stringtranslate.com

Израиль Ханукоглу

Исраэль Ханукоглу ( тур . İsrael Hanukoglu ) — израильский учёный турецкого происхождения . Он является профессором биохимии и молекулярной биологии [1] в Университете Ариэля и бывшим советником премьер - министра Израиля по науке и технологиям (1996–1999). Он является основателем Израильского научно- технологического каталога. [2]

Образование

Начальное и среднее образование

Израиль Ханукоглу посещал tr:Şişli Terakki Lisesi в Стамбуле до окончания неполной средней школы. В девятом классе он перешел в Atatürk Erkek Lisesi в Таксиме, Стамбул, который окончил в 1969 году. В выпускном классе он был выбран для получения международной стипендии Американской полевой службы (AFS). Будучи учеником AFS, он посещал среднюю школу Джозефа А. Крейга в Джейнсвилле , штат Висконсин , и получил диплом об окончании средней школы в 1970 году. [3]

Высшее образование

Израиль Ханукоглу получил степень бакалавра с отличием по двум специальностям: биология и психология, а также дополнительную специальность по политологии в Еврейском университете в Иерусалиме . Затем он поступил в Висконсинский университет в Мадисоне для обучения в аспирантуре и получил степень магистра наук в 1976 году по междисциплинарной программе эндокринологии и репродуктивной физиологии под совместным руководством профессора Гарри Дж. Караволаса (кафедра физиологической химии) и профессора Роберта В. Гоя (кафедра психологии). Его докторская диссертация на тему «Механизм переноса электронов на цитохром P-450 в митохондриальных стероидмонооксигеназных системах коры надпочечников» была выполнена под руководством профессора Колина Р. Джефкоута. Он получил диплом доктора наук в августе 1980 года.

Вклад в науку

Научная работа профессора Ханукоглу была сосредоточена в трех различных областях, описанных ниже.

Структуры кератинов

Карьера Ханукоглу в молекулярной биологии началась на кафедре биохимии Чикагского университета (1980–1983 гг. с Элейн Фукс ), где он клонировал и секвенировал кДНК, кодирующие цитоскелетные белки, актин [4] и альфа-кератины. [5] [6] Он выяснил первые структуры семейств цитоскелетных кератинов и предсказал длинные спиральные домены этих белков. С помощью компьютерного анализа аминокислотных последовательностей он предсказал, что центральный стержневой домен промежуточных филаментных белков состоит из четырех спиральных сегментов, разделенных тремя короткими линкерными последовательностями. Более поздние кристаллографические исследования подтвердили это как общую модель для структуры промежуточных филаментных белков. [7] [8]

Синтез стероидных гормонов

Во время своей докторской диссертации Израиль выделил митохондриальные ферменты, которые катализируют первый этап синтеза стероидных гормонов во всех стероидогенных тканях, включая кору надпочечников и репродуктивные органы. [9] Первый этап стероидогенеза зависит от переноса электронов от НАДФН к ферменту типа P450 ( P450scc ) через цепь переноса электронов, которая включает два дополнительных белка. [10] Эти белки расположены на внутренней митохондриальной мембране. [11] Израиль реконструировал эту систему, используя очищенные им белки, охарактеризовал процесс переноса электронов между белками и построил кинетическую модель, которая точно имитировала динамическое поведение этой сложной системы. [12] [9]

На своей первой академической должности на кафедре биологии в Технионе-Израильском технологическом институте он впервые определил молярную стехиометрию белков митохондриальной системы P450, используя специфические антитела, которые он сгенерировал. [13] Затем он приступил к клонированию кДНК и генов, кодирующих эти ферменты. Его лаборатория была первой, где клонировали кДНК и ген, кодирующий адренодоксинредуктазу — первый фермент в цепи переноса электронов митохондриальной системы P450. [14] [15] [16]

