stringtranslate.com

Пирензепин

Пирензепин ( Гастрозепин ), селективный антагонист М 1 , используется при лечении язвенной болезни , так как он снижает секрецию желудочной кислоты и уменьшает мышечный спазм . Он входит в класс препаратов, известных как антагонисты мускариновых рецепторов ; ацетилхолин является нейромедиатором парасимпатической нервной системы , который инициирует состояние покоя и переваривания (в отличие от состояния «бей или беги»), что приводит к увеличению моторики желудка и пищеварения; тогда как пирензепин будет подавлять эти действия и вызывать снижение моторики желудка, что приводит к задержке опорожнения желудка и запорам. [1] Он не оказывает влияния на головной и спинной мозг, поскольку не может диффундировать через гематоэнцефалический барьер .

Пирензепин исследовался на предмет использования для контроля близорукости . [2] [3]

Он способствует гомодимеризации или олигомеризации рецепторов М1 . [ 4 ]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Stolerman IP (2 августа 2010 г.). Энциклопедия психофармакологии. Springer. стр. 811. ISBN 978-3-540-68698-9. Получено 26 июня 2013 г.
  2. ^ Чепита Д (2005). «[Основы современного лечения близорукости]». Annales Academiae Medicae Stetinensis . 51 (2): 5–9. ПМИД  16519089.
  3. ^ Walline JJ, Lindsley KB, Vedula SS, Cotter SA, Mutti DO, Ng SM, Twelker JD (январь 2020 г.). «Вмешательства для замедления прогрессирования миопии у детей». База данных систематических обзоров Cochrane . 1 (1): CD004916. doi :10.1002/14651858.CD004916.pub4. PMC 6984636. PMID  31930781 . 
  4. ^ Pediani JD, Ward RJ, Godin AG, Marsango S, Milligan G (июнь 2016 г.). «Динамическая регуляция четвертичной организации мускаринового рецептора M1 с помощью селективных антагонистов подтипа». Журнал биологической химии . 291 (25): 13132–13146. doi : 10.1074/jbc.M115.712562 . PMC 4933229. PMID  27080256 .