stringtranslate.com

Малый веретенник

Малый веретенник ( Limosa lapponica ) — крупный и активно мигрирующий кулик из семейства Scolopacidae , который питается щетинковыми червями и моллюсками на прибрежных илистых отмелях и эстуариях . Он имеет отличительное красное брачное оперение, длинные ноги и длинный вздернутый клюв. Малые веретенники размножаются на арктических побережьях и в тундре от Скандинавии до Аляски , а зимуют на побережьях в умеренных и тропических регионах Австралии и Новой Зеландии. Миграция подвида Limosa lapponica baueri через Тихий океан от Аляски до Новой Зеландии является самым длинным известным беспосадочным перелетом любой птицы, а также самым длинным путешествием без остановки для кормления любого животного. Миграция туда и обратно для этого подвида составляет более 29 000 км (18 020 миль). [2]

Таксономия

Малый веретенник был официально описан шведским натуралистом Карлом Линнеем в 1758 году в десятом издании его Systema Naturae под биномиальным названием Scolopax limosa . [3] В настоящее время он помещен вместе с тремя другими веретенниками в род Limosa , который был введен французским зоологом Матюреном Жаком Бриссоном в 1760 году. [4] [5] Название рода Limosa происходит от латинского и означает «грязный», от limus , «грязь», что указывает на его предпочтительную среду обитания. Видовое название lapponica относится к Лапландии . [6] [7]

Английский термин «godwit» впервые был зафиксирован около 1416–1417 гг. и может быть имитацией крика птицы или происходить от древнеанглийского « god whit», что означает «хорошее существо», возможно, имея в виду его пищевые качества. [8] [7] Его английское название взято из-за черно-белых полос на хвосте и надхвостье этого вида. [7] На французском языке он известен как barge rousse , на русском — малый веретенник , на инуитском — chiuchiuchiak , на юпикском — tevatevaaq и на маорийском — kūaka . [7] [9]

Выделяют четыре подвида : [5]

Описание

В полете демонстрирует полосатый хвост.
Limosa lapponica , Финляндия

Малый веретенник — относительно коротконогий вид веретенников . Длина от клюва до хвоста составляет 37–41 см (15–16 дюймов), размах крыльев — 70–80 см (28–31 дюйм). Самцы в среднем меньше самок, но с большим перекрытием; самцы весят 190–400 г (6,7–14,1 унции), а самки — 260–630 г (9,2–22,2 унции); также есть некоторые региональные различия в размерах (см. подвиды ниже). У взрослой особи сине-серые ноги и длинный, сужающийся, слегка вздернутый двухцветный клюв: розовый у основания и черный к кончику. Шея, грудь и живот в брачном оперении сплошного кирпично-красного цвета и темно-коричневые сверху. [11] Брачное оперение самок намного тусклее, чем у самцов, с каштановым или коричным животом. [7] Оперение в период размножения полностью не проявляется до третьего года, и существует три различимых возрастных класса; во время своей первой миграции на север неполовозрелые самцы заметно бледнее по цвету, чем более зрелые самцы. [12] Негнездящиеся птицы, наблюдаемые в Южном полушарии, имеют однотонную серо-коричневую окраску с более темными центрами перьев, что придает им полосатый вид, и беловатую нижнюю часть. Молодь похожа на негнездящихся взрослых особей, но в целом более желтовато-коричневая с полосатым оперением на боках и груди. [7]

Малые веретенники, гнездящиеся на Аляске, демонстрируют увеличение размеров тела с севера на юг, но эта тенденция не очевидна в местах их обитания вне гнездования в Новой Зеландии; птицы разных размеров свободно смешиваются. [13]

Limosa lapponica отличается от черного веретенника ( Limosa limosa ) черно-белым горизонтально-полосатым (а не полностью черным) хвостом и отсутствием белых полос на крыльях. Наиболее похожим видом является азиатский веретенник ( Limnodromus semipalmatus ).

Распространение и миграция

Кольцевание L. l. baueri в Центре наблюдения за прибрежными птицами Миранда , Новая Зеландия

Некоторое время назад стало очевидно, что перелетные птицы могут пролетать расстояние до 5000 км без остановок. [14] [15] Все малые веретенники проводят лето в Северном полушарии в Арктике, где они размножаются, а зимой совершают дальнюю миграцию на юг в более умеренные районы. L. l. lapponica совершает самую короткую миграцию, некоторые долетают только до Северного моря , а другие долетают до Индии. [7] Малые веретенники, гнездящиеся на Аляске ( L. l. baueri ), пролетают весь путь до Австралии и Новой Зеландии. Они совершают самые длительные беспосадочные миграции среди всех птиц, и в качестве топлива они несут с собой самые большие жировые грузы среди всех изученных перелетных птиц, уменьшая для этого размер своих пищеварительных органов. [7] [2]

