stringtranslate.com

Исраэль Ханукоглу

Исраэль Ханукоглу ( турецкий : Israel Hanukoglu ) — израильский учёный турецкого происхождения . Он является профессором биохимии и молекулярной биологии [1] в Ариэльском университете и бывшим советником премьер - министра Израиля по науке и технологиям (1996–1999). Он является основателем Израильского директората по науке и технологиям. [2]

Образование

Начальное и среднее школьное образование

Исраэль Ханукоглу посещал tr: Şişli Terakki Lisesi в Стамбуле до окончания средней школы. В девятом классе он перешел к Ататюрку Эркеку Лисеси в Таксиме, Стамбул, и окончил его в 1969 году. На последнем курсе он был выбран для получения международной стипендии Американской полевой службы (AFS). Будучи студентом AFS, он посещал среднюю школу Джозефа А. Крейга в Джейнсвилле , штат Висконсин , и получил диплом средней школы в 1970 году .

Обучение в колледже

Исраэль Ханукоглу получил степень бакалавра с отличием по двойной специализации в области биологии и психологии и дополнительной специализации в области политологии в Еврейском университете в Иерусалиме . Затем он поступил в аспирантуру Университета Висконсин-Мэдисон и получил степень магистра наук. получил степень в 1976 году по междисциплинарной программе эндокринологии и репродуктивной физиологии под совместным руководством профессора Гарри Дж. Караволаса (кафедра физиологической химии) и профессора Роберта В. Гоя (кафедра психологии). Его доктор философии. Дипломное исследование на тему «Механизм транспорта электронов к цитохрому Р-450 в митохондриальных стероидмонооксигеназных системах коры надпочечников» выполнено под руководством профессора Колина Р. Джефкоата. Он получил докторскую степень. диплом в августе 1980 года.

Вклад в науку

Научная работа профессора Ханукоглу сосредоточена в трех различных областях, описанных ниже.

Структуры кератинов

Карьера Ханукоглу в области молекулярной биологии началась на кафедре биохимии Чикагского университета (1980-1983 с Элейн Фукс ), где он клонировал и секвенировал кДНК, кодирующую белки цитоскелета, актин [4] и альфа-кератины. [5] [6] Он выяснил первые структуры семейств цитоскелетных кератинов и предсказал длинные спиральные домены этих белков. С помощью компьютерного анализа аминокислотных последовательностей он предсказал, что центральный стержневой домен белков промежуточных филаментов состоит из четырех спиральных сегментов, разделенных тремя короткими линкерными последовательностями. Более поздние кристаллографические исследования подтвердили это как общую модель структуры белка промежуточных филаментов. [7] [8]

Синтез стероидных гормонов

Во время его доктора философии. В ходе диссертационного исследования Израиль выделил митохондриальные ферменты, катализирующие первый этап синтеза стероидных гормонов во всех стероидогенных тканях, включая кору надпочечников и репродуктивные органы. [9] Первый этап стероидогенеза зависит от переноса электронов от НАДФН к ферменту типа P450 ( P450scc ) через цепь переноса электронов, которая включает два дополнительных белка. [10] Эти белки расположены на внутренней митохондриальной мембране. [11] Израэль воссоздал эту систему, используя очищенные им белки, охарактеризовал процесс переноса электронов между белками и построил кинетическую модель, которая точно моделировала динамическое поведение этой сложной системы. [12] [9]

На своей первой академической должности на кафедре биологии Израильского технологического института Технион он впервые определил молярную стехиометрию белков митохондриальной системы P450 с использованием полученных им специфических антител. [13] Затем он приступил к клонированию кДНК и генов, кодирующих эти ферменты. Его лаборатория первой клонировала кДНК и ген, кодирующий адренодоксинредуктазу — первый фермент в цепи переноса электронов митохондриальной системы P450. [14] [15] [16]

