Мариано Барбацид

Испанский молекулярный биохимик (родился в 1949 году)

Мариано Барбасид Монтальбан (родился 4 октября 1949 года в Мадриде ) ^[1] — испанский молекулярный биохимик, открывший первый онкоген HRAS .

Академическая карьера

Он получил высшее образование в Мадридском университете Комплутенсе , где изучал химические науки, и в Соединенных Штатах, где начал стажировку; годы спустя он был назначен директором Национального института рака . Затем он вернулся в родную Испанию, чтобы возглавить недавно созданный CNIO (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas). Он также входил в состав жюри по биологическим наукам на премии Infosys в 2011 году.

Научные исследования

Барбациду приписывают выделение человеческого онкогена HRAS в карциноме мочевого пузыря. Его открытие было опубликовано в журнале Nature в 1982 году в статье под названием «Точечная мутация ответственна за приобретение трансформирующих свойств онкогеном T24 человеческой карциномы мочевого пузыря». ^[2] Последующие месяцы он провел, расширяя свои исследования, и в конечном итоге обнаружил, что такой онкоген был мутацией аллеля подсемейства Ras , а также механизм его активации.

В 2003 году он доказал, что фермент CDK2 , который до сих пор считался незаменимым в клеточном делении, не является необходимым для репликации ДНК .

Публикации

• «Точечная мутация ответственна за приобретение трансформирующих свойств онкогеном рака мочевого пузыря человека T24» (1982). ^[2]
• «Прямой мутагенез онкогенов HA-RAS-1 N-нитрозо-N-метилмочевиной во время инициации канцерогенеза молочной железы у крыс» (1985). ^[3]
• «Гены Ras» (1987). ^[4]
• «Протоонкоген TRK кодирует рецептор фактора роста нервов» (1991). ^[5]
• «trkC, новый член семейства тирозиновых протеинкиназ trk, является рецептором для нейтотрофина-3» (1991). ^[6]
• «Генетический анализ циклин-зависимых киназ млекопитающих и их ингибиторов». (2000). ^[7]
• «Toll-подобный рецептор-4 (TLR4) подавляет микроРНК-107, увеличивая адгезию макрофагов через циклин-зависимую киназу 6». (2011) ^[8]

Награды

Его научная карьера была отмечена такими наградами, как Премия выдающегося молодого ученого (1983), Научная премия короля Хуана Карлоса I (1984), Мемориальная премия Родса (1985) и Премия Шарля Родольфа Брупбахера (2005). Его усилия также были отмечены Большим крестом Ордена 2 мая (2011).

Другие награды включают в себя:

• Премия короля Хуана Карлоса I (Испания, 1984)
• Мемориальная премия Родса (США, 1985)
• Премия Йозефа Штайнера (Швейцария, 1988)
• Премия IPSEN в области нейронной пластичности (Австрия, 1994)
• Премия Шарля Родольфа Брупбахера по борьбе с раком (Швейцария, 2005 г.)
• Почетная медаль Международного агентства по исследованию рака (Франция, 2007 г.)

Ссылки

1. Хавьер Сампедро (29 сентября 2009 г.). Эль Паис (ред.). «Барбасид направил CNIO в центр расследований». Научно-исследовательское заключение выразило намерение оставить груз на пути в марте дель-центра онкологических заболеваний (на испанском языке) . Проверено 29 сентября 2009 г.
2. Reddy EP, Reynolds RK, Santos E, Barbacid M. «Точечная мутация ответственна за приобретение трансформирующих свойств онкогеном карциномы мочевого пузыря человека T24». Nature 1982 11 ноября; 300 (5888): 149–52.
3. Зарбл Х., Сукумар С., Артур А.В., Мартин-Занка Д., Барбацид М. «Прямой мутагенез онкогенов HA-RAS-1 с помощью N-нитрозо-N-метилмочевины во время инициации канцерогенеза молочной железы у крыс». Nature 1985 30 мая – 5 июня; 315 (6018): 382–5.
4. Барбацид М. «Гены Ras». Annu Rev Biochem 1987; 56: 779–827.
5. Klein R, Jing SQ, Nanduri V, O'Rourke E, Barbacid M. Протоонкоген trk кодирует рецептор фактора роста нервов. Cell 1991 5 апреля; 65(1): 189–97.
6. Ламбалль Ф., Кляйн Р., Барбацид М. «trkC, новый член семейства тирозиновых протеинкиназ trk, является рецептором для нейротрофина-3». Cell 1991 6 сентября; 66 (5): 967–79.
7. Малумбрес М., Ортега С., Барбасид М. «Генетический анализ циклин-зависимых киназ млекопитающих и их ингибиторов». Biol Chem 2000 сентябрь–октябрь; 381 (9–10): 827–38.
8. Hennessy EJ, Sheedy FJ, Santamaria D, Barbacid M, O'Neill LA. «Toll-подобный рецептор-4 (TLR4) подавляет микроРНК-107, увеличивая адгезию макрофагов через циклин-зависимую киназу 6». J Biol Chem 2011 22 июля; 286 (29): 25531-9.