема миграции и место(а) происхождения в Евразии народов, которые мигрировали в Америку, остаются неясными. [4] Традиционная теория заключается в том, что древние берингийцы переселились, когда уровень моря значительно понизился из-за четвертичного оледенения , [10] [11] следуя за стадами ныне вымершей плейстоценовой мегафауны по свободным ото льда коридорам , которые тянулись между Лаврентийским и Кордильерским ледниковыми щитами. [12] Другой предложенный маршрут заключается в том, что они пешком или на лодках мигрировали вдоль побережья Тихого океана в Южную Америку до Чили . [13] Любые археологические свидетельства прибрежной оккупации во время последнего ледникового периода теперь были бы скрыты повышением уровня моря , до ста метров с тех пор. [14]

Точная дата заселения Америки — давно открытый вопрос. Хотя достижения археологии , геологии плейстоцена , физической антропологии и анализа ДНК постепенно проливают больше света на эту тему, важные вопросы остаются нерешенными. [15] [16] « Теория первых Кловис » относится к гипотезе о том, что культура Кловис представляет собой самое раннее присутствие человека в Америке около 13 000 лет назад. [17] Накопились свидетельства существования докловисских культур , которые отодвинули возможную дату первого заселения Америки. [18] [ 19] [20] [21] Ученые в целом полагают, что люди достигли Северной Америки к югу от ледникового щита Лаврентида в какой-то момент между 15 000 и 20 000 лет назад. [15] [18] [22] [23] [24] [25] Некоторые новые спорные археологические свидетельства предполагают возможность того, что прибытие человека в Америку могло произойти до последнего ледникового максимума, более 20 000 лет назад. [18] [26] [27] [28] [29] [30]

Окружающая среда во время последнего оледенения

Подъем и затопление Берингии

Рисунок 1. Затопление Берингийского моста суши с повышением эвстатического уровня моря после последнего ледникового максимума (ПМЛ).

Во время висконсинского оледенения вода океанов Земли в разной степени с течением времени хранилась в ледниковом льду. По мере накопления воды в ледниках объем воды в океанах соответственно уменьшался, что приводило к снижению уровня мирового океана . Изменение уровня моря с течением времени было реконструировано с помощью анализа изотопов кислорода глубоководных морских кернов, датирования морских террас и отбора проб изотопов кислорода высокого разрешения из океанических бассейнов и современных ледяных шапок. Падение эвстатического уровня моря примерно на 60–120 метров (200–390 футов) от современных уровней, начавшееся примерно за 30 000 лет до настоящего времени (BP), создало Берингию , прочный и обширный географический объект, соединяющий Сибирь с Аляской. [31] С повышением уровня моря после последнего ледникового максимума (LGM) Берингийский сухопутный мост снова оказался под водой. Оценки окончательного повторного затопления Берингийского сухопутного моста, основанные исключительно на современной батиметрии Берингова пролива и эвстатической кривой уровня моря, помещают событие около 11 000 лет назад (рисунок 1). Текущие исследования по реконструкции палеогеографии Берингии во время дегляциации могут изменить эту оценку, а возможное более раннее затопление может еще больше ограничить модели миграции людей в Северную Америку. [31]

Ледники

Потенциальная степень выживаемости человека во время последнего ледникового максимума

Начало последнего ледникового максимума после 30 000 лет BP привело к расширению альпийских ледников и континентальных ледяных щитов, которые блокировали пути миграции из Берингии. К 21 000 лет BP, а возможно, и на тысячи лет раньше, ледяные щиты Кордильер и Лаврентий объединились к востоку от Скалистых гор , закрыв потенциальный путь миграции в центр Северной Америки. [32] [33] [34] Альпийские ледники в прибрежных хребтах и ​​на полуострове Аляска изолировали внутреннюю часть Берингии от побережья Тихого океана. Прибрежные альпийские ледники и лепестки кордильерского льда объединились в предгорные ледники , которые покрывали большие участки береговой линии вплоть до острова Ванкувер на юге и образовали ледяную лепестку через пролив Хуан-де-Фука к 18 000 лет BP. [35] [36] Прибрежные альпийские ледники начали отступать около 19 000 лет до н. э. [37] , в то время как Кордильерский лед продолжал наступать в низменностях Пьюджет до 16 800 лет до н. э. [36] Даже во время максимальной протяженности прибрежного льда на современных островах сохранялись не покрытые льдом убежища , которые поддерживали наземных и морских млекопитающих. [34] По мере того, как происходило таяние ледников, убежища расширялись, пока побережье не стало свободным ото льда к 15 000 лет до н. э. [34] Отступление ледников на полуострове Аляска обеспечило доступ из Берингии к побережью Тихого океана примерно к 17 000 лет до н. э. [38] Ледяной барьер между внутренней Аляской и побережьем Тихого океана разрушился примерно 16 200 лет до н. э. [35] Свободный ото льда коридор во внутреннюю часть Северной Америки открылся между 13 000 и 12 000 годами до н. э. [32] [33] [34] Оледенение в Восточной Сибири во время LGM было ограничено альпийскими и долинными ледниками в горных хребтах и ​​не блокировало доступ между Сибирью и Берингией. [31]

Климат и биологическая среда

Растительный покров в период последнего ледникового максимума ~18 000 лет назад, описывающий тип существующего растительного покрова

Палеоклимат и растительность Восточной Сибири и Аляски во время висконсинского оледенения были выведены из данных изотопного анализа кислорода с высоким разрешением и стратиграфии пыльцы . [31] [39] [40] До последнего ледникового максимума климат в Восточной Сибири колебался между условиями, приближающимися к современным условиям, и более холодными периодами. Теплые циклы до LGM в Арктической Сибири стали периодом расцвета мегафауны. [31] Данные об изотопном анализе кислорода из ледяного покрова Гренландии показывают, что эти циклы после примерно 45 000 лет до н. э. длились от сотен до одной-двух тысяч лет, причем большая продолжительность холодных периодов началась примерно 32 000 лет до н. э. [31] Данные пыльцы из озера Эликчан, к северу от Охотского моря , показывают заметный сдвиг от пыльцы деревьев и кустарников к пыльце трав до 30 000 лет назад, когда травяная тундра заменила бореальный лес и кустарниковую степь, войдя в LGM. [31] Аналогичные данные о замене пыльцы деревьев/кустарников на пыльцу трав по мере приближения LGM были обнаружены около реки Колыма в Арктической Сибири. [40] Было высказано предположение, что заброшенность северных регионов Сибири из-за быстрого похолодания или отступления видов дичи с началом LGM объясняет отсутствие археологических памятников в этом регионе, датируемых LGM. [40] [41] Данные пыльцы со стороны Аляски показывают сдвиги между травяной/кустарниковой и кустарниковой тундрой до LGM, что предполагает менее драматичные эпизоды потепления, чем те, которые позволили колонизировать леса на сибирской стороне. Разнообразная, хотя и не обязательно многочисленная, мегафауна присутствовала в этих средах. В течение LGM преобладала травяная тундра из-за холодных и сухих условий. [39]

Прибрежные условия во время последнего ледникового максимума были сложными. Пониженный уровень моря и изостатическая выпуклость, уравновешенная с впадиной под Кордильерским ледниковым щитом, обнажили континентальный шельф, образовав прибрежную равнину. [42] В то время как большая часть прибрежной равнины была покрыта предгорными ледниками, на Хайда-Гвайи , острове Принца Уэльского и внешних островах архипелага Александра были обнаружены не покрытые льдом убежища, поддерживающие наземных млекопитающих . [39] Ныне затопленная прибрежная равнина имеет потенциал для большего количества убежищ. [39] Данные пыльцы указывают в основном на травянистую/кустарниковую растительность тундры в не покрытых льдом районах, с некоторыми бореальными лесами к южному концу хребта Кордильерского льда. [39] Прибрежная морская среда оставалась продуктивной, на что указывают ископаемые останки ластоногих . [42] Высокопродуктивные леса водорослей над каменистыми морскими отмелями могли быть приманкой для прибрежной миграции. [43] [44] Реконструкция южной береговой линии Берингии также предполагает потенциал для высокопродуктивной прибрежной морской среды. [44]

Изменения окружающей среды во время дегляциации

Схема образования Великих озер

Данные пыльцы указывают на теплый период, достигший кульминации между 17 000 и 13 000 лет до нашей эры, за которым последовало похолодание между 13 000 и 11 500 лет до нашей эры. [42] Прибрежные районы быстро дегляциировались, поскольку прибрежные альпийские ледники, а затем доли Кордильерского льда отступали. Отступление ускорялось по мере повышения уровня моря и плавающих ледниковых концов. Было подсчитано, что прибрежный хребет был полностью свободен ото льда между 16 000 и 15 000 лет до нашей эры. [42] [34] Прибрежные морские организмы колонизировали береговые линии, когда океанская вода заменяла талую ледниковую воду. Замена травяно-кустарниковой тундры хвойными лесами происходила 15 000 лет до нашей эры к северу от Хайда-Гвайи. Эвстатическое повышение уровня моря вызвало наводнения, которые ускорялись по мере того, как скорость нарастала. [42]

Внутренние ледниковые щиты Кордильер и Лаврентид отступали медленнее, чем прибрежные ледники. Открытие свободного ото льда коридора произошло только после 13 000–12 000 лет до н. э. [32] [33] [34] Ранняя среда свободного ото льда коридора была обусловлена ​​ледниковым смывом и талой водой, с озерами, подпруженными льдом, и периодическими наводнениями из-за высвобождения талой воды, подпруженной льдом. [32] Биологическая продуктивность дегляциированного ландшафта увеличивалась медленно. [34] Самая ранняя возможная жизнеспособность свободного ото льда коридора как пути миграции людей была оценена в 11 500 лет до н. э. [34]

Березовые леса распространились по бывшей травяной тундре в Берингии 17 000 лет назад в ответ на улучшение климата, что указывает на повышение продуктивности ландшафта. [40]

Анализ биомаркеров и микроископаемых, сохранившихся в отложениях из озер E5 и Burial Lake на севере Аляски, позволяет предположить, что древние люди выжигали ландшафты Берингии еще 34 000 лет назад. [45] [46] Авторы этих исследований предполагают, что огонь использовался как средство охоты на мегафауну.

Хронология, причины и источники миграции

Коренные народы Америки имеют подтвержденное археологическое присутствие в Америке, датируемое примерно 15 000 лет назад. [47] [48] Однако более поздние исследования предполагают присутствие человека, датируемое периодом от 18 000 до 26 000 лет назад, во время последнего ледникового максимума. [49] [50] [7] Остаются неопределенности относительно точной датировки отдельных участков и относительно выводов, сделанных на основе исследований популяционной генетики современных коренных американцев.

Хронология

«Карты, изображающие каждую фазу трехэтапной ранней миграции человека для заселения Америки. (A) Постепенное расширение популяции предков америндов из их генофонда Центральной Восточной Азии (синяя стрелка). (B) Протоамериндское заселение Берингии с незначительным ростом населения или без него в течение ≈20 000 лет. (C) Быстрая колонизация Нового Света группой основателей, мигрировавшей на юг через свободный ото льда внутренний коридор между восточным Лаврентийским и западным Кордильерским ледниковыми щитами (зеленая стрелка) и/или вдоль побережья Тихого океана (красная стрелка). На (B) обнаженное морское дно показано в его наибольшей степени во время последнего ледникового максимума ≈20–18 000 лет назад [25]. На (A) и (C) обнаженное морское дно изображено ≈40 000 лет назад и ≈16 0000 лет назад, когда доисторические уровни моря были сопоставимы. A Уменьшенная версия Берингии сегодня (60% сокращение A–C) представлена ​​в нижнем левом углу. Эта уменьшенная карта выделяет Берингов пролив, который географически отделял Новый Свет от Азии с ≈11–10 000 лет назад."
Карта Берингии, показывающая открытое морское дно и оледенение 40 000 лет назад и 16 000 лет назад. Зеленая стрелка указывает на модель «внутренней миграции» вдоль свободного ото льда коридора, разделяющего основные континентальные ледяные щиты, красная стрелка указывает на модель « прибрежной миграции », обе из которых привели к «быстрой колонизации» Америки примерно после 16 000 лет назад. [51]

В начале 21 века модели хронологии миграции разделяются на два общих подхода. [52] [53]

Первая — теория короткой хронологии , согласно которой первая миграция произошла после ПЛМ, которая пошла на спад примерно 19 000 лет назад [37] , а затем последовали последующие волны иммигрантов. [54]

Вторая теория — это теория длинной хронологии, которая предполагает, что первая группа людей вошла в Берингию, включая свободные ото льда части Аляски, гораздо раньше, возможно, 40 000 лет назад, [55] [56] [57] за которой последовала гораздо более поздняя вторая волна иммигрантов. [53] [58]

Теория Кловис Первого , которая доминировала в антропологии Нового Света на протяжении большей части 20-го века, была оспорена в 2000-х годах надежной датировкой археологических памятников в Америке возрастом до 13 000 лет. [32] [33] [34] [59] [48]

Археологические памятники в Америке с самыми древними датами, получившие широкое признание, все совместимы с возрастом около 15 000 лет. Сюда входят комплекс Баттермилк-Крик в Техасе [47] , стоянка Медоукрофт Рокшелтер в Пенсильвании и стоянка Монте-Верде на юге Чили [48] . Археологические свидетельства людей до Кловис указывают на то, что стоянке Топпер в Южной Каролине 16 000 лет, в то время, когда ледниковый максимум теоретически допускал более низкие береговые линии.