Путем анализа последовательности и структуры адренодоксинредуктазы Израиль определил ее сайты связывания для донорных и акцепторных коферментов электронов, НАДФН и ФАД. [15] Анализируя последовательности больших семейств ферментов оксидоредуктазного типа, он отметил, что сайт связывания FAD представляет собой классическую складку Россмана , но сайт связывания NADPH имеет другую консенсусную последовательность, которая может отвечать за специфичность кофермента NAD по сравнению с NADP. . Важность идентифицированных им мотивов была подтверждена реинжинирингом коферментных специфичностей различных ферментов. [17] Выяснение кристаллической структуры адренодоксинредуктазы дополнительно подтвердило идентификацию Израилем сайтов связывания кофермента. [18] Анализ филогении этого фермента у эукариот показал, что последовательность сайта связывания НАДФ строго консервативна. [19]

Поскольку стероидогенные ткани содержат очень высокий уровень антиоксидантов, Израиль подозревал, что системы P450 могут вызывать утечку электронов с образованием кислородных радикалов. Он исследовал этот вопрос и показал, что действительно электроны, которые утекают во время действия митохондриальной системы P450, генерируют активные формы кислорода. [20] [21] [22] Его исследования также показали, что в яичниках крупного рогатого скота уровень антиоксидантов координируется регулируется стероидогенезом. [23]

Другие его работы в этой области включают выяснение механизма действия кортикотропина ( АКТГ ) на регуляцию синтеза стероидных гормонов в коре надпочечников, [24] [25] регуляцию стероидогенной способности надпочечников при болезненных состояниях, [26] а также клонирование и Выяснение структуры рецептора АКТГ. [27]

В этой области Израиль организовал первый Международный симпозиум по молекулярному стероидогенезу в Иерусалиме в 1991 году, который послужил краеугольным камнем для продолжающейся серии международных симпозиумов для ученых, специализирующихся в этой области. [28]

Эпителиальный натриевый канал (ENaC)

В своей клинической работе в качестве эндокринолога старший брат Израиля, профессор Аарон Ханукоглу ( Тель-Авивский университет , Медицинская школа Саклера и Медицинский центр Э. Вольфсона), выявил, что наследственное заболевание, называемое псевдогипоальдостеронизмом (ПГА) I типа, включает в себя два независимых синдрома. [29] После этого открытия два брата продолжили сотрудничество, чтобы понять молекулярную основу тяжелой формы ФГА.

В результате совместной работы, в которой также участвовали дополнительные лаборатории, братья Ханукоглу обнаружили, что тяжелые формы псевдогипоальдостеронизма I типа возникают в результате мутаций в трех генах ( SCNN1A , SCNN1B и SCNN1B ), которые кодируют белковые субъединицы эпителиального натриевого (Na + ) канала. (ЕНаК). [30] [31] [32] [33] Эти исследования также помогли установить, что ENaC является основным каналом, участвующим в регуляции объема крови и артериального давления у людей. [34]

После этих исследований братья Ханукоглу сосредоточили свое внимание на понимании структуры и функции ENaC, собранного из нормальных и мутировавших субъединиц. Их анализ показал, что фенотипические вариации тяжести псевдогипоальдостеронизма связаны с типами генетических мутаций. [35] [36] Их работа над структурой субъединиц ENaC привела к идентификации заряженных остатков и областей, ответственных за транспорт белка к мембране и за регуляцию внеклеточных ионов Na + . [37] [38]

В обширном обзоре исследований ASIC и ENaC профессор Ханукоглу обобщил основные сходства между каналами типа ASIC и ENaC. [39]

Чтобы определить места локализации ENaC в тканях и внутри клеток, лаборатория Ханукоглу создала поликлональные антитела против внеклеточных субъединиц ENaC. Эти антитела впервые позволили визуализировать внутриклеточную локализацию ENaC с высоким разрешением и привели к открытию, что во всех клетках с подвижными ресничками ENaC локализован на ресничках. [40] Эти исследования установили, что ENaC является важным регулятором уровня жидкости в просветной части клеток с подвижными ресничками в женских репродуктивных и дыхательных путях. [40] Совсем недавно они показали, что эти натриевые каналы также расположены в семенных канальцах семенников, а также в области хвоста и головки сперматозоидов. [41]

