stringtranslate.com

Манави длиннопалый летучий мыш

Длиннопалый летучий мыш Манави ( Miniopterus manavi ) [1]летучая мышь из рода Miniopterus , которая встречается в восточно-центральной части Мадагаскара . Впервые описанный в 1906 году, этот вид позже был включен в материковую часть Африки M. minor . Ревизия 1995 года объединила популяции небольших Miniopterus с Мадагаскара и Коморских островов как M. manavi , но молекулярные и морфологические исследования 2008 и 2009 годов показали, что эта концепция M. manavi на самом деле включала пять разных видов. Сам M. manavi был ограничен несколькими местами в восточной части Центрального нагорья , а популяции на Коморских островах и северном и западном Мадагаскаре были отнесены к разным видам.

Miniopterus manavi — небольшой, черноватый или красновато-коричневый Miniopterus ; длина его предплечья составляет от 37,6 до 39,2 мм (от 1,48 до 1,54 дюйма). Козелок (выступ в наружном ухе) узкий и заканчивается угловатым кончиком. Уропатагиум (хвостовая мембрана) хорошо опушён, а нёбо плоское.

Таксономия

Miniopterus , широко распространенный род летучих мышей в Африке, Южной Евразии и Австралии, был впервые зарегистрирован на Мадагаскаре Джорджем Эдвардом Добсоном , который упомянул более крупного Miniopterus schreibersii и меньшего M. scotinus (в настоящее время M. natalensis ) в своем каталоге летучих мышей Британского музея 1878 года . [2] В 1906 году Олдфилд Томас назвал более крупный вид M. majori и меньший M. manavi . [3] Он считал M. manavi близким к материковому африканскому M. minor , [4] а в 1971 году Р. В. Хейман и Дж. Э. Хилл поместили его в качестве подвида этого вида. [5] Однако в своем обзоре летучих мышей Мадагаскара 1995 года Рэндольф Петерсон и его коллеги снова выделили M. manavi как вид, а M. manavi griveaudi (в настоящее время Miniopterus griveaudi ) с Гранд-Комора — как подвид. [6] Петерсон, который умер до завершения обзора, изначально разделил M. manavi на несколько видов, встречающихся в разных областях, но его коллеги консервативно решили сохранить M. manavi как один вид, рекомендовав переоценку статуса этих форм по мере появления нового материала. [7]

В 2000-х годах молекулярные исследования помогли прояснить систематику Miniopterus . В 2007 году Хавьер Джаст и его коллеги, используя последовательности митохондриального гена цитохрома b , обнаружили, что летучие мыши с Мадагаскара ( M. manavi ), Гранд-Комора ( M. manavi griveaudi ) и Сан-Томе ( M. minor newtoni ; в настоящее время Miniopterus newtoni ) не группируются вместе, исключая другие африканские Miniopterus ; [8] однако их образцы « M. manavi » были на самом деле неправильно идентифицированы как M. majori . [9] В следующем году Николь Вейенет и его коллеги использовали последовательности цитохрома b и митохондриальной D-петли для оценки взаимоотношений коморских Miniopterus . [10] Они обнаружили две неродственные клады в образцах « Miniopterus manavi » с Мадагаскара и Коморских островов, ни один из которых не был тесно связан с M. newtoni или с образцами M. minor из Танзании . [11]

В 2009 году Стивен Гудман и его коллеги опубликовали две статьи, в которых было обнаружено в общей сложности пять генетически и морфологически различных видов в пределах Miniopterus manavi , как определено Петерсоном и его коллегами (1995), до четырех из которых можно найти в одном местоположении. [12] Чтобы определить истинную идентичность M. manavi , Гудман и Клод Маминирина получили летучих мышей вблизи типового местонахождения M. manavi (место, где был собран исходный материал, из которого был описан вид) для включения в анализ; они также секвенировали один из оригинальных образцов Томаса. [13] Среди пяти идентифицированных ими видов M. griveaudi встречается на Гранд-Коморе и Анжуане , а также на северном и западном Мадагаскаре; M. aelleni встречается на Анжуане, а также на северном и западном Мадагаскаре; M. brachytragos встречается только на севере Мадагаскара; M. mahafaliensis ограничен юго-западной частью острова; и сам M. manavi известен только с восточной окраины Центрального нагорья . [14] Эти пять видов не являются ближайшими родственниками друг друга согласно анализам последовательностей цитохрома b , и их сходство отражает конвергентную эволюцию . [15] Цитохром b предполагает, что ближайшим родственником M. manavi является немного более крупный M. petersoni с юго-востока Мадагаскара. [16] Два образца M. manavi отличались на 1,3% по своим последовательностям цитохрома b и на 2,5% от M. petersoni . [17]