Часто предполагалось, что свободный ото льда коридор в том, что сейчас является Западной Канадой , мог бы позволить миграцию до начала голоцена . Однако исследование 2016 года выступило против этого, предположив, что заселение Северной Америки через такой коридор вряд ли значительно предшествовало самым ранним поселениям Кловис. Исследование приходит к выводу, что свободный ото льда коридор в том, что сейчас является Альбертой и Британской Колумбией , «постепенно занял бореальный лес, в котором преобладали ели и сосны», и что «люди Кловис, вероятно, пришли с юга, а не с севера, возможно, вслед за дикими животными, такими как бизоны ». [60] [61] Альтернативной гипотезой заселения Америки является прибрежная миграция , которая могла быть осуществима вдоль дегляциированной (но теперь затопленной) береговой линии Тихоокеанского Северо-Запада примерно 16 000 лет назад.

Доказательства присутствия человека до LGM

Схематическая иллюстрация материнского генного потока в Берингию и из нее. Цвета стрелок соответствуют приблизительному времени событий и расшифрованы в цветной временной шкале. Первоначальное заселение Берингии (изображено светло-желтым цветом) сопровождалось застоем, после которого предки коренных американцев быстро распространились по всему Новому Свету, в то время как некоторые из материнских линий Берингии – C1a – распространились на запад. Более поздний (показан зеленым цветом) генетический обмен проявляется в обратной миграции A2a в Сибирь и распространении D2a в северо-восточную Америку, что произошло после первоначального заселения Нового Света.
Рисунок 2. Схематическая иллюстрация потока материнских генов (мтДНК) в Берингию и из нее (длинная хронология, модель с одним источником).

Миграция до LGM через Берингию была предложена для объяснения предполагаемого до LGM возраста археологических памятников в Америке, таких как пещеры Bluefish Caves [56] и Old Crow Flats [57] на территории Юкона , а также Meadowcroft Rock Shelter в Пенсильвании. [53] [58] Самые старые археологические памятники на аляскинской стороне Берингии датируются примерно 14 000 лет до н.э. [40] [62] Вполне возможно, что небольшая популяция-основатель проникла в Берингию до этого времени. Однако археологические памятники, которые датируются ближе к LGM как на сибирской, так и на аляскинской стороне Берингии, отсутствуют. Анализ биомаркеров и микроископаемых осадков из озера E5 и озера Burial на севере Аляски предполагает присутствие человека в восточной Берингии уже 34 000 лет назад. [45] Было высказано предположение, что эти осадочные анализы являются единственными возможными остатками людей, живших на Аляске во время последнего ледникового периода. [46]

В Old Crow Flats были найдены кости мамонта, сломанные особым образом, что указывает на человеческую разделку. Радиоуглеродные даты на них варьируются от 25 000 до 40 000 лет до н.э. Кроме того, в этом районе были найдены каменные микрочешуйки, указывающие на производство инструментов. [63] Однако интерпретации следов разделки и геологическая ассоциация костей в пещере Блуфиш и на участках Old Crow Flats, а также на связанном с ними участке Bonnet Plume были поставлены под сомнение. [29] На этих участках не было обнаружено никаких свидетельств присутствия человека. Помимо спорных археологических памятников, поддержка присутствия человека до LGM была обнаружена в записях озерных отложений северной Аляски. Анализы биомаркеров и микроископаемых осадков из озера E5 и озера Burial в позволяют предположить присутствие человека в восточной Берингии еще 34 000 лет назад. [45] [46] Эти анализы действительно убедительны, поскольку они подтверждают выводы, сделанные на основе данных о пещере Блуфиш и равнине Олд Кроу.

В 2020 году появились доказательства существования нового места до LGM в северо-центральной части Мексики . Пещера Чикиуите , археологический памятник в штате Сакатекас , была датирована 26 000 лет до н. э. на основе многочисленных обнаруженных там литических артефактов. [64] Однако ведутся научные дебаты о том, следует ли считать артефакты доказательством человеческой деятельности или они образовались естественным путем. [65] [28] Никаких доказательств человеческой ДНК или очага обнаружено не было. [66]

Присутствие человека до LGM в Южной Америке частично основывается на хронологии спорного скального убежища Педра Фурада в Пиауи , Бразилия . Совсем недавно исследования археологических памятников Санта-Элина (27000-10000 лет до н. э.) [67] на Среднем Западе и Ринкао I (20000-12000 лет до н. э.) [68] на юго-востоке Бразилии также показали связь свидетельств присутствия человека с отложениями, датируемыми до LGM. Исследование 2003 года датировало свидетельства контролируемого использования огня периодом до 40 000 лет назад. [69] Дополнительные доказательства были получены из морфологии окаменелости женщины из Лузии , которая была описана как австрало-меланезийская . Эта интерпретация была оспорена в обзоре 2003 года, который пришел к выводу, что рассматриваемые особенности также могли возникнуть в результате генетического дрейфа. [70] В ноябре 2018 года ученые Университета Сан-Паулу и Гарвардского университета опубликовали исследование, которое противоречит предполагаемому австрало-меланезийскому происхождению Лузии. Результаты секвенирования ДНК показали, что происхождение Лузии было полностью индейским. [71] [72]

Камни, описанные как вероятные инструменты, отбойные камни и наковальни , были найдены в южной Калифорнии , на месте раскопок Мастодонта Черутти , которые связаны со скелетом мастодонта , который, по-видимому, был обработан людьми. Скелет мастодонта был датирован радиометрическим анализом тория-230/урана с использованием моделей датирования диффузия-адсорбция-распад, примерно 130 тысячами лет назад. [73] Человеческих костей обнаружено не было, и реакция экспертов была неоднозначной; заявления об инструментах и ​​обработке костей были названы «неправдоподобными» профессором Томом Диллехэем . [74]

Местонахождение рогов носорога на реке Яна (RHS) датирует заселение человеком восточной части арктической Сибири 31 300 г. до н. э. [75] Эта дата была интерпретирована некоторыми как доказательство того, что миграция в Берингию была неизбежной, что подтверждает заселение Берингии во время LGM. [76] [77] Однако дата RHS на Яне относится к началу периода похолодания, который привел к LGM. [31] Сборник дат археологических раскопок по всей Восточной Сибири предполагает, что период похолодания вызвал отступление людей на юг. [40] [41] Каменные свидетельства до LGM в Сибири указывают на оседлый образ жизни, основанный на местных ресурсах, в то время как каменные свидетельства после LGM указывают на более кочевой образ жизни. [41]

Открытие в 2021 году человеческих следов в реликтовых озерных отложениях около национального парка Уайт-Сэндс в Нью-Мексико позволяет предположить присутствие человека, относящееся к LGM между 18 000 и 26 000 лет назад. [49] [50] Более поздние исследования, опубликованные в октябре 2023 года, подтвердили, что возраст человеческих следов составляет «до 23 000 лет». [78] [79]

Сторонники Кловис-первым не приняли достоверность этих результатов. В 2022 году они заявили: «Самые древние свидетельства археологических памятников в Новом Свете с большим количеством артефактов, встречающихся в дискретных и минимально нарушенных стратиграфических контекстах, встречаются в восточной Берингии между 13 000 и 14 200 годами до нашей эры. К югу от ледниковых щитов самые древние такие памятники встречаются в связи с комплексом Кловис. Если людям удалось прорвать континентальные ледяные щиты значительно раньше 13 000 лет до нашей эры, должны быть явные доказательства этого в виде по крайней мере некоторых стратиграфически дискретных археологических компонентов с относительно большим количеством артефактов. Пока таких доказательств не существует». [80]

Геномные оценки возраста

Карта гаплогрупп Y-хромосомы – доминирующие гаплогруппы в доколониальных популяциях с предполагаемыми маршрутами миграций

Генетические исследования использовали аналитические методы высокого разрешения, применяемые к образцам ДНК современных коренных американцев и азиатских популяций, рассматриваемых в качестве их исходных популяций, для реконструкции развития гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека ( гаплогруппы yDNA ) и гаплогрупп митохондриальной ДНК человека (гаплогруппы mtDNA), характерных для популяций коренных американцев. [55] [76] [77] Модели скоростей молекулярной эволюции использовались для оценки возраста, в котором линии ДНК коренных американцев ответвились от их родительских линий в Азии, и для определения возраста демографических событий. Одна модель (Tammetal 2007), основанная на гаплотипах mtDNA коренных американцев (рисунок 2), предполагает, что миграция в Берингию произошла между 30 000 и 25 000 лет назад, а миграция в Америку произошла примерно через 10 000–15 000 лет после изоляции небольшой популяции-основателя . [76] Другая модель (Kitchen et al. 2008) предполагает, что миграция в Берингию произошла приблизительно 36 000 лет назад, за которой последовали 20 000 лет изоляции в Берингии. [77] Третья модель (Nomatto et al. 2009) предполагает, что миграция в Берингию произошла между 40 000 и 30 000 лет назад, с миграцией до LGM в Америку, за которой последовала изоляция северной популяции после закрытия свободного ото льда коридора. [55] Доказательства примеси австрало-меланезийцев в популяциях Амазонки были обнаружены Скоглундом и Райхом (2016). [81]

Исследование диверсификации гаплогрупп мтДНК C и D из южной Сибири и восточной Азии, соответственно, предполагает, что родительская линия (подгаплогруппа D4h) подгаплогруппы D4h3, линии, обнаруженной среди коренных американцев и китайцев хань, [82] [83] появилась около 20 000 лет назад, что ограничивает появление D4h3 периодом после LGM. [84] Оценки возраста, основанные на разнообразии микросателлитов Y-хромосомы, относят происхождение американской гаплогруппы Q1a3a (Y-ДНК) примерно к 15 000–10 000 лет назад. [85] Большая согласованность моделей скорости молекулярной эволюции ДНК друг с другом и с археологическими данными может быть достигнута путем использования датированной ископаемой ДНК для калибровки скоростей молекулярной эволюции. [82]

Древняя берингийская (AB) — археогенетическая линия человека, основанная на геноме младенца, найденного на участке Апвард Сан-Ривер (обозначенном как USR1), датируемом 11 500 лет назад. [86] Линия AB отделилась от линии предковых коренных американцев (ANA) около 20 000 лет назад. Линия ANA была оценена как сформированная между 20 000 и 25 000 лет назад смесью восточноазиатских (~65%) и древних североевразийских (~35%) линий, что согласуется с моделью заселения Америки через Берингию во время последнего ледникового максимума . [87] [88] [89]

Миграции мегафауны

Хотя нет археологических свидетельств, которые можно было бы использовать для прямой поддержки прибрежного миграционного маршрута во время последнего ледникового максимума , генетический анализ был использован для поддержки этого тезиса. В дополнение к генетической линии человека, линия ДНК мегафауны может быть использована для отслеживания перемещений мегафауны — крупных млекопитающих — а также ранних человеческих групп, которые охотились на них.

Бизоны , тип мегафауны, были определены как идеальный кандидат для отслеживания человеческих миграций из Европы из-за их обилия в Северной Америке, а также из-за того, что они были одними из первых мегафаун, для которых древняя ДНК использовалась для отслеживания закономерностей перемещения населения. В отличие от других типов фауны, которые перемещались между Америкой и Евразией ( мамонты , лошади и львы ), бизоны пережили североамериканское вымирание , которое произошло в конце плейстоцена. Однако их геном содержит доказательства существования бутылочного горлышка — то, что можно использовать для проверки гипотезы о миграциях между двумя континентами. [90] Ранние группы людей были в значительной степени кочевыми , полагаясь на следование источникам пищи для выживания. Мобильность была частью того, что сделало людей успешными. Будучи кочевыми группами, ранние люди, вероятно, следовали за пищей из Евразии в Америку — одна из причин, почему отслеживание ДНК мегафауны так полезно для получения информации об этих миграционных схемах. [91]

Серый волк возник в Америке и мигрировал в Евразию до последнего ледникового максимума , во время которого считалось, что оставшиеся популяции серого волка, проживающие в Северной Америке, столкнулись с вымиранием и были изолированы от остальной популяции. Однако это может быть не так. Радиоуглеродное датирование древних останков серого волка, найденных в отложениях вечной мерзлоты на Аляске, показывает непрерывный обмен популяцией от 12 500 радиоуглеродных лет до н.э. и за пределами возможностей радиоуглеродного датирования. Это указывает на то, что существовал жизнеспособный проход для обмена популяциями серого волка между двумя континентами. [92]

Способность этих фаун обмениваться популяциями в период последнего ледникового максимума, а также генетические данные, обнаруженные в останках древних людей в Америке, служат доказательством в поддержку миграций в Америку до эпохи Кловис.

