СУМО3

Белкокодирующий ген у вида Homo sapiens

Малый модификатор 3, связанный с убиквитином, представляет собой белок , который у человека кодируется геном SUMO3 . ^{[5] [6]}

Функция

Белки SUMO , такие как SUMO3 и убиквитин (см. MIM 191339), посттрансляционно модифицируют многочисленные клеточные белки и влияют на их метаболизм и функцию. Однако, в отличие от убиквитинирования, которое нацелено на деградацию белков, сумойлирование участвует в ряде клеточных процессов, таких как ядерный транспорт , регуляция транскрипции , апоптоз и стабильность белка (Su and Li, 2002). [предоставлено OMIM] ^[6]

Взаимодействия

Было показано, что SUMO3 взаимодействует с ARNTL ^[7] и тимин-ДНК-гликозилазой . ^[8]

Рекомендации

1. GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000184900 - Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020265 - Ensembl , май 2017 г.
3. "Ссылка на Human PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. Лапента В., Кьюрацци П., ван дер Спек П., Пиццути А., Ханаока Ф., Браге С. (март 1997 г.). «SMT3A, человеческий гомолог гена S. cerevisiae SMT3, картируется на хромосоме 21qter и определяет новое семейство генов». Геномика . 40 (2): 362–6. дои : 10.1006/geno.1996.4556. ПМИД  9119407.
6. «Ген Entrez: супрессор SUMO3 SMT3 гомолога 3 mif два 3 (S. cerevisiae)» .
7. Ли Дж, Ли Ю, Ли МДж, Пак Э, Кан Ш., Чунг Ч, Ли К.Х., Ким К. (октябрь 2008 г.). «Двойная модификация BMAL1 с помощью SUMO2/3 и убиквитина способствует циркадной активации комплекса CLOCK/BMAL1». Молекулярная и клеточная биология . 28 (19): 6056–65. дои : 10.1128/MCB.00583-08. ПМК 2546997 . ПМИД  18644859. 
8. Харделанд У., Штайнахер Р., Йирични Дж., Шер П. (март 2002 г.). «Модификация тимин-ДНК-гликозилазы человека убиквитиноподобными белками облегчает ферментативный обмен». Журнал ЭМБО . 21 (6): 1456–64. дои : 10.1093/emboj/21.6.1456. ПМК 125358 . ПМИД  11889051. 

