Кислые соли — это класс солей , которые образуют кислый раствор после растворения в растворителе . Его образование в качестве вещества имеет большую электропроводность, чем у чистого растворителя. [1] Кислый раствор, образованный кислой солью, получается при частичной нейтрализации дипротонных или полипротонных кислот . Полунейтрализация происходит из- за оставшихся заменяемых атомов водорода от частичной диссоциации слабых кислот, которые не прореагировали с гидроксид -ионами ( ОН− ) для создания молекул воды.
Формирование
Кислотно-основное свойство полученного раствора в результате реакции нейтрализации зависит от оставшихся солевых продуктов. Соль, содержащая реакционноспособные катионы, подвергается гидролизу , в результате которого они реагируют с молекулами воды, вызывая депротонирование сопряженных кислот .
Кислотные соли часто используются в пищевых продуктах как часть разрыхлителей. В этом контексте кислотные соли называются «разрыхлительными кислотами». [9] Обычные разрыхлители включают винный камень и монокальцийфосфат .
Кислотную соль можно смешать с определенной базовой солью (например, бикарбонатом натрия или пищевой содой) для создания разрыхлителей, которые выделяют углекислый газ . [10] Разрыхлители могут быть медленнодействующими (например, алюмофосфат натрия ), которые реагируют при нагревании, или быстродействующими (например, винный камень), которые реагируют немедленно при низких температурах. Разрыхлители двойного действия содержат как медленнодействующие, так и быстродействующие разрыхлители и реагируют при низких и высоких температурах, обеспечивая подъем разрыхлителя в течение всего процесса выпечки. [11]
Динатрийфосфат , Na2HPO4 , используется в пищевых продуктах, а мононатрийфосфат, NaH2PO4 , используется в кормах для животных, зубной пасте и сгущенном молоке .
Интенсивность кислоты
Кислота с более высоким значением K a доминирует в химической реакции. Она служит лучшим источником протонов ( H + ). Сравнение между K a и K b указывает на кислотно-основное свойство полученного раствора, посредством которого:
Раствор является кислым, если K a > K b . Он содержит большую концентрацию ионов H + , чем концентрацию ионов OH − из-за более интенсивного гидролиза катионов по сравнению с гидролизом анионов.
Раствор щелочной, если K a < K b . Анионы гидролизуются сильнее катионов, что приводит к избыточной концентрации ионов ОН− .
Ожидается, что раствор будет нейтральным только тогда, когда K a = K b . [12]
Другими возможными факторами, которые могут изменить уровень pH раствора, являются соответствующие константы равновесия и дополнительные количества любого основания или кислоты.
Например, в растворе хлорида аммония NH+4оказывает основное влияние на кислый раствор. Он имеет большее значение K a по сравнению с молекулами воды; K a NH+4является5,6 × 10 −10 , а K w H 2 O составляет1,0 × 10 −14 . Это обеспечивает его депротонирование при реакции с водой и отвечает за pH ниже 7 при комнатной температуре. Cl − не будет иметь сродства к H + и не будет иметь тенденции к гидролизу, так как его значение K b очень низкое ( K b Cl − составляет7,7 × 10 −21 ). [13]
^ Кэди, HP; Элси, HM (1928). «Общее определение кислот, оснований и солей». Журнал химического образования . 5 (11): 1425. Bibcode : 1928JChEd...5.1425C. doi : 10.1021/ed005p1425.
^ Декок, Роджер Л.; Грей, Гарри Б. (1989). Химическая связь и структура (Второе издание). Саусалито, Калифорния: University Science Book. стр. 97–98. ISBN978-0-935702-61-3. Получено 8 февраля 2018 г.
^ Береговая охрана США, Министерство транспорта. CHRIS — Данные об опасных химических веществах. Том II. Вашингтон, округ Колумбия: Типография правительства США, 1984-5.
^ Льюис, Р. Дж. Ст.; Сжатый химический словарь Хоули, 15-е издание. John Wiley & Sons, Inc. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, 2007., стр. 1153
^ Лид, DR CRC Handbook of Chemistry and Physics 88TH Edition 2007-2008. CRC Press, Taylor & Francis, Бока-Ратон, Флорида 2007, стр. 4-90
^ Сомов, Н.В.; Чаусов, Ф.Ф.; Русс, Дж. (2017). «Высокосимметричный полиморф безводного динатриевого гидрофосфата». Журнал неорганической химии . 62 (2): 172–174. doi :10.1134/S0036023617020176. S2CID 102468247.
^ ab Wiley, John; Hoboken, NJ (2004). Опасные свойства промышленных материалов Сакса (11-е издание под ред. Ричарда Дж. Льюиса). Wiley-Interscience. стр. 3274. doi :10.1021/ja041002c. ISBN978-0-471-47662-7.
^ Уоллес, Дэвид (10 июня 2015 г.). «Разрыхлители кислот – ингредиенты для выпечки». BAKERpedia . Получено 17 октября 2019 г.
^ "The Many Uses of Cream of Tartar". Office for Science and Society . Получено 17 октября 2019 г.
^ Габриала, Поп (2007). «ИССЛЕДОВАНИЯ РОЛИ ХИМИЧЕСКИХ РАЗРЫХЛИВОЧНЫХ АГЕНТОВ В КАЧЕСТВЕ ХЛЕБОБУЛОЧНЫХ ИЗДЕЛИЙ». Журнал агропищевых процессов и технологий . XIII, № 1: 105–112. S2CID 54052197.
^ Рэймонд, Чанг (2010). Химия (десятое изд.). Америка, Нью-Йорк: McGraw-Hill. С. 725–727. ISBN978-0077274313. Получено 9 февраля 2018 г.
^ Lower, SK, (1999). Введение в кислотно-основную химию. Chem1 General Chemistry Text. Получено с http://www.chem1.com/acad/pdf/c1xacid1.pdf