stringtranslate.com

Мэри Питерс Физер

Мэри Питерс Физер (27 мая 1909 г. — 22 марта 1997 г.) — американский химик , наиболее известная по многочисленным книгам, написанным ею совместно со своим мужем Луисом Физером .

Биография

Она родилась как Мэри Питерс в 1909 году в Атчисоне, штат Канзас . [1] Ее отец, Роберт Питерс, был профессором английского языка в колледже: позже семья переехала в Гаррисберг, штат Пенсильвания , когда он принял должность в Технологическом институте Карнеги (ныне Университет Карнеги — Меллона ). Мэри и ее сестра Рут получили образование в частной женской средней школе, и обе продолжили обучение в колледже Брин-Мор . Мэри окончила Брин-Мор в 1930 году, получив степень бакалавра по химии. [1]

Именно в Брин-Море Мэри Питерс встретила своего будущего мужа, профессора химии, который стал ее наставником. Когда Луис Физер покинул Брин-Мор в 1930 году, чтобы присоединиться к факультету Гарвардского университета , Мэри Питерс решила последовать за ним и получить ученую степень по химии. Ей пришлось официально поступить в близлежащий колледж Рэдклиффа , чтобы посещать курсы химии в Гарварде, и она не смогла избежать гендерной дискриминации своего времени. [1] Один профессор аналитической химии , в частности, Грегори Бакстер , не позволял ей находиться в лаборатории со студентами-мужчинами: вместо этого ей приходилось проводить свои эксперименты (без надзора) в заброшенном подвале соседнего здания. [2] В 1936 году она получила степень магистра химии в Рэдклиффе, но решила не получать докторскую степень: «Я понимала, что не смогу хорошо справляться сама по себе, [но как миссис Физер] я могла заниматься химией столько, сколько захочу». [3]

Мэри Питерс вышла замуж за своего наставника в 1932 году, и их научное сотрудничество продолжалось до смерти Луиса Физера в 1977 году. [1] Их ранние совместные исследования были сосредоточены на химии хинонов [4] и стероидов , [5] и они разработали синтезы витамина К , кортизона и противомалярийного соединения лапинона. [6] Однако Физеры были наиболее известны своими многочисленными книгами. Их первый совместный учебник, Organic Chemistry (1944), [7] [8] стал очень успешным и влиятельным по обе стороны Атлантики из-за оригинальности в подаче материала и выдержал множество изданий. В 1967 году Физеры начали публиковать Reagents for Organic Synthesis и выпустили шесть томов до смерти Луиса Физера: [9] Мэри продолжила проект с соавторами. [10] Они также опубликовали « Руководство по стилю для химиков» в 1959 году, [11] а также основополагающую монографию о стероидах в том же году. [12]

У Физер никогда не было оплачиваемой должности в Гарварде, хотя она получила звание научного сотрудника по химии примерно через двадцать девять лет после начала работы там. [1] Она была награждена медалью Гарвана Американского химического общества в 1971 году, [13] а Лаборатория Луиса и Мэри Физер по органической химии в Гарвардском университете названа в честь нее и ее мужа. [14] В 2008 году кафедра химии и химической биологии Гарварда создала постдокторскую стипендию Мэри Физер для поддержки женщин и недостаточно представленных меньшинств в химии. [15]

Мэри Физер умерла 22 марта 1997 года в Белмонте, штат Массачусетс . [14] У нее никогда не было детей, но она всегда была окружена кошками, иллюстрации которых нашли отражение в предисловиях многих ее книг.

