Майкл Муллан — англо-американский исследователь болезни Альцгеймера и связанных с ней нейродегенеративных заболеваний. [1] Муллан был одним из первооткрывателей генетических причин болезни Альцгеймера. Впоследствии он был соавтором оригинальных патентов [2] [3] , охватывающих три мутации в гене белка-предшественника амилоида (APP), гена, который связан с семейной болезнью Альцгеймера . Он также был соавтором статей в журналах Nature и Nature Genetics , описывающих эти три генетические ошибки; [4] [5] [6] он был старшим автором двух из этих статей. [5] [6] Доктор Муллан совместно открыл специфическую генетическую мутацию, которая стала известна как «шведская мутация», [6] потому что она была первоначально идентифицирована в образцах ДНК двух шведских семей, у членов которых часто развивалась болезнь Альцгеймера с ранним началом. болезнь. Эти генетические мутации человека были интегрированы в ДНК мыши для создания линий мышей (моделей трансгенных животных), которые используются во всем мире для разработки новых лекарств от болезни Альцгеймера.
Муллан получил медицинское образование в Англии, получив медицинскую степень в Королевской бесплатной больнице Лондонского университета . Будучи врачом, он выиграл стипендию для клинических исследований в Великобритании, а затем получил докторскую степень по молекулярной генетике, также в Лондонском университете. В Великобритании и США он специализировался на диагностике и лечении болезни Альцгеймера. Он является соавтором более 200 статей о болезни Альцгеймера и связанных с ней расстройствах, во многих из которых он был старшим автором. Он занимал должности профессора и профессора психиатрии, неврологии и патологии. Он стал соучредителем Института Роскампа , [7] некоммерческого автономного биомедицинского исследовательского института, и был его директором и генеральным директором. Муллан был генеральным директором и председателем правления Rock Creek Pharmaceuticals. [8] Муллан является генеральным директором Archer Pharmaceuticals, [9] коммерческого отделения Института Роскампа. Его работа была сосредоточена на разработке новых методов лечения воспалительных заболеваний, особенно головного мозга, с конечной целью «уменьшения бремени человеческих страданий», связанных с этими заболеваниями.
Муллан и Кроуфорд вместе с разработчиком и филантропом Робертом Роскампом основали Институт Роскампа в Сарасоте , штат Флорида , в 2003 году . вклад в развитие научных исследований по поиску новых методов лечения неврологических и психиатрических расстройств. Институт был создан как отдельный современный биомедицинский исследовательский центр для поиска причин и новых методов лечения нервно-психических заболеваний. [13] [14] В заявлении о миссии Института Муллан выбрал фразу «уменьшить бремя человеческих страданий» в отношении психического и физического опустошения, которое вызывают такие состояния, как болезнь Альцгеймера. Институт представляет собой мультикультурную, многоэтническую исследовательскую среду, объединяющую широкий спектр знаний в области молекулярной и клеточной биологии, генетики, протеомики, липидомики, медицинской химии, открытия и разработки лекарств. Институт представляет собой некоммерческую общественную благотворительную организацию, финансируемую по-разному за счет национальных рецензируемых грантов Министерства обороны, НИЗ, Управления по делам ветеранов и других агентств.
Под руководством Муллана и Кроуфорда Институт Роскампа занимается поиском новых методов лечения болезни Альцгеймера, [12] черепно-мозговой травмы, [15] рассеянного склероза, [16] болезни, вызванной войной в Персидском заливе [17] и других заболеваний центральной нервной системы.
Патенты, касающиеся шведской мутации, стали предметом обширных судебных разбирательств из-за их коммерческой ценности. В одном деле, возбужденном AIA против Эли Лилли (в котором Муллан выступал свидетелем-экспертом), Окружной суд США Восточного округа Пенсильвании установил, что другой человек, Джон Харди, был соавтором шведского патента на мутацию. [18] Первоначально по предложению Харди был подан патент, в котором Муллан был указан как единственный изобретатель (Харди был научным руководителем Муллана). В то время Харди работал в Имперском колледже. Эта стратегия успешно позволила Lilly и Avid признать патент недействительным. Британский патентный закон предусматривает, что такие изобретения будут принадлежать работодателю, а не работнику. [19]