С помощью последовательного и структурного анализа адренодоксинредуктазы Израэль определил ее сайты связывания для донора и акцептора электронов коферментов, НАДФН и ФАД. [15] С помощью последовательного анализа большого типа оксидоредуктаз семейств ферментов он отметил, что сайт связывания ФАД представляет собой классическую складку Россмана , но сайт связывания НАДФН имеет другую консенсусную последовательность, которая может отвечать за специфичность кофермента НАД против НАДФ. Важность мотивов, которые он определил, была подтверждена путем реинжиниринга специфичности коферментов различных ферментов. [17] Выяснение кристаллической структуры адренодоксинредуктазы дополнительно подтвердило идентификацию Израилем сайтов связывания кофермента. [18] Анализ филогении этого фермента у эукариот показал, что последовательность сайта связывания НАДФ строго консервативна. [19]

Поскольку стероидогенные ткани имеют очень высокий уровень антиоксидантов, Израиль предположил, что системы P450 могут пропускать электроны, производя радикалы кислорода. Он исследовал этот вопрос и показал, что действительно, электроны, которые пропускают во время действия митохондриальных систем P450, генерируют активные формы кислорода. [20] [21] [22] Его исследования также показали, что в яичниках крупного рогатого скота уровни антиоксидантов координированно регулируются со стероидогенезом. [23]

Другие его работы в этой области включают выяснение механизма действия кортикотропина ( АКТГ ) в регуляции синтеза стероидных гормонов в коре надпочечников, [24] [25] регуляцию стероидогенной способности надпочечников при болезненных состояниях, [26] а также клонирование и выяснение структуры рецептора АКТГ. [27]

В этой области Израиль организовал первый Международный симпозиум по молекулярному стероидогенезу в Иерусалиме в 1991 году, который послужил краеугольным камнем для продолжающейся серии международных симпозиумов для ученых, специализирующихся в этой области. [28]

Эпителиальный натриевый канал (ENaC)

В своей клинической работе в качестве эндокринолога старший брат Израиля, профессор Аарон Ханукоглу ( Тель-Авивский университет , Медицинская школа Саклера и Медицинский центр Э. Вольфсона), определил, что наследственное заболевание, называемое псевдогипоальдостеронизмом (ПГА) I типа, охватывает два независимых синдрома. [29] После этого открытия два брата продолжили свое сотрудничество, чтобы понять молекулярную основу тяжелой формы ПГА.

Благодаря совместной работе, которая также включала дополнительные лабораторные исследования, братья Ханукоглу обнаружили, что тяжелые формы псевдогипоальдостеронизма I типа являются результатом мутаций в трех генах ( SCNN1A , SCNN1B и SCNN1B ), которые кодируют белковые субъединицы эпителиального натриевого (Na + ) канала (ENaC). [30] [31] [32] [33] Эти исследования также помогли установить, что ENaC является основным каналом, участвующим в регуляции объема крови и артериального давления у людей. [34]

После этих исследований братья Ханукоглу направили свое внимание на понимание структуры и функции ENaC, собранного из нормальных и мутировавших субъединиц. Их анализ показал, что фенотипические вариации тяжести псевдогипоальдостеронизма связаны с типами генетических мутаций. [35] [36] Их работа над структурой субъединиц ENaC привела к идентификации заряженных остатков и областей, ответственных за транспорт белка к мембране и за регуляцию внеклеточных ионов Na + . [37] [38]

В обширном обзоре исследований ASIC и ENaC профессор Ханукоглу обобщил основные сходства между каналами типа ASIC и ENaC. [39]

Для определения мест локализации ENaC в тканях и внутри клеток лаборатория Ханукоглу создала поликлональные антитела против внеклеточных субъединиц ENaC. Эти антитела впервые позволили визуализировать внутриклеточную локализацию ENaC с высоким разрешением и привели к открытию того, что во всех клетках с подвижными ресничками ENaC находится на ресничках. [40] Эти исследования установили, что ENaC является важным регулятором уровня жидкости в люминальной стороне клеток с подвижными ресничками в женских репродуктивных и дыхательных путях. [40] Совсем недавно они показали, что эти натриевые каналы также расположены в семенных канальцах в яичках и в области хвоста и головки сперматозоидов. [41]