L. l. bauri гнездится на Аляске и проводит негнездовой сезон в восточной Австралии и Новой Зеландии. L. l. menzbieri гнездится в Сибири и мигрирует в северную и западную Австралию. [16] Птицы, гнездящиеся в Сибири, следуют вдоль побережья Азии на север и юг, но те, что гнездятся на Аляске, мигрируют напрямую через Тихий океан в Австралазию на расстоянии 11 000 км (6 835 миль). [16] Чтобы отследить обратный путь, семь птиц в Новой Зеландии были помечены хирургически имплантированными передатчиками и отслежены с помощью спутника до Желтого моря в Китае, на расстоянии 9 575 км (5 950 миль); фактический путь, пролетевший одной птицей, составил 11 026 км (6 851 милю), заняв девять дней. По крайней мере три других веретенника также, по-видимому, достигли Желтого моря после беспосадочных перелетов из Новой Зеландии.

Маршруты миграции малых веретенников, помеченных со спутника, на север из Новой Зеландии в Корею и Китай

Одна конкретная самка из стаи, по прозвищу «E7», вылетела из Китая на Аляску и оставалась там в течение сезона размножения. Затем в августе 2007 года она отправилась в восьмидневный беспосадочный перелет из западной Аляски в реку Пиако около Темзы , Новая Зеландия, установив новый известный рекорд полета в 11 680 км (7 258 миль). Эта самка L. l. bauri совершила 174-дневное путешествие туда и обратно протяженностью 29 280 км (18 194 миль) с 20 днями полета. [17] В 2021 году самец малого веретенника, 4BBRW, установил новый рекорд беспосадочного миграционного полета, пролетев 8 100 миль (приблизительно 13 035 км) из Аляски, США в Новый Южный Уэльс, Австралия. Эта же особь установила предыдущий рекорд в 2020 году. [18] В 2022 году веретенник под номером 234684 покинул Аляску 13 октября и пролетел без остановок до Тасмании, это был первый раз, когда помеченная птица пролетела по этому маршруту. Он пролетел минимум 13 560 км (8 430 миль) за 11 дней 1 час: рекордное расстояние без остановок. [19]

Чтобы обеспечить такие длительные путешествия, птицы L. l. baueri в Новой Зеландии откладывают гораздо больше жира для своего размера тела, чем другие подвиды, что позволяет им пролетать от 6000 км (3728 миль) до 8600 км (5344 миль). [20] Оба австралазийских подвида направляются на север к местам размножения вдоль побережья Азии к прибрежным водно-болотным угодьям Ялуцзян на севере Желтого моря, важнейшим местам остановок веретенников и больших песочников ( Calidris tenuirostris) в их северной миграции. [21] Птицы L. l. baueri отдыхали около 41 дня, прежде чем продолжить путь примерно в 7000 км (4350 миль) до Аляски. L. l. menzbieri проводили в среднем 38 дней в районе Желтого моря и пролетали еще 4100 км (2548 миль) до высокоширотной Арктики России. [17]

Птицы часто рано улетают из Новой Зеландии, если дуют благоприятные ветры; они, по-видимому, способны предсказывать погодные условия, которые помогут им на всем пути миграции. [22] Птицы, которые гнездились на юге Аляски, были крупнее и улетели из Новой Зеландии раньше всех; эта картина повторилась шесть месяцев спустя, когда птицы улетели с Аляски в том же порядке, в котором они прибыли, и в течение того же периода времени. [23] Птицы с юга Новой Зеландии улетели в среднем на 9–11 дней раньше, чем птицы с более северных участков. [24] Веретенники прилетают в дельту Юкон-Кускоквим на Аляске двумя волнами: местные гнездовья в начале мая и более крупные стаи в третью неделю мая по пути к местам гнездования дальше на север. [25]

Распространение пяти подвидов Limosa lapponica , показывающее летние места размножения в Северном полушарии ( красный ), негнездовые зимовки ( синий ) и пути миграции в каждом направлении.

Поведение и экология

Разведение

Малый веретенник — негнездящийся мигрант в Австралии и Новой Зеландии. Птицы впервые отправляются в места гнездования в северном полушарии в возрасте 2–4 лет. [24] Размножение происходит каждый год в Скандинавии, Северной Азии и на Аляске. Гнездо представляет собой неглубокую чашу во мху, иногда выстланную растительностью. Размер кладки составляет от 2 до 5, в среднем четыре. [7] Оба пола совместно высиживают яйца в течение 20–21 дня, самец днем, а самка ночью. [7] Птенцы оперяются, когда им около 28 дней. Они впервые размножаются в возрасте 2 лет. [11] Самая ранняя кладка может начаться к середине мая в прибрежной дельте Юкон-Кускоквим. [26] Никогда не бывает 2 выводков одновременно, но они могут заменить первую кладку. [27] Место гнездования варьируется в зависимости от выбора, где есть слегка приподнятый хребет, более сухой, чем окружающая растительность. [27] [28] Место часто хорошо скрыто стоячей растительностью и расположено около или между кочками. Строительством гнезда занимаются оба родителя, подстилка добавляется в гнездо во время откладки яиц. [27] [28] Форма яиц - от заостренной овальной до грушевидной и от субпиревидной до яйцевидной грушевидной, и обычно последние яйца имеют удлиненную яйцевидную форму. [27] [28]

