Diploschistes — род лишайниковых грибов семейства Graphidaceae . [2] Обычно известные как кратерные лишайники , представители рода представляют собойнакипные лишайники с толстым, потрескавшимся ( ареолированным ) телом ( талломом ) , распространенные по всему миру. [3] : 264 [4] [5] Плодоносящие части ( апотеции ) погружены в толстый таллом, так что выглядят как небольшие «кратеры». [3] : 264 Этот широко распространенный род содержит около 43 видов. [6]
Таксономия
Иоганнес Мусеус Норман первоначально описал род в 1853 году . [7] Он входит в семейство Graphidaceae . В 2018 году [8] Крайчак и его коллеги, используя «временной филогенетический» подход для определения временных полос для определенных таксономических рангов , предложили поместить Diploschistes в качестве типового рода Diploschistaceae, семейства, первоначально предложенного Александром Зальбрукнером в 1905 году. [9] Это таксономическое предложение было отклонено Робертом Люкингом в критическом обзоре 2019 года временного метода классификации лишайниковых грибов, который использовал этот конкретный пример, чтобы подчеркнуть несколько недостатков этого подхода. [10]
Описание
Слоевище (тело лишайника) видов Diploschistes может быть сплошным или растрескавшимся на небольшие ареолированные секции. Цвет его варьируется от серо-белого до темно-серого или желтоватого, а поверхность может быть гладкой или бородавчатой ( verrucose ) , часто покрытой порошкообразным налетом ( pruinose ). Сердцевина , внутренний слой таллома, реагирует с йодом (I), становясь синей, хотя эта реакция может быть изменчивой. Фотобионтом , или фотосинтетическим партнером, в этих лишайниках является Trebouxia , тип зеленых водорослей . [11]
Аскоматы (плодовые тела) сначала напоминают перитеции (колбообразные структуры), а затем становятся урнообразными ( мочевидными ) и погруженными в слоевище. Диск , или центральная часть , черный и иногда покрыт опушением. Таллиновый край (ободок ткани слоевища вокруг апотеция) присутствует и может либо сливаться с слоевищем, либо быть толстым и покрытым опушением. Истинный эксипул , кольцо ткани вокруг апотеция, срастается с талиновым краем и имеет цвет от темно-коричневого до черного. Он состоит из толстостенных, опухших до более или менее сферических ( шаровидных ) клеток, заключенных в матрицу, и простирается в бледно-коричневые перифизоиды на верхнем внутреннем крае. Эти структуры слабо септированы и не опухшие на кончике, часто появляются в виде бахромы на поверхности и могут закрывать аскоматальное отверстие в сухих условиях. [11]
Эпитеций , самый верхний слой клеток в апотециях, может быть бесцветным или черным и иногда содержит кристаллические включения. Гимений , спороносный слой, бесцветен и не реагирует с йодом (I–). Гипотеций , слой под гимением, может быть бесцветным или темно-коричневым или черным. Гаматеций , включающий парафизы ( стерильные нити среди сумок), состоит из волнистых, в основном неразветвленных нитей, которые редко септированы и иногда коричневые на концах. [11]
Аски (спорообразующие клетки) удлиненные и булавовидные или несколько цилиндрические, со стенками, которые равномерно утолщены в зрелом возрасте. В молодом возрасте они имеют несколько резкое апикальное утолщение с тонким внутренним апикальным клювом или выпуклым вниз вздутием, но не имеют какого-либо апикального аппарата. Содержимое асков реагирует с калием/йодом (K/I), становясь оранжево-красным, в то время как стенки не реагируют (K/I–). Они не являются расщепляющимися ( не расщепляются в зрелом возрасте) и содержат от одной до восьми спор. Аскоспоры широкоэллипсовидные , коричневые до темно-коричневых или фиолетово-черных в зрелом возрасте и сине-зеленые в незрелом возрасте. Они имеют форму мури (имеют несколько поперечных и продольных перегородок), гладкие и не имеют отчетливого внешнего слоя ( периспоры ). Они могут реагировать с йодом, становясь синими (I± синий). [11]
Конидиомы , которые производят бесполые споры, имеют форму пикнид (колбообразных структур), которые выглядят как слегка приподнятые черные бородавки. Конидиогенные клетки, которые производят конидии (бесполые споры), либо неразветвленные, либо разветвленные у основания и удлиненные и колбообразные. Конидии имеют форму палочки (палочки) или удлиненно-эллипсоидальную, усеченную (плоскую) или заостренную у основания, бесцветные и не имеют перегородок. [11]
^ Норман, Дж. М. (1852). «Conatus praemissus redactionis novaegenerum nonnullorum Lichenum inorganis frutificationes vel sporisfundatae» [Попытка нового расположения некоторых родов лишайников на основе их репродуктивных структур или спор]. Nytt Magazin for Naturvidenskapene [Новый журнал естественных наук] (на латыни). 7 : 213–252.
