Митоген-активируемая протеинкиназа 9

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Митоген-активируемая протеинкиназа 9 — это фермент , который у людей кодируется геном MAPK9 . [ ^5]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства MAP-киназ. MAP-киназы действуют как точка интеграции для множества биохимических сигналов и участвуют в самых разных клеточных процессах, таких как пролиферация, дифференциация, регуляция транскрипции и развитие. Эта киназа воздействует на определенные факторы транскрипции и, таким образом, опосредует экспрессию генов немедленного раннего периода в ответ на различные клеточные стимулы. Она наиболее тесно связана с MAPK8, оба из которых участвуют в апоптозе, вызванном УФ-излучением, который, как полагают, связан с цитохромом c-опосредованным путем клеточной смерти. Этот ген и MAPK8 также известны как c-Jun N-концевые киназы. Эта киназа блокирует убиквитинирование супрессора опухолей p53 и, таким образом, повышает стабильность p53 в нестрессовых клетках. Исследования мышиного аналога этого гена предполагают ключевую роль в дифференцировке Т-клеток. Сообщалось о четырех альтернативно сплайсированных вариантах транскриптов, кодирующих различные изоформы. ^[6]

Взаимодействия

Было показано, что митоген-активируемая протеинкиназа 9 взаимодействует с:

• Грб2 , ^{[7] [8]}
• MAPK8IP1 , ^{[9] [10]}
• MAPK8IP2 , ^[9]
• MAPK8IP3 ^{[11] [12]}
• P53 , ^{[13] [14]} и
• TOB1 . ^[15]

Ссылки

1. GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000050748 – Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000020366 – Ensembl , май 2017 г.
3. "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. Kallunki T, Su B, Tsigelny I, Sluss HK, Dérijard B, Moore G, Davis R, Karin M (декабрь 1994 г.). "JNK2 содержит определяющую специфичность область, ответственную за эффективное связывание и фосфорилирование c-Jun". Genes & Development . 8 (24): 2996–3007. doi : 10.1101/gad.8.24.2996 . PMID  8001819.
6. «Ген Энтреза: митоген-активируемая протеинкиназа 9 MAPK9».
7. Салим А., Датта Р., Юань З.М., Харбанда С., Куфе Д. (декабрь 1995 г.). «Участие активируемой стрессом протеинкиназы в клеточной реакции на 1-бета-D-арабинофуранозилцитозин и другие агенты, повреждающие ДНК». Cell Growth & Differentiation . 6 (12): 1651–8. PMID  9019171.
8. Kharbanda S, Saleem A, Shafman T, Emoto Y, Taneja N, Rubin E, Weichselbaum R, Woodgett J, Avruch J, Kyriakis J (август 1995 г.). «Ионизирующее излучение стимулирует опосредованную Grb2 ассоциацию активируемой стрессом протеинкиназы с фосфатидилинозитол 3-киназой». Журнал биологической химии . 270 (32): 18871–4. doi : 10.1074/jbc.270.32.18871 . PMID  7642542.
9. Yasuda J, Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Sharma M, Davis RJ (октябрь 1999 г.). «Группа JIP белков каркаса митоген-активируемой протеинкиназы». Молекулярная и клеточная биология . 19 (10): 7245–54. doi : 10.1128 /mcb.19.10.7245. PMC 84717. PMID  10490659. 
10. Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Tournier C, Yasuda J, Davis RJ (сентябрь 1998 г.). «Комплекс каркаса млекопитающих, который селективно опосредует активацию киназы MAP». Science . 281 (5383): 1671–4. Bibcode :1998Sci...281.1671W. doi :10.1126/science.281.5383.1671. PMID  9733513.
11. Ito M, Yoshioka K, Akechi M, Yamashita S, Takamatsu N, Sugiyama K, Hibi M, Nakabeppu Y, Shiba T, Yamamoto KI (ноябрь 1999 г.). "JSAP1, новый белок, связывающий протеинкиназу jun N-terminal (JNK), который функционирует как фактор каркаса в сигнальном пути JNK". Молекулярная и клеточная биология . 19 (11): 7539–48. doi :10.1128/mcb.19.11.7539. PMC 84763. PMID  10523642 . 
12. Kelkar N, Gupta S, Dickens M, Davis RJ (февраль 2000 г.). «Взаимодействие сигнального модуля митоген-активируемой протеинкиназы с нейрональным белком JIP3». Молекулярная и клеточная биология . 20 (3): 1030–43. doi :10.1128/mcb.20.3.1030-1043.2000. PMC 85220. PMID  10629060 . 
13. Hu MC, Qiu WR, Wang YP (ноябрь 1997 г.). «JNK1, JNK2 и JNK3 являются p53 N-терминальными сериновыми 34-киназами». Онкоген . 15 (19): 2277–87. doi : 10.1038/sj.onc.1201401 . PMID  9393873.
14. Lin Y, Khokhlatchev A, Figeys D, Avruch J (декабрь 2002 г.). «Связанный со смертью белок 4 связывает MST1 и усиливает апоптоз, вызванный MST1». Журнал биологической химии . 277 (50): 47991–8001. doi : 10.1074/jbc.M202630200 . PMID  12384512.
15. Maekawa M, Nishida E, Tanoue T (октябрь 2002 г.). «Идентификация антипролиферативного белка Tob как субстрата MAPK». Журнал биологической химии . 277 (40): 37783–7. doi : 10.1074/jbc.M204506200 . PMID  12151396.

Дальнейшее чтение

• Лин А. (2006). «Сигнальный путь JNK (молекулярная биологическая разведывательная единица)». Landes Bioscience . 1 : 1–97. ISBN 978-1587061202.
• Davis RJ (2000). «Передача сигнала группой JNK киназ MAP». Cell . 103 (2): 239–52. doi : 10.1016/S0092-8674(00)00116-1 . PMID  11057897. S2CID  343677.
• Liu J, Lin A (2007). «Создание схемы клеточной сигнализации с помощью перекрестных помех NF-kappa B и JNK1 и ее применение при заболеваниях человека». Oncogene . 26 (22): 3267–78. doi : 10.1038/sj.onc.1210417 . PMID  17496921. S2CID  28428831.

Внешние ссылки

• Ресурс MAP Kinase Архивировано 15 апреля 2021 г. на Wayback Machine .

В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , находящийся в общественном достоянии .