Еда и кормление

Limosa lapponica в зимнем оперении на илистых отмелях в Нидерландах

Основным источником пищи для птиц в водно-болотных угодьях являются щетинковые черви (до 70%), а также мелкие двустворчатые моллюски и ракообразные . На влажных пастбищах малые веретенники питаются беспозвоночными. [29] В главном месте стоянки в северной части Желтого моря они продолжают охотиться на полихет , но большую часть их пищи составляют двустворчатые моллюски Potamocorbula laevis , которых они обычно глотают целиком. [30] Половой диморфизм также приводит к различиям в поведении при поиске пищи, что обеспечивает более эффективную эксплуатацию. [31]

Самцы малого веретенника меньше самок и имеют более короткие клювы. В исследовании, проведенном в устье реки Манавату, птицы с коротким клювом (самцы) питались в основном мелкой поверхностной добычей, такой как улитки Potamopyrgus , половина из них были специалистами по улиткам, тогда как самки потребляли более глубоко зарытую добычу, такую ​​как черви; птицы также демонстрировали некоторые индивидуальные предпочтения в еде. [32]

Известно, что они активно добывают пищу и днем, и ночью. Они подбирают предметы на поверхности во время ходьбы или зондируют предметы в спутанной растительности, вставляя и поворачивая клювы. В Европе самки, как правило, кормятся в более глубокой воде, чем самцы. Самцы, которые кормятся в более глубокой воде, менее успешны, чем самцы, которые кормятся на линии прилива. Между тем, самки успешны в обоих местах. Птицы, которые охотятся стаями, имеют более высокий захват добычи, чем птицы, которые охотятся в одиночку. Отдельные особи также захватывают меньше добычи, когда происходит падение температуры окружающей среды, что замедляет активность добычи. [33] Степень активности кормления зависит от прилива, погоды, сезона и поведения, демонстрируемого добычей. [34] В Новой Зеландии самка baueri имеет частоту зондирования 26,5 зондирования за 4-минутный период, что в 1,6 раза выше, чем у самцов, но успех кормления наблюдается у обоих полов. Техника постукивания считается более полезной для самцов, чем для самок. [31]

Сексуальное и антагонистическое поведение

Во время сезона размножения прибрежные птицы, такие как малый веретенник, демонстрируют заметные действия, такие как песенный полет, ухаживание, совокупление и антагонистическое поведение. Они могут производить 9 различных вокализации с возрастающей и убывающей частотой, которые в основном являются повторением основного тонального элемента 0,15-0,2 с. Некоторые вокализации имеют несколько функций, а некоторые крики используются в том же контексте, что обычно демонстрируется у других прибрежных птиц. [35] [36] [37] Наиболее распространенный песенный полет, который они совершают, - это церемониальные полеты. Церемониальные полеты выполняются непропорционально часто самцами, и функция в основном гетеросексуальна. [38] Не было обнаружено, что полет вызывает церемониальный полет у соседних самцов. Существует 4 стадии церемониальных полетов: (1) подъем, (2) хромой полет, (3) планирование и (4) спуск для привлечения самок.

Существует 3 категории церемониальных полетов: (A) прямая линия, (B) выполнение 1 или более кругов, (C) широкие круги. Известно, что церемониальный полет также похож на полет большого веретенника. [28] У них отсутствует полет, который соответствует кувыркающемуся полету, а хромающий полет не такой беспорядочный, как у большого веретенника. [39] Основная цель этого полета — объявить самкам, что они еще не спариваются. Поведение территориальной обороны малого веретенника, скорее всего, ограничивается агрессией самцов на земле, и другие виды Limosa также не демонстрируют высокого уровня территориальности. [39] [28] Расстояние агрессивной реакции обычно составляет менее 2 м. [40] Малый веретенник не демонстрирует «кувыркающийся полет», который демонстрирует чернохвостый веретенник после фазы подъема, а его хромающий полет гораздо более упорядочен и менее хаотичен, чем у чернохвостого веретенника. [38] Весьма заметный хромающий полет с песней в церемониальном полете потенциально может придать сигнальную ценность поворотному взлету во время подъема, пикированию и разрыву первостепенных маховых во время снижения и высоко поднятым крыльям после приземления. Наиболее вероятно, что дальняя сигнализация будет направлена ​​только на ближайшего партнера. [38]

