stringtranslate.com

Калотермитиды

Kalotermitidae — семейство термитов , широко известных как термиты сухого дерева. Kalotermitidae включает 21 род и 419 видов. Семейство имеет космополитическое циркумтропическое распространение и встречается в функционально засушливых средах.

Биология

Калотермитиды «примитивны» по морфологии, гнездовому поведению и социальной организации. В отличие от других видов термитов, им нет необходимости контактировать с почвой [1] и они живут исключительно в раскопках в лесу, не имея сложной архитектуры гнездования. [2]

Термиты Drywood обладают адаптивным механизмом сохранения воды. Непереваренные вещества в пищеварительном тракте проходят через специализированные ректальные железы в задней кишке. Эти железы реабсорбируют воду из фекалий. Они могут переносить засушливые условия в течение длительного времени, получая всю необходимую им влагу из древесины, в которой живут и которую потребляют. Их челюсти также усилены цинком в качестве приспособления к механически сложному источнику пищи - сухой древесине. [3]

Их диета, состоящая из сухой древесины, делает многих из них экономическими и городскими вредителями, нанося ущерб мебели, инженерным башням, хранимой древесине и зданиям. Глобальное распространение калотермитид может быть частично связано с рафтингом и перемещением древесины. [4] Вид Cryptotermes brevis особенно распространен в качестве вредителя в Соединенных Штатах и ​​встречается на Гавайях, во Флориде и вдоль юго-восточного побережья.

Воспроизведение

Как и другие термиты, Kalotermitidae эусоциальны . Однако их кастовое различие относительно гибкое [2] [5] , и у них нет настоящей рабочей касты; вместо этого псевдовраты («ложные рабочие») [6] служат рабочими, прежде чем превратиться во взрослых солдат или крылатых . Появление неполовозрелых рабочих у Kalotermitidae возможно из-за их гемиметаболического жизненного цикла; эти неполовозрелые особи являются «ложными» рабочими, потому что, в отличие от голометаболических эусоциальных групп, ни одна стадия куколки четко не разграничивает незрелость и взрослую жизнь, и их роль рабочих является временной. Псевдергаты можно отличить от других категорий неполовозрелых особей по отсутствию зачатков крыльев (которые уже присутствуют у большинства гемиметаболических насекомых в их первом возрасте ) и не обязательно являются единственной составляющей общей рабочей силы в колонии калотермитид. [5]

Крылокрылые летают в теплые солнечные дни, когда температура колеблется от 80 до 100 ° F (от 27 до 38 ° C). Они выходят из выходных отверстий в дереве и разлетаются во всех направлениях. Они проявляют фототропное поведение во время полетов по рассеянию, часто агрегируя на источниках света, при этом по крайней мере один вид отдает предпочтение свету с длиной волны от 460 до 550 нм. [7] После приземления они ломают крылья, что они делают, прижимая кончики крыльев к субстрату и поворачивая до тех пор, пока крыло не сломается у основания. Сделки находят себе пару и участвуют в ухаживании. [8] Король и Королева — супруги на всю жизнь.

Систематика

Kalotermitidae принадлежат к «низшим термитам», ныне несуществующей парафилетической группе [9] [5], которая классифицирует термитов на основе присутствия («низших») или отсутствия («высших») эндосимбиотических кишечных жгутиконосцев в дополнение к бактериям. [10] К «низшим» термитам относятся все семейства термитов, кроме Termitidae, которые сами по себе составляют «высшие» термиты. [11] Недавние филогенетические исследования подтвердили, что Kalotermitidae являются монофилетической группой. [10] [12] [13]

У Kalotermitidae нет признанной классификации вышеродов, [4] взаимоотношения между которыми до сих пор во многом неизвестны и мало изучены. [2] Ограниченные молекулярные данные подтверждают, что род Kalotermes является базовой линией внутри семейства, поэтому он является одним из самых древних, диверсифицированных, а также имеет две основные ветви, в которых Kalotermes является сестрой Ceratokalotermes . Однако это частично противоречит более старым морфологическим филогениям и является результатом исследования, ограниченного восемью родами. [2] Наиболее обширное филогенетическое исследование суходревесных термитов выявило несколько случаев трансокеанского расселения на большие расстояния за время их обширной эволюционной истории. [14]