Пациенты с системным псевдогипоальдостеронизмом с мутированными субъединицами ENaC могут терять значительное количество соли с потом, особенно в жарком климате. [29] Чтобы определить места потери соли, братья Ханукоглу исследовали локализацию ENaC в коже человека. [42] В комплексном исследовании, изучающем все слои кожи и эпидермальные придатки, они обнаружили широкое распространение ENaC в кератиноцитах в эпидермальных слоях. Тем не менее, в эккринных потовых железах ENaC был локализован на апикальной клеточной мембране, открытой для протока этих потовых желез. На основании дополнительных наблюдений они пришли к выводу, что ENaC, расположенный в потовых протоках эккринных желез, отвечает за поглощение ионов Na + из потовых выделений. Эта рециркуляция Na + снижает концентрацию соли в поте и предотвращает потерю соли в жарком климате через потоотделение . [42]

Награды

Помимо персональных наград, указанных выше, исследовательские презентации лаборатории профессора Ханукоглу получили четыре награды на национальных и международных встречах.

Академическая и общественная деятельность

Помимо научной карьеры, Ханукоглу поддерживал активную академическую и гражданскую руководящую роль. В 2003 году Ханукоглу основал первую в Израиле программу получения степени бакалавра наук по молекулярной биологии в Университетском центре Ариэля. [43] Он занимал должность председателя кафедры молекулярной биологии с 2003 по 2008 год. [3]

Ханукоглу был членом редколлегии/заместителем редактора в пяти журналах, включая Biochemistry and Molecular Biology Education, BMC Biotechnology, Cells, Frontiers in Renal and Epithelial Physiology и Gene. [44] В 2018 году он получил премию Publons Peer Review Award за то, что вошел в 1% лучших рецензентов в области «Молекулярная биология и генетика» с мировым рейтингом 22.

В 1995 году Ханукоглу был избран председателем организации « Профессора за сильный Израиль» , самопровозглашенной «беспартийной организации ученых, объединенных общей заботой о безопасности и еврейском характере Государства Израиль». С 1996 по 1999 год он был научным советником премьер-министра Израиля Биньямина Нетаньяху . Ханукоглу был включен в список почетных кандидатов в Herut – The National Movement . [45]

В 2003 году он был назначен научным советником мэра Ришон ле-Циона по созданию еврейского бульвара Нобелевских лауреатов. В течение 12 лет (1996–2008) он был одним из основателей исполнительного совета Центра политических исследований Ариэля. [3]

Споры о свидетельстве о рождении Обамы

На сайте Ханукоглу, Israel Science and Technology Homepage, была страница с заголовком «Полная форма свидетельства о рождении Обамы — поддельный документ». [46] В представленных анализах утверждается, что «без сомнения, полная форма свидетельства о рождении г-на Обамы — сфабрикованный, поддельный и фальшивый документ».