Пациенты с системным псевдогипоальдостеронизмом и мутантными субъединицами ENaC могут терять значительное количество соли с потом, особенно в жарком климате. [29] Чтобы выявить места потери солей, братья Ханукоглу исследовали локализацию ENaC в коже человека. [42] В комплексном исследовании, изучавшем все слои кожи и эпидермальные придатки, они обнаружили широкое распространение ENaC в кератиноцитах эпидермальных слоев. Однако в эккриновых потовых железах ENaC локализовался на апикальной клеточной мембране, обращенной к протоку этих потовых желез. На основании дополнительных наблюдений они пришли к выводу, что ENaC, расположенный в потовых протоках эккринных желез, отвечает за поглощение ионов Na + из потовых выделений. Такая рециркуляция Na + снижает концентрацию соли при потоотделении и предотвращает потерю соли в жарком климате с потом . [42]

Награды

Помимо вышеперечисленных личных наград, научные презентации лаборатории профессора Ханукоглу получили четыре награды на национальных и международных конференциях.

Академическая и общественная деятельность

Помимо научной карьеры, Ханукоглу сохранял активную академическую и общественную руководящую роль. В 2003 году Ханукоглу основал первую в Израиле степень бакалавра наук. дипломная программа по молекулярной биологии в Университетском центре Ариэля. [43] Он занимал должность председателя отдела молекулярной биологии с 2003 по 2008 год. [3]

Ханукоглу был членом редакционного совета/заместителем редактора в пяти журналах, включая «Биохимия и молекулярно-биологическое образование», «Биотехнология BMC», «Клетки», «Границы в почечной и эпителиальной физиологии» и «Ген». [44] В 2018 году он получил премию Publons Peer Review Award за место в 1% лучших рецензентов в области «Молекулярная биология и генетика», заняв 22-е место в мире.

В 1995 году Ханукоглу был избран председателем организации « Профессора за сильный Израиль» , самопровозглашенной «беспартийной организации ученых, объединенных общей заботой о безопасности и еврейском характере Государства Израиль». С 1996 по 1999 год он занимал пост советника по науке премьер-министра Израиля Биньямина Нетаньяху . Ханукоглу был включен в качестве почетного кандидата в список «Херут» – Национального движения . [45]

В 2003 году он был назначен научным советником мэра Ришон-ле-Циона по созданию Бульвара еврейских нобелевских лауреатов. В течение 12 лет (1996–2008) он был одним из основателей исполнительного совета Центра политических исследований Ариэль. [3]

Споры о свидетельстве о рождении Обамы

На веб-сайте Ханукоглу, домашней странице Израиля по науке и технологиям, была страница с надписью: «Полное свидетельство о рождении Обамы является поддельным документом». [46] В представленном анализе утверждается, что «без сомнения, полное свидетельство о рождении г-на Обамы является сфабрикованным, поддельным и поддельным документом».