Другим распространенным полетом, который встречается у этого вида, является полет преследования, который инициируется парной самкой. Самцы будут следовать за ними по пятам. Иногда другой самец может присоединиться, если они еще не спарились. Агрессивное и ухаживающее поведение не должно быть похоже на агрессивное поведение. Во время ухаживания они, как правило, направляют свой клюв немного вверх вместе с поднятыми хвостами, в то время как во время агрессии они направляют клюв вниз в нормальном положении хвоста. Для этого семейства характерно поднимание хвоста. Поведение соскабливания гнезда также проявляется взъерошиванием перьев на спине. [38] [39] [28]

Миграционное поведение

Хотя непосредственные пункты назначения и дальность перелета этого вида неясны, потенциальные пункты назначения включают Желтое море, Китай и Корею (39°45′ с. ш., 124°30′ в. д.; 9600 км) из залива Карпентария , Австралия (17°38′ ю. ш., 140°06′ в. д.; 3800 км). [20] Известно, что кулики используют в основном жир для питания своих длительных перелетов, которые иногда составляют от 10 000 до 29 000 км, а также катаболизируют мышечную ткань из своих органов. [41] Также считается, что половой диморфизм способствует тому, что у них разное отложение топлива. Типичные жировые отложения куликов составляют 35%-40% от массы их тела. Самцы-подростки, мигрирующие из Южной Аляски, имеют самую высокую жировую нагрузку, [42] но мы не можем сделать вывод, что для всех веретенников, мигрирующих из одного и того же места размножения, поскольку молодые особи все еще растут и имеют меньшие размеры тела, чем взрослые. Самки веретенников, как оказалось, самые тяжелые из-за того, что их размер тела больше, чем у самцов, и содержание жира также было обнаружено высоким, от 197 до 280 г. [43] [20]

В сравнении размеров подвида с taymyrensis , который сравнительно меньше подвида baueri . Известно, что Baueri откладывает на 75-85 г больше жира для своего размера. В целом, более крупные веретенники имеют большую стоимость полета, что объясняет разницу в расходах на перелет. Более мелкие подвиды с продемонстрируют более низкую стоимость путешествия с помощью ветра и без нее. Подвид Baueri, как прогнозируется, имеет дальность полета дальше, чем taymyrensis , в диапазоне от 8200 до 8600 км с помощью ветра и от 6000 до 6300 км без помощи ветра. Этих длин полета достаточно, чтобы позволить особям из северной части Новой Зеландии потенциально добраться до Японии или Южной Кореи. Новозеландским веретенникам потребуется помощь ветра, сопоставимая с taymyrensis , европейскими птицами, или европейской птице потребуется сохранить значительное количество жира после миграции, чтобы большая дальность полета была осуществима. Этот вид способен «перемещаться» по системам высокого давления над Тасмановым морем во время первой части своей миграции из Новой Зеландии, и поэтому они, скорее всего, получат помощь от ветра в Австралию. [44]

Иногда во время миграции на юг они делают несколько остановок в разных местах остановок, если их пункты назначения, вероятно, находятся севернее Австралии или Папуа-Новой Гвинеи и Ириан-Джая. Эти массовые перелеты могут включать в себя длительные периоды заправки топливом до и во время миграции. Это требует использования сети мест перелета. Они будут отдыхать, линять и дозаправляться на оставшееся расстояние. Бауэри очень консервативны в использовании мест остановок для дозаправки, и большинство из них просто останавливаются в одной или двух странах, когда мигрируют на север. [45] Во время миграции на юг некоторые из них останавливаются на нескольких островах в юго-западной части Тихого океана. [46] Предполагается, что эти измененные маршруты являются адаптивными реакциями на риски продолжения полета над открытыми океанами при неблагоприятном ветре. [46] [47] Эта стратегия миграции австралийских малых веретенников иллюстрируется их исключительными путешествиями, которые пересекают полушария и охватывают 10 000 км, и их зависимостью от небольшого количества мест дозаправки. Эти экстремальные полеты также зависят от наличия и производительности этих мест остановок. [48]

Статус

Статус малого веретенника — «близкий к уязвимому», а его популяция сокращается. [1] С 1979 года все меньше птиц используют эстуарии Восточной Африки, а с 1930 года наблюдается устойчивое снижение численности вокруг Кольского полуострова в Сибири. [7] По оценкам, мировая популяция насчитывает 1 099 000–1 149 000 особей. [1]