Ссылки

  1. ↑ Ofra Lax (11 мая 2003 г.). "Бешева". Israel National News (INN) . Получено 10 сентября 2020 г.
  2. ^ Израильский справочник по науке и технологиям. Израильский справочник по науке и технологиям: О странице
  3. ^ abc Израиль Ханукоглу. Резюме
  4. ^ Ханукоглу И, Танезе Н, Фукс Э (февраль 1983 г.). «Комплементарная последовательность ДНК цитоплазматического актина человека. Межвидовая дивергенция 3'-некодирующих областей». Журнал молекулярной биологии . 163 (4): 673–8. doi :10.1016/0022-2836(83)90117-1. PMID  6842590.
  5. ^ Ханукоглу И, Фукс Э. (ноябрь 1982 г.). «Последовательность ДНК человеческого эпидермального кератина: расхождение последовательности, но сохранение структуры среди промежуточных филаментных белков». Cell . 31 (1): 243–252. doi :10.1016/0092-8674(82)90424-X. PMID  6186381. S2CID  35796315.
  6. ^ Ханукоглу I, Фукс E (июль 1983). «Последовательность кДНК цитоскелетного кератина II типа выявляет постоянные и вариабельные структурные домены среди кератинов». Cell . 33 (3): 915–924. doi :10.1016/0092-8674(83)90034-X. PMID  6191871. S2CID  21490380.
  7. ^ Lee CH, Kim MS, Chung BM, Leahy DJ, Coulombe PA (июль 2012 г.). «Структурная основа гетеромерной сборки и перинуклеарной организации кератиновых филаментов». Nature Structural & Molecular Biology . 19 (7): 707–15. doi :10.1038/nsmb.2330. PMC 3864793. PMID  22705788 . 
  8. ^ Ханукоглу И, Эзра Л (январь 2014 г.). «Протеопедия: спирально-спиральная структура кератинов». Biochem Mol Biol Educ . 42 (1): 93–94. doi : 10.1002/bmb.20746 . PMID  24265184. S2CID  30720797.
  9. ^ ab Hanukoglu I, Spitsberg V, Bumpus JA, Dus KM, Jefcoate CR (май 1981). "Цитохром митохондрий надпочечников P-450scc. Взаимодействие холестерина и адренодоксина в равновесии и во время оборота". Журнал биологической химии . 256 (9): 4321–8. doi : 10.1016/S0021-9258(19)69436-6 . PMID  7217084.
  10. ^ Ханукоглу I (декабрь 1992 г.). «Стероидогенные ферменты: структура, функция и роль в регуляции биосинтеза стероидных гормонов». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 43 (8): 779–804. doi :10.1016/0960-0760(92)90307-5. PMID  22217824. S2CID  112729.
  11. ^ Hanukoglu I, Suh BS, Himmelhoch S, Amsterdam A (октябрь 1990 г.). «Индукция и митохондриальная локализация ферментов системы цитохрома P450scc в нормальных и трансформированных гранулезных клетках яичников». Журнал клеточной биологии . 111 (4): 1373–81. doi :10.1083/jcb.111.4.1373. PMC 2116250. PMID  2170421 . 
  12. ^ Ханукоглу I, Джеффкоут CR (апрель 1980 г.). «Митохондриальный цитохром P-450scc. Механизм переноса электронов адренодоксином» (PDF) . Журнал биологической химии . 255 (7): 3057–61. doi : 10.1016/S0021-9258(19)85851-9 . PMID  6766943.
  13. ^ Ханукоглу I, Ханукоглу Z (май 1986). «Стехиометрия митохондриальных цитохромов P-450, адренодоксина и адренодоксинредуктазы в коре надпочечников и желтом теле. Значение для организации мембран и регуляции генов». European Journal of Biochemistry . 157 (1): 27–31. doi : 10.1111/j.1432-1033.1986.tb09633.x . PMID  3011431.
  14. ^ Hanukoglu I, Gutfinger T, Haniu M, Shively JE (декабрь 1987 г.). «Выделение кДНК для адренодоксинредуктазы (ферредоксин-НАДФ+редуктазы). Последствия для митохондриальных систем цитохрома P-450». European Journal of Biochemistry . 169 (3): 449–455. doi : 10.1111/j.1432-1033.1987.tb13632.x . PMID  3691502.
