stringtranslate.com

Myzus persicae

Зеленая персиковая тля, уничтоженная грибком Pandora neoaphidis. Масштабная линейка = 0,3 мм.

Myzus persicae , известная как зеленая персиковая тля , зеленая мушка или персиково-картофельная тля , [2] — это небольшая зеленая тля, принадлежащая к отряду Hemiptera . Это самый значительный вредитель персиковых деревьев , вызывающий снижение роста, сморщивание листьев и отмирание различных тканей. Она также выступает в качествепереносчика вирусов растений , таких как вирус мозаики огурцов (CMV), вирус картофеля Y (PVY) и вирус табачной гравировки (TEV). Картофельный вирус Y и вирус скручивания листьев картофеля могут передаваться членам семейства пасленовых/картофеля ( Solanaceae ), а различные мозаичные вирусы — многим другим продовольственным культурам. [3]

Первоначально описанный швейцарским энтомологом Иоганном Генрихом Зульцером в 1776 году, его видовое название происходит от латинского родительного падежа persicae, «персика». [4] Синтипический образец этого вида находится в коллекции насекомых Иллинойского естественноисторического обзора. [5]

Жизненный цикл

Жизненный цикл зеленой персиковой тли варьируется в зависимости от температуры. Полностью завершенное поколение занимает приблизительно от 10 до 12 дней, при этом в мягком климате сообщается о более чем 20 ежегодных поколениях. [6] Тля зимует на растениях Prunus , и как только растения выходят из состояния покоя, из яиц вылупляются личинки, а нимфы питаются цветами, молодой листвой и стеблями растения. [3] Через несколько поколений крылатые особи откладывают нимф на летних хозяев. В холодном климате взрослые особи возвращаются на растения Prunus осенью, где происходит спаривание, а затем откладываются яйца. Все поколения, за исключением осеннего поколения, завершающегося производством яиц, являются партеногенетическими (неполовыми). Самки рожают потомство через 6–17 дней после рождения, средний возраст первых родов составляет 10,8 дня. Продолжительность размножения варьируется, но в среднем составляет 14,8 дня. Средняя продолжительность жизни составляет приблизительно 23 дня, без присутствия хищников. [3] Наибольший ущерб растениям наносится в начале лета, когда тля достигает пика размножения, поскольку крылатые переносчики из рода Prunus spp., где яйца зимующей тли откладывают нимфы на летних растениях-хозяевах, мигрируют на табак, картофель и крестоцветные овощи, чтобы наносить постоянный вред в течение нескольких поколений. [6]

Распределение

Персиковая тля встречается во всем мире, но, скорее всего, имеет азиатское происхождение, как и ее основное растение-хозяин Prunus persica . [7] Этот вид не предпочитает области с экстремальной температурой или влажностью. [7] Эти конкретные виды тли могут переноситься на большие расстояния ветром и штормами. [3] Однако предыдущие исследования показывают, что миграция на большие расстояния нехарактерна для M. persicae , поэтому распространение различных генотипов в отдаленных географических регионах, вероятно, является результатом антропогенного влияния. [8]

Эти насекомые не только вредят полевым культурам, но и имеют тенденцию проникать в теплицы. Таким образом, когда молодые растения заражаются этими тлями в теплицах, а затем переносятся в другие места, они широко распространяются. [3] Это объясняет их большую протяженность распространения, а также их способность к высокой выживаемости в районах с ненастной погодой и их способность легко переноситься на растительном материале. [3]

Этот вид был интродуцирован в 16 стран или островов (см. рисунок глобального распространения). [9] Он встречается в наземных местообитаниях, и, как упоминалось ранее, его естественный ареал, вероятно, имеет азиатско-умеренное происхождение. [9] Его местообитание в Европейской системе информации о природе (EUNIS) классифицируется как ряды деревьев, небольшие антропогенные леса, недавно вырубленные леса, леса на ранней стадии развития и подлесок. [9]


Описание

Морфология

Яйца этого вида имеют длину около 0,6 мм (0,024 дюйма) и ширину 0,3 мм (0,012 дюйма) и имеют эллиптическую форму. Яйца изначально желтые или зеленые, но становятся черными. [3] Нимфы изначально зеленые, но вскоре становятся желтоватыми и напоминают живородящих взрослых особей. Нимфы, которые дают начало крылатым самкам, могут быть розоватыми. [3]

