stringtranslate.com

Окисление Лемье-Джонсона

Окисление Лемье -Джонсона или Малапрада-Лемье-Джонсона представляет собой химическую реакцию , в которой олефин подвергается окислительному расщеплению с образованием двух альдегидных или кетоновых единиц. Реакция названа в честь ее изобретателей, Раймонда Ургеля Лемье и Уильяма Саммера Джонсона , которые опубликовали ее в 1956 году. [1] Реакция протекает в два этапа, начиная с дигидроксилирования алкена тетроксидом осмия , за которым следует реакция Малапрада с расщепите диол с помощью периодата . [2] Периодат также служит для регенерации четырехокиси осмия. Это означает, что необходимо только каталитическое количество реагента осмия, а также то, что две последовательные реакции могут быть проведены как единый тандемный реакционный процесс. Реакция Лемье-Джонсона прекращается на альдегидной стадии окисления и поэтому дает те же результаты, что и озонолиз .

Классическое окисление Лемье-Джонсона часто приводит к образованию множества побочных продуктов, что приводит к низким выходам реакции; однако добавление ненуклеофильных оснований, таких как 2,6-лутидин , может улучшить ситуацию. [3] OsO 4 можно заменить рядом других соединений осмия. [4] [5] Периодат также можно заменить другими окислителями, такими как оксон . [6]

История

Развитию окисления Лемье-Джонсона предшествовал аналогичный процесс, разработанный Лемье и Эрнстом фон Рудлоффом (иногда называемый реакцией Лемье-фон Рудлофа), в котором использовался водный раствор периодата натрия с низкой (каталитической) концентрацией калия . перманганат . [7] Эта смесь стала известна как реагент Лемье [8] [9] и использовалась для определения положения двойных связей и для получения карбонильных соединений. [10] В отличие от окисления Лемье-Джонсона, которое обычно останавливается на альдегиде, этот старый метод может продолжать давать смесь альдегидов и карбоновых кислот. [1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ аб Паппо, Р.; Аллен, DS младший; Лемье, RU; Джонсон, WS (1956). «Окисление олефиновых связей, катализируемое тетроксидом осмия периодатом». Дж. Орг. хим. 21 (4): 478–479. дои : 10.1021/jo01110a606.
  2. ^ Хасснер, Альфред; Стумер, К. (2002). «Малапрад – Лемье – Джонсон». Органические синтезы на основе названных реакций . Эльзевир. п. 227.
  3. ^ Хуа, З.; Ю, В.; Джин, З. (2004). «Улучшенная процедура окислительного расщепления олефинов OsO 4 -NaIO 4 ». Орг. Летт. 6 (19): 3217–3219. дои : 10.1021/ol0400342. ПМИД  15355016.
  4. ^ Уайтхед, Дэниел С.; Трэвис, Бенджамин Р.; Борхан, Бабак (2006). «OsO 4 -опосредованное окислительное расщепление олефинов, катализируемое альтернативными источниками осмия». Буквы тетраэдра . 47 (22): 3797–3800. дои :10.1016/j.tetlet.2006.03.087.
  5. ^ Ким, Сеён; Чунг, Джуён; Ким, Б. Мун (2011). «Переработка осмиевого катализатора при окислительном расщеплении олефинов: подход хемоулавливания». Буквы тетраэдра . 52 (12): 1363–1367. дои :10.1016/j.tetlet.2011.01.065.
  6. ^ Трэвис, Бенджамин Р.; Нараян, Радха С.; Борхан, Бабак (2002). «Каталитическое окислительное расщепление олефинов, промотируемое тетроксидом осмия: металлоорганический озонолиз». Журнал Американского химического общества . 124 (15): 3824–3825. дои : 10.1021/ja017295g. ПМИД  11942807.
  7. ^ Лемье, RU; Рудлофф, Э. Фон (ноябрь 1955 г.). «Периодат-перманганатное окисление: I. Окисление олефинов». Канадский химический журнал . 33 (11): 1701–1709. дои : 10.1139/v55-208.
  8. ^ Хо, Це-Лок; Физер, Мэри; Физер, Луи (2006). «Периодат натрия-перманганат калия (реагент Лемье-фон Рудлофа)». Физер и реагенты Физера для органического синтеза . дои : 10.1002/9780471264194.fos09311. ISBN 0471264199.
  9. ^ Ви, АГ; Лю, Б. (15 апреля 2001 г.). «Периодат натрия – перманганат калия». Энциклопедия реагентов для органического синтеза E-EROS . doi : 10.1002/047084289X.rs096. ISBN 0471936235.
  10. ^ Лемье, RU; фон Рудлофф, Э. (1955). «Периодат-перманганатное окисление: II. Определение концевых метиленовых групп». Канадский химический журнал . 33 (11): 1710–1713. дои : 10.1139/v55-209.