  15. ^ ab Hanukoglu I, Gutfinger T (март 1989). "cDNA последовательность адренодоксинредуктазы. Идентификация участков связывания НАДФ в оксидоредуктазах". European Journal of Biochemistry . 180 (2): 479–84. doi : 10.1111/j.1432-1033.1989.tb14671.x . PMID  2924777.
  16. ^ Solish SB, Picado-Leonard J, Morel Y, Kuhn RW, Mohandas TK, Hanukoglu I, Miller WL (октябрь 1988 г.). «Человеческая адренодоксинредуктаза: две мРНК, кодируемые одним геном на хромосоме 17cen----q25, экспрессируются в стероидогенных тканях». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 85 (19): 7104–7108. Bibcode : 1988PNAS...85.7104S. doi : 10.1073 /pnas.85.19.7104 . PMC 282132. PMID  2845396. 
  17. ^ Scrutton NS, Berry A, Perham RN (январь 1990). «Изменение специфичности кофермента дегидрогеназы с помощью белковой инженерии». Nature . 343 (6253): 38–43. Bibcode :1990Natur.343...38S. doi :10.1038/343038a0. PMID  2296288. S2CID  1580419.
  18. ^ Ziegler GA, Vonrhein C, Hanukoglu I, Schulz GE (июнь 1999). «Структура адренодоксинредуктазы митохондриальных систем P450: перенос электронов для биосинтеза стероидов». Журнал молекулярной биологии . 289 (4): 981–90. doi :10.1006/jmbi.1999.2807. PMID  10369776.
  19. ^ Ханукоглу I (2017). «Сохранение интерфейсов фермент-кофермент в FAD и NADP, связывающих адренодоксинредуктазу-A, повсеместно распространенный фермент». Журнал молекулярной эволюции . 85 (5): 205–218. Bibcode : 2017JMolE..85..205H. doi : 10.1007/s00239-017-9821-9. PMID  29177972. S2CID  7120148.
  20. ^ Ханукоглу И, Рапопорт Р, Вайнер Л, Склан Д (сентябрь 1993 г.). «Утечка электронов из митохондриальной системы НАДФН-адренодоксинредуктаза-адренодоксин-P450scc (расщепление боковой цепи холестерина)». Архивы биохимии и биофизики . 305 (2): 489–98. doi :10.1006/abbi.1993.1452. PMID  8396893.
  21. ^ Рапопорт Р., Склан Д., Ханукоглу И. (10 марта 1995 г.). «Утечка электронов из митохондриальных систем надпочечников P450scc и P450c11: зависимость от НАДФН и стероидов». Архивы биохимии и биофизики . 317 (2): 412–6. doi :10.1006/abbi.1995.1182. PMID  7893157.
  22. ^ Ханукоглу I (2006). «Антиоксидантные защитные механизмы против активных форм кислорода (ROS), генерируемых митохондриальными системами P450 в стероидогенных клетках». Обзоры метаболизма лекарств . 38 (1–2): 171–96. doi :10.1080/03602530600570040. PMID  16684656. S2CID  10766948.
  23. ^ Рапопорт Р., Склан Д., Вулфенсон Д., Шахам-Албаланси А., Ханукоглу И. (март 1998 г.). «Антиоксидантная способность коррелирует со стероидогенным статусом желтого тела во время эстрального цикла коров». Biochim. Biophys. Acta . 1380 (1): 133–40. doi :10.1016/S0304-4165(97)00136-0. PMID  9545562.
  24. ^ Ханукоглу I, Фейхтвангер R, Ханукоглу A (ноябрь 1990 г.). «Механизм индукции кортикотропином и цАМФ митохондриальных ферментов системы цитохрома P450 в клетках коры надпочечников». Журнал биологической химии . 265 (33): 20602–8. doi : 10.1016/S0021-9258(17)30545-8 . PMID  2173715.
  25. ^ Raikhinstein M, Hanukoglu I (ноябрь 1993 г.). «РНК, кодируемые митохондриальным геномом: дифференциальная регуляция кортикотропином в клетках коры надпочечников коров». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (22): 10509–13. Bibcode : 1993PNAS...9010509R. doi : 10.1073 /pnas.90.22.10509 . PMC 47806. PMID  7504267. 
