FVB — это альбиносная , инбредная лабораторная линия мышей , названная так из-за ее восприимчивости к вирусу лейкемии Френда B. [ 1]
Этот штамм был получен от мышей, выведенных в Национальных институтах здравоохранения в 1935 году. [2] В 1966 году мыши из этой основной популяции были выведены на чувствительность или устойчивость к заражению гистамином после вакцинации от коклюша . В 1970 году среди чувствительных мышей из этого разведения некоторые оказались восприимчивыми к вирусу лейкемии Френда. Эти мыши были выведены в современный штамм FVB в Лаборатории Джексона без последующего отбора на чувствительность к гистамину.
В дополнение к альбинизму и чувствительности к вирусу лейкемии Френда, эти мыши становятся слепыми к возрасту отлучения от груди из-за гомозиготности по аллелю ухудшения сетчатки в гене PDE6B . [3] Палочки теряются в течение 9 недель после рождения, в то время как колбочки могут сохраняться до 18-месячного возраста. [4] Эти мыши имеют большую восприимчивость к фенотипу, похожему на астму, чем животные дикого типа. [3] Они устойчивы к артриту, вызванному коллагеном . Температура их тела выше средней, наблюдаемой у других мышей. Они восприимчивы к индуцированной плоскоклеточной карциноме . У них большой размер помета, а их ооциты обладают выраженными пронуклеусами , что делает их идеальными для трансгенных исследований. [5] Этот фенотип наблюдается только в ооцитах, а не в сперматозоидах.
Примерно 60% мышей FVB независимо от пола доживают до двух лет. [6] К этому моменту примерно у 60% выживших мышей обнаруживаются опухоли/поражения. Некоторые внезапные смерти наблюдаются у молодых животных, но большинство умирает в возрасте 15 месяцев или старше. Два года — обычная продолжительность жизни у диких домашних мышей .
Мыши FVB демонстрируют активность и тревожность выше среднего. [3] Из-за нарушения зрения у них не проявляются нормальные циркадные ритмы . [4] По той же причине они испытывают трудности с выполнением визуальных задач, таких как водный лабиринт Морриса . Некоторые исследования предполагают наличие невизуальных когнитивных нарушений в других задачах, таких как выработка условно-рефлекторного страха . Мыши FVB демонстрируют повышенное агрессивное поведение по отношению к вновь вторгшимся мышам FVB вскоре после введения новой мыши, возможно, из-за хронически нарушенных циркадных ритмов.
Производный штамм, названный зрячим FVB, был получен из этого штамма путем обратного скрещивания . [7] Полное название этого штамма — FVB.129P2-Pde6b + Tyr c-ch /AntJ, что отражает его генотип. Они демонстрируют серую пигментацию. Их предлагают использовать в исследованиях, где желателен генетический фон FVB, но животные должны быть зрячими. Например, это применимо к поведенческим исследованиям.