stringtranslate.com

Микены стилобаты

Mycena stylobates , широко известный как луковичный чепчик , является видом несъедобных грибов семейства миценовых . Встречается в Северной Америке и Европе, производит небольшие беловатые или серые плодовые тела с колоколообразными шляпками диаметром до 15 мм (0,6 дюйма). Отличительной чертой гриба является хрупкая ножка , которая сидит на плоском диске, отмеченном четкими бороздками и окаймленном рядом щетинок. Грибы растут небольшими группами на листьях и других остатках лиственных и хвойных деревьев . Споры грибабелые в отложении , гладкие и эллипсоидальной формы с размерами 6–10 на 3,5–4,5  мкм . В процессе развития плодового тела предварительные структуры ножки и шляпки появляются одновременно внутри зачатка , а гифы, исходящие из ножки, образуют покрытие над развивающимися структурами. Считается, что мицелий грибаобладает биолюминесцентными свойствами.

Таксономия

Вид был впервые назван Agaricus stylobates Кристианом Хендриком Персооном в 1801 году [2] и санкционирован под этим названием Элиасом Магнусом Фрайсом . [3] Позднее он был перенесен в род Mycena в 1871 году Полом Куммером, когда он поднял многие из «племен» Фриза до ранга рода. [4] Вид также был помещен в род Basidopus Франклином Самнером Эрлом в 1909 году [5] и Pseudomycena Карелом Сейпом в 1930 году; [6] оба эти рода с тех пор были включены в род Mycena . [7]

Греческое слово stylobates означает «колонна, основание или база». [8] Гриб широко известен как «луковичный колпачок». [9] Британский миколог Мордехай Кубитт Кук назвал его «дискоидной миценой» в своем « Справочнике британских грибов » 1871 года . [10]

Описание

Тонкая ножка покоится на плоском круглом диске.

Шляпка M. stylobates имеет диаметр 3–15 мм (0,1–0,6 дюйма) и в зависимости от возраста может иметь форму от тупоконической до выпуклой, колокольчатой ​​и уплощенной. Структура края шляпки также зависит от возраста гриба, прогрессируя от прямого или слегка изогнутого внутрь, до края, расширяющегося или изогнутого назад. Поверхность шляпки гладкая, хотя, если смотреть с увеличительным стеклом , можно увидеть мелкие шипы. По мере старения поверхность становится гладкой, влажной и несколько блестящей, и на ней появляются бороздки, соответствующие положению пластинок под шляпкой. Цвет шляпки равномерно бледный, водянисто-серый. Мякоть тонкая , бледная и не имеет различимого запаха или вкуса. [11]

Жабры кажутся близко расположенными в нераскрытых шляпках, но обычно более удаленными у старых особей. От края до ножки простирается от 8 до 16 жабр; дополнительно имеется один или два яруса маленьких жабр ( ламеллюл ), которые не доходят полностью от края до ножки. Жабры узкие, но становятся желудовидными (вздутыми посередине) и иногда очень широкими с возрастом, и прикреплены линией или очень узко сращены . Иногда жабры отделяются от ножки, оставаясь прикрепленными друг к другу; таким образом, они образуют воротник вокруг ножки. Жабры бледно-серые, но вскоре становятся беловатыми, с ровными краями. Ножка имеет длину 10–60 мм (0,4–2,4 дюйма), толщину 0,5–1 мм и, выше уровня плоского круглого диска у основания, имеет одинаковую ширину на всем протяжении. Ножка покрыта тонкими белыми разбросанными фибриллами или нежно опушена (как будто покрыта тонким белым порошком), но позже становится гладкой. Цвет ее голубовато-серый в свежем виде, но вскоре он становится серым. Базальный диск бороздчатый (от отпечатков жабр) и опушенный или покрыт тонкими мелкими волосками, но вскоре становится гладким. [11] Незначительные плодовые тела считаются несъедобными. [12]

Микроскопические характеристики

Споры 6–10 на 3,5–4,5  мкм , узкоэллиптические и слабо амилоидные . Базидии (спороносные клетки) четырехспоровые, редко двухспоровые. Плевроцистидии ( цистидии на жаберной поверхности) не дифференцированы. Хейлоцистидии (цистидии на жаберном крае) многочисленны и изменчивы по структуре , обычно имеют форму булавы с двумя-пятью толстыми тупыми выступами, которые возникают около вершины, иногда более или менее покрыты многочисленными выступами над увеличенной частью и шейкой, более или менее искривленной. Они имеют размеры 26–38 на 8–13 мкм и гиалиновые . Плоть жабр состоит из сильно увеличенных клеток и окрашивается в бледно -бордовый (цвет красного вина) йодом. Мякоть шляпки покрыта пленкой, которая обычно желатинизируется в гидроксиде калия или водных препаратах, подготовленных для микроскопии. Поверхностные гифы покрыты короткими стержневидными выступами. Иногда некоторые гифы объединяются в колышкообразные структуры, которые выступают с поверхности и вызывают появление разбросанных грубых шипов на шляпке при просмотре под 10-кратным увеличением. Ткань под пленкой полностью состоит из сильно увеличенных клеток, которые кажутся бледно-бордовыми при окрашивании йодом. [11]