Рекомендации

  1. ^ Офра Лакс (11 мая 2003 г.). «Бешева». Национальные новости Израиля (INN) . Проверено 10 сентября 2020 г.
  2. ^ Справочник науки и технологий Израиля. Справочник науки и технологий Израиля: О странице
  3. ^ abc Исраэль Ханукоглу. Резюме
  4. ^ Ханукоглу I, Танезе Н, Фукс Э (февраль 1983 г.). «Комплементарная последовательность ДНК цитоплазматического актина человека. Межвидовое расхождение 3'-некодирующих областей». Журнал молекулярной биологии . 163 (4): 673–8. дои : 10.1016/0022-2836(83)90117-1. ПМИД  6842590.
  5. ^ Ханукоглу I, Фукс Э (ноябрь 1982 г.). «Последовательность кДНК эпидермального кератина человека: расхождение последовательности, но сохранение структуры среди белков промежуточных филаментов». Клетка . 31 (1): 243–252. дои : 10.1016/0092-8674(82)90424-X. PMID  6186381. S2CID  35796315.
  6. ^ Ханукоглу I, Фукс Э (июль 1983 г.). «Последовательность кДНК кератина цитоскелета типа II обнаруживает постоянные и переменные структурные домены среди кератинов». Клетка . 33 (3): 915–924. дои : 10.1016/0092-8674(83)90034-X. PMID  6191871. S2CID  21490380.
  7. ^ Ли Ч., Ким М.С., Чунг Б.М., Лихи DJ, Куломб, Пенсильвания (июль 2012 г.). «Структурные основы гетеромерной сборки и перинуклеарной организации кератиновых нитей». Структурная и молекулярная биология природы . 19 (7): 707–15. дои : 10.1038/nsmb.2330. ПМЦ 3864793 . ПМИД  22705788. 
  8. ^ Ханукоглу I, Эзра Л. (январь 2014 г.). «Протеопедия: спиральная структура кератинов». Биохим Мол Биол Образование . 42 (1): 93–94. дои : 10.1002/bmb.20746 . PMID  24265184. S2CID  30720797.
  9. ^ аб Ханукоглу I, Шпицберг В., Бампус Дж.А., Дус К.М., Джефкоат CR (май 1981 г.). «Митохондриальный цитохром P-450scc надпочечников. Взаимодействие холестерина и адренодоксина в равновесии и во время обмена». Журнал биологической химии . 256 (9): 4321–8. дои : 10.1016/S0021-9258(19)69436-6 . ПМИД  7217084.
  10. ^ Ханукоглу I (декабрь 1992 г.). «Стероидогенные ферменты: структура, функции и роль в регуляции биосинтеза стероидных гормонов». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 43 (8): 779–804. дои : 10.1016/0960-0760(92)90307-5. PMID  22217824. S2CID  112729.
  11. ^ Ханукоглу I, Сух Б.С., Химмельхох С., Амстердам А (октябрь 1990 г.). «Индукция и митохондриальная локализация ферментов системы цитохрома P450scc в нормальных и трансформированных клетках гранулезы яичников». Журнал клеточной биологии . 111 (4): 1373–81. дои : 10.1083/jcb.111.4.1373. ПМК 2116250 . ПМИД  2170421. 
  12. ^ Ханукоглу I, Джефкоат CR (апрель 1980 г.). «Митохондриальный цитохром P-450scc. Механизм транспорта электронов адренодоксином» (PDF) . Журнал биологической химии . 255 (7): 3057–61. дои : 10.1016/S0021-9258(19)85851-9 . ПМИД  6766943.
  13. ^ Ханукоглу I, Ханукоглу Z (май 1986 г.). «Стехиометрия митохондриальных цитохромов P-450, адренодоксин и адренодоксинредуктаза в коре надпочечников и желтом теле. Значение для мембранной организации и регуляции генов». Европейский журнал биохимии . 157 (1): 27–31. дои : 10.1111/j.1432-1033.1986.tb09633.x . ПМИД  3011431.
  14. ^ Ханукоглу I, Гутфингер Т, Ханиу М, Шивели Дж.Э. (декабрь 1987 г.). «Выделение кДНК адренодоксинредуктазы (ферредоксин-НАДФ + редуктаза). Значение для митохондриальных систем цитохрома P-450». Европейский журнал биохимии . 169 (3): 449–455. дои : 10.1111/j.1432-1033.1987.tb13632.x . ПМИД  3691502.
