Серглифлозин ингибирует подтип 2 транспортных белков натрия-глюкозы (SGLT2), который отвечает за не менее 90% реабсорбции глюкозы в почках. Блокирование этого транспортера приводит к выведению глюкозы из крови через мочу. [3] [4]
Химия
Этабонат относится к группе этилкарбоната. Оставшаяся структура, которая является активным веществом, называется серглифлозин .
Ссылки
^ Всемирная организация здравоохранения (2008). "Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования: список 59" (PDF) . WHO Drug Information . 22 (1): 66. Архивировано из оригинала (PDF) 19 февраля 2009 г.
^ "Заявление о непатентованном наименовании, принятом советом USAN: Серглифлозин этабонат" (PDF) . Американская медицинская ассоциация . Получено 2008-08-10 .
^ Katsuno K, Fujimori Y, Takemura Y и др. (январь 2007 г.). «Sergliflozin, новый селективный ингибитор низкоаффинного натрий-глюкозного котранспортера (SGLT2), подтверждает критическую роль SGLT2 в почечной реабсорбции глюкозы и модулирует уровень глюкозы в плазме». J Pharmacol Exp Ther . 320 (1): 323–30. doi :10.1124/jpet.106.110296. PMID 17050778. S2CID 8306408.
^ "Prous Science: Молекула месяца, ноябрь 2007". Архивировано из оригинала 2007-11-05 . Получено 2008-10-28 .