Взрослые крылатые тли имеют черную голову и грудь, а также желтовато-зеленое брюшко с большим темным дорсальным пятном. Их длина составляет приблизительно от 1,8 до 2,1 миллиметра (от 0,071 до 0,083 дюйма). [3] Бескрылые взрослые тли имеют желтоватый или зеленоватый цвет, с возможным наличием медиальных и боковых зеленых полос. Их рожки соответствуют цвету их тела, умеренно длинные и неравномерно вздутые по длине. Придатки бледные. [3] Взрослая зеленая персиковая тля может быть желтовато-зеленой, красной или коричневой по цвету из-за морфологических различий, на которые в первую очередь влияют растения-хозяева, питание и температура. [8]

Отличительными морфологическими признаками этой группы являются их сходящиеся внутренние поверхности усиковых бугорков на дорсальной поверхности и слегка булавовидные трубочки с темными кончиками, длина которых примерно равна длине конечного отростка антенны. [7]

Репродукция

Зеленая персиковая тля обычно размножается посредством циклического партеногенеза, где есть несколько поколений апомиктического партеногенеза, за которыми следует одно половое поколение. [10] [7] Спаривание происходит на первичном хозяине, где откладываются яйца и проходят диапаузу в течение зимы, а когда наступает весна, партеногенетические самки вылупляются весной, и их потомки рассеиваются на вторичных растениях-хозяевах, где они производят многочисленные партеногенетические (бесполые) поколения. Этот вид принимает вторичные растения-хозяева из 40 различных семейств, многие из которых являются важными сельскохозяйственными культурами с экономической точки зрения. Из-за уменьшения продолжительности дня и температуры осенью образуются половые морфы этого вида. Некоторые генотипы утратили способность к половому размножению и, таким образом, размножаются посредством партеногенеза на вторичных хозяевах в течение всего года. Эти типы известны как облигатные партеногены. [10]

Место обитания

Растения-хозяева этого вида во время зимовки включают древесные растения-хозяева из рода Prunus , в частности персик , гибриды персика и абрикосовые и сливовые деревья. [3] Летом тли покидают древесные растения-хозяева и переходят на травянистые растения, в число которых входят овощные культуры из следующих семейств: Solanaceae , Chenopodiaceae , Compositae , Brassicaceae и Cucurbitaceae . [3] Культуры различаются по своей восприимчивости к зеленой персиковой тле, но именно активно растущие растения или самые молодые ткани растений чаще всего являются местом обитания больших популяций тли. [11] После того, как тли создали колонии, может происходить некоторое перераспределение в ходе заражения и до того, как перенаселение скроет предпочтения. [6]

Хищничество

Естественными врагами зеленой персиковой тли являются коровки , жуки-солдатики , журчалки , бескилевые мухи , галлицы , цветочные клопы , листовые клопы , клопы-девицы , вонючие клопы , златоглазки , паразитические осы , клещи , грибковые патогены , а также другие тли. Многие из естественных врагов зеленой персиковой тли ограничены ими из-за их определенной выбранной среды обитания или непригодности других видов тли в качестве пищи. [6] Большинство врагов зеленой персиковой тли являются обычными хищниками, которые свободно перемещаются в близлежащих местах обитания. Многие из их врагов подвержены влиянию растения-хозяина, агротехнических приемов и условий окружающей среды. [3]

Пищевые привычки

Некоторые группы тлей питаются преимущественно паренхимной тканью растений, в то время как большинство видов тлей питаются соком флоэмы . [6] Зеленая персиковая тля поглощает сладкие жидкости через мембрану. [12] При длительном питании растением Myzus persicae может поглощать ДНК хлоропластов , даже если сами хлоропласты не повреждены. [13] Процесс экссудации из стилетов M. persicae демонстрирует поглощение сока флоэмы на растениях с помощью давления внутри растений. [6] На искусственных диетах этот вид также способен поглощать пищу из источника с незначительным давлением и даже может производить медвяную росу на некоторых искусственных диетах. [6]

Генетика

У зеленой персиковой тли обычно 2n=12 хромосом, но существует форма хромосомной трансляции, наблюдаемая во всем мире и относительно распространенная. [14] M. persicae — очень изменчивый вид; штаммы, расы и биотипы различаются по морфологии , цвету, биологии, предпочтению растения-хозяина , способности передавать вирусы и устойчивости к инсектицидам . [6]

Этот вид является прекрасной моделью для изучения хромосомных расположений, поскольку сообщалось о многочисленных вариациях, касающихся как числа хромосом, так и структуры. [15] Например, несколько популяций M. persicae были гетерозиготными по транслокации между аутосомами 1 и 3. Эта перестройка связана с устойчивостью к органофосфату и карбаматным инсектицидам. [15] Гибридизация может происходить у этих видов в регионах, где обе формы имеют половую фазу на персике, что может указывать на то, почему некоторые тли имеют одинаковые гены устойчивости к инсектицидам. [16]

Были выявлены популяции M. persicae с 13 хромосомами в разных странах и различными фрагментациями аутосомы (A) 3, что позволяет предположить, что в кариотипе тли могут присутствовать различные естественные перестройки одних и тех же хромосом. [15]

Подвид специалистов по табаку,M. persicae nicotianae , известная как табачная тля, является прекрасным примером событий видообразования, которые происходят в эволюционной истории зеленой персиковой тли. Например, этот подвид сохранил свою геномную целостность на протяжении времени в широком географическом масштабе, поддерживая свой преимущественно бесполый жизненный цикл.[15]

Доступность и важность генома

В GenBank собран один геном Myzus persicae . [17] Обнаружено, что он имеет 17 086 генов и 99 545 нуклеотидов. [18] РНК-интерференция ( РНК-интерференция ) может препятствовать размножению вредителей, поэтому понимание генома этого вида важно. С этим пониманием можно проводить и контролировать будущие методы борьбы с вредителями.

Статус сохранности

В соответствии с IUCN, [19] и CITES [20] информация об их охранном статусе отсутствует. Учитывая, что они являются инвазивными вредителями, распространенными по всему миру, они не являются видом, вызывающим беспокойство с точки зрения угрозы исчезновения.

Воздействие вредителей

Присутствие зеленой персиковой тли может быть пагубным для качества урожая. В избыточном количестве она вызывает водный стресс , увядание и снижает скорость роста растения. Длительное заражение тлей может вызвать заметное снижение урожайности корнеплодов и листовых культур. [21]

Зеленая персиковая тля переносит несколько разрушительных вирусов перца, включая вирусы потивируса перца и вирусы мозаики огурца , которые вызывают пожелтение растений и скручивание листьев вниз и внутрь от краев. Она также способна переносить вирус скручивания листьев картофеля (PLRV), который может привести к снижению урожайности на 40-70%. [22]

Персиковая тля может колонизировать более 100 видов растений из 40 различных семейств. [8] Это контрастирует с другими видами тли, которые, как правило, специализируются на ограниченном количестве хозяев или состоят из нескольких адаптированных к хозяину биотипов, которые специализируются на подмножестве общего диапазона хозяев. [8] Из-за того, что тля высасывает флоэмный сок из растений, эти растения могут терять питательные вещества и подавлять свой рост и развитие. [6] Ее выделения (медвяная роса) скапливаются на листьях сельскохозяйственных культур, способствуя росту плесени и влияя на их рост и качество. [6] Эта тля также является основным вектором для переноса вирусов растений и, как известно, способна передавать более 100 различных вирусов растений, таким образом, являясь самым универсальным вирусным вектором тли в мире. [22]

Борьба с вредителями

Физический и механический контроль

Одной из полезных мер контроля является использование отрицательного таксиса, который имеет зеленая персиковая тля; развешивание серебристо-серой пленки или использование серебристо-серых пленочных сетей для покрытия полевых культур может помешать их посадке и расселению. Взрослых особей можно поймать, используя их предпочтение сладких или кислых материалов. Таким образом, раствор 20:2:1 воды, уксуса и коричневого сахара можно использовать для их ловушки и уничтожения. [23]

Методы ведения сельского хозяйства

Фермеры обычно борются с зеленой персиковой тлей с помощью эффективных агротехнических приемов. Корректировка схемы посадки, корректировка времени посева и сбора урожая, глубокая вспашка и зимнее переворачивание, надлежащее использование удобрений для сельскохозяйственных культур, а также своевременный дренаж и орошение — все это можно использовать для минимизации воздействия. [22]

Химический контроль

Обычно считается, что циперметрин , абамектин , хлорпирифос , метиламин и имидаклоприд могут быть первыми химическими средствами для борьбы с тлей в полевых условиях. Хотя имидаклоприд является хорошим инсектицидом для борьбы с вредителями, имеющими колюще-сосущий ротовой аппарат, частое повторное использование может привести к серьезной резистентности вредителей. [24]

Применение вторичных растительных веществ также играет ключевую роль в контроле численности населения, поскольку люди все больше внимания уделяют защите окружающей среды и устойчивому сельскому хозяйству.