  26. ^ Ханукоглу А., Фрид Д., Накаш И., Ханукоглу И. (ноябрь 1995 г.). «Избирательное увеличение стероидогенной способности надпочечников во время острых респираторных заболеваний у младенцев». Eur J Endocrinol . 133 (5): 552–6. doi :10.1530/eje.0.1330552. PMID  7581984. S2CID  44439040.
  27. ^ Raikhinstein M, Zohar M, Hanukoglu I (февраль 1994). "cDNA cloning and sequence analysis of the bovine adrenocorticotropic hormone (ACTH) receptor". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research . 1220 (3): 329–32. doi :10.1016/0167-4889(94)90157-0. PMID  8305507.
  28. ^ Ханукоглу, И. (декабрь 1992 г.). «Текущие исследования метаболизма стероидов: переход от биохимии к молекулярно-клеточной биологии». J Steroid Biochem Mol Biol . 43 (8): 745–9. doi :10.1016/0960-0760(92)90304-2. PMID  22217821. S2CID  5789778.
  29. ^ ab Hanukoglu A (ноябрь 1991 г.). «Псевдогипоальдостеронизм I типа включает две клинически и генетически различные нозологии с почечными или множественными дефектами органов-мишеней». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 73 (5): 936–44. doi :10.1210/jcem-73-5-936. PMID  1939532.
  30. ^ Strautnieks SS, Thompson RJ, Hanukoglu A, Dillon MJ, Hanukoglu I, Kuhnle U, Seckl J, Gardiner RM, Chung E (февраль 1996 г.). «Локализация генов псевдогипоальдостеронизма на хромосоме 16p12.2-13.11 и 12p13.1-pter путем картирования гомозиготности». Human Molecular Genetics . 5 (2): 293–9. doi : 10.1093/hmg/5.2.293 . PMID  8824886.
  31. ^ Chang SS, Grunder S, Hanukoglu A, Rösler A, Mathew PM, Hanukoglu I, Schild L, Lu Y, Shimkets RA, Nelson-Williams C, Rossier BC, Lifton RP (март 1996 г.). «Мутации в субъединицах эпителиального натриевого канала вызывают потерю соли с гиперкалиемическим ацидозом, псевдогипоальдостеронизмом типа 1». Nature Genetics . 12 (3): 248–53. doi :10.1038/ng0396-248. PMID  8589714. S2CID  8185511.
  32. ^ Saxena A, Hanukoglu I, Saxena D, Thompson RJ, Gardiner RM, Hanukoglu A (июль 2002 г.). «Новые мутации, ответственные за аутосомно-рецессивный мультисистемный псевдогипоальдостеронизм и варианты последовательности в генах альфа-, бета- и гамма-субъединиц эпителиальных натриевых каналов». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 87 (7): 3344–50. doi : 10.1210/jcem.87.7.8674 . PMID  12107247.
  33. ^ Edelheit O, Hanukoglu I, Gizewska M, Kandemir N, Tenenbaum-Rakover Y, Yurdakök M, Zajaczek S, Hanukoglu A (май 2005 г.). «Новые мутации в генах субъединиц эпителиальных натриевых каналов (ENaC) и фенотипическое выражение мультисистемного псевдогипоальдостеронизма». Клиническая эндокринология . 62 (5): 547–53. doi :10.1111/j.1365-2265.2005.02255.x. PMID  15853823. S2CID  2749562.
  34. ^ Ханукоглу I, Ханукоглу A (апрель 2016 г.). «Семейство эпителиальных натриевых каналов (ENaC): филогения, структура-функция, распределение в тканях и ассоциированные наследственные заболевания». Gene . 579 (2): 95–132. doi :10.1016/j.gene.2015.12.061. PMC 4756657 . PMID  26772908. 
