stringtranslate.com

Орангутанг и человек последний общий предок

Филогенетическое разделение Hominidae на подсемейства Homininae и Ponginae датируется средним миоценом , примерно 18–14 миллионов лет назад . Это разделение также упоминается как « последний общий предок орангутанга и человека» Джеффри Х. Шварцем , профессором антропологии в Школе искусств и наук Питтсбургского университета, и Джоном Греханом, директором по науке в Музее Буффало.

Филогения

Считается, что гоминоиды (обычно называемые обезьянами) появились в Африке около 18 миллионов лет назад. Среди родов, которые, как считается, относятся к линии обезьян, ведущей к появлению человекообразных обезьян (Hominidae) около 13 миллионов лет назад, находятся Proconsul , Rangwapithecus , Dendropithecus , Nacholapithecus , Equatorius , Afropithecus и Kenyapithecus, все из Восточной Африки. В раннем миоцене Европа и Африка были соединены сухопутными мостами через море Тетис . Человекообразные обезьяны появились в Европе в палеонтологической летописи, начиная с 17 миллионов лет назад. Человекообразные обезьяны появляются в палеонтологической летописи в Европе и Азии, начиная с 12 миллионов лет назад. [1] Помимо людей, единственной живущей человекообразной обезьяной в Азии является орангутан . [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8]

Были идентифицированы различные роды дриопитеков, которые классифицируются как вымершая сестринская клада гоминин . [ 9] : 226  Возможные дальнейшие члены этой трибы, указанные в Ponginae на кладистическом дереве выше, или гоминины или третья или более триба, пока не названные, включают вымерших пиеролапитеков , испанопитеков , люфенгпитеков и хоратпитеков . [10]

Номинальный род дриопитеков Dryopithecus был впервые обнаружен во Франции, и у него была большая лобная пазуха, что связывает его с африканскими человекообразными обезьянами. [2] У орангутанов, которые встречаются только в Азии, ее нет. [2] У них была толстая зубная эмаль, еще одна обезьяноподобная характеристика. [2] У орангутанов нет большой лобной пазухи. [11] Изучение Dryopithecini как внешней группы по отношению к Hominidae предполагает дату разделения Homininae-Ponginae более раннюю, чем 8 миллионов лет назад. Это также предполагает, что группа Homininae эволюционировала в Африке или Западной Евразии, вопреки теории о том, что Homininae изначально были азиатской линией, которая позже повторно колонизировала Африку после того, как человекообразные обезьяны вымерли в Африке. [12]

В позднем миоцене климат в Европе начал меняться по мере того, как поднимались Гималаи, и Европа стала прохладнее и суше. Около 9,5 миллионов лет назад тропические леса в Европе были заменены лесами, которые были менее подходящими для человекообразных обезьян, и европейские гоминины (близкие к разделению на дриопитеки-гоминини), по-видимому, мигрировали обратно в Африку, где они разделились на гориллинов и гоминини . [2]

Ископаемые растения показывают, что леса когда-то простирались «от южной Европы, через Центральную Азию и в Китай до образования Гималаев». Это говорит о том, что предковые гоминоиды когда-то жили на обширной территории, и по мере изменения климата и экосистем Земли предковые гоминоиды в конечном итоге стали географически изолированы друг от друга. [13]

Внешний вид и экология

Череп орангутана с надбровными дугами, похожими на человеческие
Череп гориллы с надбровными дугами

Последний общий предок орангутана и человека был бесхвостым и имел широкую плоскую грудную клетку, более крупный размер тела, более крупный мозг, а у самок клыки начали уменьшаться, как и у их потомков. [9] : 201  У человекообразных обезьян потовые железы находятся в подмышечных впадинах, а не на груди, как у меньших обезьян. [9] : 195 

У орангутанов есть передние языковые железы и редкие терминальные волосы, как у гомининов. [9] : 193 

Терминальные волосы — это те волосы, которые легко увидеть. По сравнению с крошечными светлыми волосками, называемыми пушковыми волосами . Конечно, существует некоторая корреляция с размером млекопитающего. Чем крупнее млекопитающее, тем меньше терминальных волосков. [9] : 195 