Показатели выживаемости взрослых особей L. l. bauri и L. l. menzbieri снизились в период с 2005 по 2012 год, вероятно, из-за потери приливных зон остановок в Желтом море. [49] Строительство морских дамб и освоение илистых участков привели к критическому сокращению запасов пищи для перелетных птиц, особенно таких подвидов, как L. l. menzbieri , которые зависят от эстуария Ялуцзян во время своих миграций как на север, так и на юг. [50] Численность L. l. baueri сократилось в Новой Зеландии с более чем 100 000 в конце 1980-х до 67 500 в 2018 году. [51] Между тем, перепись куликов, проведенная Bird New Zealand в 1983 году, обнаружила, что численность малых веретенников в Новой Зеландии также сократилась за последние 35 лет, упав со 101 000 в 1983–1993 годах до 78 000 в 2005–2019 годах. [52] [53] Сокращение численности малых веретенников, вероятно, связано с потерей среды обитания и деградацией вблизи Желтого моря. [54] Они довольно чувствительны и легко пугаются, поэтому это предотвращает их беспокойство в местах ночевок во время прилива, что приводит к стрессу, поскольку они не могут отдохнуть. Мы должны внести свой вклад в меры по их сохранению, чтобы помочь сохранить их популяцию, ограничив доступ людей, создав защищенные зоны и сохраняя безопасное расстояние от малых веретенников. В 2024 году L. l. baueri и menzbieri были включены в список находящихся под угрозой исчезновения видов в соответствии с Законом Австралии EPBC. [55] [56]

Малый веретенник — один из видов, к которым применяется Соглашение о сохранении афро-евразийских мигрирующих водоплавающих птиц ( AEWA ). [57] В Новой Зеландии этот вид находится под защитой Закона о дикой природе 1953 года. [29] [58]