  15. ^ аб Ханукоглу I, Гутфингер Т (март 1989 г.). «Последовательность кДНК адренодоксинредуктазы. Идентификация сайтов связывания НАДФ в оксидоредуктазах». Европейский журнал биохимии . 180 (2): 479–84. дои : 10.1111/j.1432-1033.1989.tb14671.x . ПМИД  2924777.
  16. ^ Солиш С.Б., Пикадо-Леонард Дж., Морель Ю., Кун Р.В., Мохандас Т.К., Ханукоглу I, Миллер В.Л. (октябрь 1988 г.). «Человеческая адренодоксинредуктаза: две мРНК, кодируемые одним геном на хромосоме 17cen----q25, экспрессируются в стероидогенных тканях». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 85 (19): 7104–7108. Бибкод : 1988PNAS...85.7104S. дои : 10.1073/pnas.85.19.7104 . ПМК 282132 . ПМИД  2845396. 
  17. ^ Скраттон Н.С., Берри А., Перхэм Р.Н. (январь 1990 г.). «Редизайн коферментной специфичности дегидрогеназы с помощью белковой инженерии». Природа . 343 (6253): 38–43. Бибкод : 1990Natur.343...38S. дои : 10.1038/343038a0. PMID  2296288. S2CID  1580419.
  18. ^ Циглер Г.А., Вонрейн С., Ханукоглу И., Шульц Г.Е. (июнь 1999 г.). «Структура адренодоксинредуктазы митохондриальных систем P450: перенос электронов для биосинтеза стероидов». Журнал молекулярной биологии . 289 (4): 981–90. дои : 10.1006/jmbi.1999.2807. ПМИД  10369776.
  19. ^ Ханукоглу I (2017). «Сохранение интерфейсов фермент-кофермент в FAD и НАДФ-связывающем адренодоксинредуктазе-повсеместном ферменте». Журнал молекулярной эволюции . 85 (5): 205–218. Бибкод : 2017JMolE..85..205H. дои : 10.1007/s00239-017-9821-9. PMID  29177972. S2CID  7120148.
  20. ^ Ханукоглу И., Рапопорт Р., Вайнер Л., Склан Д. (сентябрь 1993 г.). «Утечка электронов из митохондриальной системы НАДФН-адренодоксинредуктаза-адренодоксин-P450scc (расщепление боковой цепи холестерина)». Архив биохимии и биофизики . 305 (2): 489–98. дои : 10.1006/abbi.1993.1452. ПМИД  8396893.
  21. ↑ Рапопорт Р., Склан Д., Ханукоглу I (10 марта 1995 г.). «Утечка электронов из митохондриальных систем P450scc и P450c11 коры надпочечников: НАДФН и стероидная зависимость». Архив биохимии и биофизики . 317 (2): 412–6. дои : 10.1006/abbi.1995.1182. ПМИД  7893157.
  22. ^ Ханукоглу I (2006). «Антиоксидантные защитные механизмы против активных форм кислорода (АФК), генерируемых митохондриальными системами P450 в стероидогенных клетках». Обзоры метаболизма лекарств . 38 (1–2): 171–96. дои : 10.1080/03602530600570040. PMID  16684656. S2CID  10766948.
  23. ^ Рапопорт Р., Склан Д., Вулфенсон Д., Шахам-Албаланси А., Ханукоглу I (март 1998 г.). «Антиоксидантная способность коррелирует со стероидогенным статусом желтого тела во время эстрального цикла крупного рогатого скота». Биохим. Биофиз. Акта . 1380 (1): 133–40. дои : 10.1016/S0304-4165(97)00136-0. ПМИД  9545562.
  24. ^ Ханукоглу I, Фейхтвангер Р., Ханукоглу А (ноябрь 1990 г.). «Механизм индукции кортикотропином и цАМФ ферментов митохондриальной системы цитохрома P450 в клетках коры надпочечников». Журнал биологической химии . 265 (33): 20602–8. дои : 10.1016/S0021-9258(17)30545-8 . ПМИД  2173715.
  25. ^ Райхинштейн М., Ханукоглу I (ноябрь 1993 г.). «РНК, кодируемые митохондриальным геномом: дифференциальная регуляция кортикотропином в клетках надпочечников крупного рогатого скота». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (22): 10509–13. Бибкод : 1993PNAS...9010509R. дои : 10.1073/pnas.90.22.10509 . ПМК 47806 . ПМИД  7504267. 
