Сэр Марк Брайан Пепис (родился 18 сентября 1944 года) — британский академик медицины южноафриканского происхождения. До 2011 года он был профессором медицины в Университетском колледже Лондона и главой медицины в кампусе Хэмпстед и Королевской бесплатной больнице. [3]
Пепис родился в Кейптауне , Южная Африка, в семье врача Джека Пеписа FRCP FRCPE FRCPath и Роды Гертруды Пепис ( урожденной Куссель). Он переехал в Великобританию в 1948 году. [4] Он закончил свое начальное образование в Кембриджском университете , а затем получил квалификацию врача в Медицинской школе Лондонского университетского колледжа . Затем он вернулся в Кембридж, где в 1973 году получил степень доктора философии по иммунологии .
В 2007 году Пепис получил премию GlaxoSmithKline «за выдающуюся работу в качестве клинического ученого, который определил определенные белки как новые терапевтические мишени и разработал новые препараты с потенциалом использования при амилоидозе, болезни Альцгеймера и сердечно-сосудистых заболеваниях». [5] В 1998 году Пепис был избран членом Королевского общества (FRS) . [6] Его номинация гласит:
Пепис внес основополагающий вклад в трех областях: комплемент и иммунный ответ, белки пентраксина и амилоидоз, и является ведущим авторитетом по этим вопросам в Великобритании и на международном уровне. Он открыл роль комплемента в индукции продукции антител и локализации антигена в зародышевых центрах. Он был пионером в работе над структурой, функцией и клиническим применением пентраксинов, С-реактивного белка (СРБ) и компонента сывороточного амилоида P (SAP) и идентифицировал большинство известных членов этого ценного средства для лечения пациентов. Он открыл способность SAP к кальций-зависимому связыванию, которое лежит в основе его универсального отложения в амилоиде, описал его взаимодействие с ДНК in vivo и in vitro и его способность солюбилизировать хроматин , и идентифицировал SAP как нормальный тканевой белок. Он представил радиоактивно меченый SAP в качестве диагностического in vivo индикатора амилоида, что произвело революцию в знаниях о естественной истории амилоидоза и его реакции на лечение. Он обнаружил, что варианты лизоцима могут образовывать амилоид, и идентифицировал первые мутации в гене человеческого лизоцима, а также новые амилоидогенные варианты аполипопротеина AI и транстиретина . [1]
В 1999 году он стал директором Центра амилоидоза и белков острой фазы при Лондонском университетском колледже .
Недавно Марк Пепис стал обладателем премии Эрнста Чейна 2008 года за свою работу по амилоидным заболеваниям, учрежденной Имперским колледжем Лондона в знак признания лидеров в своих областях. [ необходима ссылка ]
В 2012 году Пипс был посвящен в рыцари за заслуги в области биомедицины. [7]