Красноногий падемелон ( Thylogale stigmatica ) — вид небольших макроподов , встречающихся на северо-восточном побережье Австралии и в Новой Гвинее . В Австралии он имеет разбросанное распространение от оконечности полуострова Кейп-Йорк в Квинсленде до окрестностей Тамворта в Новом Южном Уэльсе . [3] В Новой Гвинее он встречается в южно-центральных низменностях. [4]
Красноногий падемелон обычно одиночный, но может собираться в группы во время кормления. [5] Он встречается в основном в тропических лесах, где его редко можно увидеть, но он не считается находящимся под угрозой исчезновения. [2] Однако в Новом Южном Уэльсе он считается уязвимым . [6] Он питается опавшими фруктами, листьями и травой. [3] Он весит от 2,5 до 7 кг и имеет длину 38–58 см с хвостом 30–47 см. [5]
Существует четыре подвида красноногого падуболона: [1]
Красноногий падемелон, представитель семейства Macropodidae (включающего валлаби, кенгуру и т. д.), является видом кенгуру, обитающим в тропических лесах. Как и многие сумчатые, новорожденный падемелон недоразвит и вынашивается и выкармливается в сумке на животе матери. Красноногие падемелон уникальны тем, что они являются единственными наземными валлаби, обитающими в тропических лесах влажных тропиков. Хотя существует несколько подвидов красноногих падемелон, в этой статье основное внимание уделяется Thylogale stigmatica ( T. stigmatica ). Их можно встретить как в тропических лесах, так и на открытых территориях.
Красноногие падмелоны имеют мягкий густой мех, серо-коричневый на спине и кремовый на животе. Щеки, предплечья, внешняя и внутренняя часть задних ног ржаво-коричневого цвета. Его общее название относится к ржавому цвету на конечностях. У них также есть бледно-кремовая полоса на внешней стороне бедра. Формы из тропических лесов обычно темнее по цвету, чем те, что из открытой местности.
Падемелоны имеют короткий и толстый хвост, а их высота может варьироваться от 35 до 58 см, когда они не стоят прямо. Падемелоны среднего размера могут достигать высоты 75 см ( 2+1 ⁄ 2 фута). Кроме того, длина их хвоста составляет от 30 до 47 см, а вес варьируется от 2,5 до 7 кг.
Из-за расчистки земель ареал красноногих дынь сократился, но они по-прежнему остаются обычными там, где сохранилась среда обитания, и их не сильно беспокоят выборочные вырубки. Распространение прерывистое, особенно на севере, где оно, по-видимому, ограничено наличием растительности, обеспечивающей удовлетворительное укрытие. Красноногий дынь, по-видимому, предпочитает районы тропических лесов, но также встречается вблизи как склерофилловых, так и сухих виноградных кустарников. Обширная расчистка тропических лесов сократила его доступную среду обитания, но в настоящее время по всему ареалу существует достаточно парков и заповедников, чтобы закрепить их статус. Расчистка лесов может принести пользу красноногим дыням до определенной степени. Большее количество лесных фрагментов означает, что у дынь больше подходящих пастбищ, которые обеспечивают их достаточным количеством пищи. В Австралии обитают только два типа подвидов: Thylogale stigmatica и Thylogale wilcoxi .
Красноногие дыни в основном питаются опавшими листьями, но иногда едят и свежие листья. Они также питаются фруктами и ягодами с кустарников, инжиром из залива Мортон с южной части своего ареала и плодами сливы Бердекин с северной части. Инжир из залива Мортон и слива Бердекин являются основными источниками пищи. Иногда они едят папоротник «рыбье кости» , королевскую орхидею и травы, такие как Paspalum notatum и Cyrtococcum oxyphyllum . Красноногие дыни едят кору деревьев и цикад. Они влияют на регенерацию тропического леса, поскольку они поедают молодые деревья и могут серьезно затруднить их рост или даже убить их. Они являются одними из немногих животных и единственными известными млекопитающими , которые могут есть листья Джимпи Джимпи ( Dendrocnide moroides ), нижняя сторона которых покрыта тысячами тонких кремниевых игл, которые могут вводить мощный нейротоксин. [7]
Продолжительность жизни красноногого падемелона составляет от 4 до 9,7 лет. Это может быть связано с хищничеством и лесным пожаром. После лесного пожара уровень хищничества увеличивается из-за сокращения лесного покрова.