Возле кончика языка на нижней стороне находятся подчелюстные железы , которые выделяют амилазу . Они есть только у человекообразных обезьян, поэтому понятно, что последний общий предок также имел их. [9] : 195 

Что касается черепа, это пример того, что люди имеют больше общего с орангутанами, чем с более поздними большими обезьянами. У нас есть два небольших гребня, по одному над каждым глазом, называемые надбровными дугами . [9] : 229 

У человекообразных обезьян, за исключением людей и орангутанов, есть надбровные дуги. [9] : 229 

Геномы и экология

Геном орангутана имеет много уникальных особенностей. Структурная эволюция генома орангутана происходила гораздо медленнее, чем у других человекообразных обезьян, о чем свидетельствует меньшее количество перестроек, меньшее количество сегментных дупликаций и более низкая скорость смены семейств генов. Разнообразие среди популяций орангутана может не поддерживаться при продолжающейся потере среды обитания и фрагментации популяции . [14] Эволюционные данные по другим видам показывают, что фрагментация не остановит разнообразие, но их медленная скорость размножения и древесный образ жизни могут сделать вид орангутана особенно уязвимым к быстрым резким изменениям окружающей среды. [14]

Орангутаны представляют собой более древнюю линию человекообразных обезьян, датируемую 12–16 миллионов лет назад. Хотя орангутаны являются наиболее филогенетически далекими от людей человекообразными обезьянами, они, тем не менее, имеют значительные сходства: одинаково большой мозг, высокий интеллект, медленный образ жизни, охота, мясоедение, зависимость от технологий, культуры и языковых способностей. Эксперты часто утверждают, что орангутаны больше всего похожи на людей, демонстрируя большую двуногость, тонкие интеллектуальные преимущества и самый длительный детский рост и период зависимости. [15]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Докинз, Ричард ; Вонг, Ян (2016). Рассказ предка . Houghton Mifflin Harcourt. ISBN 978-0544859937.
  2. ^ abcde Уэйман, Эрин. «Пришли ли африканские обезьяны из Европы?». Смитсоновский институт . Архивировано из оригинала 4 апреля 2019 г. Получено 4 апреля 2019 г.
  3. ^ Грабовски, Марк; Юнгерс, Уильям Л. (12 октября 2017 г.). «Доказательства существования предка людей размером с шимпанзе, но предка обезьян размером с гиббона». Nature Communications . 8 (1): 880. Bibcode :2017NatCo...8..880G. doi :10.1038/s41467-017-00997-4. PMC 5638852 . PMID  29026075. 
  4. ^ Nengo, Isaiah; Tafforeau, Paul; Gilbert, Christopher C.; Fleagle, John G.; Miller, Ellen R.; Feibel, Craig; Fox, David L.; Feinberg, Josh; Pugh, Kelsey D.; Berruyer, Camille; Mana, Sara; Engle, Zachary; Spoor, Fred (10 августа 2017 г.). «Новый детский череп из африканского миоцена проливает свет на эволюцию обезьян» (PDF) . Nature . 548 (7666): 169–174. Bibcode : 2017Natur.548..169N. doi : 10.1038/nature23456. PMID  28796200. S2CID  4397839.
  5. ^ Малукевич, Джоанна; Хепп, Кристал М.; Гущански, Катерина; Стоун, Энн К. (январь 2017 г.). «Филогения группы jacchus у мартышек Callithrix на основе полных митохондриальных геномов». Американский журнал физической антропологии . 162 (1): 157–169. doi :10.1002/ajpa.23105. PMID  27762445.
  6. ^ Грабовски, Марк; Юнгерс, Уильям Л. (2017). «Доказательства существования предка людей размером с шимпанзе, но предка обезьян размером с гиббона». Nature Communications . 8 (1): 880. Bibcode :2017NatCo...8..880G. doi :10.1038/s41467-017-00997-4. ISSN  2041-1723. PMC 5638852 . PMID  29026075. 