Исходные популяции

Исходная популяция коренных американцев была сформирована в Сибири путем смешивания двух отдельных популяций: древних североевразийцев и древней восточноазиатской (ESEA) популяции. [93] [94] По словам Дженнифер Рафф, древняя североевразийская популяция смешалась с дочерней популяцией древних восточноазиатов, с которыми они столкнулись около 25 000 лет назад, что привело к появлению предковых популяций коренных американцев . Однако точное место, где произошло смешение, неизвестно, а миграционные движения, объединившие две популяции, являются предметом споров. [95]

Одна из теорий предполагает, что древние северные евразийцы мигрировали на юг в Восточную Азию или Южную Сибирь , где они могли столкнуться и смешаться с древними восточными азиатами. Генетические данные из озера Байкал в России подтверждают, что эта область является местом, где произошло смешение. [96]

Однако третья теория, «гипотеза берингийского застоя», предполагает, что восточные азиаты вместо этого мигрировали на север в северо-восточную Сибирь, где они смешались с ANE, а затем разошлись в Берингии, где сформировались отдельные индейские линии. Эта теория подтверждается материнскими и ядерными ДНК- доказательствами. [97] По словам Гребенюка, после 20 000 лет назад ветвь древних восточных азиатов мигрировала в северо-восточную Сибирь и смешалась с потомками ANE, что привело к появлению древних палеосибирских и индейских популяций в Крайней Северо-Восточной Азии. [98]

Однако гипотеза о застое в Берингии не подтверждается данными ДНК отца , которые могут отражать различную историю популяций по отцовской и материнской линиям у коренных американцев, что не является редкостью и наблюдалось в других популяциях. [99]

Исследование 2019 года показало, что коренные американцы являются ближайшими живыми родственниками 10 000-летних окаменелостей, найденных вблизи реки Колымы на северо-востоке Сибири. [100]

Исследование, опубликованное в июле 2022 года, показало, что жители Южного Китая могли внести свой вклад в генофонд коренных американцев, основываясь на обнаружении и анализе ДНК окаменелостей человека возрастом 14 000 лет. [101] [102]

Контраст между генетическими профилями скелетов Дзёмон Хоккайдо и современных айнов иллюстрирует еще одну неопределенность в моделях источника, полученных из современных образцов ДНК. [103]

Митохондриальные (мтДНК) линии

Развитие геномного анализа высокого разрешения предоставило возможности для дальнейшего определения субкладов коренных американцев и сужения круга азиатских субкладов, которые могут быть родительскими или сестринскими субкладами.

Распространенность гаплогрупп мтДНК A, B, C и D среди восточноазиатских и индейских популяций давно известна, как и наличие гаплогруппы X. [104] В целом, наибольшая частота четырех гаплогрупп, связанных с коренными американцами, наблюдается в Алтае - Байкальском регионе южной Сибири. [105] Некоторые субклады C и D, более близкие к субкладам коренных американцев , встречаются среди монгольских, амурских, японских, корейских и айнских популяций. [104] [106]

С дальнейшим определением субкладов, связанных с популяциями коренных американцев, требования к выборке азиатских популяций для поиска наиболее тесно связанных субкладов становятся более конкретными. Субгаплогруппы D1 и D4h3 были рассмотрены как специфичные для коренных американцев на основании их отсутствия среди большой выборки популяций, рассматриваемых как потенциальные потомки исходных популяций, на обширной территории Азии. [76] Среди 3764 образцов регион Сахалин - Нижний Амур был представлен 61 ороком . [76] В другом исследовании субгаплогруппа D1a была выявлена ​​среди ульчей региона нижнего Амура (4 из 87 отобранных, или 4,6%), наряду с субгаплогруппой C1a (1 из 87, или 1,1%). [106] Субгаплогруппа C1a рассматривается как близкая сестринская клада субгаплогруппы коренных американцев C1b. [106]

Субгаплогруппа D1a также была обнаружена среди древних скелетов Дзёмон с Хоккайдо [103]. Современные айны считаются потомками Дзёмон. [103] Наличие субгаплогрупп D1a и C1a в нижнем течении Амура предполагает исходную популяцию из этого региона, отличную от исходных популяций Алтая и Байкала, где выборка не выявила эти два конкретных субклада. [106] Выводы относительно субгаплогруппы D1, указывающие на потенциальные исходные популяции в нижнем течении Амура [106] и на Хоккайдо [103] , противоречат модели миграции с одним источником. [55] [76] [77]

Подгаплогруппа D4h3 была идентифицирована среди китайцев хань . [82] [83] Подгаплогруппа D4h3 из Китая не имеет того же географического значения, что и подгаплотип D1a из Амура-Хоккайдо, поэтому ее значение для исходных моделей более спекулятивно. Его родительская линия, подгаплотип D4h, как полагают, возникла в Восточной Азии, а не в Сибири, около 20 000 лет назад. [84] Подгаплогруппа D4h2, родственная клада D4h3, также была обнаружена среди скелетов Дзёмон из Хоккайдо. [107] D4h3 имеет прибрежный след в Америке. [83]

X — одна из пяти гаплогрупп мтДНК, обнаруженных у коренных американцев. Коренные американцы в основном принадлежат к кладе X2a, которая никогда не была обнаружена в Старом Свете . [108] По словам Дженнифер Рафф , X2a, вероятно, возникла в той же сибирской популяции, что и другие четыре материнские линии-основатели, и что нет никаких веских оснований полагать, что она связана с линиями X, обнаруженными в Европе или Западной Евразии. Было обнаружено, что ископаемое Кенневикского человека несет самую глубокую ветвь гаплогруппы X2a, и у него не было никаких европейских предков, которые можно было бы ожидать от европейского происхождения линии. [109]

Геномика HTLV-1

Лимфотрофный вирус Т-клеток человека 1 ( HTLV-1 ) — это вирус, передающийся через обмен жидкостями организма и от матери к ребенку через грудное молоко. Передача от матери к ребенку имитирует наследственный признак, хотя такая передача от материнских носителей составляет менее 100%. [110] Геном вируса HTLV был картирован, что позволило идентифицировать четыре основных штамма и проанализировать их древность через мутации. Самые высокие географические концентрации штамма HLTV-1 находятся в странах Африки к югу от Сахары и в Японии. [111] В Японии он встречается в самой высокой концентрации на острове Кюсю . [111] Он также присутствует среди потомков африканцев и коренного населения в Карибском регионе и Южной Америке. [111] Он редко встречается в Центральной Америке и Северной Америке. [111] Его распространение в Америке считается следствием импорта с работорговлей. [112]

У айнов выработались антитела к HTLV-1, что указывает на его эндемичность для айнов и его древность в Японии. [113] Подтип «A» был определен и идентифицирован среди японцев (включая айнов ), а также среди карибских и южноамериканских изолятов. [114] Подтип «B» был идентифицирован в Японии и Индии. [114] В 1995 году у коренных американцев в прибрежной Британской Колумбии были обнаружены как подтипы A, так и B. [115] Сообщалось, что образцы костного мозга из мумии из Анд возрастом около 1500 лет показали наличие подтипа A. [116] Это открытие вызвало споры, с утверждением, что образец ДНК был недостаточно полным для заключения и что результат отражал современное загрязнение. [117] Однако повторный анализ показал, что последовательности ДНК соответствовали, но не определенно принадлежали «космополитической кладе» (подтип A). [117] Присутствие подтипов A и B в Америке позволяет предположить, что источником происхождения популяции были коренные американцы, связанные с предками айнов, дзёмонами .

Физическая антропология

Палеоиндейские скелеты в Америке, такие как Кенневикский человек (штат Вашингтон), скелет Хойя-негро (Юкатан), женщина Лузия и другие черепа из стоянки Лагоа-Санта (Бразилия), женщина Буль (Айдахо), женщина Пеньон III , [118] два черепа из стоянки Тлапакоя (Мехико), [118] и 33 черепа из Нижней Калифорнии [119] демонстрируют определенные краниофациальные черты, отличающиеся от большинства современных коренных американцев, что привело физических антропологов к постулированию более ранней «палеоамериканской» волны населения. [120] Наиболее основной измеренной отличительной чертой является долихоцефалия черепа. Некоторые современные изолированные популяции, такие как перикуэс Нижней Калифорнии и огнеземельцы Огненной Земли, демонстрируют ту же морфологическую черту. [119]

Другие антропологи отстаивают альтернативную гипотезу о том, что эволюция изначального берингийского фенотипа привела к появлению особой морфологии, схожей во всех известных палеоамериканских черепах, за которой последовала более поздняя конвергенция в сторону современного индейского фенотипа. [121] [122]

Археогенетические исследования не поддерживают двухволновую модель или палеоамериканскую гипотезу австрало-меланезийского происхождения и твердо относят всех палеоиндейцев и современных коренных американцев к одной древней популяции, которая вошла в Америку в ходе одной миграции из Берингии. Только в одном древнем образце (Лагоа Санта) и нескольких современных популяциях в регионе Амазонки был обнаружен небольшой компонент австралазийского происхождения около 3%, что остается необъяснимым текущим состоянием исследований (по состоянию на 2021 год ), но может быть объяснено наличием более базального тяньюаньского происхождения , глубокой восточноазиатской линии, которая не внесла прямого вклада в современных восточноазиатов, но могла внести вклад в предков коренных американцев в Сибири, поскольку такое происхождение также обнаружено среди предыдущих палеолитических сибиряков ( древних северных евразийцев ). [81] [123] [93]

В отчете, опубликованном в Американском журнале физической антропологии в январе 2015 года, рассматривались краниофациальные вариации с упором на различия между ранними и поздними коренными американцами и объяснения этих различий на основе морфологии черепа или молекулярной генетики. Аргументы, основанные на молекулярной генетике, в основном, по мнению авторов, принимали единую миграцию из Азии с вероятной паузой в Берингии, а также более поздний двунаправленный поток генов. Некоторые исследования, сосредоточенные на краниофациальной морфологии, ранее утверждали, что палеоамериканские останки были описаны как более близкие к австрало-меланезийцам и полинезийцам, чем к современной серии коренных американцев, что предполагает два проникновения в Америку, раннее из которых произошло до того, как развилась отличительная восточноазиатская морфология (упоминаемая в статье как «модель двух компонентов»). Другая «третья модель», модель «рекуррентного потока генов» (RGF), пытается примирить эти две модели, утверждая, что циркумарктический поток генов после первоначальной миграции может объяснить морфологические изменения. Она специально переоценивает первоначальный отчет о скелете Hoya Negro, который поддерживал модель RGF; авторы не согласились с первоначальным выводом, который предполагал, что форма черепа не соответствует форме черепа современных коренных американцев, утверждая, что «череп попадает в субрегион морфопространства, занимаемого как палеоамериканцами, так и некоторыми современными коренными американцами». [124]

Стержневые точки

Стеблевые наконечники — это литическая технология, отличная от типов Берингии и Кловис. Они распространены от побережья Восточной Азии до тихоокеанского побережья Южной Америки. [43] Появление стеблевых наконечников было прослежено до Кореи в период верхнего палеолита. [125] Происхождение и распространение стеблевых наконечников интерпретируется как культурный маркер, связанный с исходным населением из побережья Восточной Азии. [43]

Миграционные пути

Внутренний маршрут

Карта, показывающая приблизительное расположение свободного ото льда коридора вдоль Континентального водораздела , разделяющего Кордильерский и Лаврентийский ледниковые щиты. Также указано расположение палеоиндейских стоянок Кловис и Фолсом .

Теория Хлодвига-Первого

Исторически теории о миграции в Америку вращались вокруг миграции из Берингии через внутренние районы Северной Америки. Обнаружение артефактов в сочетании с остатками плейстоценовой фауны около Кловиса, штат Нью-Мексико, в начале 1930-х годов потребовало расширения временных рамок заселения Северной Америки до периода, когда ледники были еще обширны. Это привело к гипотезе о пути миграции между ледниковыми щитами Лаврентиды и Кордильер, чтобы объяснить раннее заселение. На стоянке Кловис была обнаружена литическая технология, характеризующаяся наконечниками копий с выемкой или желобком, где наконечник крепился к древку. Впоследствии литический комплекс, характеризующийся технологией Кловис-Пойнт, был идентифицирован на большей части Северной Америки и в Южной Америке. Связь комплексной технологии Кловис с остатками поздней плейстоценовой фауны привела к теории о том, что она ознаменовала прибытие охотников на крупную дичь, которые мигрировали из Берингии, а затем расселились по всей Америке, иначе известной как теория Кловис-Фирст.