Мицелий M. stylobates , выращенный в чистой культуре , является биолюминесцентным , явление, впервые описанное в 1931 году. [13] Известно , что плодовые тела не являются биолюминесцентными. [14]

Похожие виды

Существует несколько видов Mycena , которые имеют базальный диск, похожий на M. stylobates . Mycena mucor обычно меньше, чем M. stylobates , и растет на опавших, гниющих листьях дуба. У него другие хейлоцистидии с очень тонкими наростами. Кроме того, край базального диска не реснитчатый, как у M. stylobates . M. bulbosa , вид, который растет на древесных стеблях во влажных местообитаниях, имеет неамилоидные споры и края жабр, которые содержат жестко-эластичную, студенистую нить. [15] M. pseudoseta , описанный как новый вид из Таиланда в 2003 году, образует более мелкие плодовые тела с хейлоцистидиями и гифами шляпки другой формы. [16]

Развитие плодового тела

Онтогенез , или развитие, плодовых тел Mycena stylobates было подробно исследовано с помощью световой микроскопии и сканирующей электронной микроскопии . По словам Фолькера Вальтера и коллег, развитие можно разделить на две фазы: на первой формируется примордиум , содержащий все структуры зрелого плодового тела; на второй стадии примордиальная ножка быстро удлиняется, и недавно обнаженный гимений немедленно начинает производство спор. Первой обнаруженной стадией формирования плодового тела была нерегулярно расположенная гифальная структура внутри колонизированного субстрата . После разрыва поверхности субстрата и закрепления на нем структура развивает слой оберточных гиф, который покрывает весь примордиум. Структуры ножки и шляпки развиваются одновременно. Развивающаяся ножка, шляпка и базальный диск вместе образуют вторичную кольцевидную полость, в которой развиваются жабры. Развитие жабр начинается с ряда небольших альвеол на нижней стороне шляпки, которые покрыты гименофоральным палисадом (группой плотно упакованных, примерно параллельных клеток). Края этих альвеол образуют первичные жабры. Гименофоральный палисад распространяется от развивающихся альвеол к краю жабры; край первичных жабр раздвоен на ранних стадиях своего развития. Вторичные жабры (ламеллюлы) образованы гребнями, отгибающимися вниз от нижней стороны шляпки. В отличие от первичных жабр, они покрыты гименофоральным палисадом с самого начала. Производство спор начинается сразу после удлинения ножки. [17]