  7. ^ Nengo, Isaiah; Tafforeau, Paul; Gilbert, Christopher C.; Fleagle, John G.; Miller, Ellen R.; Feibel, Craig; Fox, David L.; Feinberg, Josh; Pugh, Kelsey D. (2017). «Новый детский череп из африканского миоцена проливает свет на эволюцию обезьян». Nature . 548 (7666): 169–174. Bibcode :2017Natur.548..169N. doi :10.1038/nature23456. PMID  28796200. S2CID  4397839.
  8. ^ Malukiewicz, Joanna; Hepp, Crystal M.; Guschanski, Katerina; Stone, Anne C. (2017-01-01). "Phylogeny of the jacchus group of Callithrix marmosets based on complete mitochondrial genomes". American Journal of Physical Anthropology . 162 (1): 157–169. doi : 10.1002/ajpa.23105. ISSN  1096-8644. PMID  27762445. Рис. 2: Оценки времени расхождения для группы jacchus marmoset на основе схемы калибровки BEAST4 (Di Fiore et al., 2015) для выравнивания A.[...] Числа в каждом узле указывают медианную оценку времени расхождения.
  9. ^ abcdefgh Кейн, Джонатан; Уиллоуби, Эмили; Майкл Кизи, Т. (2016-12-31). Божье Слово или человеческий разум?: Взгляд изнутри на креационизм . Inkwater Press. ISBN 9781629013725.
  10. ^ Ю. Чаймани; В. Сутитхорн; П. Джинтасакул; К. Видтайанон; Б. Марандат; Ж.-Ж. Джагер (2004). «Новый родственник орангутанга из позднего миоцена Таиланда». Природа . 427 (6973): 439–441. Бибкод : 2004Natur.427..439C. дои : 10.1038/nature02245. PMID  14749830. S2CID  4349664.
  11. ^ Кунимацу, Ютака; Накацукаса, Масато; Савада, Ёсихиро; Сакаи, Тецуя; Хёдо, Масаюки; Хёдо, Хиронобу; Итая, Тецумару; Накая, Хидео; Саэгуса, Харуо; Мазурье, Арно; Санеоши, Мототака; Цудзикава, Хироши; Ямамото, Аюми; Мбуа, Эмма (4 декабря 2007 г.). «Новая человекообразная обезьяна позднего миоцена из Кении и ее значение для происхождения африканских человекообразных обезьян и людей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (49): 19220–19225. Бибкод : 2007PNAS..10419220K. doi : 10.1073/pnas.0706190104 . PMC 2148271. PMID  18024593 . 
  12. ^ Кунимацу, Y.; et al. (2007). «Новая позднемиоценовая большая обезьяна из Кении и ее значение для происхождения африканских больших обезьян и людей». Труды Национальной академии наук . 104 (49): 19220–19225. Bibcode : 2007PNAS..10419220K. doi : 10.1073/pnas.0706190104 . PMC 2148271. PMID  18024593 . 
  13. ^ Грехан, Джон Р.; Шварц, Джеффри Х. (октябрь 2009 г.). «Эволюция второго орангутана: филогения и биогеография происхождения гоминид». Журнал биогеографии . 36 (10): 1823–1844. doi :10.1111/j.1365-2699.2009.02141.x. S2CID  26154219.
  14. ^ ab Локк, Девин П.; Хиллер, ЛаДеана В.; Уоррен, Уэсли К.; Уорли, Ким К.; Назарет, Линн В.; Музни, Донна М.; Янг, Шиав-Пынг; Ван, Чжэнъюань; Чинвалла, Асиф Т.; Минкс, Пэт; Митрева, Македонка; Кук, Лиза; Делехаунти, Ким Д.; Фроник, Катрина; Шмидт, Хизер; Фултон, Люсинда А.; Фултон, Роберт С.; Нельсон, Джоанн О.; Магрини, Винсент; Поль, Крейг; Грейвс, Тина А.; Маркович, Крис; Кри, Энди; Динь, Хуен Х.; Хьюм, Дженнифер; Ковар, Кристи Л.; Фаулер, Джеральд Р.; Лантер, Гертон; Мидер, Стивен; и др. (27 января 2011 г.). «Сравнительный и демографический анализ геномов орангутанов». Nature . 469 (7331): 529–533. Bibcode :2011Natur.469..529L. doi :10.1038/nature09687. PMC 3060778 . PMID  21270892. 
  15. ^ Рассон, Энн (ноябрь 2009 г.). «Орангутаны». Current Biology . 19 (20): R925–R927. doi : 10.1016/j.cub.2009.08.009 . PMID  19889362.