Галерея

Ссылки

  1. ^ abc BirdLife International (2017). "Limosa lapponica". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2017 : e.T22693158A111221714. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T22693158A111221714.en . Получено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ ab Gill, RE; Tibbitts, TL; Douglas, DC; Handel, CM; Mulcahy, DM; Gottschalck, JC; Warnock, N.; McCaffery, BJ; Battley, PF; Piersma, T. (2009). «Экстремальные полеты наземных птиц через Тихий океан на большие расстояния: экологический коридор, а не барьер?». Труды Королевского общества B. 276 ( 1656): 447–457. doi : 10.1098/rspb.2008.1142 . PMC 2664343. PMID  18974033 . 
  3. ^ Линней, Карл (1758). Systema Naturae per regna tria naturae, секундум классы, ордины, роды, виды, cumcharactibus, Differentiis, синонимы, locis (на латыни). Том. 1 (10-е изд.). Холмии (Стокгольм): Лаврентий Сальвий. п. 147.
  4. ^ Бриссон, Матюрен Жак (1760). Ornithologie, ou, Méthode Contenant la Divisio Oiseaux en Ordres,sections, Genres, Especes & leurs Variétés (на французском и латыни). Париж: Жан-Батист Бош. Том. 1, с. 48, Том. 5, с. 261.
  5. ^ ab Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela , ред. (июль 2021 г.). «Песочники, бекасы, курсеры». Всемирный список птиц МОК, версия 11.2 . Международный союз орнитологов . Получено 20 ноября 2021 г. .
  6. ^ Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Хелма. Лондон: Кристофер Хелм. С. 219, 227. ISBN 978-1-4081-2501-4.
  7. ^ abcdefghijk Маккаффери, Б.; Гилл, Р. (2001). "Малый веретенник ( Limosa lapponica )". В Poole, А.; Гилл, Ф. (ред.). Птицы Северной Америки . Т. 581. Филадельфия, Пенсильвания: The Birds of North America, Inc.
  8. ^ "Godwit" . Оксфордский словарь английского языка (Электронная правка). Oxford University Press . (Требуется подписка или членство в участвующем учреждении.)
  9. ↑ Стэп, Дон (15 октября 2009 г.). «Полет куаки: веретенник совершает самый длинный беспосадочный перелет из когда-либо зарегистрированных». Living Bird : 28–34.
  10. ^ Дикинсон, EC ; Ремсен, JV Jr. , ред. (2013). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура: Том 1: Неворобьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. стр. 210, примечание 9. ISBN 978-0-9568611-0-8.
  11. ^ аб Пирсма, Т.; ван Гилс, Дж.; Виерсма, П. (1996). «Семейство Scolopacidae (бекасы, кулики и плавунчики)» . Ин дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (ред.). Справочник птиц мира . Том. 3: Хоатзин в Аукс. Барселона, Испания: Lynx Edicions. стр. 444–533 [502]. ISBN 978-84-87334-20-7.
  12. ^ Battley, Phil F. (2007). «Оперение и сроки миграции малых веретенников: комментарий к Drent et al. (2003)» (PDF) . Oikos . 116 (2): 349–352. Bibcode :2007Oikos.116..349B. doi :10.1111/j.0030-1299.2007.15474.x. ISSN  0030-1299. JSTOR  40235067.
  13. ^ Конклин, Джесси Р.; Баттли, Фил Ф.; Поттер, Мюррей А.; Рутрауфф, Дэн Р. (2011). «Географические различия в морфологии малых веретенников (Limosa lapponica), размножающихся на Аляске, не сохраняются на их негнездовых территориях в Новой Зеландии». The Auk . 128 (2): 363–373. doi : 10.1525/auk.2011.10231 . hdl : 11370/a93cf946-9d63-414c-93a4-99c1d3ce6589 . S2CID  84073551.
  14. ^ Джонсон, Оскар В.; Мортон, Мартин Л.; Брунер, Филлип Л.; Джонсон, Патрисия М. (1989). «Цикличность жира, прогнозируемые дальности миграционного полета и особенности зимнего поведения тихоокеанских золотистых ржанок». The Condor . 91 (1): 156–177. doi :10.2307/1368159. ISSN  0010-5422. JSTOR  1368159.
  15. ^ Уильямс, TC и Уильямс, JM 1990. Ориентация трансокеанических мигрантов. – В: Gwinner, E. (ред.), Миграция птиц. Springer, стр. 7–21
  16. ^ ab Gill, Robert E. Jr.; Piersma, Theunis; Hufford, Gary; Servranckx, R.; Riegen, Adrian C. (2005). «Преодоление окончательного экологического барьера: доказательства беспосадочного перелета малых веретенников длиной 11 000 км из Аляски в Новую Зеландию и Восточную Австралию». The Condor . 107 (1): 120. doi : 10.1093/condor/107.1.1 .
  17. ^ ab Battley, Phil F.; Warnock, Nils; Tibbitts, T. Lee; Gill, Robert E.; Piersma, Theunis; Hassell, Chris J.; Douglas, David C.; Mulcahy, Daniel M.; Gartrell, Brett D.; Schuckard, Rob; Melville, David S. (2012). "Контрастные закономерности миграции на экстремально большие расстояния у малых веретенников Limosa lapponica" (PDF) . Journal of Avian Biology . 43 (1): 21–32. doi :10.1111/j.1600-048X.2011.05473.x. hdl : 11370/7766cc5c-614d-49bb-afe2-65d439997d5e . ISSN  1600-048X. S2CID  55633001.
  18. ^ Леффер, Лорен (8 октября 2021 г.). «Эти могучие кулики продолжают бить рекорды полета — и вы можете следить за ними». audubon.org . Журнал Audubon . Получено 21 октября 2021 г. .