Среда обитания и распространение

Плодовые тела Mycena stylobates растут разбросанно или группами на листьях дуба или хвойных иголках весной и летом или в начале осени. Это обычное явление в теплые, влажные сезоны. Специалист по Mycena Александр Х. Смит собрал его в Теннесси , Мичигане , Айдахо и Вашингтоне в Соединенных Штатах, а также в Новой Шотландии и Онтарио в Канаде. [11] Он также встречается в Европе, включая Великобританию, [12] Данию, [18] Германию, [19] Норвегию, [15] Польшу, [20] Румынию, [21] Шотландию, [22] Сербию, [23] Швецию. [24] Хотя об этом несколько раз сообщалось из Австралии, миколог Шерил Гргуринович в публикации 2003 года пришла к выводу, что записи «лучше всего считать ошибочными». [25]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Мицены стилобаты (перс.) П. Кумм". Вид Фунгорум . КАБ Интернешнл . Проверено 21 сентября 2010 г.
  2. ^ Персон Ч. (1801). Synopsis Methodica Fungorum (на латыни). Геттинген: Апуд Х. Дитрих. п. 390 . Проверено 25 сентября 2010 г.
  3. ^ Fries EM (1821). Systema Mycologicum. Т. 1. Маврикий. С. 153–54 . Получено 04.10.2010 .
  4. ^ Куммер П. (1871). Der Führer in die Pilzkunde (на немецком языке) (1-е изд.). п. 108.
  5. ^ Эрл Ф. С. (1906). «Роды североамериканских жаберных грибов». Бюллетень Нью-Йоркского ботанического сада . 5 : 373–451.
  6. ^ Джейп К. (1930). "Ревизия Стредоевропейских Другу скупины Омфалия - Микена II". Списи Природоведецкой Карловский университет (на чешском языке). 104 : 150.
  7. ^ Кирк П.М., Кэннон П.Ф., Минтер Д.В., Сталперс Дж.А. (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд: CAB International. С. 82, 570. ISBN 978-0-85199-826-8.
  8. ^ Рот Л. (2003). Американская архитектура: история. Westview Press. стр. 566. ISBN 978-0-8133-3662-6. Получено 2010-10-04 .[ постоянная мертвая ссылка ]
  9. ^ "Рекомендуемые английские названия грибов в Великобритании" (PDF) . Британское микологическое общество . Архивировано из оригинала (PDF) 2011-07-16 . Получено 2010-09-26 .
  10. ^ Кук М.К. (1871). Справочник британских грибов с полным описанием всех видов и иллюстрациями родов. Лондон: Macmillan and Co. стр. 75. ISBN 9781110356737. Получено 25.09.2010 .
  11. ^ abcd Смит, стр. 53–55.
  12. ^ ab Jordan M. (2004). Энциклопедия грибов Британии и Европы. Лондон: Frances Lincoln. стр. 171. ISBN 0-7112-2378-5. Получено 21.09.2010 .
  13. ^ Боте Ф (1931). «Über das Leuchten verwesender Blatter und seine Erreger». Zeitschrift für Wissenschafteliche Biologie Abteilung A (на немецком языке). 14 (3/4): 752–65. дои : 10.1007/bf01917160. S2CID  37761114.
  14. ^ Desjardin DE, Oliveira AG, Stevani CV (2008). «Fungi bioluminescence revisited». Photochemical & Photobiological Sciences . 7 (2): 170–82. CiteSeerX 10.1.1.1033.2156 . doi :10.1039/b713328f. PMID  18264584. S2CID  10637645. 
  15. ^ ab Aronsen A. "Mycena stylobates". Ключ к Микенам Норвегии . Архивировано из оригинала 2010-10-12 . Получено 2010-09-25 .
  16. ^ Desjardin DE, Boonpratuang T, Hywel-Jones N. «Новые шиповатые виды Mycena в секциях Basipedes и Polyadelphia из Таиланда» (PDF) . Разнообразие грибов . 12 : 7–17.
  17. ^ Вальтер В., Рексер К. Х., Кост Г. (2001). «Онтогенез плодовых тел Mycena stylobates ». Mycological Research . 105 (6): 723–33. doi :10.1017/S0953756201004038.
  18. ^ "NERI - Датская Красная книга - Mycena stylobates (Pers.: Fr.) P. Kumm". Национальный институт исследований окружающей среды . Получено 27.09.2010 .
  19. ^ Герхардт Э. (1990). «Контрольный список der Großpilze von Berlin (Запад) 1970–1990». Энглера (на немецком языке) (13): 3–5, 7–251. дои : 10.2307/3776760. JSTOR  3776760.
  20. ^ Коморовска Х. «Tricholomataceae из Неполомицких лесов, Польша». Biuletyn Lubelskiego Towarzystwa Naukowego Biologia (на польском языке). 30 (1–2): 55–62. ISSN  0459-9551.
  21. ^ Силаги Г. «Новые виды мицен для микологической флоры Румынской Народной Республики». Studii şi Cercetări Biologie . 10 (2): 195–202.
  22. ^ Деннис РВГ. (1964). «Грибы острова Рам». Бюллетень Кью . 19 (1): 77–127. doi :10.2307/4108295. JSTOR  4108295.
  23. ^ Ivancevic B, Beronja J (2004). «Первые записи о макромицетах с сербской стороны гор Стара Планина (Балканский хребет)» (PDF) . Mycologia Balcanica . 1 : 15–19. Архивировано из оригинала (PDF) 2012-03-08 . Получено 2010-10-05 .
  24. ^ Рюлинг А, Тайлер Г (1990). «Почвенные факторы, влияющие на распространение макрогрибов в дубовых лесах южной Швеции». Holarctic Ecology . 13 (1): 11–18. doi :10.1111/j.1600-0587.1990.tb00584.x. JSTOR  3682340.
  25. ^ Grgurinovic CA. (2003). Род Mycena в Юго-Восточной Австралии . Том 9. Fungal Diversity Press/Australian Biological Resources Study. ISBN 978-962-86765-2-1.

Цитируемый текст

Внешние ссылки