stringtranslate.com

Хромилхлорид

Хромилхлориднеорганическое соединение формулы CrO 2 Cl 2 . Это красновато-коричневое соединение, которое при комнатной температуре представляет собой летучую жидкость, что необычно для соединений переходных металлов.

Подготовка

Хромилхлорид можно получить реакцией хромата или дихромата калия с хлористым водородом в присутствии серной кислоты с последующей перегонкой. [3] [4]

K 2 Cr 2 O 7 + 6 HCl → 2 CrO 2 Cl 2 + 2 KCl + 3 H 2 O

Серная кислота служит агентом обезвоживания. Его также можно получить напрямую, подвергая триоксид хрома воздействию безводного газообразного хлористого водорода.

CrO 3 + 2 HCl ⇌ CrO 2 Cl 2 + H 2 O

В основу качественного определения хлорида положен метод получения хромилхлорида: образец, предположительно содержащий хлорид, нагревают со смесью дихромата калия и концентрированной серной кислоты. Если присутствует хлорид, образуется хромилхлорид, о чем свидетельствуют красные пары CrO 2 Cl 2 . Аналогичные соединения не образуются с фторидами , бромидами , йодидами и цианидами .

Применение

Тест на наличие хлоридов

Тест на хромилхлорид включает нагревание образца, предположительно содержащего хлориды, с дихроматом калия и концентрированной серной кислотой . Если присутствует хлорид, образуется хромилхлорид, о его присутствии свидетельствует образование красного дыма. В противном случае красный дым явно не появится. Никакое подобное соединение не образуется в присутствии фторида , бромида , йодида или цианида , что делает этот тест специфичным для хлоридов.

Реагент для окисления алкенов

Хромилхлорид окисляет внутренние алкены до альфа-хлоркетонов или родственных производных. [5] Он также атакует бензильные метильные группы с образованием альдегидов по реакции Этара . Дихлорметан является подходящим растворителем для этих реакций. [6]

Другие

CrO 2 Cl 2 также можно использовать для проверки отсутствия нитрат- ионов.

Соображения безопасности

Хромилхлорид часто хранят в герметично закрытых стеклянных ампулах , чтобы предотвратить выход паров из тары.

Хромилхлорид вызывает сильную коррозию и легко обжигает кожу и глаза. [7]

Рекомендации

  1. ^ abcdefg Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0142». Национальный институт безопасности и гигиены труда (NIOSH).
  2. ^ «Хромилхлорид 200042» (PDF) . Сигма-Олдрич . Архивировано из оригинала 01 сентября 2020 г.
  3. ^ Муди, Би Джей (1965). «22». Сравнительная неорганическая химия (1-е изд.). Лондон: Эдвард Арнольд. п. 381. ИСБН 0-7131-3679-0.
  4. ^ Сислер, Гарри Х. (1946). Хромилхлорид [Диоксихлорид хрома(VI)] . Неорганические синтезы. Том. 2. С. 205–207. дои : 10.1002/9780470132333.ch63. ISBN 9780470132333.
  5. ^ Фриман, Филлмор; Дюбуа, Ричард Х.; Маклафлин, Томас Г. (1971). «Альдегиды при окислении концевых олефинов хромилхлоридом: 2,4,4-триметилпентаналь». Орг. Синтез . 51 : 4. дои : 10.15227/orgsyn.051.0004.
  6. ^ Ф. Фриман (2004). «Хромилхлорид». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . дои : 10.1002/047084289X.rc177. ISBN 0471936235.
  7. ^ Профессор CH Грей, изд. (1966). «IV». Лабораторный справочник по отравляющим веществам (2-е изд.). Лондон: Королевский институт химии . п. 79.

Внешние ссылки