^ Kraichak, Ekaphan; Huang, Jen-Pan; Nelsen, Matthew; Leavitt, Steven D.; Lumbsch, H. Thorsten (2018). «Пересмотренная классификация порядков и семейств в двух основных подклассах Lecanoromycetes (Ascomycota) на основе временного подхода». Botanical Journal of the Linnean Society . 188 (3): 233–249. doi :10.1093/botlinnean/boy060.
^ Энглер, HGA; Прантль, КАЭ (1905). Die Natürlichen Pflanzenfamilien nebst ihren Gattungen und wichtigeren Arten [ Естественные семейства растений вместе с их родами и важными видами ]. 1 (на немецком языке). стр. 97–144 [121].
^ Lücking, Robert (2019). «Прекратите злоупотреблять временем! Строгое временное разделение — это не будущее ранговых классификаций грибов (включая лишайники) и других организмов». Critical Reviews in Plant Sciences . 38 (3): 199–253. Bibcode : 2019CRvPS..38..199L. doi : 10.1080/07352689.2019.1650517.
^ abcdef Аптрут, А.; Виракун, Г.; Кэннон, П.; Коппинс, Б.; Сандерсон, Н.; Симкин, Дж. (2023). Ostropales: Graphidaceae, включая роды Allographa, Clandestinotrema, Crutarndina, Diploschistes, Fissurina, Graphis, Leucodecton, Phaeographis, Schizotrema, Thelotrema и Topeliopsis (PDF) . Ревизии британских и ирландских лишайников. Том. 36. С. 4–5.
^ Перес-Варгас, Израиль; Эрнандес-Падрон, Консуэло; Пас, Педро Л. Перес де; Эликс, Джон А. (2012). «Новый камнецветный вид Diploschistes (Thelotremataceae) с Канарских островов». Лихенолог . 44 (1): 67–71. дои : 10.1017/S0024282911000612.
^ Вайнио, Э.А. (1899). «Lichenes novi rarioresque» [Новые и редкие лишайники]. Бейблатт цур Хедвигия . II (на латыни). 38 : 186–190.
^ Lumbsch, HT; Mangold, A. (2007). " Diploschistes elixii (Ostropales: Thelotremataceae), недооцененный почвенный вид из Западной Австралии". The Lichenologist . 39 (5): 459–462. doi :10.1017/S0024282907007049.
^ Lumbsch, HT; Elix, JA (1989). «Таксономия некоторых Diploschistes spp. (lichenized ascomycetes, Thelotremataceae), содержащих гирофоровую кислоту». Plant Systematics and Evolution . 167 (3–4): 195–199. Bibcode : 1989PSyEv.167..195L. doi : 10.1007/BF00936406. JSTOR 23673948.
^ Lumbsch, HT; Elix, JA (1985). «Новый вид лишайника рода Diploschistes из Австралии». Plant Systematics and Evolution . 150 (3–4): 275–279. Bibcode : 1985PSyEv.150..275L. doi : 10.1007/BF00984201.
^ Лумбш, HT; Эликс, Дж. А. (2003). «Род лишайников Diploschistes (Thelotremataceae) в Австралии». Библиотека лихенологическая . 86 : 119–128.