stringtranslate.com

Микобактерия африканум

Mycobacterium africanum — это вид Mycobacterium , который чаще всего встречается в странах Западной Африки, где, по оценкам, он вызывает до 40% случаев туберкулеза легких . [2] Симптомы инфекции напоминают симптомы M. tuberculosis .

Является членом комплекса Mycobacterium tuberculosis . [3]

Таксономия

В комплексе Mycobacterium tuberculosis (MTBC) существует семь основных линий , при этом линии 5 и 6 классифицируются как Mycobacterium africanum . Линия MTBC 5 — это M. africanum тип 1, западноафриканский 1 (MAF1), и классифицируется на основе характерной делеции региона дифференциации (RD) 711. MAF1 обычно встречается вокруг Гвинейского залива. Линия MTBC 6 также известна как M. africanum тип 1, западноафриканский 2 (MAF2), и классифицируется на основе делеции RD702. MAF2 распространена в Западной Африке. M. africanum тип 2, восточноафриканский, ранее был признан штаммом Mycobacterium africanum ; недавно он был переклассифицирован как генотип Mycobacterium tuberculosis «Уганда» в подлинии линии MTBC 4. [4]

История

M. africanum был впервые описан как подвид в пределах MTBC, с фенотипическими характеристиками, промежуточными между M. tuberculosis и M. bovis , на основе биохимического тестирования, проведенного Кастетсом в 1968 году. Ранний генетический анализ показал, что он отличается от M. tuberculosis из-за геномной делеции RD9 и отличной нуклеотидной последовательности GyrB , а также отличается от M. bovis из-за неповрежденных RD12 и RD4. [5]

Микробиология

M. africanum выращивается в среде, содержащей пируват, в условиях низкого содержания кислорода и образует характерные «дисгонические» колонии. В отличие от M. tuberculosis , M. africanum проявляет активность каталазы, является нитрат-отрицательным и восприимчив к гидразиду тиопен-2-карбоновой кислоты (TCH) и пиразинамиду (PZA). M. africanum также растет медленнее, чем M. tuberculosis , и обычно ему требуется 10 недель для развития колоний, а не 3–4 для M. tuberculosis . [6]

Эпидемиология

M. africanum чаще всего встречается в странах Западной Африки. [7] Это инфекция, поражающая только людей, которая распространяется воздушно-капельным путем от лиц с открытыми случаями заболевания.

Не до конца понятно, почему распространение M. africanum ограничено Западной Африкой, а в других регионах были обнаружены лишь спорадические случаи. [8] Филогенетические данные показывают, что M. africanum на ранней стадии ответвился от современных линий Mtb в Америке, Европе и Азии. Некоторые исследования показывают, что M. africanum адаптирован к популяциям Западной Африки. M. africanum может быть вытеснен другими линиями Mtb в других регионах; однако генетические исследования не обнаружили никакой разницы в количестве генов вирулентности или генетическом разнообразии между M. tuberculosis и M. africanum . Животный резервуар для Mycobacterium africanum не был выявлен, несмотря на то, что были обнаружены различные дикие животные. [9]

Он имеет схожую степень инфекционности с обычным организмом M. tuberculosis , но с меньшей вероятностью прогрессирует до клинического заболевания у иммунокомпетентного человека. [10] Однако M. africanum с большей вероятностью прогрессирует от инфекции до заболевания у ВИЧ-положительного пациента. В странах, где M. africanum является эндемичным, он представляет собой важную оппортунистическую инфекцию поздних стадий заболевания ВИЧ. [11]

Патогенез

Не до конца понятно, как генетические различия между M. africanum и M. tuberculosis приводят к более низкой патогенности первого. Однако известно, что регион различия 9 (RD9) отсутствует у M. africanum, но присутствует у M. tuberculosis . [12]

M. africanum также имеет заметные различия в липидном катаболизме и метаболизме. Кроме того, пути вирулентности, такие как регулон dosR/Rv0081 или регуляция ESAT-6, нарушены у M. africanum . [13]

Уход

Из-за схожих симптомов и различных условий роста между Mycobacterium tuberculosis и africanum методы культивирования ненадежны для диагностики. Генотипирование на основе молекулярной биологии улучшило идентификацию. В частности, «сполиготипирование» или «типирование олигонуклеотидов спейсера» — это быстрый метод полимеразной цепной реакции для генотипирования штаммов в MTBC. Недавно были разработаны быстрые тесты с боковым потоком на основе антигена mpt64, обнаруженного у всех членов MTBC. [14]

M. africanum имеет более низкую скорость прогрессирования от латентного состояния к активному заболеванию, чем M. tuberculosis . M. africanum tuberculosis лечится по той же схеме, что и туберкулез, вызванный M. tuberculosis . Общий уровень излечения схож, но поскольку больше пациентов с M. africanum , вероятно, являются ВИЧ-положительными, у них может быть более высокая смертность от других заболеваний, связанных с ВИЧ. [15]

Тип штамма

АТСС 25420 = CIP 105147

Ссылки

  1. ^ Кассетс, М.; Рист, Н.; Буасверт, Х. (1969). «Африканская разновидность человеческой туберкулезной палочки». Медицина Черной Африки . 16 : 321–2.
  2. ^ de Jong, B.; Antonio, M.; Gagneux, S. (28 сентября 2010 г.). «Mycobacterium africanum — обзор важной причины человеческого туберкулеза в Западной Африке». PLOS Neglected Tropical Diseases . 4 (9): e744. doi : 10.1371/journal.pntd.0000744 . PMC 2946903. PMID  20927191 . 
  3. ^ Vasconcellos SE, Huard RC, Niemann S, et al. (2010). "Отдельные генотипические профили двух основных клад Mycobacterium africanum". BMC Infect. Dis . 10 : 80. doi : 10.1186/1471-2334-10-80 . PMC 2859774. PMID  20350321 . 
  4. ^ de Jong, B.; Antonio, M.; Gagneux, S. (28 сентября 2010 г.). «Mycobacterium africanum — обзор важной причины человеческого туберкулеза в Западной Африке». PLOS Neglected Tropical Diseases . 4 (9): e744. doi : 10.1371/journal.pntd.0000744 . PMC 2946903. PMID  20927191 . 
  5. ^ Йебоа-Ману, Дороти; де Йонг, Буке К.; Гере, Флориан (2017). «Биология и эпидемиология Mycobacterium africanum». В Себастьен Ганье (ред.). Изменчивость штаммов комплекса Mycobacterium tuberculosis: ее роль в биологии, эпидемиологии и контроле . Достижения в экспериментальной медицине и биологии. Том 1019. Cham: Springer International Publishing. стр. 117–133. doi :10.1007/978-3-319-64371-7_6. ISBN 978-3-319-64371-7. PMID  29116632.
  6. ^ Йебоа-Ману, Дороти; де Йонг, Буке К.; Гере, Флориан (2017). «Биология и эпидемиология Mycobacterium africanum». В Себастьен Ганье (ред.). Изменчивость штаммов комплекса Mycobacterium tuberculosis: ее роль в биологии, эпидемиологии и контроле . Достижения в экспериментальной медицине и биологии. Том 1019. Cham: Springer International Publishing. стр. 117–133. doi :10.1007/978-3-319-64371-7_6. ISBN 978-3-319-64371-7. PMID  29116632.
  7. ^ de Jong, B.; Antonio, M.; Gagneux, S. (28 сентября 2010 г.). «Mycobacterium africanum — обзор важной причины человеческого туберкулеза в Западной Африке». PLOS Neglected Tropical Diseases . 4 (9): e744. doi : 10.1371/journal.pntd.0000744 . PMC 2946903. PMID  20927191 . 
  8. ^ de Jong, B.; Antonio, M.; Gagneux, S. (28 сентября 2010 г.). «Mycobacterium africanum — обзор важной причины человеческого туберкулеза в Западной Африке». PLOS Neglected Tropical Diseases . 4 (9): e744. doi : 10.1371/journal.pntd.0000744 . PMC 2946903. PMID  20927191 . 
  9. ^ Йебоа-Ману, Дороти; де Йонг, Буке К.; Гере, Флориан (2017). «Биология и эпидемиология Mycobacterium africanum». В Себастьен Ганье (ред.). Изменчивость штаммов комплекса Mycobacterium tuberculosis: ее роль в биологии, эпидемиологии и контроле . Достижения в экспериментальной медицине и биологии. Том 1019. Cham: Springer International Publishing. стр. 117–133. doi :10.1007/978-3-319-64371-7_6. ISBN 978-3-319-64371-7. PMID  29116632.
  10. ^ de Jong, B.; Hill, P.; Aiken, A.; Awine, T.; Martin, A.; Adetifa, I.; Jackson-Sillah, D.; Fox, A.; DeRiemer, K.; Gagneux, S.; Borgdorff, M.; McAdam, K.; Corrah, T.; Small, P.; Adegbola, R. (2008). «Прогрессирование активного туберкулеза, но не передача, варьируется в зависимости от линии Mycobacterium tuberculosis в Гамбии». Журнал инфекционных заболеваний . 198 (7): 1037–1043. doi :10.1086/591504. PMC 2597014. PMID  18702608 . 
  11. ^ de Jong, B.; Hill, P.; Brookes, R.; Otu, J.; Peterson, K.; Small, P.; Adegbola, R. (14 октября 2005 г.). «Mycobacterium africanum: новый оппортунистический патоген при ВИЧ-инфекции?». AIDS . 19 (15): 1714–1715. doi :10.1097/01.aids.0000185991.54595.41. PMID  16184053.
  12. ^ Brosch R, Gordon SV, Marmiesse M и др. (март 2002 г.). «Новый эволюционный сценарий для комплекса Mycobacterium tuberculosis». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (6): 3684–9. Bibcode : 2002PNAS...99.3684B. doi : 10.1073/pnas.052548299 . PMC 122584. PMID  11891304 . 
  13. ^ Йебоа-Ману, Дороти; де Йонг, Буке К.; Гере, Флориан (2017). «Биология и эпидемиология Mycobacterium africanum». В Себастьен Ганье (ред.). Изменчивость штаммов комплекса Mycobacterium tuberculosis: ее роль в биологии, эпидемиологии и контроле . Достижения в экспериментальной медицине и биологии. Том 1019. Cham: Springer International Publishing. стр. 117–133. doi :10.1007/978-3-319-64371-7_6. ISBN 978-3-319-64371-7. PMID  29116632.
  14. ^ Йебоа-Ману, Дороти; де Йонг, Буке К.; Гере, Флориан (2017). «Биология и эпидемиология Mycobacterium africanum». В Себастьен Ганье (ред.). Изменчивость штаммов комплекса Mycobacterium tuberculosis: ее роль в биологии, эпидемиологии и контроле . Достижения в экспериментальной медицине и биологии. Том 1019. Cham: Springer International Publishing. стр. 117–133. doi :10.1007/978-3-319-64371-7_6. ISBN 978-3-319-64371-7. PMID  29116632.
  15. ^ de Jong, B.; Hill, P.; Brookes, R.; Otu, J.; Peterson, K.; Small, P.; Adegbola, R. (14 октября 2005 г.). «Mycobacterium africanum: новый оппортунистический патоген при ВИЧ-инфекции?». AIDS . 19 (15): 1714–1715. doi :10.1097/01.aids.0000185991.54595.41. PMID  16184053.

Библиография

Внешние ссылки