  26. ^ Ханукоглу А, Фрид Д, Накаш I, Ханукоглу I (ноябрь 1995 г.). «Избирательное увеличение стероидогенной способности надпочечников при острых респираторных заболеваниях у детей раннего возраста». Eur J Эндокринол . 133 (5): 552–6. дои : 10.1530/eje.0.1330552. PMID  7581984. S2CID  44439040.
  27. ^ Райхинштейн М., Зохар М., Ханукоглу I (февраль 1994 г.). «Клонирование кДНК и анализ последовательности рецептора бычьего адренокортикотропного гормона (АКТГ)». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Исследования молекулярных клеток . 1220 (3): 329–32. дои : 10.1016/0167-4889(94)90157-0. ПМИД  8305507.
  28. ^ Ханукоглу, И. (декабрь 1992 г.). «Текущие исследования метаболизма стероидов: переход от биохимии к молекулярно-клеточной биологии». J Стероид Биохим Мол Биол . 43 (8): 745–9. дои : 10.1016/0960-0760(92)90304-2. PMID  22217821. S2CID  5789778.
  29. ^ аб Ханукоглу А (ноябрь 1991 г.). «Псевдогипоальдостеронизм I типа включает два клинически и генетически различных заболевания с почечными или множественными дефектами органов-мишеней». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 73 (5): 936–44. doi : 10.1210/jcem-73-5-936. ПМИД  1939532.
  30. ^ Страутниекс СС, Томпсон Р.Дж., Ханукоглу А., Диллон М.Дж., Ханукоглу И., Кунле У., Секл Дж., Гардинер Р.М., Чунг Э. (февраль 1996 г.). «Локализация генов псевдогипоальдостеронизма на хромосомах 16p12.2-13.11 и 12p13.1-pter путем картирования гомозиготности». Молекулярная генетика человека . 5 (2): 293–9. дои : 10.1093/hmg/5.2.293 . ПМИД  8824886.
  31. ^ Чанг С.С., Грундер С., Ханукоглу А., Рёслер А., Мэтью П.М., Ханукоглу И., Шильд Л., Лу Ю., Шимкетс Р.А., Нельсон-Уильямс С., Россье BC, Лифтон Р.П. (март 1996 г.). «Мутации в субъединицах эпителиального натриевого канала вызывают потерю соли с гиперкалиемическим ацидозом, псевдогипоальдостеронизмом 1 типа». Природная генетика . 12 (3): 248–53. дои : 10.1038/ng0396-248. PMID  8589714. S2CID  8185511.
  32. ^ Саксена А, Ханукоглу I, Саксена Д, Томпсон Р.Дж., Гардинер Р.М., Ханукоглу А (июль 2002 г.). «Новые мутации, ответственные за аутосомно-рецессивный мультисистемный псевдогипоальдостеронизм, и варианты последовательностей в генах альфа-, бета- и гамма-субъединиц эпителиальных натриевых каналов». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 87 (7): 3344–50. дои : 10.1210/jcem.87.7.8674 . ПМИД  12107247.
  33. ^ Эдельхейт О, Ханукоглу И, Гижевска М, Кандемир Н, Тененбаум-Раковер Ю, Юрдакок М, Заячек С, Ханукоглу А (май 2005 г.). «Новые мутации в генах субъединицы эпителиального натриевого канала (ENaC) и фенотипическое выражение мультисистемного псевдогипоальдостеронизма». Клиническая эндокринология . 62 (5): 547–53. дои : 10.1111/j.1365-2265.2005.02255.x. PMID  15853823. S2CID  2749562.
  34. ^ Ханукоглу I, Ханукоглу А (апрель 2016 г.). «Семейство эпителиальных натриевых каналов (ENaC): филогения, структура-функция, распределение в тканях и связанные с ними наследственные заболевания». Джин . 579 (2): 95–132. дои : 10.1016/j.gene.2015.12.061. ПМЦ 4756657 . ПМИД  26772908. 
