Мария Ванесса Санчо Шимизу — научный сотрудник UKRI Future Leaders и преподаватель в секциях детских инфекционных заболеваний и вирусологии, исследующая генетическую основу опасных для жизни инфекций у человека.
Санчо-Шимидзу закончила докторантуру в Университете Макгилла . Ее исследования касались генетики человека, с упором на инфекцию Salmonella tryphimurium . [1] Она работала в Центре изучения резистентности хозяина. [2] Она присоединилась к Лаборатории генетики человека в больнице Неккер-Энфанс Маладес в качестве постдокторанта, где она работала с Жаном-Лораном Казановой. Здесь она заинтересовалась генетическими нарушениями, лежащими в основе герпетического энцефалита . В 2012 году Санчо-Шимидзу присоединилась к Имперскому колледжу Лондона в качестве стипендиата Марии Кюри , где она продолжила работать над герпетическим энцефалитом и искала другие вирусные инфекции и инвазивные менингококковые заболевания .
В 2014 году Санчо-Шимидзу стала старшим научным сотрудником Медицинского исследовательского совета. В 2021 году она была назначена лектором и стипендиатом UK Research and Innovation Future Leaders, а в 2023 году стала доцентом.
Ее исследования рассматривают генетическую основу инфекций. Санчо-Шимидзу раскрыла генетическую этиологию герпетического энцефалита в детстве, критического заболевания COVID-19 и инвазивного менингококкового заболевания . Она изучает редкие генетические варианты (которые можно идентифицировать с помощью секвенирования всего экзома ), которые влияют на реакцию на интерфероны , сигнальный путь TLR , аутофагию и пути распознавания патогенов.
Чтобы помочь в этом начинании и набрать пациентов, Санчо-Шимидзу основала Клинику детских инфекционных заболеваний Биомедицинского исследовательского центра в больнице Святой Марии . [3] Она разработала анализы на основе клеток пациентов для выявления врожденных ошибок иммунной системы.
В 2019 году Санчо-Шимидзу была названа стипендиатом UK Research and Innovation Future Leaders Fellow. [4] [5] Во время пандемии COVID-19 Санчо-Шимидзу была назначена в Международную программу по генетике человека COVID. [6] Она обнаружила, что у 3,5% пациентов, страдающих пневмонией, вызванной COVID-19, есть генетические дефекты, а у более чем 10% людей с тяжелой формой COVID-19 есть антитела, которые атакуют их собственную иммунную систему. [7]
{{cite journal}}
: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )