stringtranslate.com

Мусса Б.Х. Юдим

Мусса Б.Х. Юдим

Мусса Б. Х. Юдим — всемирно известный израильский нейробиолог, специализирующийся на нейрохимии и нейрофармакологии. Он является первооткрывателем ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) B l-депренила ( селегилин ) и разагилина ( азилект ) как противопаркинсонических препаратов, обладающих нейропротекторным действием. В настоящее время он является почетным профессором медицинского факультета Техниона и президентом компании Youdim Pharmaceuticals.

Ранний период жизни

Юдим родился в Тегеране, Иран, второй из пяти детей. Его отец работал и торговал с британцами и хотел, чтобы мальчики получили образование в Англии. Его и его брата отправили в школу-интернат в Великобритании. У него было желание поступить в медицинскую школу, чтобы изучать медицину, и он получил доклиническое образование в Городском политехническом университете в Лондоне. его приняли в Университет Макгилла в Монреале, где он получил степень бакалавра наук. степень. Лекция по нейрохимии изменила его мнение о медицинском образовании и он решил изучать химию мозга.

Научная карьера

Юдим, присоединившись к лаборатории профессора Теодора Л. Суркса в Мемориальном институте Аллана, факультет психиатрии Макгилла, начал работать над степенью магистра наук. сосредоточив внимание на характеристиках ферментной моноаминоксидазы (МАО), а затем доктор философии. Большую часть своей жизни он посвятил нейрохимии и нейрофармакологии аминергических нейротрансмиттеров в здоровом и болезненном состоянии. В своей магистратуре. и доктор философии. В ходе исследований он очистил митохондриальную МАО и продемонстрировал две формы ферментов, которые Джонсон позднее назвал А и В (1968). Одним из его наиболее важных вкладов в науку была работа с профессором Мертоном Сэндлером в аспирантуре Лондонского университета над изучением ингибиторов МАО в качестве антидепрессантов и средств против болезни Паркинсона. Во время учебы в Медицинской школе Оксфордского университета случайная встреча с профессором Питером Ридерером привела к использованию ингибитора МАО-В, l-депренила (позже названного селегилином), неудавшегося антидепрессанта при болезни Паркинсона, поскольку базальные ганглии человеческого мозга были богаты МАО. -Б и дофамин. Клиническое исследование было успешным и было подтверждено другими клиническими исследованиями и окончательным одобрением селегилина FDA.

В Технионе в Хайфе он обнаружил второй ингибитор МАО B, AGN1135, который был в 20 раз более мощным, чем селегилин. Совместно с профессором Джоном Финбергом и Teva Pharmecueitacl AGN1135 был разработан как препарат против болезни Паркинсона под названием разагилин (Азилект), одобренный FDA в 2006 году. Этот препарат обладал нейропротекторной активностью в клеточной культуре и на животных моделях болезни Паркинсона in vivo и может вызывать заболевание. модифицирующая активность при болезни Паркинсона.

Он был пионером в изучении влияния железа на функции мозга. Это включало дефицит питательных веществ, который приводит к когнитивным нарушениям и нарушениям процесса обучения у животных и детей с дефицитом железа в питании. А накопление железа в нейронах головного мозга, которые дегенерируют, что приводит к болезням Паркинсона и Альцгеймера, а также БАС (боковой амиотропный склероз), при котором инициируемый железом окислительный стресс может индуцировать процесс нейродегенерации. Он был первым, кто продемонстрировал, что хелаторы железа су-десферал и VK-28 оказывают нейропротекторное действие на животных моделях болезни Паркинсона, поскольку нейродегенерация дофаминовых нейронов черной субстанции приводит к накоплению железа. Свободное железо может вызвать образование свободных радикалов и окислительный стресс. Другим его новаторским вкладом является разработка многоцелевых препаратов для лечения болезней Паркинсона и Альцгеймера, обладающих активностью хелатирования железа, ингибирования мономаиноксидазы и холинэстеразы.

Юдим опубликовал почти девятьсот статей и обзоров и отредактировал 45 книг по нейрохимии, нейрофармакологии, разработке многоцелевых лекарств и транскриптомике.

Призы и награды

Участие промышленности

Юдим работал консультантом в компаниях Roche , TEVA Pharmaceuticals Ltd; Ciba Geigy и Continental Pharmaceuticals, Брюссель. Он является президентом и директором по безопасности компании Youdim Pharmaceutical. Он является первооткрывателем противопаркинсонического препарата селелгилина (l-депренил) и разработчиком ингибитора моноаминоксидазы B разагилина (Азилект), который считался первым препаратом, модифицирующим заболевание, используемым при болезни Паркинсона, и TVP 3326, ладостигил, для лечения болезни Альцгеймера. болезнь. [2] [3] Эксперты недавно поставили под сомнение, действительно ли разагилин обладает значительными свойствами, модифицирующими заболевание. [4]

Редакции

Входит в редколлегии 40 журналов, в том числе British Journal of Pharmacology , Journal of Neurochemistry , Journal of Neural Transmission , Experimental Neurology , International Neurochemistry , Psychopharmacology . Международный журнал нейропсихофармакологии , Архивы фармакологии , Границы фармакологии , Европейский журнал фармакологии , Биогенные амины , Нейропсихобиология , Нейрохимические исследования ; Исследования мозга , Обзор лекарств для ЦНС , Будущие лекарства , Сегодняшние лекарства и Нейротерапия .

Публикации

Рекомендации

  1. ^ "Биографические данные и публикации Мусса Б.Х. Юдим, доктор философии." docplayer.net . Проверено 1 апреля 2024 г.
  2. ^ Юдим, МБ (ноябрь 2003 г.). «Разагилин: противопаркинсонический препарат с нейропротекторной активностью». Экспертный обзор нейротерапии . 3 (6): 737–49. дои : 10.1586/14737175.3.6.737. PMID  19810877. S2CID  23857497.
  3. ^ Наой, М.; Маруяма, В.; Юдим, МБ; Ага.; Бултон, А.А. (2003). «Антиапоптотическая функция ингибиторов пропаргиламина моноаминоксидазы типа B». Инфламмофармакология . 11 (2): 175–81. дои : 10.1163/156856003765764344. PMID  15035819. S2CID  60465.
  4. Янг, Донна (18 октября 2011 г.). «Комиссия: Данные Teva по Азилекту закрыты, но нет сигары для иска о задержке болезни Паркинсона». michaeljfox.org . Блог FoxFeed . Проверено 21 февраля 2016 г.

Внешние ссылки