  35. ^ Ханукоглу А, Эдельхейт О, Шрики Ю, Гижевска М, Даскал Н, Ханукоглу I (сентябрь 2008 г.). «Реакция ренин-альдостерона, соотношение Na/K в моче и рост у пациентов с псевдогипоальдостеронизмом с мутациями в генах субъединицы эпителиального натриевого канала (ENaC)». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 111 (3–5): 268–74. дои : 10.1016/j.jsbmb.2008.06.013. PMID  18634878. S2CID  24688546.
  36. ^ Эдельхейт О, Ханукоглу I, Шрики Ю, Тфилин М, Даскал Н, Гиллис Д, Ханукоглу А (март 2010 г.). «Субъединицы укороченных бета-эпителиальных натриевых каналов (ENaC), ответственные за мультисистемный псевдогипоальдостеронизм, поддерживают частичную активность ENaC». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 119 (1–2): 84–8. дои : 10.1016/j.jsbmb.2010.01.002. PMID  20064610. S2CID  9564777.
  37. ^ Эдельхейт О, Ханукоглу I, Даскал Н, Ханукоглу А (апрель 2011 г.). «Идентификация роли консервативных заряженных остатков во внеклеточном домене субъединицы эпителиального натриевого канала (ENaC) посредством мутагенеза аланина». Американский журнал физиологии. Почечная физиология . 300 (4): F887-97. дои : 10.1152/ajprenal.00648.2010. PMID  21209000. S2CID  869654.
  38. ^ Эдельхейт О, Бен-Шахар Р, Даскал Н, Ханукоглу А, Ханукоглу I (апрель 2014 г.). «Консервативные заряженные остатки на поверхности и границе раздела субъединиц эпителиальных натриевых каналов - роль в экспрессии клеточной поверхности и реакции самоингибирования натрия». Журнал ФЭБС . 281 (8): 2097–111. дои : 10.1111/февраль 12765 . PMID  24571549. S2CID  5807500.
  39. ^ Ханукоглу I (август 2016 г.). «Натриевые каналы типа ASIC и ENaC: конформационные состояния и структуры ионно-селективных фильтров». Журнал ФЭБС . 284 (4): 525–545. дои : 10.1111/февраль 13840. PMID  27580245. S2CID  24402104.
  40. ^ ab Энука Ю, Ханукоглу I, Эдельхейт О, Вакнин Х, Ханукоглу А (март 2012 г.). «Эпителиальные натриевые каналы (ENaC) равномерно распределены на подвижных ресничках яйцевода и дыхательных путей». Гистохимия и клеточная биология . 137 (3): 339–53. дои : 10.1007/s00418-011-0904-1. PMID  22207244. S2CID  15178940.
  41. ^ Шарма С., Ханукоглу А., Ханукоглу I (2018). «Локализация эпителиального натриевого канала (ENaC) и CFTR в зародышевом эпителии семенников, клетках Сертоли и сперматозоидах». Журнал молекулярной гистологии . 49 (2): 195–208. дои : 10.1007/s10735-018-9759-2. PMID  29453757. S2CID  3761720.
  42. ^ аб Ханукоглу I, Боггула В.Р., Вакнин Х., Шарма С., Клейман Т., Ханукоглу А. (январь 2017 г.). «Экспрессия эпителиального натриевого канала (ENaC) и CFTR в эпидермисе и придатках эпидермиса человека». Гистохимия и клеточная биология . 147 (6): 733–748. дои : 10.1007/s00418-016-1535-3. PMID  28130590. S2CID  8504408.
  43. ^ Израиль Ханукоглу. Краткая биография
  44. ↑ Цуенг Г., Гуд Б.М., Пинг П., Големис Э., Ханукоглу И., ван Вейнен А.Дж., Су А.И. (5 ноября 2016 г.). «Обзоры Gene Wiki - Повышение качества и доступности информации о геноме человека». Джин . 592 (2): 235–8. дои : 10.1016/j.gene.2016.04.053. ПМК 5944608 . ПМИД  27150585. 
  45. ^ Кандидаты в Кнессет 16-го созыва. Архивировано 27 июня 2015 г. в Wayback Machine, Министерство иностранных дел Израиля.
  46. ^ «Полное свидетельство о рождении Обамы является поддельным документом» . www.science.co.il . Архивировано из оригинала 22 декабря 2016 года . Проверено 16 декабря 2016 г.

Внешние ссылки