Группировка ДНК Y-хромосомы человека, указывающая на общее происхождение
Гаплогруппа CT — это гаплогруппа Y-хромосомы человека , определяющая одну из основных отцовских линий человечества.
Мужчины-носители клады CT имеют Y-хромосомы с SNP- мутацией M168, а также P9.1 и M294. Эти мутации присутствуют во всех современных мужских линиях человека, за исключением A и B-M60 , которые встречаются почти исключительно в Африке .
Самый последний общий предок мужской линии (TMRCA) всех современных мужчин CT, вероятно, предшествовал недавнему африканскому происхождению современных людей , миграции, в которой участвовали некоторые из его потомков. Поэтому считается, что до предполагаемой миграции он жил в Африке. [1] [5] [4] В соответствии с концепцией « Y-хромосомного Адама », данной отцовскому предку всех живых людей, CT-M168 поэтому также упоминается в популярных источниках как линия «евразийской линии». Адам» или «Адам из Африки»; потому что, наряду со многими африканскими Y-линиями, от нее происходят все неафриканские Y-линии. [8] [7] [6]
В современных популяциях ни один самец парагруппы CT* не обнаружен. Это означает, что все мужчины, несущие эту гаплогруппу, также относятся к одной из нескольких основных ветвящихся клад . Все известные выжившие потомки CT находятся в одном из двух основных субкладов, CF и DE . В свою очередь, DE делится на преимущественно распространенную в Азии гаплогруппу D-CTS3946 и преимущественно распространенную в Африке гаплогруппу E-M96 , тогда как CF делится на гаплогруппу C-M130 и гаплогруппу F-M89 из Восточной Азии, коренных американцев и Океании. , который доминирует над большинством неафриканского населения. [6]
Субклады
- Гаплогруппа CT (M168/PF1416)
- CF (P143/PF2587, CTS3818/M3690/PF2668, CTS6376/M3711/PF2697) Шанцы
- C (M130/Page51/RPS4Y711, M216) Азия , Океания и Северная Америка
- F (M89, M213) Встречается по всей Евразии , Океании и Америке.
- Ф1 (Р91, Р104)
- Ф2 (М427, М428)
- F3 (P96)
- Ф4 (М481)
- GHIJK F1329/M3658/PF2622/YSC0001299, CTS2254/M3680/PF2657, FGC2045/Z12203 По всей Евразии ; также Америка ; на низком уровне/среди меньшинств в Африке и Океании
- G M201, P257 Преимущественно Кавказ ; также на низком уровне/среди меньшинств в Европе, Северной Африке, Юго-Западной Азии и Центральной Азии.
- HIJK по всей Евразии; также Америка; на низком уровне/среди меньшинств в Африке и Океании
- H M69, M370 Южная Азия , Центральная Азия и Юго-Западная Азия
- IJK L15/S137, L16/S138 Евразия, Северная Африка, Океания, Америка и Восточная Африка
- IJ M429/P125 Европа , Западная Азия , Северная Африка и Восточная Африка
- K M9 Встречается по всей Евразии ; также важен в Америке и Океании ; на более низких уровнях в Северной Африке и Восточной Африке
- ЛТ ( К1 ) L298/P326
- L M11, M20, M22, M61, M185, M295 Индийский субконтинент
- TM M70, M184/USP9Y+3178, M193, M272 (ранее K2) Юго-Западная Азия , Южная Азия , Северная Африка , Африканский Рог , бассейн Чада и Южная Европа
- K2 M526 Евразия , Океания , Америка , некоторые коренные австралийцы и некоторые меньшинства в Африке.
- NO ( K2a ) M214 Сообщается, что обнаружен у небольшого количества мужчин буйи и японцев .
- K2b ранее MPS P331 Евразия, Америка, Океания и меньшинства в Африке
- K2b1 ранее MS P397/P399 Меланезийцы, микронезийцы , коренные австралийцы и полинезийцы.
- P ( K2b2 ) 92R7, M45, M74/N12, P27.1/P207 По всей Евразии , Америке и некоторым меньшинствам в Африке.