  35. ^ Hanukoglu A, Edelheit O, Shriki Y, Gizewska M, Dascal N, Hanukoglu I (сентябрь 2008 г.). «Реакция ренин-альдостерон, соотношение Na/K в моче и рост у пациентов с псевдогипоальдостеронизмом с мутациями в генах субъединицы эпителиального натриевого канала (ENaC)». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 111 (3–5): 268–74. doi :10.1016/j.jsbmb.2008.06.013. PMID  18634878. S2CID  24688546.
  36. ^ Edelheit O, Hanukoglu I, Shriki Y, Tfilin M, Dascal N, Gillis D, Hanukoglu A (март 2010 г.). «Усеченные субъединицы бета-эпителиального натриевого канала (ENaC), ответственные за мультисистемный псевдогипоальдостеронизм, поддерживают частичную активность ENaC». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 119 (1–2): 84–8. doi :10.1016/j.jsbmb.2010.01.002. PMID  20064610. S2CID  9564777.
  37. ^ Эдельхейт О, Ханукоглу И, Даскал Н, Ханукоглу А (апрель 2011 г.). «Идентификация ролей консервативных заряженных остатков во внеклеточном домене субъединицы эпителиального натриевого канала (ENaC) с помощью аланинового мутагенеза». Американский журнал физиологии. Физиология почек . 300 (4): F887-97. doi :10.1152/ajprenal.00648.2010. PMID  21209000. S2CID  869654.
  38. ^ Эдельхейт О, Бен-Шахар Р, Даскал Н, Ханукоглу А, Ханукоглу И (апрель 2014 г.). «Сохраняющиеся заряженные остатки на поверхности и интерфейсе субъединиц эпителиальных натриевых каналов — роли в экспрессии на поверхности клеток и реакции самоингибирования натрия». Журнал FEBS . 281 (8): 2097–111. doi : 10.1111/febs.12765 . PMID  24571549. S2CID  5807500.
  39. ^ Ханукоглу I (август 2016 г.). «Натриевые каналы типа ASIC и ENaC: конформационные состояния и структуры фильтров ионной селективности». Журнал FEBS . 284 (4): 525–545. doi :10.1111/febs.13840. PMID  27580245. S2CID  24402104.
  40. ^ ab Enuka Y, Hanukoglu I, Edelheit O, Vaknine H, Hanukoglu A (март 2012 г.). «Эпителиальные натриевые каналы (ENaC) равномерно распределены по подвижным ресничкам в яйцеводе и дыхательных путях». Histochemistry and Cell Biology . 137 (3): 339–53. doi :10.1007/s00418-011-0904-1. PMID  22207244. S2CID  15178940.
  41. ^ Шарма С., Ханукоглу А., Ханукоглу И. (2018). «Локализация эпителиального натриевого канала (ENaC) и CFTR в зародышевом эпителии яичек, клетках Сертоли и сперматозоидах». Журнал молекулярной гистологии . 49 (2): 195–208. doi :10.1007/s10735-018-9759-2. PMID  29453757. S2CID  3761720.
  42. ^ ab Hanukoglu I, Boggula VR, Vaknine H, Sharma S, Kleyman T, Hanukoglu A (январь 2017 г.). «Экспрессия эпителиального натриевого канала (ENaC) и CFTR в эпидермисе человека и эпидермальных придатках». Histochemistry and Cell Biology . 147 (6): 733–748. doi :10.1007/s00418-016-1535-3. PMID  28130590. S2CID  8504408.
  43. ^ Исраэль Ханукоглу. Краткая биография
  44. ^ Tsueng G, Good BM, Ping P, Golemis E, Hanukoglu I, van Wijnen AJ, Su AI (5 ноября 2016 г.). «Обзоры Gene Wiki — повышение качества и доступности информации о геноме человека». Gene . 592 (2): 235–8. doi :10.1016/j.gene.2016.04.053. PMC 5944608 . PMID  27150585. 
  45. ↑ Кандидаты в 16-й Кнессет. Архивировано 27 июня 2015 г. на Wayback Machine. Министерство иностранных дел Израиля.
  46. ^ "Полное свидетельство о рождении Обамы — поддельный документ". www.science.co.il . Архивировано из оригинала 22 декабря 2016 года . Получено 16 декабря 2016 года .

Внешние ссылки