Недавнее радиоуглеродное датирование стоянок Кловис дало возраст от 13 000 до 12 600 лет до н. э., что несколько позже дат, полученных с помощью более старых методов. [126] Переоценка более ранних радиоуглеродных дат привела к выводу, что не менее 11 из 22 стоянок Кловис с радиоуглеродными датами являются «проблемными» и должны игнорироваться, включая типовую стоянку в Кловисе, штат Нью-Мексико. Численное датирование стоянок Кловис позволило сравнить даты Кловис с датами других археологических стоянок по всей Америке и открытия свободного ото льда коридора. Оба приводят к значительным проблемам в теории Кловис-Ферст. Стоянка Монте-Верде на юге Чили была датирована 14 800 годами до н. э. [48] ​​Местонахождение пещеры Пейсли в восточном Орегоне дало 14 500 лет до н.э. по копролиту с человеческой ДНК и радиоуглеродным датированием 13 200 и 12 900 лет до н.э. по горизонтам, содержащим западные штемпельные наконечники. [127] Горизонты артефактов с не-Кловисскими литическими комплексами и до-Кловисскими возрастами встречаются в восточной части Северной Америки, хотя максимальный возраст, как правило, плохо ограничен. [59] [128]

Недавние исследования показали, что свободный ото льда коридор открылся позже (около 13 800 ± 500 лет назад), чем самые ранние общепризнанные археологические памятники в Америке, что позволяет предположить, что он не мог использоваться в качестве миграционного маршрута для самых ранних народов, мигрировавших на юг. [129]

Альтернативой маршруту через Берингию является гипотеза «ступенчатых камней». Частое затопление островов вдоль Берингова транзитного архипелага заставило бы жителей этих островов продолжать путешествие через архипелаг, пока они не достигли материка. [130]

Каменные свидетельства докловисских миграций

Раскопки наконечников яшмовых снарядов в 1953 году в Дип-Крик, озеро Мохаве.

Геологические данные о времени возникновения свободного ото льда коридора также ставят под сомнение идею о том, что заселение Америки людьми эпохи Кловис и до Кловис было результатом миграции по этому маршруту после последнего ледникового максимума. Закрытие коридора до LGM может приближаться к 30 000 лет назад, а оценки отступления льда из коридора находятся в диапазоне от 13 000 до 12 000 лет назад. [32] [33] [34] Жизнеспособность коридора как пути миграции людей оценивается в 11 500 лет назад, что позже возраста стоянок Кловис и до Кловис. [34] Датированные археологические стоянки Кловис предполагают распространение культуры Кловис с юга на север. [32]

Миграция до LGM во внутренние районы была предложена для объяснения докловисского возраста археологических памятников в Америке [53] [58], хотя докловисские памятники, такие как Медоукрофт Рок Шелтер, [59] [128], Монте Верде [48] и пещера Пейсли, не дали подтвержденного докловисского возраста.

На американском юго-западе, особенно в пустыне Мохаве , есть много докловисских памятников . В карьерах озера Мохаве, датируемых плейстоценом, обнаружены литические остатки наконечников снарядов из озера Силвер-Лейк и озера Мохаве. Это указывает на внутреннее движение в регион уже 13 800 лет до нашей эры, если не раньше. [131]

Предложение дене-енисейской языковой семьи

Связь между языками на-дене Северной Америки (такими как навахо и апачи) и енисейскими языками Сибири была впервые предложена еще в 1923 году и развита другими. Подробное исследование было проведено Эдвардом Вайдой и опубликовано в 2010 году. [132] Эта теория получила поддержку многих лингвистов, а археологические и генетические исследования предоставили ей дополнительную поддержку. [ необходима цитата ]

Традиция арктических малых орудий Аляски и канадской Арктики могла возникнуть в Восточной Сибири около 5000 лет назад. Это связано с древними палеоэскимосскими народами Арктики.

Источником арктической традиции малых орудий могла быть культурная последовательность Сялах -Белькачи- Ымяхтах Восточной Сибири, датируемая 6500–2800 гг. до н.э. [133]

Внутренний маршрут согласуется с распространением языковой группы на-дене [132] и субгаплогруппы X2a в Америку после самой ранней палеоамериканской миграции. [83]

Тем не менее, некоторые ученые предполагают, что предки западных североамериканцев, говорившие на языках на-дене, совершили прибрежную миграцию на лодках. [134]

Ранее Внутренний Маршрут

Возможно, что люди прибыли в Америку по внутренним маршрутам, которые существовали до последнего ледникового максимума. Космогенное датирование экспозиции, метод, который анализирует, когда в истории Земли ландшафт подвергался воздействию космических лучей (и, следовательно, не был покрыт льдом), выполненное Марком Свишером, предполагает, что более старый свободный ото льда коридор существовал в Северной Америке 25 000 лет назад. Свишер относит такие места, как Монте-Верде , Медоукрофт Рокшелтер , Манис Мастодонт и пещеры Пейсли к этому коридору. [135]

Маршрут вдоль тихоокеанского побережья

Теория миграции по тихоокеанскому побережью предполагает, что люди впервые достигли Америки водным путем, следуя по береговым линиям из северо-восточной Азии в Америку, первоначально предложенная в 1979 году Кнутом Фладмарком в качестве альтернативы гипотетической миграции через свободный ото льда внутренний коридор. [136] Эта модель помогла бы объяснить быстрое распространение в прибрежных районах, крайне удаленных от региона Берингова пролива, включая такие места, как Монте-Верде на юге Чили и Тайма-Тайма на западе Венесуэлы .

Очень похожая гипотеза морской миграции является вариантом прибрежной миграции; по сути, ее единственное отличие заключается в том, что она постулирует, что лодки были основным средством передвижения. Предлагаемое использование лодок добавляет меру гибкости в хронологию прибрежной миграции, поскольку непрерывное свободное ото льда побережье (16–15 000 калиброванных лет до н. э.) тогда не требовалось бы: мигранты на лодках могли бы легко обойти ледяные барьеры и поселиться в разбросанных прибрежных убежищах до того, как дегляциация прибрежного сухопутного пути была бы завершена. Популяция-источник, компетентная в отношении моря, в прибрежной Восточной Азии является неотъемлемой частью гипотезы морской миграции. [43] [44]

Статья 2007 года в журнале «Journal of Island and Coastal Archaeology» предложила «гипотезу шоссе из водорослей», вариант прибрежной миграции, основанный на эксплуатации лесов водорослей вдоль большей части Тихоокеанского побережья от Японии до Берингии, Тихоокеанского северо-запада и Калифорнии, а также до Андского побережья Южной Америки. После того, как береговые линии Аляски и Британской Колумбии лишились ледников около 16 000 лет назад, эти места обитания лесов водорослей (вместе с эстуариями, мангровыми зарослями и коралловыми рифами) обеспечили бы экологически однородный миграционный коридор, полностью на уровне моря и по существу беспрепятственный. Анализ ДНК растений и животных 2016 года показал, что прибрежный маршрут был возможен. [137] [138]

Митохондриальная субгаплогруппа D4h3a, редкий субклад D4h3 , встречающийся вдоль западного побережья Америки, был идентифицирован как клад, связанный с прибрежной миграцией. [83] Эта гаплогруппа была обнаружена в скелете, называемом Anzick-1 , найденном в Монтане в тесной связи с несколькими артефактами Кловис, датируемыми 12 500 лет назад. [139]

Проблемы с оценкой моделей прибрежной миграции

Модели прибрежной миграции предлагают иную точку зрения на миграцию в Новый Свет, но они не лишены своих собственных проблем: одна из таких проблем заключается в том, что уровень мирового океана поднялся более чем на 120 метров (390 футов) [140] с момента окончания последнего ледникового периода, и это затопило древние береговые линии, по которым морские люди могли бы следовать в Америку. Поиск мест, связанных с ранними прибрежными миграциями, чрезвычайно сложен, а систематические раскопки любых мест, найденных в более глубоких водах, являются сложными и дорогостоящими. Стратегии поиска самых ранних мест миграции включают выявление потенциальных мест на затопленных палеобереговых линиях , поиск мест в районах, поднятых либо тектоникой, либо изостатическим отскоком, и поиск речных мест в районах, которые могли привлечь прибрежных мигрантов. [43] [141] С другой стороны, есть свидетельства морских технологий, найденных на холмах Нормандских островов в Калифорнии , около 12 000 лет до нашей эры. [142] Если существовала ранняя, докловисская, прибрежная миграция, всегда существует вероятность «неудавшейся колонизации».