Регуляторы роста насекомых, такие как дифлубензурон , хлорбензурон и ботанические пестициды, такие как никотин и азадирахтин, также управляют экологией садовых вредителей, сокращая численность зеленой персиковой тли и наносимый ею ущерб. Аналогичным образом, применение искусственных феромонов насекомых или сигнальных соединений для индукции вредителей в полевых условиях для борьбы с вредителями и привлечения естественных врагов дало эффективные результаты: E-β-фарнезен (EβF), феромон-сигнализатор тли, может влиять на местоположение и питание тли, а также привлекать различных естественных врагов тли для контроля популяции тли. [25]

Экономическое значение

Зеленая персиковая тля переносит вирусы на культуры, которые она не колонизирует, в которых инсектициды оказывают незначительное или совсем не оказывают влияния на передачу вируса. Тлю трудно уничтожить контактными инсектицидами, поскольку она часто находится под листьями или в защищенных местах растений. [3] Поскольку они способны колонизировать разнообразное количество растений-хозяев и относительно быстро размножаться, они способны заражать и повреждать большое количество видов сельскохозяйственных культур, будучи при этом очень устойчивыми к инсектицидам. Это в значительной степени влияет на производство и продажу сельскохозяйственных культур во всем мире, создавая большие экономические проблемы, если этот вид не контролируется.