Описание

Miniopterus manavi — миниатюрный вид [18] с мехом средней длины. [4] Верхние части тела черноватые или красновато-коричневые. [19] Другие мелкие малагасийские Miniopterus светлее. [20] Уши в основном лишены волос и заканчиваются закругленным кончиком. Козелок ( выступ на внутренней стороне наружного уха) тонкий на протяжении большей части своей длины, заканчивается угловатым кончиком и имеет выступ на медиальной стороне (по направлению к средней линии животного). [21] У других видов козелок имеет иную форму. [18] Крылья и уропатагиум (хвостовая мембрана) черноватые и прикреплены к верхней части ноги на одном уровне, выше лодыжки. [21] Уропатагиум густо опушен сверху и более редко снизу, как у M. mahafaliensis и M. brachytragos ; у M. griveaudi и M. aelleni уропатагиум почти голый. [22]

У единственного образца настоящего M. manavi , который Гудман и коллеги смогли измерить, общая длина составляет 90 мм (3,5 дюйма), длина хвоста — 39 мм (1,5 дюйма), длина задней части стопы — 6 мм (0,24 дюйма), длина козелка — 6 мм (0,24 дюйма), длина уха — 10 мм (0,39 дюйма), а масса тела — 6,4 г (0,23 унции). Длина предплечья известна по четырем образцам; она колеблется от 37,6 до 39,2 мм (1,48–1,54 дюйма), составляя в среднем 38,5 мм (1,52 дюйма). [23]

В черепе рострум (передняя часть) округлый. [21] Центральная бороздка в носовой впадине относительно узкая. [24] Лобные кости вздутые и несут выступающий сагиттальный гребень . [21] Дальше на черепной коробке ламбдовидный гребень развит слабо. [24] Средняя часть нёба плоская , а не вогнутая, как у M. brachytragos , M. griveaudi и M. mahafaliensis . [22] На заднем крае нёба находится короткий, толстый задний нёбный шип. [24]

Распространение и экология

В настоящее время известное распространение M. manavi простирается вокруг восточной окраины Центрального нагорья , от окрестностей Амбоситры на севере до Винанитело на юге, на высоте от 900 до 1500 м (от 3000 до 4900 футов) над уровнем моря. [25] Красный список МСОП 2008 года оценивает вид как «вызывающий наименьшие опасения», ссылаясь на его широкое распространение, хотя на него иногда охотятся ради еды. Однако отчет предшествует признанию M. aelleni , M. brachytragos , M. griveaudi и M. mahafaliensis отдельными видами. [1] Хотя некоторые экологические данные о M. manavi были опубликованы, их необходимо пересмотреть с признанием многочисленных дополнительных видов в пределах M. manavi . [26] Виды Miniopterus обычно питаются насекомыми, размножаются сезонно и гнездятся большими колониями в пещерах. [27] Миобиидный клещ Calcarmyobia comoresensis был обнаружен на M. manavi . [28]

Ссылки

  1. ^ abc Монаджем, А.; Разафиманахака, Дж.; Раниво, Дж.; Кофоки, А.; Хатсон, AM; Кардифф, SG; Андриафидисон, Д.; Гудман, С.; Дженкинс, РКБ; Рэйси, Пенсильвания; Ратримоманариву, FH (2017). «Миниоптерус манави». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2017 : e.T81629742A22061538. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T81629742A22061538.en . Проверено 16 ноября 2021 г.
  2. ^ Добсон, 1878, стр. 350, 352; Хилл, 1993, стр. 401; Симмонс, 2005, стр. 521
  3. Томас, 1906, стр. 175–176.
  4. ^ ab Thomas, 1906, стр. 176
  5. ^ Хилл, 1993, стр. 401
  6. ^ Симмонс, 2005, стр. 520
  7. ^ Гудман и др., 2009b, стр. 28
  8. ^ Жюсте ​​и др., 2007, стр. 30, 34.
  9. ^ Weyeneth et al., 2008, рис. 2, с. 5215
  10. ^ Weyeneth et al., 2008, с. 5207
  11. ^ Weyeneth et al., 2008, с. 5205, рис. 2–3
  12. ^ Гудман и др., 2009a; 2009b, стр. 1–2
  13. ^ Гудман и др., 2009a, стр. 346
  14. ^ Гудман и др., 2009b, стр. 5–6
  15. ^ Гудман и др., 2009b, стр. 1
  16. ^ Гудман и др., 2009a, таблица 2; 2009b, стр. 5, рис. 2
  17. ^ Гудман и др., 2009a, стр. 346–347
  18. ^ ab Гудман и др., 2009b, стр. 21
  19. ^ Томас, 1906, стр. 176; Гудман и др., 2009a, стр. 349
  20. ^ Гудман и др., 2009b, стр. 21–22
  21. ^ abcd Гудман и др., 2009a, стр. 349
  22. ^ ab Гудман и др., 2009b, стр. 22
  23. ^ Гудман и др., 2009b, таблица 3
  24. ^ abc Гудман и др., 2009a, стр. 350
  25. ^ Гудман и др., 2009a, стр. 351; 2009b, стр. 5
  26. ^ Гудман и др., 2009b, стр. 31
  27. ^ Новак, 1994, стр. 222
  28. ^ Учикава, 1985, стр. 45

Цитируемая литература