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Буренхульт, Горан (2000). Die ersten Menschen . Weltbild Verlag. ISBN 978-3-8289-0741-6.
  2. ^ Прингл, Хизер (8 марта 2017 г.). «Что происходит, когда археолог бросает вызов общепринятому научному мышлению?». Смитсоновский институт .
  3. ^ Фаган, Брайан М. и Дуррани, Надя (2016). Мировая предыстория: краткое введение. Routledge. стр. 124. ISBN 978-1-317-34244-1.
  4. ^ ab Goebel, Ted; Waters, Michael R.; O'Rourke, Dennis H. (2008). "Расселение современных людей в Америке в позднем плейстоцене" (PDF) . Science . 319 (5869): 1497–1502. Bibcode :2008Sci...319.1497G. CiteSeerX 10.1.1.398.9315 . doi :10.1126/science.1153569. PMID  18339930. S2CID  36149744. Архивировано из оригинала (PDF) 2014-01-02 . Получено 05.02.2010 . 
  5. ^ Циммер, Карл (3 января 2018 г.). «В костях похороненного ребенка — признаки массовой миграции людей в Америку». The New York Times . Получено 3 января 2018 г.
  6. ^ Moreno-Mayar, JV; Potter, BA; Vinner, L; et al. (2018). «Геном Аляски терминального плейстоцена раскрывает первую популяцию коренных американцев» (PDF) . Nature . 553 (7687): 203–207. Bibcode : 2018Natur.553..203M. doi : 10.1038/nature25173. PMID  29323294. S2CID  4454580.
  7. ^ ab Núñez Castillo, Mélida Inés (2021-12-20). Древний генетический ландшафт археологических человеческих останков из Панамы, Южной Америки и Океании, описанный с помощью частот генотипов STR и последовательностей митохондриальной ДНК. Диссертация (doctoralThesis). doi : 10.53846/goediss-9012 . S2CID  247052631.
  8. ^ Эш, Патрисия Дж. и Робинсон, Дэвид Дж. (2011). Возникновение людей: исследование эволюционной хронологии. John Wiley & Sons . стр. 289. ISBN 978-1-119-96424-7.
  9. ^ Робертс, Элис (2010). Невероятное человеческое путешествие. A&C Black. С. 101–103. ISBN 978-1-4088-1091-0.
  10. ^ Фицхью, д-р Уильям; Годдард, Айвс; Оусли, Стив; Оусли, Дуг; Стэнфорд, Деннис. «Палеоамериканец». Офис по работе с антропологией Смитсоновского института. Архивировано из оригинала 05.01.2009 . Получено 15.01.2009 .
  11. ^ «Атлас человеческого путешествия — Генографический проект». Национальное географическое общество. 1996–2008. Архивировано из оригинала 2011-05-01 . Получено 2017-01-27 .
  12. ^ "Заселение Америки: генетическое происхождение влияет на здоровье". Scientific American . Получено 2019-05-08 .
  13. ^ Фладмарк, КР (1979). «Альтернативные коридоры миграции раннего человека в Северной Америке». American Antiquity . 44 (1): 55–69. doi :10.2307/279189. JSTOR  279189. S2CID  162243347.
  14. ^ "68 ответов на "Уровень моря поднимется 'до уровня последнего ледникового периода'"". Центр исследований климатических систем, Колумбийский университет . 26 января 2009 г. Получено 17 ноября 2009 г.
  15. ^ ab Null (2022-06-27). "Заселение Америки". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . Получено 2022-12-19 .
  16. ^ Waguespack, Nicole (2012). «Ранние палеоиндейцы, от колонизации до Фолсома». В Timothy R. Pauketat (ред.). The Oxford Handbook of North American Archaeology . Oxford University Press. стр. 86–95. ISBN 978-0-19-538011-8.
  17. ^ Surovell, TA; Allaun, SA; Gingerich, JAM; Graf, KE; Holmes, CD (2022). «Поздняя дата прибытия человека в Северную Америку». PLOS ONE . 17 (4): e0264092. doi : 10.1371/journal.pone.0264092 . PMC 9020715. PMID  35442993 . 
  18. ^ abc Ясински, Эмма (2022-05-02). «Новые доказательства усложняют историю заселения Америки». Журнал Scientist . Получено 19 декабря 2022 г.
  19. ^ Арделин, Киприан Ф.; Бесерра-Вальдивия, Лорена; Педерсен, Миккель Винтер; Швеннингер, Жан-Люк; Овиатт, Чарльз Г.; Масиас-Кинтеро, Хуан И.; Арройо-Кабралес, Хоакин; Сикора, Мартин; Окампо-Диас, Ям Зул Э.; Рубио-Сиснерос, Игорь И.; Уотлинг, Дженнифер Г.; Де Медейрос, Ванда Б.; Де Оливейра, Пауло Э.; Барба-Пингарон, Луис; Ортис-Бутрон, Агустин; Бланкас-Васкес, Хорхе; Ривера-Гонсалес, Иран; Солис-Росалес, Корина; Родригес-Сеха, Мария; Ганди, Девлин А.; Наварро-Гутьеррес, Замара; де ла Роса-Диас, Хесус Х.; Уэрта-Арельяно, Владимир; Маррокин-Фернандес, Марко Б.; Мартинес-Риохас, Л. Мартин; Лопес-Хименес, Алехандро; Хайэм, Томас; Виллерслев, Эске (2020). «Свидетельства человеческой оккупации Мексики во время последнего ледникового максимума». Природа . 584 (7819): 87–92. Бибкод : 2020Natur.584...87A. дои : 10.1038/s41586-020-2509-0. PMID  32699412. S2CID  220697089.
  20. ^ Бесерра-Вальдивия, Лорена; Хайэм, Томас (2020). «Время и последствия самых ранних прибытий человека в Северную Америку». Nature . 584 (7819): 93–97. Bibcode :2020Natur.584...93B. doi :10.1038/s41586-020-2491-6. PMID  32699413. S2CID  220715918.
  21. ^ Грун, Рут (22 июля 2020 г.). «Растет количество доказательств того, что заселение Америки началось более 20 000 лет назад». Nature . 584 (7819): 47–48. Bibcode :2020Natur.584...47G. doi :10.1038/d41586-020-02137-3. PMID  32699366. S2CID  220717778.
  22. ^ Спенсер Уэллс (2006). Глубокое происхождение: внутри генографического проекта. National Geographic Books. стр. 222–. ISBN 978-0-7922-6215-2. OCLC  1031966951.
  23. ^ Джон Х. Релетфорд (17 января 2017 г.). 50 великих мифов эволюции человека: понимание заблуждений о нашем происхождении. John Wiley & Sons. стр. 192–. ISBN 978-0-470-67391-1. OCLC  1238190784.
  24. ^ H. James Birx, ред. (10 июня 2010 г.). Антропология 21-го века: справочное руководство. SAGE Publications. ISBN 978-1-4522-6630-5. OCLC  1102541304.
  25. ^ Джон Э. Кица; Ребекка Хорн (3 ноября 2016 г.). Устойчивые культуры: коренные народы Америки противостоят европейской колонизации 1500-1800 (2-е изд.). Routledge. ISBN 978-1-315-50987-7.
  26. ^ Байсас, Лора (16 ноября 2022 г.). «Ученые все еще пытаются выяснить, как определить возраст древних следов в национальном парке Уайт-Сэндс». Popular Science . Получено 18 сентября 2023 г.
  27. ^ Сомервилл, Эндрю Д.; Касар, Изабель; Арройо-Кабралес, Хоакин (2021). «Новый радиоуглеродный возраст AMS на докерамических уровнях пещеры Кошкатлан, Пуэбла, Мексика: плейстоценовая оккупация долины Теуакан?». Латиноамериканская древность . 32 (3): 612–626. дои : 10.1017/laq.2021.26 .
  28. ^ ab Chatters, James C.; Potter, Ben A.; Prentiss, Anna Marie; Fiedel, Stuart J.; Haynes, Gary; Kelly, Robert L.; Kilby, J. David; Lanoë, François; Holland-Lulewicz, Jacob; Miller, D. Shane; Morrow, Juliet E.; Perri, Angela R.; Rademaker, Kurt M.; Reuther, Joshua D.; Ritchison, Brandon T.; Sanchez, Guadalupe; Sánchez-Morales, Ismael; Spivey-Faulkner, S. Margaret; Tune, Jesse W.; Haynes, C. Vance (23 октября 2021 г.). «Оценка утверждений о раннем поселении людей в пещере Чикиуите, Мексика». PaleoAmerica . 8 (1). Informa UK Limited: 1–16. doi : 10.1080/20555563.2021.1940441. ISSN  2055-5563. S2CID  239853925.
  29. ^ ab Bryant, Vaughn M. Jr. (1998). "Pre-Clovis". В Guy Gibbon; et al. (ред.). Археология доисторической аборигенной Америки: энциклопедия . Справочная библиотека Гарленда по гуманитарным наукам. Том 1537. С. 682–683. ISBN 978-0-8153-0725-9.
  30. ^ Хант, Кэти (2023-10-05). «Ученые утверждают, что у них есть подтвержденные доказательства того, что люди прибыли в Америку гораздо раньше, чем считалось ранее». CNN . Получено 2024-07-22 .
  31. ^ abcdefgh Бригам-Гретте, Джули; Ложкин, Анатолий В.; Андерсон, Патрисия М. и Глушкова, Ольга Ю. (2004). "Условия палеоэкологии в Западной Берингии до последнего ледникового максимума". В DB Madsen (ред.). Вход в Америку: Северо-Восточная Азия и Берингия до последнего ледникового максимума . Издательство Университета Юты. ISBN 978-0-87480-786-8.
  32. ^ abcdefg Джексон, Лайонел Э. младший и Уилсон, Майкл К. (февраль 2004 г.). «Возвращение к свободному ото льда коридору». Geotimes . Американский геологический институт .
  33. ^ abcde Джексон, LE младший; Филлипс, FM; Шимамура, K. и Литтл, EC (1997). "Космогенное 36 Cl-датирование эрратического поезда Футхиллс, Альберта, Канада". Geology . 25 (3): 195–198. Bibcode :1997Geo....25..195J. doi :10.1130/0091-7613(1997)025<0195:ccdotf>2.3.co;2.
  34. ^ abcdefghijk Mandryk, Carole AS; Josenhans, Heiner; Fedje, Daryl W. & Mathewes, Rolf W. (январь 2001 г.). "Позднечетвертичные палеосреды северо-запада Северной Америки: последствия для внутренних и прибрежных путей миграции". Quaternary Science Reviews . 20 (1): 301–314. Bibcode :2001QSRv...20..301M. doi :10.1016/s0277-3791(00)00115-3.
  35. ^ ab Дайк, А. С.; Мур, А. и Робертсон, Л. (2003). Дегляциация Северной Америки (отчет). Открытый файл 1574. Геологическая служба Канады . doi : 10.4095/214399 .
  36. ^ ab Booth, Derek B.; Troost, Kathy Goetz; Clague, John J. & Waitt, Richard B. (2003). "Кордильерский ледяной щит". Четвертичный период в Соединенных Штатах . Развитие четвертичных наук. Том 1. С. 17–43. doi :10.1016/S1571-0866(03)01002-9. ISBN 978-0-4445-1470-7.
  37. ^ ab Blaise, B.; Clague, JJ & Mathewes, RW (1990). "Время максимального поздневисконсинского оледенения, западное побережье Канады". Quaternary Research . 34 (3): 282–295. Bibcode :1990QuRes..34..282B. doi :10.1016/0033-5894(90)90041-i. S2CID  129658495.
  38. ^ Мисарти, Николь; Финни, Брюс П.; Джордан, Джеймс У.; и др. (10 августа 2012 г.). «Раннее отступление ледникового комплекса полуострова Аляска и его последствия для прибрежных миграций первых американцев». Quaternary Science Reviews . 48 : 1–6. Bibcode : 2012QSRv...48....1M. doi : 10.1016/j.quascirev.2012.05.014.
  39. ^ abcde Clague, John J.; Mathewes, Rolf W. & Ager, Thomas A. (2004). "Окружающая среда северо-запада Северной Америки до последнего ледникового максимума". В DB Madsen (ред.). Вход в Америку: Северо-Восточная Азия и Берингия до последнего ледникового максимума . Издательство Университета Юты. ISBN 978-0-87480-786-8.
  40. ^ abcdef Васильев, Сергей А.; Кузьмин, Ярослав В.; Орлова, Любовь А. и Дементьев, Вячеслав Н. (2002). «Радиоуглеродная хронология палеолита в Сибири и ее значение для заселения Нового Света». Радиоуглерод . 44 (2): 503–530. Bibcode :2002Radcb..44..503V. doi : 10.1017/s0033822200031878 .
  41. ^ abc Graf, Kelly E. (2009). "Современная колонизация человеком сибирской мамонтовой степи: взгляд из южной и центральной Сибири" (PDF) . В Marta Camps; Parth Chauhan (ред.). Sourcebook of Paleolithic Transitions . Springer. стр. 479–501. doi :10.1007/978-0-387-76487-0_32. ISBN 978-0-387-76478-8.
  42. ^ abcde Fedje, Daryl W.; Mackie, Quentin; Dixon, E. James & Heaton, Timothy H. (2004). "Поздняя среда Висконсина и археологическая видимость вдоль северного северо-западного побережья". В DB Madsen (ред.). Вход в Америку: Северо-Восточная Азия и Берингия до последнего ледникового максимума . Издательство Университета Юты. ISBN 978-0-87480-786-8.
  43. ^ abcde Erlandson, Jon M. & Braje, Todd J. (2011). «Из Азии в Америку на лодке? Палеогеография, палеоэкология и основные положения северо-западной части Тихого океана». Quaternary International . 239 (1–2): 28–37. Bibcode : 2011QuInt.239...28E. doi : 10.1016/j.quaint.2011.02.030.
  44. ^ abc Эрландсон, Джон М.; Грэм, Майкл Х.; Бурк, Брюс Дж.; и др. (2007). «Гипотеза о шоссе из водорослей: морская экология, теория прибрежной миграции и заселение Америки». Журнал островной и прибрежной археологии . 2 (2): 161–174. doi :10.1080/15564890701628612. S2CID  140188874.
