Химическое соединение
Химическое соединение дихлорид ксилила (C 6 H 4 (CH 2 Cl) 2 ) представляет собой твердое вещество, похожее на песок, от белого до светло-желтого цвета. [1] Это соединение можно классифицировать как бензилгалогенид. [2] [3] Ксилилендихлорид используется в качестве вулканизирующего агента для упрочнения каучуков. Он катализирует сшивку фенольных смол. [2]
Структура и реакционная способность
Структура дихлорида ксилила характеризуется наличием бензольного кольца с двумя хлорметильными группами и четырьмя атомами водорода, связанными с ним. [4] Хлорметильные группы могут располагаться в разных местах кольца, что приводит к нескольким различным возможным формам. Эти формы: [3]
- о -ксилилендихлорид: 1,2-бис(хлорметил)бензол
- м -ксилилендихлорид: 1,3-бис(хлорметил)бензол
- п -ксилилендихлорид: 1,4-бис(хлорметил)бензол
Реакционноспособными группами дихлорида ксилила являются две группы CH 2 Cl.
Синтез
Ксилилендихлорид можно синтезировать из бензолдиметанола реакцией с хлористым водородом. [5] Его также получают фотохимическим хлорированием ортоксилола. [6]
Родственные соединения
Рекомендации
- ^ Ксилилендихлорид. Департамент здравоохранения и обслуживания пожилых людей штата Нью-Джерси
- ^ ab «КСИЛИЛЕДИХЛОРИД - База данных HSDB Национальной медицинской библиотеки» . toxnet.nlm.nih.gov .
- ^ аб Pubchem. «1,4-Бис(хлорметил)бензол». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Блинникова, З.К.; Голдинг, ИК; Цюрупа, депутат; Фомкин А.А.; Пулин А.Л.; Даванков В.А. (1 января 2018 г.). «Сверхсшитые поликонденсационные сети: сополимеры п-ксилилендихлорида». Наука о полимерах, серия Б. 60 (1): 91–98. дои : 10.1134/S1560090418010013. S2CID 258701237.
- ^ «Замещение гидроксильной группы». Химия LibreTexts . 2 октября 2013 г.
- ^ «Технология синтеза 1,4-бис(хлорметил)бензола» (2015), патент Китая N105384595A
