Omomyidae — это группа ранних приматов , которые распространились в эпоху эоцена примерно от 55 до 34 миллионов лет назад (млн лет назад). Ископаемые омомииды встречаются в Северной Америке, Европе и Азии, что делает их одной из двух групп приматов эоцена с географическим распространением, охватывающим голарктические континенты, другая — адапиды (семейство Adapidae ). Ранние представители Omomyidae и Adapidae внезапно появляются в начале эоцена (56 млн лет назад) в Северной Америке, Европе и Азии и являются самыми ранними известными коронными приматами.
Особенности, характерные для многих омомид, включают большие орбиты (глазницы), укороченные ростры и зубные аркады, потерю передних премоляров, щечные зубы, приспособленные к насекомоядной или плодоядной диете, и относительно небольшую массу тела (т. е. менее 500 г). Однако к концу среднего эоцена (около 40 млн лет назад) некоторые североамериканские омомид развили массу тела более 1 кг (2,2 фунта) и плодоядную или листвоядную диету. Самыми крупными омомидами были Macrotarsius и Ourayia , оба весом 1,5–2 кг (3,3–4,4 фунта). [3] Большие орбиты у таких родов, как Tetonius , Shoshonius , Necrolemur и Microchoerus , указывают на то, что эти таксоны, вероятно, были ночными . По крайней мере один род омомид из позднего эоцена Техаса ( Rooneyia ) имел маленькие глазницы и, вероятно, вел дневной образ жизни .
Подобно приматам , живущим сегодня, омомииды имели хватательные руки и ноги с пальцами, заканчивающимися ногтями вместо когтей, хотя они обладали туалетными когтями, как у современных лемуров. [4] Особенности их скелетов убедительно указывают на то, что омомииды жили на деревьях. [3] По крайней мере, у одного рода ( Necrolemur ) кости голени, большая берцовая и малая берцовая кость , были слиты, как у современных долгопятов . Эта особенность может указывать на то, что Necrolemur часто прыгал. Большинство других родов омомиид (например, Omomys ) не имеют специализации для прыжков, и их скелеты больше похожи на скелеты современных карликовых и мышиных лемуров .
Систематика и эволюционные отношения омомиид являются спорными. Авторы предположили, что омомииды являются:
Недавние исследования показывают, что Omomyiformes являются стволовыми хоботными, что делает их, вероятно, парафилетической группой. [7]
Попытки связать омомиид с ныне живущими группами были осложнены их примитивной ( плезиоморфной ) скелетной анатомией. Например, у омомиид отсутствуют многочисленные скелетные специализации ныне живущих гаплорин. Эти адаптации гаплорин, отсутствующие у омомиид, включают:
Омомииды также демонстрируют щель между верхними центральными резцами, что, предположительно, указывает на наличие ринариума и желобка для направления жидкостей в вомероназальный орган. Омомииды как группа также лишены большинства производных специализаций современных долгопятов, таких как чрезвычайно увеличенные глазницы ( возможным исключением является Shoshonius ), большое супрамеатальное отверстие для анастомоза между задней ушной и средней менингеальной циркуляцией (опять же, Shoshonius является возможным исключением, но содержимое отверстия у этого вымершего таксона неизвестно) и экстремальные посткраниальные адаптации для прыжков.
Среди приматов омомииды имеют уникальную производную характеристику. Это наличие афанерической (невидимой или легко различимой из-за ее положения) или «интрабуллярной» (внутри булл) эктотимпанальной кости, соединенной с боковой стенкой слуховой буллы сплошным кольцевым мостиком.
{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)