  45. ^ abc Vachula, RS; Huang, Y.; Russell, JM; et al. (20 мая 2020 г.). «Осадочные биомаркеры подтверждают влияние человека на экосистемы северной Берингии во время последнего ледникового периода». Boreas . 49 (3): 514–525. Bibcode :2020Borea..49..514V. doi : 10.1111/bor.12449 .
  46. ^ abc Vachula, RS; Huang, Y.; Longo, WM; et al. (13 декабря 2018 г.). «Свидетельства присутствия людей ледникового периода в восточной Берингии предполагают раннюю миграцию в Северную Америку». Quaternary Science Reviews . 205 : 35–44. doi : 10.1016/j.quascirev.2018.12.003 . S2CID  134519782.
  47. ^ ab Каплан, Сара (24 октября 2018 г.). «Старейшие наконечники копий континента дают новые подсказки о первых американцах». Washington Post .
  48. ^ abcde Диллехей, Томас (2000). Заселение Америки: Новая предыстория. Нью-Йорк: Basic Books. ISBN 978-0-465-07669-7.
  49. ^ ab Zimmer, Carl (23 сентября 2021 г.). «Древние следы отодвигают дату прибытия человека в Америку». The New York Times . Получено 23 сентября 2021 г.
  50. ^ ab Matthew Bennett; et al. (23 сентября 2021 г.). «Свидетельства присутствия людей в Северной Америке во время последнего ледникового максимума». Science . 373 (6562): 1528–1531. Bibcode :2021Sci...373.1528B. doi :10.1126/science.abg7586. PMID  34554787. S2CID  237616125 . Получено 24 сентября 2021 г. .
  51. ↑ Рисунок 4 из Andrew, Kitchen (2008). «Трехэтапная модель колонизации для заселения Америки». PLOS ONE . 3 (2): e1596. Bibcode : 2008PLoSO...3.1596K. doi : 10.1371/journal.pone.0001596 . PMC 2223069. PMID 18270583  . 
  52. ^ Уайт, Филлип М. (2006). Хронология американских индейцев: хронологии американской мозаики. Гринвуд. стр. 1. ISBN 978-0-313-33820-5.
  53. ^ abcd Уэллс, Спенсер и Рид, Марк (2002). Путешествие человека - Генетическая одиссея. Random House. С. 138–140. ISBN 978-0-8129-7146-0.
  54. ^ Лёвгрен, Стефан (13 марта 2008 г.). «Американские штаты заселились 15 000 лет назад, говорится в исследовании». National Geographic . Архивировано из оригинала 14 марта 2008 г.
  55. ^ abcd Бонатто, Сандро Л. и Сальцано, Франциско М. (1997). «Единственная и ранняя миграция для заселения Америки, подтвержденная данными по митохондриальной ДНК». Труды Национальной академии наук . 94 (5): 1866–1871. Bibcode : 1997PNAS ...94.1866B. doi : 10.1073/pnas.94.5.1866 . PMC 20009. PMID  9050871. 
  56. ^ ab Cinq-Mars, J. (1979). «Пещера Bluefish 1: позднеплейстоценовое восточно-берингийское пещерное месторождение в Северном Юконе». Канадский журнал археологии (3): 1–32. JSTOR  41102194.
  57. ^ ab Bonnichsen, Robson (1978). "Критические аргументы в пользу артефактов плейстоцена из бассейна Олд-Кроу, Юкон: предварительное заявление". В Alan L. Bryan (ред.). Early Man in America from a Circum-Pacific Perspective . Occasional Papers No. 1. Эдмонтон: Archaeological Researches International Department of Anthropology, University of Alberta . стр. 102–118. ISBN 978-0-88864-999-7.
  58. ^ abc Оппенгеймер, Стивен. «Путешествие человечества». Фонд Брэдшоу .
  59. ^ abc Goodyear, Albert C. (2005). «Свидетельства докловисских поселений на востоке Соединенных Штатов». В Robson Bonnichsen; et al. (ред.). Paleoamerican Origins: Beyond Clovis . Заселение Америки. Центр изучения первых американцев, Техасский университет A&M. С. 103–112. ISBN 978-1-60344-812-3.
  60. ^ Педерсен, Миккель В.; Рутер, Энтони; Швегер, Чарльз; и др. (10 августа 2016 г.). «Постледниковая жизнеспособность и колонизация в свободном ото льда коридоре Северной Америки». Nature . 537 (7618): 45–49. Bibcode :2016Natur.537...45P. doi :10.1038/nature19085. PMID  27509852. S2CID  4450936.
  61. ^ Chung, Emily (10 августа 2016 г.). «Популярная теория о том, как люди заселили Северную Америку, не может быть верной, показывают исследования: свободный ото льда коридор через Альберту, Британская Колумбия, не был доступен людям до прибытия людей Кловис». CBC News . Получено 10 августа 2016 г.
  62. ^ Goebel, Ted & Buvit, Ian (2011). От Енисея до Юкона: интерпретация изменчивости литических комплексов в позднем плейстоцене/раннем голоцене Берингии. Центр изучения первых американцев, Texas A&M University Press. стр. 5. ISBN 978-1-60344-384-5.
  63. ^ Морлан, Ричард Э. (4 марта 2015 г.). «Old Crow Basin». Канадская энциклопедия . Historica Canada .
  64. ^ Хандверк, Брайан (22 июля 2020 г.). «Открытие в мексиканской пещере может радикально изменить известную хронологию прибытия людей в Америку». Smithsonian Magazine .
  65. ^ Костопулос, Андре (10 ноября 2021 г.). «30-тысячелетний археологический материал в пещере Чикиуите, раунд 2: по-прежнему неважно, насколько некоторые объекты похожи на каменные орудия». ArcheoThoughts . Получено 16 сентября 2023 г.
  66. ^ https://www.science.org/content/article/were-humans-living-mexican-cave-during-last-ice-age [ пустой URL ]
  67. ^ Vialou, D.; Feathers; Fontugne; Vialou (2017). «Заселение центра Южной Америки: позднеплейстоценовая стоянка Санта-Элина». Antiquity . 91 (358): 865–884. doi :10.15184/aqy.2017.101.
  68. ^ Родригес, Челиз; Джаннини (2003). «Раннее антропогенное заселение и геоморфологические изменения в Южной Америке: взаимодействие человека и окружающей среды и данные OSL с стоянки Ринкао I, юго-восточная Бразилия». Журнал четвертичной науки . 38 (5): 685–701. doi :10.1002/jqs.3505. S2CID  258572647.
  69. ^ Сантос, GM; Бёрд, MI; Паренти, Ф.; и др. (2003). «Пересмотренная хронология самого нижнего слоя заселения скального убежища Педра-Фурада, Пиауи, Бразилия: заселение Америки в плейстоцене». Quaternary Science Reviews . 22 (21–22): 2303–2310. Bibcode : 2003QSRv...22.2303S. doi : 10.1016/S0277-3791(03)00205-1.
  70. ^ ван Варк, GN; Куизенга, Д. и Уильямс, Флорида (июнь 2003 г.). «Кенневик и Лузия: уроки европейского верхнего палеолита». Американский журнал физической антропологии . 121 (2): 181–184, обсуждение 185–188. дои : 10.1002/ajpa.10176. ПМИД  12740961.
    • Фидель, Стюарт Дж. (2004). «Безумства Кенневика: «новые» теории о заселении Америки». Журнал антропологических исследований . 60 (1): 75–110. doi :10.1086/jar.60.1.3631009. JSTOR  3631009. S2CID  163722475. 
    • Гонсалес-Хосе, Р.; Бортолини, М.С.; Сантос, Ф.Р. и Бонатто, С.Л. (октябрь 2008 г.). «Заселение Америки: вариации формы черепа и лица в континентальном масштабе и их интерпретация с междисциплинарной точки зрения». Американский журнал физической антропологии . 137 (2): 175–187. doi : 10.1002/ajpa.20854. hdl : 11336/101290 . PMID  18481303. S2CID  32748672. 
  71. ^ Морено-Майар, Дж. Виктор; Виннер, Лассе; де Баррос Дамгаард, Питер; де ла Фуэнте, Констанца; и др. (7 декабря 2018 г.). «Раннее расселение людей по Америке». Наука . 362 (6419): eaav2621. Бибкод : 2018Sci...362.2621M. дои : 10.1126/science.aav2621 . ПМИД  30409807.
  72. ^ Пост, Козимо; Накацука, Натан; Лазаридис, Иосиф; Скоглунд, Понтус; и др. (15 ноября 2018 г.). «Реконструкция глубокой истории населения Центральной и Южной Америки». Cell . 175 (5): 1185–1197.e22. doi : 10.1016/j.cell.2018.10.027 . ISSN  0092-8674. PMC 6327247. PMID 30415837  . 
  73. ^ Холен, Стивен Р.; Демере, Томас А.; Фишер, Дэниел К.; и др. (2017). «Археологический памятник возрастом 130 000 лет в южной Калифорнии, США». Nature . 544 (7651): 479–483. Bibcode :2017Natur.544..479H. doi :10.1038/nature22065. PMID  28447646. S2CID  205255425.
  74. ^ Ринкон, Пол (26 апреля 2017 г.). «Первые заявления американцев вызывают споры». BBC News . Получено 30 апреля 2017 г. Майкл Р. Уотерс прокомментировал, что «чтобы продемонстрировать столь раннее заселение Америки, необходимо наличие несомненных каменных артефактов. Нет никаких несомненных каменных орудий, связанных с костями... это место, скорее всего, просто интересное палеонтологическое местонахождение». Крис Стрингер сказал, что «экстраординарные заявления требуют экстраординарных доказательств — каждый аспект требует самого тщательного изучения», добавив, что «должны были потребоваться большие и концентрированные силы, чтобы разбить самые толстые кости мастодонта, а низкоэнергетическая среда осадконакопления, по-видимому, не предоставляет очевидной альтернативы людям, использующим тяжелые булыжники, найденные вместе с костями.
  75. ^ Питулько, В.В.; Никольский, П.А.; Гиря, Е. Ю.; и др. (2 января 2004 г.). «Янская историческая стоянка: люди в Арктике до последнего ледникового максимума». Science . 303 (5654): 52–56. Bibcode :2004Sci...303...52P. doi :10.1126/science.1085219. ISSN  0036-8075. PMID  14704419. S2CID  206507352.
  76. ^ abcdef Тамм, Эрика; Кивисилд, Тоомас; Рейдла, Маере; и др. (2007). «Берингийское затишье и распространение коренных американцев-основателей». ПЛОС ОДИН . 2 (9): е829. Бибкод : 2007PLoSO...2..829T. дои : 10.1371/journal.pone.0000829 . ПМК 1952074 . ПМИД  17786201. 
  77. ^ abcd Kitchen, Andrew; Miyamoto, Michal M. & Mulligan, Connie J. (2008). "Трехэтапная модель колонизации для заселения Америки". PLOS ONE . 3 (2): e1596. Bibcode : 2008PLoSO...3.1596K. doi : 10.1371/journal.pone.0001596 . PMC 2223069. PMID  18270583 . 
  78. ^ Вэй-Хаас, Майя (5 октября 2023 г.). «Новые доказательства того, что древние следы отодвигают прибытие человека в Северную Америку — вслед за исследованием следов, найденных в Нью-Мексико, проведенным в 2021 г., исследователи использовали больше методов, чтобы подтвердить утверждение о том, что возраст следов составляет до 23 000 лет». The New York Times . Архивировано из оригинала 5 октября 2023 г. . Получено 6 октября 2023 г.
  79. ^ Pigati, Jeffrey S.; et al. (5 октября 2023 г.). «Независимые оценки возраста разрешают спор о древних человеческих следах в Уайт-Сэндс». Science . 382 (6666): 73–75. Bibcode :2023Sci...382...73P. doi :10.1126/science.adh5007. PMID  37797035. S2CID  263672291. Архивировано из оригинала 7 октября 2023 г. . Получено 6 октября 2023 г. .
  80. ^ Surovell 2022.
  81. ^ ab Skoglund, Pontus & Reich, David (декабрь 2016 г.). "A genomic view of the poopling of the Americas" (PDF) . Current Opinion in Genetics & Development . 41 : 27–35. doi :10.1016/j.gde.2016.06.016. PMC 5161672 . PMID  27507099. Недавно мы провели строгую проверку нулевой гипотезы о единой популяции-основателе Центральной и Южной Америки с использованием данных по всему геному от разных коренных американцев. Мы обнаружили статистически четкий сигнал, связывающий коренных американцев в районе Амазонки в Бразилии с современными австрало-меланезийцами и жителями Андаманских островов («австралазийцами»). В частности, мы обнаружили, что австралазийцы разделяют значительно больше генетических вариантов с некоторыми популяциями Амазонии, включая говорящих на языках тупи, чем с другими коренными американцами. Мы назвали эту предполагаемую древнюю индейскую линию «Популяцией Y» в честь Ypykuéra, что означает «предок» в языковой семье тупи. 
  82. ^ abc Kemp, Brian M.; Malhi, Ripan S.; McDonough, John; et al. (2007). «Генетический анализ останков скелета раннего голоцена с Аляски и его значение для заселения Америки» (PDF) . American Journal of Physical Anthropology . 132 (4): 605–621. CiteSeerX 10.1.1.576.7832 . doi :10.1002/ajpa.20543. PMID  17243155. 
  83. ^ abcde Perego, Ugo A.; Achilli, Alessandro; Angerhofer, Norman; et al. (2009). «Отличительные палеоиндийские миграционные маршруты из Берингии, отмеченные двумя редкими гаплогруппами мтДНК». Current Biology . 19 (1): 1–8. Bibcode : 2009CBio...19....1P. doi : 10.1016/j.cub.2008.11.058 . PMID  19135370. S2CID  9729731.