Ссылки

  1. ^ abcde "Louis Fieser and Mary Fieser", Science History Institute , получено 21 марта 2018 г..
  2. ^ Рейнер-Кэнхэм, Мэрилин; Рейнер-Кэнхэм, Джеффри В. (1998), «Мэри Физер», Женщины в химии: изменение ролей со времен алхимии до середины XX века, Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество, ISBN 0-8412-3522-8
  3. ^ Pramer, Stacey (1985), "Мэри Физер: переходная фигура в истории женщин", J. Chem. Educ. , 62 (3): 186, Bibcode : 1985JChEd..62..186P, doi : 10.1021/ed062p186
  4. ^ Fieser, Louis F. ; Peters, Mary A. (1931), «Потенциалы и реакции разложения ортохунонов в кислом растворе», J. Am. Chem. Soc. , 53 (2): 793–805, doi :10.1021/ja01353a053. Fieser, Louis F. ; Peters, Mary A. (1931), «Присоединение диазометана и некоторых его производных к α-нафтохинону», J. Am. Chem. Soc. , 53 (11): 4080–93, doi :10.1021/ja01362a024. Физер, Луис Ф. ; Физер, Мэри (1933), «Превращение фталоилнафталинов и нафтоил-2-бензойных кислот в бензантрахиноны», J. Am. Chem. Soc. , 55 (8): 3342–52, doi :10.1021/ja01335a050. Физер, Луис Ф. ; Физер, Мэри (1934), «Таутомерия аминонафтохинонов», J. Am. Chem. Soc. , 56 (7): 1565–78, doi :10.1021/ja01322a034. Физер, Луис Ф. ; Физер, Мэри (1935), "Потенциал восстановления различных нафтохинонов", J. Am. Chem. Soc. , 57 (3): 491–94, doi :10.1021/ja01306a031. Физер, Луис Ф. ; Физер, Мэри (1935), "Новый диеновый синтез антрахинонов", J. Am. Chem. Soc. , 57 (9): 1679–81, doi :10.1021/ja01312a054. Физер, Луис Ф. ; Физер, Мэри (1939), «Синтез таутомера 4-бензил-1,2-нафтохинона из β-нафтогидрохинона», J. Am. Chem. Soc. , 61 (3): 596–608, doi :10.1021/ja01872a017. Физер, Луис Ф .; Боуэн, Дуглас М.; Кэмпбелл, Уильям П.; Физер, Мэри; Фрай, Эдвард М.; Джонс, Р. Норман; Ригель, Байрон; Швейцер, Карл Э.; Смит, Перрин Г. (1939), «Хиноны, обладающие активностью витамина К», J. Am. Chem. Soc. , 61 (7): 1925–26, doi :10.1021/ja01876a507. Физер, Мэри; Физер, Луи Ф. (1941), «Антоцианидиноподобные пигменты из α-нафтогидрохинонов», J. Am. хим. Соц. , 63 (6): 1572–76, doi :10.1021/ja01851a022.
  5. ^ Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри; Чакраварти, Рам Нараян (1949), "«α»-Спинастерин», J. Am. Chem. Soc. , 71 (6): 2226–30, номер документа : 10.1021/ja01174a085.. Физер, Мэри; Розен, Уильям Э.; Физер, Луи Ф. (1952), « Я -стероидный углеводород из эргостерина», J. Am. хим. Соц. , 74 (21): 5397–5403, doi :10.1021/ja01141a052. Физер, Мэри; Куилико, Адольфо; Никон, Алекс; Розен, Уильям Э.; Тарлтон, Э. Джеймс; Физер, Луис Ф. (1953), «Окисление эргостерола перманганатом», J. Am. Chem. Soc. , 75 (16): 4066–71, doi :10.1021/ja01112a057. Тарлтон, Э. Джеймс; Физер, Мэри; Физер, Луис Ф. (1953), «Окисление эпихолестерилацетата хромовой кислотой», J. Am. Chem. Soc. , 75 (18): 4423–24, doi :10.1021/ja01114a007. Физер, Мэри; Ромеро, Мигель А.; Физер, Луи Ф. (1955), «Бромирование 5α,6β-дибромхолестан-3-она», J. Am. хим. Соц. , 77 (12): 3305–7, doi :10.1021/ja01617a045. Ямасаки, Кадзуми; Роснати, Витторио; Физер, Мэри; Физер, Луи Ф. (1955), «Δ 3 -холеновая кислота», J. Am. хим. Соц. , 77 (12): 3308–9, doi :10.1021/ja01617a046. Класс, Дональд Л.; Физер, Мэри; Физер, Луи Ф. (1955), «Дигитогенин», J. Am. хим. Соц. , 77 (14): 3829–33, doi :10.1021/ja01619a045. Иссидоридес, Костас Х.; Физер, Мэри; Физер, Луи Ф. (1960), «Окисление диоксидом селена метил-Δ 3 -холената», J. Am. хим. Соц. , 82 (8): 2002–5, doi :10.1021/ja01493a038.
  6. ^ Физер, Луис Ф .; Физер, Мэри (1948), «Нафтохиноновые противомалярийные препараты. XII. Реакция окисления Хукера», J. Am. Chem. Soc. , 70 (10): 3215–22, doi :10.1021/ja01190a005, PMID  18891824.
  7. ^ Физер, Луис Ф.; Физер, Мэри (1944), Органическая химия , Бостон, Массачусетс: DC Heath, 1091 стр.
  8. ^ Бергман, Вернер (1944), "Новые книги", J. Am. Chem. Soc. , 66 (10): 1802, doi :10.1021/ja01238a056. (рецензия на книгу)
  9. ^ Физер, Луис Ф.; Физер, Мэри, Реагенты для органического синтеза , Wiley: Том 1 (1967) 1475 стр. ISBN 0-471-25875-X ; Том 2 (1969) 538 стр. ISBN 0-471-25876-8 ; Том 3 (1972) 401 стр. ISBN 0-471-25879-2 ; Том 4 (1974) 660 стр. ISBN 0-471-25881-4 ; Том 5 (1975) 864 стр. ISBN 0-471-25882-2 ; Том 6 (1977) 765 стр. ISBN 0-471-25873-3 .      
  10. ^ Том 7 (1979) 487 стр. ISBN 0-471-02918-1 ; Том 8 (1980) 602 стр. ISBN 0-471-04834-8 ; Том 9 (1981) 596 стр. ISBN 0-471-05631-6 ; Том 10 (1982) 528 стр. ISBN 0-471-86636-9 ; Том 11 (1984) 669 стр. ISBN 0-471-88628-9 ; Том 12 (1986) 643 стр. ISBN 0-471-83469-6 ; Том 13 (1988) 472 стр. ISBN 0-471-63007-1 ; Том 14 (1989) 386 стр. ISBN 0-471-50400-9 ; Том 15 (1990) 432 стр. ISBN 0-471-52113-2 ; Том 16 (1992) 435 стр. ISBN 0-471-52721-1 ; Том 17 (1994) 464 стр. ISBN 0-471-00074-4 .           
  11. ^ Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1960), Руководство по стилю для химиков , Нью-Йорк: Рейнхольд..
  12. ^ Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1959), Стероиды , Нью-Йорк: Ван Ностранд Рейнхольд, ISBN 0-278-91709-7, 964 стр.
  13. ^ Медаль Фрэнсиса П. Гарвана — Джона М. Олина, Лауреаты, Американское химическое общество
  14. ^ ab "Мэри Физер, исследователь и писатель в области органической химии, умерла в возрасте 87 лет", Harvard University Gazette , 27 марта 1997 г.
  15. ^ "Химический факультет создает стипендию Физера". Harvard Gazette . 2008-02-07 . Получено 2018-06-02 .

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Библиотечные ресурсы о
Мэри Питерс Физер
  • Ресурсы в вашей библиотеке
  • Ресурсы в других библиотеках
Мэри Питерс Физер
  • Ресурсы в вашей библиотеке
  • Ресурсы в других библиотеках