дальнейшее чтение

• Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэпирование: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. дои : 10.1016/0378-1119(94)90802-8. ПМИД  8125298.
• Сузуки Ю, Ёситомо-Накагава К, Маруяма К, Суяма А, Сугано С (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика библиотеки кДНК, обогащенной по полной длине и по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. дои : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3. ПМИД  9373149.
• Сайто Х., Хинчи Дж. (март 2000 г.). «Функциональная гетерогенность небольших модификаторов белка, связанного с убиквитином, SUMO-1 по сравнению с SUMO-2/3». Журнал биологической химии . 275 (9): 6252–8. дои : 10.1074/jbc.275.9.6252 . ПМИД  10692421.
• Тэтэм М.Х., Джаффрэй Э., Воган О.А., Дестерро Дж.М., Боттинг CH, Нейсмит Дж.Х., Хэй RT (сентябрь 2001 г.). «Полимерные цепи SUMO-2 и SUMO-3 конъюгированы с белковыми субстратами с помощью SAE1/SAE2 и Ubc9». Журнал биологической химии . 276 (38): 35368–74. дои : 10.1074/jbc.M104214200 . ПМИД  11451954.
• Лин Дж., Йохансен Э., Робертсон Э., Кифф Э. (январь 2002 г.). «Предполагаемый домен репрессии ядерного антигена 3C вируса Эпштейна-Барр опосредует коактивацию промотора LMP1 с EBNA-2». Журнал вирусологии . 76 (1): 232–42. doi :10.1128/JVI.76.1.232-242.2002. ПМЦ  135708 . ПМИД  11739688.
• Кадоя Т, Ямамото Х, Сузуки Т, Юкита А, Фукуи А, Мичиуэ Т, Асахара Т, Танака К, Асашима М, Кикучи А (июнь 2002 г.). «Дезумойлирующая активность аксама, нового аксин-связывающего белка, участвует в подавлении бета-катенина». Молекулярная и клеточная биология . 22 (11): 3803–19. дои : 10.1128/MCB.22.11.3803-3819.2002. ПМК  133821 . ПМИД  11997515.
• Су Х.Л., Ли СС (август 2002 г.). «Молекулярные особенности убиквитиноподобных генов SUMO человека и кодируемых ими белков». Джин . 296 (1–2): 65–73. дои : 10.1016/S0378-1119(02)00843-0. ПМИД  12383504.
• Субраманиан Л., Бенсон, доктор медицинских наук, Иньигес-Ллуи Х.А. (март 2003 г.). «Мотив контроля синергии в аттенюаторном домене CCAAT/белка альфа, связывающего энхансер, ингибирует транскрипционную синергию посредством его модификации, усиленной PIASy, с помощью SUMO-1 или SUMO-3». Журнал биологической химии . 278 (11): 9134–41. дои : 10.1074/jbc.M210440200 . ПМИД  12511558.
• Итон Э.М., Сили Л. (август 2003 г.). «Модификация CCAAT/бета-связывающего энхансер белка членами семейства малых убиквитиноподобных модификаторов (SUMO), SUMO-2 и SUMO-3». Журнал биологической химии . 278 (35): 33416–21. дои : 10.1074/jbc.M305680200 . ПМИД  12810706.
• Тэтэм М.Х., Ким С., Ю Б., Джафрей Э., Сонг Дж., Чжэн Дж., Родригес М.С., Хэй RT, Чен Ю. (август 2003 г.). «Роль N-концевого сайта Ubc9 в связывании и конъюгации SUMO-1, -2 и -3». Биохимия . 42 (33): 9959–69. дои : 10.1021/bi0345283. ПМИД  12924945.
• Добрева Г., Дамбахер Дж., Гросседль Р. (декабрь 2003 г.). «SUMO-модификация нового MAR-связывающего белка, SATB2, модулирует экспрессию гена иммуноглобулина мю». Гены и развитие . 17 (24): 3048–61. дои : 10.1101/gad.1153003. ПМК  305257 . ПМИД  14701874.
• Reverter D, Lima CD (август 2004 г.). «Основа специфичности протеазы SUMO, предоставленная анализом человеческого Sep2 и комплекса Senp2-SUMO». Состав . 12 (8): 1519–31. дои : 10.1016/j.str.2004.05.023 . ПМИД  15296745.
• Аяйдин Ф., Дассо М. (декабрь 2004 г.). «Отличительная динамика in vivo паралогов сумо позвоночных». Молекулярная биология клетки . 15 (12): 5208–18. doi :10.1091/mbc.E04-07-0589. ПМК  532004 . ПМИД  15456902.
• Сюй Z, Au SW (март 2005 г.). «Картирование остатков предшественников SUMO, необходимых для дифференциального созревания, с помощью SUMO-специфической протеазы SENP1». Биохимический журнал . 386 (Часть 2): 325–30. дои : 10.1042/BJ20041210. ПМК  1134797 . ПМИД  15487983.
• Дин Х, Сюй Ю, Чен Ц, Дай Х, Тан Ю, Ву Дж, Ши Ю (март 2005 г.). «Структура раствора человеческого SUMO-3 C47S и его поверхность связывания для Ubc9». Биохимия . 44 (8): 2790–9. дои : 10.1021/bi0477586. ПМИД  15723523.
• Боссис Г., Малноу С.Э., Фаррас Р., Андермарчер Э., Хипскинд Р., Родригес М., Шмидт Д., Мюллер С., Джариэль-Энконтре И., Пехачик М. (август 2005 г.). «Понижение активности димера c-Fos/c-Jun AP-1 путем сумойлирования». Молекулярная и клеточная биология . 25 (16): 6964–79. дои : 10.1128/MCB.25.16.6964-6979.2005. ПМК  1190241 . ПМИД  16055710.