stringtranslate.com

Международный комитет по биоэтике

Международный комитет по биоэтике (МКБ) ЮНЕСКО — это орган, состоящий из 36 независимых экспертов из всех регионов и различных дисциплин (в основном медицины , генетики , права и философии ), который следит за прогрессом в области естественных наук и их применения с целью обеспечения уважения человеческого достоинства и прав человека . Он был создан в 1993 году доктором Федерико Майором Сарагосой, тогдашним генеральным директором ЮНЕСКО. Он сыграл видную роль в разработке деклараций относительно норм биоэтики, которые считаются мягким правом , но тем не менее оказывают влияние на формирование обсуждений, например, исследовательских этических комитетов (или институциональных наблюдательных советов ) и политики в области здравоохранения. [1] [2] [3]

Функции Международного комитета по биоэтике (МКБ)

Функции Международного комитета по биоэтике (МКБ) следующие: [4]

- Содействие размышлению над этическими и правовыми вопросами, связанными с исследованиями в области наук о жизни и их применением, а также поощрение обмена идеями и информацией, особенно посредством образования.

-Повышение осведомленности общественности, экспертов и политиков государственного и частного секторов, занимающихся вопросами биоэтики.

-Сотрудничество с международными правительственными и неправительственными организациями, занимающимися вопросами биоэтики, а также с национальными и региональными комитетами по биоэтике и аналогичными структурами.

Всеобщая декларация о геноме человека и правах человека

В 1993 году IBC было поручено подготовить международный документ о геноме человека, Всеобщую декларацию о геноме человека и правах человека , которая была принята Генеральной конференцией ЮНЕСКО в 1997 году и одобрена Генеральной Ассамблеей Организации Объединенных Наций в 1998 году. Основной целью этого документа является защита генома человека от неправомерных манипуляций, которые могут поставить под угрозу идентичность и физическую целостность будущих поколений. С этой целью он признает геном человека «наследием человечества» (статья 1) и объявляет «противоречащими человеческому достоинству» такие практики, как клонирование человека (статья 11) и вмешательство в зародышевую линию (статья 24). Кроме того, Декларация направлена ​​на предотвращение генетического редукционизма, генетической дискриминации и любого использования генетической информации, которое противоречило бы человеческому достоинству и правам человека . [5] [6] [7]

Международная декларация о генетических данных человека

В 2003 году IBC выпустил второй глобальный документ — Международную декларацию о генетических данных человека, которую можно рассматривать как расширение Декларации 1997 года. Этот документ устанавливает ряд правил сбора, использования и хранения генетических данных человека. Он охватывает, среди прочего, информированное согласие в генетике; конфиденциальность генетических данных; генетическую дискриминацию ; анонимизацию личной генетической информации; генетические исследования на основе населения; право не знать свой генетический состав; генетическое консультирование; международную солидарность в генетических исследованиях и распределение выгод. [8]

Всеобщая декларация о биоэтике и правах человека

Последний глобальный документ, разработанный IBC, — это Всеобщая декларация о биоэтике и правах человека, которая имеет гораздо более широкую сферу применения, чем два предыдущих документа. Она направлена ​​на предоставление всеобъемлющей структуры принципов, которые должны направлять биомедицинскую деятельность, чтобы гарантировать, что она соответствует международному праву в области прав человека. [9] Ученый Томас Алуред Фонс проанализировал необязательные принципы социальной ответственности , передачи технологий и транснациональной выгоды этой Декларации, которые прямо применяются к частным и государственным корпорациям , а также к государствам . [10] Он утверждал, что она способствовала нормативному взаимодействию между международным правом в области прав человека и биоэтикой как академическими дисциплинами. [11] [12] Всеобщая декларация о биоэтике и правах человека направлена ​​на установление основополагающих этических принципов, которые должны направлять научную и медицинскую практику во всем мире. Эти принципы, такие как уважение человеческого достоинства, прав человека и основных свобод, должны соблюдаться во всем мире. Декларация также направлена ​​на содействие диалогу и обмену научными и технологическими знаниями между различными обществами. Он интегрирует биоэтику в международное право прав человека, чтобы гарантировать применение этих прав к биоэтическим вопросам. [13]

Ссылки

  1. ^ ЮНЕСКО IBC [1] (последний доступ 18 июня 2009 г.)
  2. ^ Эллин Тейлор (1999), «Глобализация и биотехнология: ЮНЕСКО и международная стратегия по продвижению прав человека и общественного здравоохранения», Американский журнал права и медицины, 25(4), 479-541.
  3. ^ Роберто Андорно (2007), «Неоценимая роль мягкого права в развитии универсальных норм в биоэтике», Презентация на семинаре: Реализация биоэтических принципов. Сравнительный анализ». Министерство иностранных дел Германии, Берлин, 2007 [2]
  4. ^ «ЮНЕСКО, «МЕЖДУНАРОДНЫЙ СТАТУС DUCOMITE DE BIOETHIQUE DE L'UNESCO (CIB) » [архив] Accès libre [PDF], sur unesdoc.unesco.org (консультация от 20 октября 2023 г.)» . {{cite web}}: Отсутствует или пусто |url=( помощь )
  5. ^ ЮНЕСКО (11 ноября 1997 г.). «Всеобщая декларация ЮНЕСКО о геноме человека и правах человека» . Получено 29 августа 2010 г.
  6. ^ Ноэль Ленуар (1997), «ЮНЕСКО, генетика и права человека», Журнал Института этики Кеннеди, 7, 31-42.
  7. ^ Шон Хармон (2005), «Значение Всеобщей декларации ЮНЕСКО о геноме человека и правах человека», Script-ed. Online Journal of Law and Technology, 2(1), 18-47. «SCRIPT-ed: Online Journal». Архивировано из оригинала 2006-10-01 . Получено 2008-10-28 .
  8. ^ ЮНЕСКО (16 октября 2003 г.). «Международная декларация о генетических данных человека» . Получено 29 августа 2010 г.
  9. ^ Роберто Андорно (2007), «Глобальная биоэтика в ЮНЕСКО: в защиту Всеобщей декларации о биоэтике и правах человека», Журнал медицинской этики, 33, 150-154. [3]
  10. ^ Faunce TA и Nasu H. Нормативные основы передачи технологий и принципы транснациональной выгоды во Всеобщей декларации ЮНЕСКО о биоэтике и правах человека. Журнал медицины и философии, 0 : 1 – 26, 2009 doi :10.1093/jmp/jhp021. [4] Архивировано 11 июня 2011 г. на Wayback Machine (последний доступ 18 июня 2009 г.)
  11. ^ Том А. Фонс (2005), «Включат ли международные права человека медицинскую этику? Пересечения во Всеобщей декларации ЮНЕСКО по биоэтике», Журнал медицинской этики, 31, 173-178. [5] Архивировано 11 июня 2011 г. на Wayback Machine (последний доступ 18 июня 2009 г.)
  12. ^ Всеобщая декларация ЮНЕСКО о биоэтике и правах человека [6] (последний доступ 18 июня 2009 г.)
  13. ^ ["Всемирная декларация о биоэтике и правах человека" . Международное ревю социальных наук (بالفرنسية). 186 (4): 811. 2005. DOI:10.3917/riss.186.0811. ISSN: 0304-3037. Архивировано из оригинала 18 октября 2022 г. «Всемирная декларация о биоэтике и правах человека». Revue Internationale des Sciences Sociales (4): 811–819. 2008. дои : 10.3917/рис.186.0811. {{cite journal}}: Проверить |url=значение ( помощь )