- Q M242 Америка и Евразия
- R M207/UTY2, M306/S1 Европа, Ближний Восток, Южная Азия, бассейн Чада, Канарские острова
- K2c P261 Низкие уровни на Бали
- K2d P402/P403 Низкие уровни в Java
- K2e M147 Низкие уровни в Южной Азии
- Гаплогруппа DE (M1/YAP, M145/P205, M203/Page36, P144, P153, P165, P167, P183) Азия, Африка, Южная и Восточная Европа; также на низких уровнях в Океании
- Гаплогруппа D (M174) В первую очередь жители Японии , Тибета и Андаманских островов ; также на низком уровне/среди меньшинств в Восточной Азии, Центральной Азии, Микронезии и Меланезии
- Гаплогруппа D1 (CTS11577) В основном Тибет; меньшинства в Центральной Азии, Восточной Азии и Юго-Восточной Азии
- Гаплогруппа D1a Z27276 Восточная и Центральная Азия
- D1a1 (M15) (бывший D1) Цян люди ; также на низком уровне по всей Восточной и Центральной Азии
- Гаплогруппа D1a2 P99 (ex-D3) Тибет и Центральная Азия
- Гаплогруппа D1b (ex-D2) (M64.1/Page44.1, M55, M57, M179/Page31, M359.1/P41.1, P37.1, P190, 12f2.2) В основном Япония; также на низком уровне/среди меньшинств в Корее, Китае, Микронезии и Меланезии
- Гаплогруппа D2 L1366 (бывший D1a) Филиппины
- Гаплогруппа E (M40, M96) Африка, Ближний Восток, Южная и Восточная Европа
- Гаплогруппа E1 (P147) На высоком уровне по всей Африке; на более низких уровнях на Ближнем Востоке и в Европе
- Гаплогруппа E2 (M75) Восточная Африка
Источники
- ИЗОГГ :
- Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2015
- Гаплогруппа C Y-ДНК и ее субклады - 2015 г.
- Гаплогруппа F Y-ДНК и ее субклады - 2015 г.
Смотрите также
Викискладе есть медиафайлы по теме гаплогруппы CT Y-ДНК .
Генетика
- Субклады Y-ДНК C
Рекомендации
- ^ аб Карафет и др. (2008) дают «70 000», цитируя «68 500 ± 6000 лет» из Хаммера и Зегуры (2002). Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека». Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008. ПМК 2336805 . ПМИД 18385274.. Раскол между CF и DE (который в отсутствие парагруппы CT* эквивалентен возрасту CT) был датирован 70 000–75 000 лет назад в геноме верхнепалеолита Сибири, что свидетельствует о двойном происхождении коренных американцев, Nature 505, 87– 91 (2 января 2014 г.)
- ^ аб Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре». Геномные исследования . 25 (4): 459–466. дои : 10.1101/гр.186684.114. ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088.
- ^ Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арсьеро Э., Хуанмин Ю., Томас М.Г., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее значение для расселения современного человека за пределы Африки». Генетика . 212 (4): 1421–1428. doi : 10.1534/genetics.119.302368. ПМК 6707464 . ПМИД 31196864.
- ^ аб Андерхилл и Кивисилд; Кивисилд, Т (2007). «Использование структуры популяции Y-хромосомы и митохондриальной ДНК для отслеживания миграций человека». Анну. Преподобный Жене . 41 (1): 539–64. doi : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130407. PMID 18076332. S2CID 24904955.
- ^ Аб Стоун, Линда; Пол Ф. Люркен; Луиджи Лука Кавалли-Сфорца (2007). «Путешествия, доисторические расселения человека». Гены, культура и эволюция человека . Уайли. п. 187. ИСБН 978-1-4051-5089-7.
- ^ abc Карафет; и другие. (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека». Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои :10.1101/гр.7172008. ПМК 2336805 . ПМИД 18385274.
- ^ ab Дарвиновские детективы: раскрытие естественной истории генов и геномов, Норман А. Джонсон, 2007, ISBN 0-19-530675-9 , ISBN 978-0-19-530675-0
- ^ Гены, культура и эволюция человека: синтез, Линда Стоун, Пол Ф. Лурквин, 2007, ISBN 1-4051-5089-0 , стр. 187
- ^ Перейра и др. (2010), Связывание генофондов стран южнее Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников-туарегов из африканского Сахеля, Европейский журнал генетики человека (2010) 18, 915–923; дои : 10.1038/ejhg.2010.21