  84. ^ ab Деренко, Мирослава; Малярчук, Борис; Гржибовский, Томаш; и др. (21 декабря 2010 г.). "Происхождение и послеледниковое распространение митохондриальных ДНК гаплогрупп C и D в Северной Азии". PLOS ONE . ​​5 (12): e15214. Bibcode :2010PLoSO...515214D. doi : 10.1371/journal.pone.0015214 . PMC 3006427 . PMID  21203537. 
  85. ^ Бортолини, Мария-Катира; Сальцано, Франциско М.; Томас, Марк Г.; и др. (2003). «Свидетельства Y-хромосомы для различных древних демографических историй в Америке» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 73 (3): 524–539. doi :10.1086/377588. PMC 1180678 . PMID  12900798. 
  86. ^ Морено-Майяр, Дж. Виктор; Поттер, Бен А.; Виннер, Лассе; Штайнрюкен, Матиас; Расмуссен, Саймон; Терхорст, Джонатан; Камм, Джон А.; Альбрехцен, Андерс; Маласпинас, Анна-Сапфо; Сикора, Мартин; Ройтер, Джошуа Д.; Ирландец, Джоэл Д.; Малхи, Рипан С.; Орландо, Людовик; Сун, Юн С.; Нильсен, Расмус; Мельцер, Дэвид Дж.; Виллерслев, Эске (2018), «Геном терминального плейстоцена Аляски раскрывает первую популяцию-основатель коренных американцев», Nature , 553 (7687), Macmillan Publishers Limited: 203–207, Bibcode : 2018Natur.553..203M, doi : 10.1038/nature25173 , PMID  29323294, S2CID  4454580 , получено 3 января 2018 г.
  87. ^ Доверительные интервалы, указанные в работе Moreno-Mayar et al. (2018):
    • 26.1-23-9 тыс. лет назад для отделения восточноазиатской линии ANA от современных восточноазиатских популяций;
    • 25–20 тыс. лет назад произошло смешение ANE и ранних восточноазиатских линий, являющихся предками ANA;
    • 22,0–18,1 тыс. лет назад для отделения древнеберингийской группы от других палеоиндийских групп;
    • 17,5–14,6 тыс. лет назад произошло разделение палеоиндейцев на североамериканских коренных жителей (NNA) и южноамериканских коренных жителей (SNA).
  88. ^ Кастро и Силва, Маркос Араужо; Феррас, Тьяго; Бортолини, Мария Катира; Комас, Дэвид; Хюнемайер, Табита (06 апреля 2021 г.). «Глубокое генетическое родство между коренными жителями прибрежных районов Тихого океана и Амазонки, о чем свидетельствует австралийское происхождение». Труды Национальной академии наук . 118 (14). дои : 10.1073/pnas.2025739118. ISSN  0027-8424. ПМК 8040822 . ПМИД  33782134. 
  89. ^ Пост, Козимо; Накацука, Натан; Лазаридис, Иосиф; Скоглунд, Понт; Маллик, Свапан; Ламнидис, Тисей К.; Роланд, Надин; Нэгеле, Катрин; Адамски, Николь; Бертолини, Эмили; Брумандхошбахт, Насрин; Купер, Алан; Каллетон, Брендан Дж.; Феррас, Тьяго; Ферри, Мэтью (15 ноября 2018 г.). «Реконструкция глубокой истории населения Центральной и Южной Америки». Клетка . 175 (5): 1185–1197.e22. дои : 10.1016/j.cell.2018.10.027. ISSN  0092-8674. ПМК 6327247 . PMID  30415837. 
  90. ^ Хайнцман, Питер Д.; Фрезе, Дуэйн; Айвс, Джон В.; Соарес, Андре Э. Р.; Зазула, Грант Д.; Леттс, Брэндон; Эндрюс, Томас Д.; Драйвер, Джонатан К.; Холл, Элизабет; Хэр, П. Грегори; Джасс, Кристофер Н. (19 июля 2016 г.). «Филогеография бизонов ограничивает распространение и жизнеспособность коридора, свободного ото льда, в западной Канаде». Труды Национальной академии наук . 113 (29): 8057–8063. doi :10.1073/pnas.1601077113. ISSN  0027-8424. PMID 27274051.
  91. ^ Общество, National Geographic (2019-08-19). "Культура охотников-собирателей". National Geographic Society . Получено 2022-02-18.
  92. ^ Леонард, Дженнифер А.; Вила, Карлес; Фокс-Доббс, Кена; Кох, Пол Л.; Уэйн, Роберт К.; Ван Валкенбург, Блэр (2007-07-03). «Вымирание мегафауны и исчезновение специализированной экоморфы волка». Current Biology . 17 (13): 1146–1150. doi :10.1016/j.cub.2007.05.072. ISSN  0960-9822.
  93. ^ ab Yang, Melinda A. (2022-01-06). «Генетическая история миграции, диверсификации и смешения в Азии». Human Population Genetics and Genomics . 2 (1): 1–32. doi : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN  2770-5005.«Рагхаван и др. [51] использовали внегрупповую статистику f3, чтобы показать, что Mal'ta1 был наиболее тесно связан с современными коренными американцами. Эта модель привела к модели, в которой расселение людей в Америке началось с популяции в Сибири, произошедшей от смешения двух различных предков, один из которых связан с современными восточноазиатами, а другой связан с Mal'ta1. Недавние исследования ДНК древних сибиряков [69,73] предоставили прямые доказательства наличия смешанных популяций в Сибири, которые тесно связаны с родословной коренных американцев».
  94. ^ Чжан, Сяомин; Цзи, Сюэпин; Ли, Чунмей; Ян, Тингюй; Хуан, Цзяхуэй; Чжао, Иньхуэй; Ву, Юн; Ма, Шиву; Панг, Юхонг; Хуан, Яньи; Он, Яоси; Су, Бинг (25 июля 2022 г.). «Геном человека позднего плейстоцена из Юго-Западного Китая». Современная биология . 32 (14): 3095–3109.e5. Бибкод : 2022CBio...32E3095Z. дои : 10.1016/j.cub.2022.06.016 . ISSN  0960-9822. PMID  35839766. S2CID  250502011.
  95. ^ Рафф, Дженнифер (8 февраля 2022 г.). Происхождение: Генетическая история Америки. Grand Central Publishing. стр. 188. ISBN 978-1-5387-4970-8.«Согласно текущим оценкам, около 63% предков первых людей происходят из восточноазиатской группы, а остальные — от древних северных сибиряков. Мы не уверены, где именно произошло это взаимодействие. Некоторые археологи полагают, что это произошло в Восточной Азии, предполагая, что именно туда сибиряки переместились во время ПЛМ» [...] «Есть также основания полагать, что это взаимодействие произошло за пределами региона озера Байкал в Сибири, что подтверждается генетическими данными» [...] «Но другие археологи и генетики утверждают, что встреча двух прародительских популяций коренных американцев произошла из-за того, что люди переместились на север, а не на юг в ответ на ПЛМ»
  96. ^ Рафф 2022, стр. 188: «Население Мальты — древние северные сибиряки, похоже, столкнулось с дочерней популяцией Восточной Азии, описанной в начале этой главы, около 25 000 лет назад и скрестилось с ними»....«Мы не уверены, где именно произошло это взаимодействие. Некоторые археологи полагают, что это произошло в Восточной Азии, предполагая, что именно сюда переместились сибиряки во время LGM»...«Есть также основания полагать, что это взаимодействие имело место в районе озера Байкал в Сибири, основанные на генетических данных. Древние палеосибиряки, как упоминалось ранее в этой главе, отделились от восточноазиатских предков коренных американцев примерно 25 000 лет назад. Они известны нам по геномам человека эпохи верхнего палеолита из региона озера Байкал, известного нам по геномам человека эпохи верхнего палеолита из региона озера Байкал, известного как UKY, и человека из северо-восточной Сибири, датируемого примерно 9800 лет назад, известного как Kolyma1».
  97. ^ Raff 2022, стр. 188–189: «Но другие археологи и генетики утверждают, что встреча двух прародительских популяций коренных американцев произошла из-за того, что люди двинулись на север, а не на юг, в ответ на LGM. В этом сценарии палеосибирские потомки, такие как UKY, могли быть результатом южного переселения Сибири из Берингии. Причина этого в том, что как митохондриальный, так и ядерный геном коренных американцев показывают, что они были изолированы от всех других популяций в течение длительного периода времени, в течение которого у них развились генетические черты, обнаруженные только у популяций коренных американцев. Это открытие, изначально основанное на классических генетических маркерах и митохондриальных свидетельствах, стало известно как гипотеза берингийской инкубации, берингийской паузы или берингийского застоя».
  98. ^ Гребенюк, Павел С.; Федорченко, Александр Ю.; Дьяконов, Виктор М.; Лебединцев, Александр И.; Малярчук, Борис А. (2022). "Древние культуры и миграции в Северо-Восточной Сибири". Люди в сибирских ландшафтах . Springer Geography. Springer International Publishing. стр. 96. doi :10.1007/978-3-030-90061-8_4. ISBN 978-3-030-90060-1. Согласно последним палеогенетическим данным, восточноазиатские популяции мигрировали в Северо-Восточную Сибирь около 20 000–18 000 кал. л.н. Миграция сопровождалась их смешением с потомками «древних северных сибиряков», представленных геномом индивидов из Яны и Мальты. Эти процессы нашли отражение в широком распространении берингийской традиции в регионе и привели к появлению нескольких предковых линий (рис. 1) на Крайнем Северо-Востоке Азии: древнепалеосибирской популяции, представленной геномом индивида из Дуванного Яра, и предковых коренных американцев. Последний тип впоследствии разделился на древних берингийцев и всех остальных коренных американцев (Moreno-Mayar et al. 2018; Sikora et al. 2019).
  99. ^ Хоффекер, Джон Ф. (4 марта 2016 г.). «Берингия и глобальное расселение современных людей: Берингия и глобальное расселение современных людей». Эволюционная антропология: выпуски, новости и обзоры . 25 (2): 64–78. doi :10.1002/evan.21478. PMID  27061035. S2CID  3519553.«Закономерность, наблюдаемая в данных мтДНК Таммом и коллегами, еще не проявилась с одинаковой ясностью ни в Y-ДНК, ни в аутосомной ДНК. Отсутствие аналогичной закономерности в данных Y-ДНК, вероятно, отражает различную историю отцовских и материнских линий — закономерность, обнаруженную в других частях света (например, в Южной Азии).33 Некоторое подтверждение гипотезы о застое в аутосомной ДНК можно найти в распределении аллеля в микросателлитном локусе на хромосоме 9 (D9S1120), которое демонстрирует закономерность, схожую с наблюдаемой в данных мтДНК.34»
  100. ^ Сикора, Мартин; Питулько, Владимир В.; Соуза, Витор К.; и др. (2019). «История населения северо-восточной Сибири со времен плейстоцена». Nature . 570 (7760): 182–188. Bibcode :2019Natur.570..182S. doi :10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . PMID  31168093. S2CID  174809069.
  101. ^ Чжан, Сяомин; Цзи, Сюэпин; Ли, Чунмей; Ян, Тингюй; Хуан, Цзяхуэй; Чжао, Иньхуэй; Ву, Юн; Ма, Шиву; Панг, Юхонг; Хуан, Яньи; Он, Яоси; Су, Бинг (июль 2022 г.). «Геном человека позднего плейстоцена из Юго-Западного Китая». Современная биология . 32 (14): 3095–3109.e5. Бибкод : 2022CBio...32E3095Z. дои : 10.1016/J.CUB.2022.06.016 . ISSN  0960-9822. PMID  35839766. S2CID  250502011.
  102. ^ «ДНК древнего населения Южного Китая указывает на восточноазиатские корни коренных американцев».
  103. ^ abcd Адачи, Нобору; Шинода, Кен-ичи; Уметсу, Кадзуо и Мацумура, Хирофуми (март 2009 г.). «Анализ митохондриальной ДНК скелетов Дзёмон из стоянки Фунадомари, Хоккайдо, и его значение для происхождения коренных американцев». Американский журнал физической антропологии . 138 (3): 255–265. дои : 10.1002/ajpa.20923. ПМИД  18951391.
  104. ^ ab Schurr, Theodore G. (май 2000 г.). «Митохондриальная ДНК и заселение Нового Света» (PDF) . American Scientist . 88 (3): 246. Bibcode : 2000AmSci..88..246S. doi : 10.1511/2000.3.246. S2CID  7527715.
  105. ^ Захаров, И.А.; Деренко, М.В.; Малярчук, Б.А.; и др. (12 января 2006 г.). «Вариации митохондриальной ДНК аборигенных популяций Алтае-Байкалья: значение для генетической истории Северной Азии и Америки». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1011 (1): 21–35. Бибкод : 2004NYASA1011...21Z. дои : 10.1196/анналы.1293.003. PMID  15126280. S2CID  37139929.
  106. ^ abcde Стариковская, Елена Б.; Сукерник, Рэм И.; Дербенева, Ольга А.; и др. (январь 2005 г.). «Разнообразие митохондриальной ДНК в коренных популяциях южной части Сибири и происхождение гаплогрупп коренных американцев». Annals of Human Genetics . 69 (Pt 1): 67–89. doi :10.1046/j.1529-8817.2003.00127.x. PMC 3905771 . PMID  15638829. 
