stringtranslate.com

Мусса БХ Юдим

Мусса Б. Х. Юдим (родился 28 февраля 1940 г.) — израильский нейробиолог, специализирующийся на нейрохимии и нейрофармакологии. Он является первооткрывателем ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) B l-депренила ( селегилина ) и разагилина ( азилекта ) в качестве противопаркинсонических препаратов, обладающих нейропротекторной активностью. В настоящее время он является почетным профессором медицинского факультета Техниона и президентом Youdim Pharmaceuticals.

Ранний период жизни

Юдим родился 28 февраля 1940 года в Тегеране, Иран, вторым из пяти детей. Синагога в еврейском квартале Тегерана принадлежала его семье.

Его отец работал и торговал с британцами и хотел, чтобы мальчики получили образование в Англии. Он и его брат были отправлены в школу-интернат в Англии в Великобритании. У него было желание поступить в медицинскую школу, чтобы изучать медицину, и он получил доклинические исследования в Borough Polytechnique в Лондоне. Он был принят в Университет Макгилла в Монреале, где получил степень бакалавра наук. Лекция по нейрохимии изменила его мнение о медицинской степени и он решил изучать химию мозга.

Научная карьера

Youdim, присоединившись к лаборатории профессора Теодора Л. Соуркса в Институте Аллана Мемориала, на кафедре психиатрии Макгилла, начал работать над магистерской диссертацией, сосредоточившись на характеристиках фермента моноаминоксидазы (МАО), а затем получил докторскую степень. Большую часть своей жизни он посвятил нейрохимии и нейрофармакологии аминергических нейротрансмиттеров в норме и патологии. В своих исследованиях в магистратуре и докторской степени он очистил митохондриальную МАО и продемонстрировал две формы ферментов, которые позже были названы Джонсоном A и B (1968). Одним из его важнейших вкладов в науку стала работа с профессором Мертоном Сэндлером в аспирантуре Лондонского университета по изучению ингибиторов МАО в качестве антидепрессантов и противопаркинсонических препаратов. Во время обучения в Оксфордском университете, случайная встреча с профессором Питером Ридерером привела к использованию ингибитора МАО-В, L-депренила (позже названного селегилином), неудавшегося антидепрессанта, при болезни Паркинсона, поскольку базальные ганглии человеческого мозга были богаты МАО-В и дофамином. Клиническое исследование было успешным и было подтверждено другими в клинических исследованиях и в конечном итоге одобрением селегилина FDA.

В Технионе в Хайфе он открыл второй ингибитор МАО B, AGN1135, который был в 20 раз более мощным, чем селегилин. Совместно с профессором Джоном Финбергом и Teva Pharmecueitacl AGN1135 был разработан как препарат против болезни Паркинсона под названием разагилин (Azilect), одобренный FDA в 2006 году. Этот препарат обладал нейропротекторной активностью в клеточной культуре и in vivo животных моделях болезни Паркинсона и может обладать активностью, модифицирующей болезнь при болезни Паркинсона.

Он был пионером в изучении дисрегуляции мозгового железа на функции мозга. Это включало его дефицит питательных веществ, который приводит к когнитивным нарушениям и процессу обучения у животных моделей и детей с дефицитом пищевого железа. И накопление железа в нейронах мозга, которые дегенерируют, что приводит к болезням Паркинсона и Альцгеймера и БАС (боковой амиотрофический склероз), где инициированный железом окислительный стресс может вызывать процесс нейродегенерации. Он был первым, кто продемонстрировал, что хелаторы железа, такие как десферал и VK-28, были нейропротекторными в животных моделях болезни Паркинсона, поскольку нейродегенерация дофаминовых нейронов черной субстанции приводит к накоплению железа. Свободное железо может вызывать образование свободных радикалов и окислительный стресс. Его другим пионерским вкладом является разработка многоцелевых препаратов для лечения болезней Паркинсона и Альцгеймера, обладающих хелирующей, мономаиноксидазной и холинэстеразной ингибирующей активностью

Юдим опубликовал почти девятьсот статей и обзоров и отредактировал 45 книг по нейрохимии, нейрофармакологии, разработке многоцелевых препаратов и транскриптомике.

Премии и награды

Участие в промышленности

Youdim был консультантом Roche , TEVA Pharmaceuticals Ltd; Ciba Geigy и Continental Pharmaceuticals, Брюссель. Он является президентом и CSO Youdim Pharmaceutical. Он является первооткрывателем противопаркинсонического препарата селелгилин (L-депренил) и разработчиком ингибитора моноаминоксидазы B разагилина (Azilect), который считался первым препаратом, модифицирующим течение болезни, используемым при болезни Паркинсона, и TVP 3326, ладостигила, при болезни Альцгеймера. [2] [3] Недавно эксперты усомнились в том, что разагилин действительно обладает значительными свойствами, модифицирующими течение болезни. [4]

Редакционные коллегии

Входит в редколлегии 40 журналов, включая British Journal of Pharmacology , Journal of Neurochemistry , Journal of Neural Transmission , Experimental Neurology , International Neurochemistry , Psychopharmacology . International Journal of Neuropsychopharmacology , Archives of Pharmacology , Frontiers in Pharmacology , European Journal of Pharmacology , Biogenic Amines , Neuropsychobiology , Neurochemical Research ; Brain Research , CNS Drug Review , Future Drugs , Drugs of Today и Neurotherapeutics .

Публикации

Ссылки

  1. ^ "Curriculum Vitae and Publications Moussa BH Youdim Ph.D." docplayer.net . Получено 2024-04-01 .
  2. ^ Youdim, MB (ноябрь 2003 г.). «Расагилин: противопаркинсонический препарат с нейропротекторной активностью». Expert Review of Neurotherapeutics . 3 (6): 737–49. doi :10.1586/14737175.3.6.737. PMID  19810877. S2CID  23857497.
  3. ^ Naoi, M.; Maruyama, W.; Youdim, MB; Yu, P.; Boulton, AA (2003). «Антиапоптотическая функция ингибиторов пропаргиламина моноаминоксидазы типа B». Inflammopharmacology . 11 (2): 175–81. doi :10.1163/156856003765764344. PMID  15035819. S2CID  60465.
  4. ^ Янг, Донна (18 октября 2011 г.). «Группа экспертов: данные Teva по Azilect близки, но нет Cigar for Parkinson's Delay Claim». michaeljfox.org . Блог FoxFeed . Получено 21 февраля 2016 г. .

Внешние ссылки