Лайонел Шарплз Пенроуз , FRS (11 июня 1898 г. – 12 мая 1972 г.) был английским психиатром , медицинским генетиком , педиатром , математиком и теоретиком шахмат , который провел пионерскую работу по генетике умственной отсталости . [6] [7] Первоначально Пенроуз был профессором евгеники имени Гальтона (1945–1963) в Университетском колледже Лондона , прежде чем его звание было изменено на профессор генетики человека (1963–1965) по его просьбе. Позже он стал почетным профессором. [8]
Пенроуз получил образование в школе Даунс, Колуолл и школе квакеров Лейтон-Парк , Рединг . [8] По окончании школы в 1916 году он служил в качестве отказника по соображениям совести в подразделении скорой помощи Друзей / Британского Красного Креста во Франции до конца Первой мировой войны . Затем он продолжил обучение в колледже Святого Иоанна в Кембридже , где был апостолом Кембриджа . [8] В Кембридже он получил степень первого класса по моральным наукам, прежде чем уехать на год в Вену, чтобы учиться на психологическом факультете Венского университета . [8] В 1928 году он получил квалификацию в больнице Святого Фомы, прежде чем получить степень доктора медицины в 1930 году. [9]
Пенроуз провел исследование шизофрении , разработав тесты интеллекта, которые были невербальными по своей природе и которые используются до сих пор. Он был одним из первых исследователей фенилкетонурии в 1930-х годах. [8]
«Обследование Колчестера» Пенроуза, подготовленное в качестве отчета в 1938 году в сотрудничестве с MRC под названием специальный отчет MRC: № 229, Клиническое и генетическое исследование 1280 случаев умственного дефекта , [8] было самой ранней серьезной попыткой изучить генетику умственной отсталости. Он обнаружил, что родственники пациентов с тяжелой умственной отсталостью обычно не были затронуты, но некоторые из них были затронуты с той же степенью тяжести, что и исходный пациент, тогда как родственники пациентов с легкой умственной отсталостью, как правило, в основном имели легкую или пограничную инвалидность. Пенроуз продолжил выявлять и изучать многие генетические и хромосомные причины умственной отсталости (тогда называемой умственной недостаточностью ). Эта часть работы достигла кульминации в книге «Биология умственного дефекта» (Sidgwick and Jackson, Ltd., Лондон, Великобритания, 1949).
Пенроуз был центральной фигурой в британской медицинской генетике после Второй мировой войны . С 1945 по 1965 год он работал профессором Гальтона в лаборатории Гальтона в Университетском колледже Лондона . Первым названием его кафедры было «Профессор евгеники» (1945–1963), затем он изменил его на «Профессор генетики человека» (1963–1965). По словам его преемника, профессора Гарри Харриса, Пенроузу «никогда не нравилось название „ евгеника “, потому что оно казалось ему слишком связанным с неосведомленной и опасной политикой расовой чистки». Харрис также сообщил, что «длительная задержка» в изменении этого названия была вызвана «юридическими проблемами», связанными с первоначальным пожертвованием от Фрэнсиса Гальтона , и описал, как Пенроуз просто проигнорировал элемент «евгеника» в названии своей должности. [9]
Закон Пенроуза [5] [6] гласит, что численность населения тюрем и психиатрических больниц находится в обратной зависимости, хотя это обычно рассматривается как некоторое упрощение. [10]
Пенроуз, член Общества друзей (квакеров), был ведущей фигурой в Медицинской ассоциации по предотвращению войн в 1950-х годах.
Пенроуз разработал метод Пенроуза , метод распределения мест в глобальной ассамблее на основе квадратного корня населения каждой страны. Такая система голосования основана на силе голоса любого избирателя (измеряемой индексом Пенроуза-Банцхафа ), уменьшающейся с размером голосующего органа как единица, деленная на его квадратный корень. См. также закон квадратного корня Пенроуза .
Пенроуз особенно интересовался различными аспектами биологии, например, отпечатками пальцев , демографией и цитогенетикой , которые были результатом его исследований этиологии умственной отсталости, особенно синдрома Дауна . Он провел интенсивные исследования последнего, сообщив результаты своих исследований в 1963 году и выиграв премию Фонда Джозефа П. Кеннеди-младшего за вклад в понимание причин умственной отсталости. [8]
Пенроуз получил ряд наград и почестей, включая премию Альберта Ласкера 1960 года за фундаментальные медицинские исследования. [3] Цитата Ласкера гласила:
«Профессор Пенроуз и его коллеги на протяжении многих лет занимались исследованиями, которые затрагивали все аспекты генетики человека, включая генетический анализ большинства известных наследственных заболеваний , вклад в математическую генетику, биохимическую генетику, изучение сцепления генов у человека и теоретическую работу по мутагенному эффекту ионизирующих излучений. Совсем недавно их внимание было обращено на аномалии человеческих хромосом, связанные с врожденными дефектами, в частности, монголизмом [ синдромом Дауна ]». [3]
В 1964 году Пенроуз был награжден Золотой медалью Джеймса Спенса Королевского колледжа педиатрии и детского здоровья за большой вклад в генетику человека и обширные исследования синдрома Дауна и умственной отсталости . [11]
Отцом Лайонела Пенроуза был Джеймс Дойл Пенроуз . Его мать, Элизабет Жозефина, была дочерью Александра Пековера, 1-го барона Пековера ; его братом был сэр Роланд Пенроуз , оба британские художники. [12] [13] Он женился на Маргарет Лейтс в 1928 году, и у них было четверо детей:
После смерти Пенроуза Маргарет вышла замуж за математика Макса Ньюмана (1897–1984). Она умерла в 1989 году.
исследование... показывает, что такое положение дел не столь однозначно, как предполагали Пенроуз и другие более поздние авторы.