  19. ^ "Молодой веретенник устанавливает новый рекорд полета". BirdGuides.com . 25 октября 2022 г. . Получено 25 октября 2022 г. .
  20. ^ abc Battley, Phil F.; Piersma, Theunis (2005). «Состав тела и дальность полета малых веретенников (Limosa lapponica baueri) из Новой Зеландии». The Auk . 122 (3): 922–937. doi : 10.1093/auk/122.3.922 . ISSN  0004-8038. JSTOR  4090597.
  21. ^ Чой, Чи-Йенг; Баттли, Фил Ф.; Поттер, Мюррей А.; Роджерс, Кен Г.; Ма, Чжицзюнь (2015). «Значение прибрежных водно-болотных угодий Ялуцзян на севере Желтого моря для малых веретенников Limosa lapponica и больших песочников Calidris tenuirostris во время миграции на север». Bird Conservation International . 25 (1): 53–70. doi : 10.1017/S0959270914000124 . hdl : 10536/DRO/DU:30103668 . ISSN  0959-2709.
  22. ^ Конклин, Джесси Р.; Баттли, Фил Ф. (2011). «Влияние ветра на индивидуальные графики миграции новозеландских малых веретенников». Поведенческая экология . 22 (4): 854–861. doi : 10.1093/beheco/arr054 .
  23. ^ Конклин, Джесси Р.; Баттли, Фил Ф.; Поттер, Мюррей А.; Фокс, Джеймс У. (2010). «Широта размножения управляет индивидуальными графиками у трансполушарных перелетных птиц». Nature Communications . 1 (1): 67. Bibcode :2010NatCo...1...67C. doi : 10.1038/ncomms1072 . PMID  20842198.
  24. ^ ab Battley, Phil F.; Conklin, Jesse R.; Parody-Merino, Ángela M.; Langlands, Peter A.; Southey, Ian; Burns, Thomas; Melville, David S.; Schuckard, Rob; Riegen, Adrian C.; Potter, Murray A. (2020). «Взаимодействующие роли географии размножения и раннего поселения в определении сроков миграции веретенников». Frontiers in Ecology and Evolution . 8 : 52. doi : 10.3389/fevo.2020.00052 . hdl : 10179/15885 . ISSN  2296-701X.
  25. ^ Маккаффери, Б. Дж. и Гилл-младший, Роберт и младший, и Мелвилл, Дэвид и Риген, А. и Томкович, Павел и Дементьев, М. и Сексон, М. и Шукард, Роб и Ловибонд, С. (2010). «Изменение сроков, поведения и оперения весенних мигрирующих малых веретенников в дельте Юкона и Кускоквима, Аляска». Бюллетень Wader Study Group . 117 (3): 179–185.
  26. ^ Кессель, Б. (1989). Птицы полуострова Сьюард, Аляска: их биогеография, сезонность и естественная история. Издательство Университета Аляски, Фэрбанкс, Аляска, США.
  27. ^ abcd Брандт, Х. (1942). Птичьи тропы Аляски: экспедиция на собачьих упряжках в дельту реки Юкон в заливе Хупера. Фонд исследований птиц, Кливленд, Огайо, США.
  28. ^ abcdef Cramp S., Simmons KEL, Brooks DJ, Collar NJ, Dunn E., Gillmor R., Hollom PAD, Hudson R., Nicholson EM, Ogilvie MA, Olney PJS, Roselaar CS, HVK, Wallace DIM, Wattel J. & Wilson MG 1983. Справочник по птицам Европы, Ближнего Востока и Северной Африки. Том III От куликов до чаек. Oxford University Press, Оксфорд.
  29. ^ ab Woodley, K (2013). Miskelly, CM (ред.). "Bar-tailed verenwit". nzbirdsonline.org.nz . Получено 2020-03-18 .
  30. ^ Чой, Чи-Йенг; Баттли, Фил Ф.; Поттер, Мюррей А.; Ма, Чжицзюнь; Мелвилл, Дэвид С.; Суккаевмани, Паринья (2017). «Как перелетные кулики избирательно эксплуатируют добычу на месте остановок, где доминирует один вид добычи». The Auk . 134 (1): 76–91. doi : 10.1642/AUK-16-58.1 . hdl : 10536/DRO/DU:30103942 . ISSN  0004-8038.
  31. ^ ab Pierre, JP (1994). Влияние полового диморфизма на пищевое поведение малого веретенника ( Limosa lapponica ) в местах зимовки в Южном полушарии. New Zealand Natural Sciences 21:109-112.
  32. ^ Росс, Тобиас Александр (2018). Роль морфологии, индивидуальности и прибытия из миграции в экологии добычи пищи малыми веретенниками в эстуарии реки Манавату (диссертация на степень магистра наук). Университет Мэсси.
  33. ^ Смит, П. К. и П. Р. Эванс. (1973). Исследования куликов в Нортумберленде. I. Экология питания и поведение малого веретенника. Wildfowl 24:135-139.
  34. ^ Goss-Custard, JD, RA Jenyon, RE Jones, PE Newbery и R. le B. Williams. (1977a). Экология Вашингтона. II. Сезонные изменения в условиях питания околоводных птиц (Charadrii). Журнал прикладной экологии 14:701-720.
  35. ^ Оринг, Льюис В. (1968). «Вокализации зеленых и одиночных перевозчиков». The Wilson Bulletin . 80 (4): 395–420. ISSN  0043-5643. JSTOR  4159766.
  36. ^ Скил, Маргарет А. (1978). «Вокализации кроншнепа на его гнездовьях». The Condor . 80 (2): 194–202. doi :10.2307/1367918. ISSN  0010-5422. JSTOR  1367918.
  37. ^ Sordahl, Tex A. (1979). «Вокализации и поведение Willet». The Wilson Bulletin . 91 (4): 551–574. ISSN  0043-5643. JSTOR  4161270.
  38. ^ abcd Byrkjedal, Ingvar; Larsen, Tore; Moldsvor, Jostein (1989). «Сексуальное и антагонистическое поведение малых веретенников на местах размножения». Ornis Scandinavica (Скандинавский журнал орнитологии) . 20 (3): 169–175. doi :10.2307/3676909. ISSN  0030-5693. JSTOR  3676909.
