stringtranslate.com

реактив Эрлиха

п -ДМАБ: активный ингредиент реактива Эрлиха.

Реактив Эрлиха или реагент Эрлиха представляет собой реагент , содержащий п- диметиламинобензальдегид (ДМАБ) и, таким образом, может действовать как индикатор для предположительной идентификации индолов и уробилиногена . В нескольких тестах Эрлиха этот реагент используется в медицинских тестах ; некоторые из них представляют собой тесты на наркотики , а другие способствуют диагностике различных заболеваний или побочных реакций на лекарства . Он назван в честь лауреата Нобелевской премии Пауля Эрлиха , который использовал его, чтобы отличить брюшной тиф от простой диареи .

Реагент Эрлиха действует путем связывания с положением C2 двух индольных фрагментов с образованием резонансно стабилизированного соединения иона карбения. [1]

Медицинское тестирование

Реактив Эрлиха можно использовать для проверки на наличие ЛСД. В результате реакции реактив Эрлиха становится фиолетовым, что указывает на присутствие ЛСД. [2]

Реактив Эрлиха можно использовать для обнаружения уробилиногена , который может указывать на желтуху или другие проблемы, связанные с печенью .

Очень распространенный тест Эрлиха представляет собой простой выборочный тест для выявления возможных психоактивных соединений, таких как триптамины (например, ДМТ ) и лизергамиды (например, ЛСД ). Он дает отрицательный результат теста на 25I-NBOMe и многие другие психоактивные вещества, не связанные с индолом. Реактив также даст положительный результат на опий из-за присутствия триптофана в природном опии. [3]

Пиридоксин , присутствующий в витаминных добавках , может давать положительные результаты теста Эрлиха, демонстрируя изменение цвета на розовый. [4]

Подготовка

Реагент готовят растворением 0,5 [5] –2,0 г п- диметиламинобензальдегида (ДМАБ) в 50 мл 95%-ного этанола и 50 мл концентрированной соляной кислоты [6] [7] и лучше всего использовать его в свежем виде. Также можно использовать другие спирты, такие как 1-пропанол . [8]

Реактив Эрлиха аналогичен ряду других индольных тестов:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Ковар, Карл-Артур; Лаудсун, Мартина (февраль 1989 г.). «Химия и механизмы реакции экспресс-тестов на наркотики, вызывающие злоупотребление, и химические вещества-прекурсоры» (PDF) . УНП ООН. п. 15 . Проверено 3 января 2016 г.
  2. ^ «Профиль препарата Лизергид (ЛСД)» . Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости (EMCDDA) . Архивировано из оригинала 2 февраля 2023 года . Проверено 15 мая 2023 г.
  3. ^ Аб де Фобер Маундер, MJ (1975). «Полевые и лабораторные испытания опия-сырца и готового опия». Бюллетень о наркотиках . 27 (1): 71–6. ПМИД  1039285.
  4. ^ "Монография по пиридоксину для профессионалов". Наркотики.com . Проверено 21 августа 2021 г.
  5. ^ Спратли, Тринетт (2004). «Аналитические профили пяти «дизайнерских» триптаминов» (PDF) . Журнал Микрограмм . 3 (1–2): 55 . Проверено 9 октября 2013 г.
  6. ^ О'Нил, Кэрол Л.; Крауч, Деннис Дж; ФАТХ, Алим А. (апрель 2000 г.). «Валидация двенадцати точечных химических тестов на обнаружение наркотиков». Международная судебно-медицинская экспертиза . 109 (3): 189–201. дои : 10.1016/S0379-0738(99)00235-2. ПМИД  10725655.
  7. ^ «Реагенты/наборы для цветного тестирования для предварительного выявления наркотических средств» (PDF) . Стандарты и программа тестирования правоохранительных и исправительных органов . Июль 2000 года . Проверено 24 июля 2011 г.
  8. ^ «Паспорт безопасности реагента Эрлиха» (PDF) . Лабхим. 2 июля 2014 года . Проверено 11 января 2015 г.
  9. ^ Эманн, А. (1977). «Реагент Ван УРК-Сальковского — чувствительный и специфичный хромогенный реагент для тонкослойной хроматографии на силикагеле и идентификации производных индола» (PDF) . Журнал хроматографии А. 132 (2): 267–276. дои : 10.1016/S0021-9673(00)89300-0. PMID  188858. 2,03 г FeCI3. 6 H2O растворяли в 500 мл воды и 300 мл конц. H2SO4
  10. ^ Саншайн, Ирвинг (1969). Справочник по аналитической токсикологии. Компания Chemical Rubber Co. 408. п-ДМАБ-ТС: К прохладному раствору 65 мл H2S04 в 35 мл H2O прибавляют 125 мг пара-диметиламинобензальдегида, растворяют, добавляют 1-2 капли FeCl3-TS.
  11. ^ «Основные тесты фармацевтических веществ: 5. Реагенты». ВОЗ: Информационный портал основных лекарственных средств и товаров медицинского назначения . Архивировано из оригинала 25 октября 2015 года . Проверено 20 декабря 2019 г.
  12. ^ Маундер, MJ де Фобер (август 1974 г.). «Полевые испытания галлюциногенов: дальнейшие улучшения». Журнал фармации и фармакологии . 26 (8): 637–638. doi :10.1111/j.2042-7158.1974.tb10677.x. PMID  4155730. S2CID  97915487.