  107. ^ Адачи, Нобору; Шинода, Кен-ичи; Уметсу, Кадзуо; и др. (ноябрь 2011 г.). «Анализ митохондриальной ДНК скелетов Дзёмон Хоккайдо: остатки архаичных материнских линий на юго-западной окраине бывшей Берингии». Американский журнал физической антропологии . 146 (3): 346–360. дои : 10.1002/ajpa.21561. ПМИД  21953438.
  108. ^ Скатена, Роберто; Боттони, Патриция; Джардина, Бруно (8 марта 2012 г.). Достижения митохондриальной медицины. Springer Science & Business Media. п. 446. ИСБН 978-94-007-2869-1.
  109. ^ Рафф, Дженнифер А.; Больник, Дебора А. (октябрь 2015 г.). «Указывает ли митохондриальная гаплогруппа X на древнюю трансатлантическую миграцию в Америку? Критическая переоценка». PaleoAmerica . 1 (4): 297–304. doi : 10.1179/2055556315Z.00000000040 . ISSN  2055-5563. S2CID  85626735.«Все эти исследования пришли к одному и тому же выводу и предполагают, что гаплогруппа X2a, вероятно, возникла в той же популяции(ях), что и другие американские гаплогруппы-основатели, в силу сопоставимых дат слияния и демографической истории» ... «X2a не была обнаружена нигде в Евразии, и филогеография не дает нам убедительных оснований полагать, что она с большей вероятностью пришла из Европы, чем из Сибири. Более того, анализ полного генома кенневикского человека, который принадлежит к самой базальной линии X2a, выявленной на сегодняшний день, не дает никаких указаний на недавнее европейское происхождение и перемещает местоположение самой глубокой ветви X2a на Западное побережье, что согласуется с принадлежностью X2a к той же предковой популяции, что и другие митохондриальные гаплогруппы-основатели».
  110. ^ Ли, Хонг-Чуань; Биггар, Роберт Дж.; Майли, Венделл Дж.; и др. (2004). «Провирусная нагрузка в грудном молоке и риск передачи человеческого лимфотропного вируса Т типа I от матери ребенку». Журнал инфекционных заболеваний . 190 (7): 1275–1278. doi : 10.1086/423941 . PMID  15346338.
  111. ^ abcd Verdonck, K.; González, E.; Van Dooren, S.; et al. (апрель 2007 г.). «Т-лимфотропный вирус человека 1: последние знания о древней инфекции». The Lancet Infectious Diseases . 7 (4): 266–281. doi :10.1016/S1473-3099(07)70081-6. PMID  17376384.
  112. ^ Gessain, A.; Gallo, RC & Franchini, G. (апрель 1992 г.). «Низкая степень генетического дрейфа вируса Т-клеточной лейкемии/лимфомы человека типа I in vivo как средство мониторинга вирусной передачи и перемещения древних человеческих популяций». Journal of Virology . 66 (4): 2288–2295. doi :10.1128/JVI.66.4.2288-2295.1992. PMC 289023 . PMID  1548762. 
  113. ^ Ишида, Такафуми; Ямамото, Котаро; Омото, Кейичи; и др. (сентябрь 1985 г.). «Распространенность человеческого ретровируса у коренных японцев: доказательства возможного древнего происхождения». Журнал инфекций . 11 (2): 153–157. doi :10.1016/s0163-4453(85)92099-7. PMID  2997332.
  114. ^ ab Miura, T.; Fukunaga, T.; Igarashi, T.; et al. (февраль 1994 г.). «Филогенетические подтипы человеческого Т-лимфотропного вируса типа I и их связь с антропологическим фоном». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (3): 1124–1127. Bibcode : 1994PNAS...91.1124M. doi : 10.1073/pnas.91.3.1124 . PMC 521466. PMID  8302841 . 
  115. ^ Пикард, Ф.Дж.; Култхарт, М.Б.; Огер, Дж.; и др. (ноябрь 1995 г.). «Т-лимфотропный вирус человека типа 1 у прибрежных аборигенов Британской Колумбии: филогенетическое сходство и возможное происхождение». Журнал вирусологии . 69 (11): 7248–56. doi :10.1128/JVI.69.11.7248-7256.1995. PMC 189647. PMID  7474147 . 
  116. ^ Ли, Хонг-Чуань; Фудзиёси, Тошинобу; Лу, Хонг; и др. (декабрь 1999 г.). «Присутствие ДНК провируса древнего человеческого Т-клеточного лимфотропного вируса типа I в мумии Анд». Nature Medicine . 5 (12): 1428–1432. doi :10.1038/71006. PMID  10581088. S2CID  12893136.
  117. ^ ab Coulthart, Michael B.; Posada, David; Crandall, Keith A. & Dekaband, Gregory A. (март 2006 г.). «О филогенетическом размещении последовательностей вируса лейкемии Т-клеток человека типа 1, связанных с мумией из Анд». Инфекция, генетика и эволюция . 6 (2): 91–96. Bibcode :2006InfGE...6...91C. doi :10.1016/j.meegid.2005.02.001. PMC 1983367 . PMID  16503510. 
  118. ^ ab Гонсалеса, Сильвия; Хаддарт, Дэвид; Исраде-Алкантара, Изабель; и др. (30 марта 2015 г.). «Палеоиндейские памятники из Мексиканского бассейна: доказательства стратиграфии, тефрохронологии и датирования» (PDF) . Quaternary International . 363 : 4–19. Bibcode :2015QuInt.363....4G. doi :10.1016/j.quaint.2014.03.015.
  119. ^ аб Гонсалес-Хосе, Роландо; Гонсалес-Мартин, Антонио; Эрнандес, Микель; и др. (4 сентября 2003 г.). «Краниометрические доказательства выживания палеоамериканцев в Нижней Калифорнии». Природа . 425 (6953): 62–65. Бибкод : 2003Natur.425...62G. дои : 10.1038/nature01816. PMID  12955139. S2CID  4423359.
  120. ^ Диллехей, Томас Д. (4 сентября 2003 г.). «Отслеживание первых американцев». Nature . 425 (6953): 23–24. doi :10.1038/425023a. PMID  12955120. S2CID  4421265.
  121. ^ Фидель, Стюарт Дж. (весна 2004 г.). «Безумства Кенневика: «новые» теории о заселении Америки». Журнал антропологических исследований . 60 (1): 75–110. doi :10.1086/jar.60.1.3631009. JSTOR  3631009. S2CID  163722475.
  122. ^ Chatters, James C.; Kennett, Douglas J.; Asmerom, Yemane; et al. (16 мая 2014 г.). "Late Pleistocene Human Skeleton and mtDNA Link Paleoamericans and Modern Native Americans" (PDF) . Science . 344 (6185): 750–754. Bibcode :2014Sci...344..750C. doi :10.1126/science.1252619. PMID  24833392. S2CID  206556297. Архивировано из оригинала (PDF) 2015-07-13.
  123. ^ Виллерслев, Эске; Мельцер, Дэвид Дж. (17 июня 2021 г.). «Заселение Америки, как выведено из древней геномики». Nature . 594 (7863): 356–364. Bibcode :2021Natur.594..356W. doi :10.1038/s41586-021-03499-y. PMID  34135521. S2CID  235460793.
  124. ^ де Азведо, Соледад; Бортолини, Мария К.; Бонатто, Сандро Л.; и др. (январь 2015 г.). «Древние останки и первое заселение Америки: переоценка черепа негра Хойо». Американский журнал физической антропологии . 148 (3): 514–521. дои : 10.1002/ajpa.22801. hdl : 11336/42446 . ПМИД  26174009.
    • Асеведо, Соледад де; Кинто-Санчес, Мирша; Паскетта, Каролина и Гонсалес-Хосе, Роландо (28 февраля 2017 г.). ""Первое человеческое поселение в Новом Свете" Более пристальный взгляд на черепно-лицевые вариации и эволюцию групп коренных американцев раннего и позднего голоцена". Quaternary International . 431 (часть B): 152–167. Bibcode : 2017QuInt.431..152D. doi : 10.1016/j.quaint.2015.11.012. hdl : 11336/44745 . 
  125. ^ Seong, Chuntaek (декабрь 2008 г.). «Острия с хвостовиком, микролезвия и позднепалеолитическая охота в Корее». Antiquity . 82 (318): 871–883. doi :10.1017/s0003598x00097647. S2CID  127994558.
  126. ↑ Уотерс, Майкл Р. и Стаффорд, Томас У. (23 февраля 2007 г.). «Переосмысление возраста Кловиса: последствия для заселения Америки». Science . 315 (5815): 1122–1126. Bibcode :2007Sci...315.1122W. doi :10.1126/science.1137166. PMID  17322060. S2CID  23205379.
  127. ^ Дженкинс, Деннис Л.; Дэвис, Лорен Г.; Стаффорд, Томас У. младший; и др. (13 июля 2012 г.). «Западные наконечники снарядов эпохи Кловис и человеческие копролиты в пещерах Пейсли». Science . 337 (6091): 223–228. Bibcode :2012Sci...337..223J. doi :10.1126/science.1218443. PMID  22798611. S2CID  40706795.
  128. ^ ab Adovasio, J. M; Donahue, J. & Stuckenrath, R. (1990). "The Meadowcroft Rockshelter Rasdiocarbon Chronology 1975–1990". American Antiquity . 55 (2): 348–354. doi :10.2307/281652. JSTOR  281652. S2CID  163541173.
  129. ^ Кларк, Джори; Карлсон, Андерс Э.; Рейес, Альберто В.; Карлсон, Элизабет К. Б.; Гийом, Луиза; Милн, Гленн А.; Тарасов, Лев; Каффи, Марк; Вилкен, Клаус; Руд, Дилан Х. (2022-04-05). «Возраст открытия коридора, свободного ото льда, и его последствия для заселения Америки». Труды Национальной академии наук . 119 (14): e2118558119. Bibcode : 2022PNAS..11918558C. doi : 10.1073/pnas.2118558119 . ISSN  0027-8424. PMC 9168949. PMID 35312340  . 
  130. ^ Добсон, Джером (и др.) (2021). Берингов транзитный архипелаг: трамплин для первых американцев. Géoscience, 353, 55-65.
  131. ^ Altschul, Jeffrey; Johnson, William C.; Sterner, Matthew A.; Инженерный корпус армии, округ Лос-Анджелес; Инженерный корпус армии, округ Лос-Анджелес; Statistical Research, Inc.; SRI Press (1989). Место Дип-Крик (CA-SBr-176): поздний доисторический базовый лагерь в районе ручья Мохаве, округ Сан-Бернардино, Калифорния. Техническая серия статистических исследований. Пол Д. Буэй, Томас М. Оригер. Тусон, AZ: SRI Press.
  132. ^ ab Vajda, Edward J. (18 апреля 2017 г.). "Dene-Yeniseian". Oxford Bibliographies Online . doi : 10.1093/OBO/9780199772810-0064 .
  133. ^ Флегонтов, Павел; Алтынышик, Н. Эзги; Чангмай, Пия; и др. (13 октября 2017 г.). «Палеоэскимосское генетическое наследие Северной Америки». bioRxiv : 203018. doi : 10.1101/203018. hdl : 21.11116/0000-0004-5D08-C . S2CID  90288469.
    • Флегонтов, Павел; Алтынышык, Н. Эзги; Чангмай, Пия; и др. (5 июня 2019 г.). «Генетическая родословная палеоэскимосов и заселение Чукотки и Северной Америки» (PDF) . Nature . 570 (7760): 236–240. Bibcode :2019Natur.570..236F. doi :10.1038/s41586-019-1251-y. ISSN  0028-0836. PMC 6942545 . PMID  31168094.  
  134. ^ Handwerk, Brian (12 февраля 2010 г.). «Лицо древнего человека, нарисованное по ДНК волос; Геном рисует картину человека из вымершей культуры Гренландии». National Geographic News . Архивировано из оригинала 1 октября 2019 г.
  135. ^ Суишер, Марк (и др.). 2013. Переоценка роли Канадского свободного ото льда коридора в свете новых геологических данных. Текущие археологические события в Орегоне, том 38(4): 8-13.
  136. ^ Фладмарк, Кнут Р. (январь 1979). «Маршруты: альтернативные коридоры миграции раннего человека в Северной Америке». American Antiquity . 44 (1): 55–69. doi :10.2307/279189. JSTOR  279189. S2CID  162243347.
  137. ^ Callaway, Ewen (11 августа 2016 г.). «ДНК растений и животных предполагает, что первые американцы выбрали прибрежный маршрут». Nature . 536 (7615): 138. Bibcode :2016Natur.536..138C. doi : 10.1038/536138a . PMID  27510205.
  138. ↑ Саммер, Томас (10 августа 2016 г.). «Люди могли выбрать другой путь в Америку, чем считалось ранее, поскольку проход через Арктику не обеспечил бы достаточного количества продовольствия для первых американцев». Science News .
  139. ^ Расмуссен, Мортен; Анзик, Сара Л.; Уотерс, Майкл Р.; Скоглунд, Понтус; ДеДжорджио, Майкл; Стаффорд, Томас У. младший; и др. (февраль 2014 г.). «Геном человека позднего плейстоцена из захоронения Кловис в западной Монтане». Nature . 506 (7487): 225–229. Bibcode :2014Natur.506..225R. doi :10.1038/nature13025. PMC 4878442 . PMID  24522598. 
  140. ^ Горниц, Вивиан (январь 2007 г.). «Подъем уровня моря после таяния льда и сегодня». Институт космических исследований Годдарда . НАСА . Архивировано из оригинала 2007-02-02 . Получено 23 апреля 2015 г.
  141. ^ Хетерингтон, Рене; Барри, Дж. Вон; Маклеод, Роджер и Уилсон, Майкл (февраль 2004 г.). «В поисках утраченной земли». Geotimes .
  142. ^ «Калифорнийские острова сдают свидетельства раннего мореплавания: многочисленные артефакты, найденные на стоянках позднего плейстоцена на островах Норманд». Science Daily . Университет Орегона. 3 марта 2011 г.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме «Заселение Америки» .