В генетике два организма , которые отличаются только одним локусом и связанным сегментом хромосомы, определяются как конгенные . [1] Аналогично, коизогенные организмы отличаются только одним локусом, а не окружающей хромосомой. В отличие от конгенных организмов, коизогенные организмы не могут быть выведены и возникают только посредством спонтанной или целенаправленной мутации в локусе.
Конгенные штаммы создаются в лаборатории путем скрещивания двух инбредных штаммов (обычно крыс или мышей) и обратного скрещивания потомков в течение 5–10 поколений с одним из исходных штаммов, известным как штамм- реципиент . Обычно отбор по фенотипу или генотипу выполняется перед каждым поколением обратного скрещивания. Таким образом, либо интересный фенотип, либо определенная хромосомная область, проанализированная по генотипу, передается от штамма- донора на в остальном однородный фон реципиента . Затем конгенных мышей или крыс можно сравнить с чистым штаммом-реципиентом, чтобы определить, отличаются ли они фенотипически, если отбор был для генотипического региона, или чтобы идентифицировать критический генетический локус, если отбор был для фенотипа.
Скоростные конгеники могут быть получены всего за пять поколений обратного скрещивания [2] посредством отбора в каждом поколении потомства, которое не только сохраняет желаемый фрагмент хромосомы, но и «теряет» максимальное количество фоновой генетической информации из штамма донора. Это также известно как маркер-ассистированная конгеника из-за использования генетических маркеров, как правило, микросателлитных маркеров, но теперь, чаще всего, маркеров полиморфизма одиночных нуклеотидов (SNP). Процесс может быть дополнительно усилен суперовуляцией самок для производства гораздо большего количества яйцеклеток.
Конгенные штаммы подробно обсуждаются в онлайн-книге Ли Сильвера «Генетика мышей: концепции и применение» :