Роды

Рекомендации

  1. ^ Арнетт, Росс Х. 2000. Американские насекомые: Справочник насекомых Америки к северу от Мексики. ЦРК Пресс. 2-е издание.
  2. ^ abcd Томпсон, GJ; Миллер, ЛР; Ленц, М.; Крозье, Р.Х. (декабрь 2000 г.). «Филогенетический анализ и эволюция признаков австралийских линий суходревесных термитов (Isoptera, Kalotermitidae)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 17 (3): 419–429. дои : 10.1006/mpev.2000.0852. ПМИД  11133196.
  3. ^ Налепа, Калифорния (август 2015 г.). «Происхождение эусоциальности термитов: трофаллаксис объединяет социальную, пищевую и микробную среду». Экологическая энтомология . 40 (4): 323–335. дои : 10.1111/een.12197 .
  4. ^ ab Абэ Т., Бигнелл Д.Э. и Хигаши М. 2000. Термиты: эволюция, социальность, симбиозы, экология. Академическое издательство Клувер.
  5. ^ abc Noiot C. 1985. Пути развития касты у низших термитов в книге «Определение касты у социальных насекомых».
  6. ^ "Информация о личинках термитов"
  7. ^ Феррейра, Монтана; Борхес, Пенсильвания; Шеффран, Р.Х. (декабрь 2012 г.). «Привлечение крылатых особей Cryptotermes brevis (Isoptera: Kalotermitidae) к разным длинам волн света в Южной Флориде и на Азорских островах». Журнал экономической энтомологии . 105 (6): 2213–2215. дои : 10.1603/EC12240. ПМИД  23356089.
  8. ^ Шеффран, Р.Х.; Су Н. (1999). Вест-индийский суходревесный термит, Cryptotermes brevis (Walker) (Insecta: Isoptera: Kalotermitidae) (Отчет). Расширение МФСА. Том. EENY079. Университет Флориды.
  9. ^ Каррихо, ТФ; Энгель, М.С.; Шувенк, Т.; Джайл, GH; Микаэлян А.; Дедейн, Ф.; Уэр, JL; Хайфиг, И.; Араб, А.; Константини, JP; Соуза, Япония; Ли, С.-Б.; Бучек, А.; Ройзен, Ю.; Канчелло, Эм. (01 сентября 2023 г.). «Призыв к термитологам: пора отказаться от использования «низших» и «высших» термитов». Общество насекомых . 70 (3): 295–299. дои : 10.1007/s00040-023-00929-0. ISSN  1420-9098.
  10. ^ ab Inward DJ, Vogler AP и Eggleton P. 2007. Всесторонний филогенетический анализ термитов (Isoptera) освещает ключевые аспекты их эволюционной биологии.
  11. ^ Корб, Дж.; Хартфельдер, К. (август 2008 г.). «История жизни и развитие - основа для понимания пластичности развития низших термитов». Биологические обзоры . 83 (3): 295–313. дои : 10.1111/j.1469-185X.2008.00044.x. ПМИД  18979593.
  12. ^ Лежандр, Ф; Уайтинг, МФ; Бордеро, К; Канчелло, EM; Эванс, штат Калифорния; Грандколас, П. (август 2008 г.). «Филогения термитов (Dictyoptera: Isoptera) на основе митохондриальных и ядерных маркеров: последствия для эволюции каст рабочих и псевдоврат, а также поведения при поиске пищи». Молекулярная филогенетика и эволюция . 48 (2): 615–627. doi :10.1016/j.ympev.2008.04.017. ПМИД  18502666.
  13. ^ Бучек, А (2022). «Молекулярная филогения раскрывает прошлые трансокеанские путешествия термитов сухостойной древесины (Isoptera, Kalotermitidae)». Молекулярная биология и эволюция . 39 (5): msac093. doi : 10.1093/molbev/msac093. hdl : 10259/7137 . ПМИД  35511685.
  14. ^ Бучек, А (2022). «Молекулярная филогения раскрывает прошлые трансокеанские путешествия термитов сухостойной древесины (Isoptera, Kalotermitidae)». Молекулярная биология и эволюция . 39 (5): msac093. doi : 10.1093/molbev/msac093. hdl : 10259/7137 . ПМИД  35511685.

Внешние ссылки