Пелансерин

Химическое соединение

Пелансерин ( TR2515 ) — это химическое соединение, которое действует как антагонист 5 -HT2 _и α1 - _{адренорецепторов} . [ ^1]

Синтез

Синтез пелансерина

Пелансерин ( 3 ) может быть синтезирован путем реакции между изатовым ангидридом ( 1 ) и 1-(3-аминопропил)-4-фенилпиперазином ( 2 ) в присутствии фосгена . ^{[2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9]}

Смотрите также

• Кетансерин

Ссылки

1. Виллалобос-Молина, Р.; Ибарра, М.; Хонг, Э. (1995). «Антагонист рецептора 5-HT2, пелансерин, ингибирует вазоконстрикцию, опосредованную альфа-1-адренорецепторами in vitro». Европейский журнал фармакологии . 277 (2–3): 181–5. doi :10.1016/0014-2999(95)00074-u. PMID  7493607.
2. Хаяо, Шин; Хавера, Герберт Дж.; Страйкер, Уоллес Г.; Лейпциг, Т. Дж.; Кулп, Ричард А.; Хартцлер, Гарольд Э. (1965). «Новые седативные и гипотензивные 3-замещенные 2,4(1H,3H)-хиназолиндионы». Журнал медицинской химии . 8 (6): 807–811. doi :10.1021/jm00330a017. PMID  5885076.
3. Хавера, Герберт Дж.; Видрио, Х. (1979). «Производные 1,3-дизамещенных 2,4(1H,3H)-хиназолиндионов как возможные периферические вазодилататоры или антигипертензивные средства». Журнал медицинской химии . 22 (12): 1548–1550. doi :10.1021/jm00198a024. PMID  231656.
4. Гарсия, Дж. Д.; Соманатан, Р.; Риверо, IA; Агирре, Г.; Хеллберг, Л. Х. (2000). «Синтез дейтерий-меченого антигипертензивного 3-(4-фенил-1′-пиперазинил)-пропил-2,4-хиназолиндиона». Synthetic Communications . 30 (15): 2707–2711. doi :10.1080/00397910008086895.
5. . дои : 10.5012/bkcs.2011.32.9.3480. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь ) ; Отсутствует или пусто |title=( помощь )
6. Кортес, Р.; Риверо, Айова; Соманатан, Р.; Агирре, Г.; Рамирес, Ф.; Хонг, Э. (1991). «Синтез хиназолиндиона с использованием трифосгена». Синтетические коммуникации . 21 (2): 285–292. дои : 10.1080/00397919108020823.
7. AT 269143B, "Verfahren zur Herstellung von neuen Chinazolindionderivaten und ihrer Säureadditionssalze bzw. ihrer entsprechenden Piperaziniumverbindungen [Способ получения новых производных хиназолиндиона и их кислотно-аддитивных солей или их соответствующих пиперазиниевых соединений]", опубликовано 10 марта 1969 г., передано Майлз Лабораториз, Инк. 
8. Хаяо Шин, патент США 3,274,194 (1966, Bayer Corp)
9. Орасио Видрио, патент США 3 919 425 (1975 г., Bayer Corp).