Период беременности у дынь составляет 28–30 дней. Их эстральный цикл составляет 29–32 дня. Спаривание происходит через 2–12 часов после рождения детенышей. [8] [ нужен лучший источник ] Пол детенышей сумчатых особей определяется на 3–4 неделе. Отсоединение сосков происходит на 13–18 неделе. Уши встают на 15–18 неделе. Глаза открываются на 16–18 неделе. Волосы становятся заметны на 19–21 неделе. Детеныши покидают сумку на 26–28 неделе. Детеныши начинают есть пищу примерно на 66 день после выхода из сумки. Самки становятся половозрелыми примерно на 48 неделе. Самцы становятся половозрелыми примерно на 66 неделе. Затем процесс начинается снова. Когда он рождается, крошечный слепой детеныш развивается всего на 3–6 неделе. Его конечности едва развиты, но его передние конечности достаточно хорошо развиты, чтобы протащить себя через волосы на животе матери, чтобы добраться до сумки. Вскоре после родов самка макропода снова становится восприимчивой. Если она успешно спарится, она снова забеременеет.
Самка макропода впадает в состояние эмбриональной диапаузы, если она беременеет. Это приводит к тому, что бластоциста, или новый эмбрион, входит в состояние анабиоза, пока ее старший брат не станет достаточно взрослым, чтобы покинуть сумку. Как только детеныш покидает сумку, бластоциста возобновляет развитие. Даже после того, как детеныш покидает сумку, он может продолжать сосать из соска, который он использовал, находясь в сумке. Это позволяет матери давать разные виды молока более развитому и менее развитому потомству. Эту репродуктивную стратегию также используют медовые поссумы, летучие мыши, тюлени и другие макроподы. Эмбриональная диапауза очень эффективна, поскольку позволяет быстро заменять потерянных или погибших детенышей.
У самок этого вида есть сумка, в которой они держат не полностью развившихся детенышей. Матери красноногих падумов издают тихие кудахтанье, чтобы подозвать своих детенышей. Они часто встречаются небольшими группами, добывая пищу на расстоянии 30-50 м друг от друга, чтобы иметь возможность предупредить друг друга о приближающихся хищниках. Они в основном ведут ночной образ жизни.
Поведение красноногого дыни различается в зависимости от обстоятельств. Они наименее активны в часы около полудня и полуночи. Поздним днем, вечером и ранним утром их можно увидеть пасущимися на открытых лугах около опушек тропического леса, но если их потревожить, они быстро отступают в лес. Они, как правило, одиночные, но могут собираться вместе ночью, когда кормятся на лугах. Они кормятся на равном расстоянии друг от друга и находятся под контролем одного доминирующего дыни, который контролирует их кормовую зону и устанавливает расстояние для кормления. Они общаются с помощью вокализации и ударов пятками по земле. Они используют несколько вокализации в социальном поведении. При враждебных взаимодействиях и если самка отвергает самца во время ухаживания, раздается резкий хриплый звук. Ухаживающий самец издает мягкие кудахтанье, похожие звуки издает, когда мать зовет своих детенышей. [ необходима цитата ]
Безопасность их семейной структуры, а также их скорость и ловкость в закрытых тропических лесах защищают их от большинства нападений диких животных. Когда животное отдыхает, оно сидит на основании своего хвоста, помещая остальную его часть между задними ногами. Затем животное откидывается назад на камень или молодое деревце. Когда оно засыпает, его голова наклоняется вперед, чтобы отдохнуть на хвосте или на земле рядом с ним.
Основными хищниками Thylogale stigmatica являются динго , тигровые сумчатые куницы , аметистовые питоны и иногда одичавшие домашние собаки . Скорость хищничества увеличивается после лесного пожара, когда лесной покров становится меньше. Они обнаруживают хищников, рассредоточиваясь во время поиска пищи. Каждый падемелон может следить за хищниками на своей определенной территории. Если замечен хищник, предупреждение другим в этой области распространяется с помощью глухого звука, издаваемого задними ногами. Это пример честной сигнализации.