Ссылки

  1. ^ "Myzus persicae (Sulzer, 1776)" . itis.gov . Отчет ИТИС . Проверено 12 декабря 2020 г. Myzus persicae (Sulzer, 1776) - тля зеленая персиковая, puceron vert du pêcher.
  2. ^ Bass, C; Puinean, AM; Zimmer, CT; Denholm, I; Field, LM (2014). «Эволюция устойчивости к инсектицидам у персиковой картофельной тли, Myzus persicae». Department of Biological Chemistry and Crop Protection, Rothamsted Research , Harpenden. Insect Biochemistry and Molecular Biology . 51. United Kingdom ( опубликовано 20 мая 2014 г.): 41–51. doi : 10.1016/j.ibmb.2014.05.003 . hdl : 2299/19394 . ISSN  0965-1748. PMID  24855024. Персиковая картофельная тля, Myzus persicae, является глобально распространенным вредителем сельскохозяйственных культур с диапазоном хозяев более 400 видов, включая многие экономически важные сельскохозяйственные культуры. Интенсивное использование инсектицидов для борьбы с этим видом на протяжении многих лет привело к появлению популяций, устойчивых к нескольким классам инсектицидов.
  3. ^ abcdefghijklmn Capinera, John L. (октябрь 2005 г.). "Избранные существа". Веб-сайт Университета Флориды - Кафедра энтомологии и нематологии . Университет Флориды . Получено 2009-09-07 .
  4. ^ Симпсон, Д.П. (1979). Латинский словарь Касселла (5-е изд.). Лондон: Cassell Ltd. ISBN 0-304-52257-0.
  5. ^ "Детали происшествия 3801373202". www.gbif.org . Получено 21.11.2022 .
  6. ^ abcdefghij Ван Эмден, HF; Истоп, В.Ф. (январь 1969 г.). «Экология Myzus persicae». Ежегодный обзор энтомологии . 14 : 197–270. дои : 10.1146/annurev.en.14.010169.001213 . Проверено 12 декабря 2020 г.
  7. ^ abcd «Myzus persicae (зеленая персиковая тля)» . Сборник CABI . 2022. doi : 10.1079/cabicompendium.35642 . S2CID  253619227.
  8. ^ abcd Singh, Kumar Saurabh; Cordeiro, Erick MG; Troczka, Bartlomiej J.; Pym, Adam; Mackisack, Joanna; Mathers, Thomas C.; Duarte, Ana; Legeai, Fabrice; Robin, Stéphanie; Bielza, Pablo; Burrack, Hannah J.; Charaabi, Kamel; Denholm, Ian; Figueroa, Christian C.; ffrench-Constant, Richard H. (2021-07-07). "Глобальные закономерности в геномном разнообразии, подкрепляющие эволюцию устойчивости к инсектицидам у тли-вредителя сельскохозяйственных культур Myzus persicae". Communications Biology . 4 (1): 847. doi : 10.1038/s42003-021-02373-x . ISSN  2399-3642. PMC 8263593. PMID  34234279 . 
  9. ^ abc "Myzus persicae". www.gbif.org . Проверено 2 декабря 2022 г.
  10. ^ ab Vorburger, Christoph; Lancaster, Melanie; Sunnucks, Paul (2003). «Экологически связанные закономерности репродуктивных режимов у тли Myzus persicae и преобладание двух «суперклонов» в Виктории, Австралия». Молекулярная экология . 12 (12): 3493–3504. doi :10.1046/j.1365-294X.2003.01998.x. PMID  14629364. S2CID  32192796 – через Wiley Online Library.
  11. ^ Heathcote, GD (1962). «Пригодность некоторых растений-хозяев для развития персиково-картофельной тли Myzus persicae (Sulzer)». Entomologia Experimentalis et Applicata . 5 (2): 114–118. doi :10.1111/j.1570-7458.1962.tb00573.x. S2CID  85278129 – через Wiley Online Library.
  12. ^ Миттлер, TE; Дадд, Р. Х. (июль 1962 г.). «Искусственное кормление и выращивание тли Myzus persicae (Sulzer) на полностью синтетической диете». Nature . 195 (404). doi : 10.1038/195404a0 . S2CID  4283378.
  13. ^ Берд, Доусон; Тран, Мона; Кенни, Джейми Р.; Уилсон-Рэнкин, Эрин Э.; Э. Маук, Керри (1 сентября 2023 г.). «Тля Myzus persicae (Hemiptera: Aphididae) приобретает ДНК хлоропластов во время питания на растениях-хозяевах». Экологическая энтомология . doi : 10.1093/ee/nvad086 . PMID  37656634.
  14. ^ Blackman, RL; Takada, H.; Kawakami, K. (февраль 1978 г.). «Хромосомная перестройка, участвующая в устойчивости Myzus persicae к инсектицидам». Nature . 271 (5644): 450–452. Bibcode :1978Natur.271..450B. doi :10.1038/271450a0. S2CID  4299571.
  15. ^ abcd Мандриоли, Мауро; Занаси, Федерика; Маникарди, Джан Карло (2014-10-31). «Перестройки кариотипа и анализ теломер у штаммов Myzus persicae (Hemiptera, Aphididae), собранных на растениях Lavandula sp.». Сравнительная цитогенетика . 8 (4): 259–274. doi : 10.3897/CompCytogen.v8i4.8568 . ISSN  1993-078X. PMC 4296714. PMID 25610541  .  Текст скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  16. ^ Field, LM; Javed, N.; Stribley, MF; Devonshire, AL (август 1994 г.). «Тля персиковая Myzus persicae и тля табачная Myzus nicotianae имеют одинаковые механизмы устойчивости к инсектицидам на основе эстеразы». Insect Molecular Biology . 3 (3): 143–148. doi :10.1111/j.1365-2583.1994.tb00161.x. PMID  7894746. S2CID  35596520 – через Королевское энтомологическое общество .
  17. ^ "Геном". NCBI . Получено 2022-12-02 .
  18. ^ "Поиск: Myzus persicae" . НКБИ . Проверено 2 декабря 2022 г.
  19. ^ "Красный список МСОП видов, находящихся под угрозой исчезновения. Версия 2022-1". Красный список МСОП . 2022.
  20. ^ "Species+". speciesplus.net . Получено 2022-12-02 .
  21. ^ Перринг, Томас М.; Батталья, Донателла; Уоллинг, Линда Л.; Тома, Ирена; Фанти, Паоло (2018). Устойчивое управление членистоногими вредителями томатов . Academic Press . стр. 17–19. ISBN 978-0-12-802441-6.
  22. ^ abc Ramsey, John S.; Wilson, Alex CC; de Vos, Martin; Sun, Qi; Tamborindeguy, Cecilia; Winfield, Agnese; Malloch, Gaynor; Smith, Dawn M.; Fenton, Brian; Gray, Stewart M.; Jander, Georg (16.11.2007). "Геномные ресурсы для Myzus persicae: секвенирование EST, идентификация SNP и дизайн микрочипов". BMC Genomics . 8 (1): 423. doi : 10.1186/1471-2164-8-423 . ISSN  1471-2164. PMC 2213679 . PMID  18021414. 
  23. ^ Dixon, AFG (1985). "11". Aphid Ecology An optimization approach (Hardcover) (2nd ed.). London ; New York City : Chapman & Hall (опубликовано в 1998). стр. 300. doi :10.1007/978-94-011-5868-8. ISBN 978-94-010-6480-4. S2CID  10720174 . Получено 12 декабря 2020 г. .
  24. ^ Cho, JR; Hong, KJ; Yoo, JK (1997). «Сравнительная токсичность выбранных инсектицидов для Aphis citricola, Myzus malisuctus (Homoptera: Aphididae) и хищника Harmonia axyridis (Coleoptera: Coccinellidae)» (PDF) . Journal of Economic Entomology . 90 (1): 11–15. doi :10.1093/jee/90.1.11 . Получено 12 декабря 2020 г. .
  25. ^ Cui, L; Francis, F (2012). «Функциональное значение E-β-Farnesene: влияет ли он на популяции естественных врагов тли на полях?». Biological Control . 60 (2): 108–112. doi : 10.1016/j.biocontrol.2011.11.006. hdl : 2268/118155 . Получено 12 декабря 2020 г.