  39. ^ abc Линд Х. 1961. Исследования поведения чернохвостого веретенника (Limosa limosa). Мунксгаард, Копенгаген.
  40. ↑ Кондратьев, А. Я. 1982. (Биология куликов северо-восточно-азиатской тундры.) - М., АН СССР.
  41. ^ Battley P., Dietz MW, Piersma T., Dekinga A., Tang S. & Hulsman K. 2001. Является ли дальний перелет птиц эквивалентом высокоэнергетического голодания? Изменения состава тела у свободно мигрирующих и голодающих в неволе больших песочников. Physiol. Biochem. Zool. 74: 435–449.
  42. ^ Пирсма, Теунис; Гилл, Роберт Э. (1998). «Кишки не летают: маленькие пищеварительные органы у тучных малых веретенников». The Auk . 115 (1): 196–203. doi :10.2307/4089124. ISSN  0004-8038. JSTOR  4089124.
  43. ^ Маккаффери, Б. Дж., Гилл Р. Э. Мл., Мелвилл, Д., Риген, А., Томкович, П., Дементьев, М., Сексон, М., Шукард, Р. и Ловибонд, С. 2010. Изменения в сроках, поведении и оперении весенних мигрирующих малых веретенников в дельте Юкона и Кускоквима, Аляска. – Wader Study Group Bull. 117: 179–185.
  44. ^ Battley, PF 1997. Миграция арктических куликов на север в Новой Зеландии: поведение при отбытии, сроки и возможные пути миграции исландских песочников и малых веретенников с косы Фэрвелл, северо-запад Нельсона. Emu 97:108–120
  45. ^ Баттли, Фил Ф.; Уорнок, Нильс; Тиббитс, Т. Ли; Гилл, Роберт Э.; Пирсма, Теунис; Хассел, Крис Дж.; Дуглас, Дэвид К.; Малкахи, Дэниел М.; Гартрелл, Бретт Д.; Шукард, Роб; Мелвилл, Дэвид С.; Риген, Адриан К. (2012). «Контрастные закономерности экстремально дальних миграций малых веретенников Limosa lapponica». Журнал биологии птиц . 43 (1): 21–32. doi :10.1111/j.1600-048X.2011.05473.x. ISSN  0908-8857.
  46. ^ ab Gill, RE Jr, Tibbitts, TL, Douglas, DC, Handel, CM, Mulcahy, DM, Gottschalk, JC, Warnock, N., McCaffery, BJ, Battley, PF и Piersma, T. 2009. Экстремальные перелеты наземных птиц через Тихий океан: экологический коридор, а не барьер? – Proc. R. Soc. B 276: 447–457
  47. ^ Шамун-Баранес, Дж., Лейрер, Дж., ван Лун, Э., Бохер, П., Робин, Ф., Менье, Ф. и Пирсма, Т. 2010. Стохастическая атмосферная помощь и использование мигрантами мест аварийного размещения. – Proc. R. Soc. B 277: 1505–1511.
  48. ^ Уорнок, Н. 2010. Остановка против промежуточной посадки: разница между прыжком и скачком. – J. Avian Biol. 41: 621–626.
  49. ^ Конклин, Джесси Р.; Лок, Тамар; Мелвилл, Дэвид С.; Риген, Адриан К.; Шукард, Роб; Пирсма, Теунис; Баттли, Фил Ф. (2016). «Снижение выживаемости взрослых особей новозеландских малых веретенников в период 2005–2012 гг., несмотря на очевидную стабильность популяции» (PDF) . Эму – Австралийская орнитология . 116 (2): 147–157. Bibcode : 2016EmuAO.116..147C. doi : 10.1071/MU15058. ISSN  0158-4197. S2CID  86374453.
  50. ^ Чой, Чи-Йенг (2015). Экология остановок на пути миграции на север малых веретенников и больших песочников в эстуарии Ялуцзян, Национальный природный заповедник, Китай (диссертация на соискание ученой степени доктора философии). Университет Мэсси.
  51. ^ Бланделл, Салли (8 ноября 2019 г.). «Поиск пропавшего веретенника». NZ Listener . Архивировано из оригинала 9 февраля 2020 г. Получено 19.03.2020 .
  52. ^ Саути, И. 2009. Численность куликов в Новой Зеландии в 1994–2003 гг. Серия исследований и разработок DOC 308. Веллингтон, Департамент охраны природы. 70 стр.
  53. ^ Риген, А.; Сагар, П. 2020. Распространение и численность куликов в Новой Зеландии в 2005–2017 гг. Notornis 67(4): 591-634
  54. ^ Studds, CE; Kendall, BE; Murray, N. .; Wilson, HB; Rogers, D. .; Clemens, RS; Gosbell, K; Hassell, CJ; Jessop, R.; Melville, DS; Milton, DA; Minton, CDT; Possingham, HP; Riegen, AC; Straw, P.; Woehler, EJ; Fuller, RA 2017. Быстрое сокращение популяции мигрирующих прибрежных птиц, использующих приливные илистые отмели Желтого моря в качестве мест остановки. Nature Communications 8: 14895. doi: 10.1038/ncomms14895
  55. ^ "Limosa lapponica baueri — Малый веретенник Нунивака, Малый веретенник Западного Аляски". База данных профилей видов и угроз . Департамент Австралии по изменению климата, энергетике, окружающей среде и водным ресурсам. 5 января 2024 г.
  56. ^ "Limosa lapponica menzbieri — Северный сибирский малый веретенник, русский малый веретенник". База данных профилей видов и угроз . Департамент Австралии по изменению климата, энергетике, окружающей среде и водным ресурсам. 5 января 2024 г.
  57. ^ "Список видов". AEWA.
  58. ^ "Охраняемые виды". www.doc.govt.nz . Получено 2020-03-18 .

Идентификация

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме Limosa lapponica .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Limosa lapponica .