stringtranslate.com

кислота Армстронга

Кислота Армстронга (нафталин-1,5-дисульфоновая кислота) — флуоресцентное органическое соединение с формулой C10H6 ( SO3H ) 2 . Это один из нескольких изомеров нафталиндисульфоновой кислоты. Это бесцветное твёрдое вещество, обычно получаемое в виде тетрагидрата. [1] Как и другие сульфоновые кислоты , это сильная кислота. Она названа в честь британского химика Генри Эдварда Армстронга . [2]

Производство и использование

Его получают путем дисульфирования нафталина олеумом :

С10Н8 + 2SO3 → С10Н6 ( SO3H ) 2

Дальнейшее сульфирование дает производное 1,3,5-трисульфоновой кислоты. [1]

Реакции и использование

Слияние кислоты Армстронга в NaOH дает динатриевую соль 1,5-дигидроксинафталина , которую можно подкислить, чтобы получить диол . Промежуточный продукт этого гидролиза, 1-гидроксинафталин-5-сульфоновая кислота, также полезен. Нитрация дает нитродисульфоновые кислоты, которые являются предшественниками аминопроизводных.

Динатриевая соль иногда используется в качестве двухвалентного противоиона для образования солей основных лекарственных соединений, как альтернатива связанным солям мезилата или тозилата . При использовании таким образом такая соль называется солью нафталиндисульфоната , как это видно на примере наиболее распространенной солевой формы стимулирующего препарата CFT . Динатриевая соль также используется в качестве электролита в определенных видах хроматографии . [3]

Ссылки

  1. ^ ab Джеральд Бут «Производные нафталина» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2005, Wiley-VCH, Вайнхайм. doi :10.1002/14356007.a17_009.
  2. ^ Сеннинг, Александр (2007). Словарь хемоэтимологии Elsevier. Elsevier. стр. 30. ISBN 978-0-444-52239-9.
  3. ^ Сигеру Терабе «Электрокинетическая хроматография: интерфейс между электрофорезом и хроматографией» TrAC Trends in Analytical Chemistry 1989, том 8, стр. 129–134. doi :10.1016/0165-9936(89)85022-8