Секанинаит ((Fe +2 ,Mg) 2 Al 4 Si 5 O 18 ) — силикатный минерал , богатый железом аналог кордиерита .
Впервые он был описан в 1968 году для месторождения в Долни Боры, Высочина, Моравия , Чешская Республика , и теперь известен также из Ирландии, Японии и Швеции. Он был назван в честь чешского минералога Йозефа Секанины (1901–1986). [3] В Брокли на острове Ратлин , [5] Ирландия секанинаит встречается в бокситовой глине в контактном ореоле диабазовой интрузивной пробки. [2]
Химическая формула секанинаита: . Грейпс и др. (2010) рассчитали процентный вес образца из Долни-Боры, Это соединение существует в природе в виде двух полиморфов : один с неупорядоченной гексагональной структурой, а другой расположен в упорядоченной орторомбической структуре . Как алюмосиликат, повторяющаяся и упорядоченная структура основана на полимеризации одного или другого тетраэдрического каркаса тетраэдров Si, Al (Якубович и др., 2003). Почти все анализы показывают избыток Al и недостаток Si по отношению к тетраэдрическим компонентам. Общее замещение щелочей вызывает избыток катионов, обнаруженных в (K2O , Na2O , CaO), подразумевая, что секанинаит по существу безводный (Грейпс и др., 2010).
Атомные структуры кордиерита интерпретируются как непрерывный ряд структур, которые различаются в зависимости от содержания октаэдрически координированных катионов Mg и Fe. Различное содержание атомов в октаэдрической позиции M влияет на параметры орторомбической элементарной ячейки. Широкий диапазон изоморфизма Mg и Fe (4–96%) предполагает существование непрерывного изоморфного ряда кордиерит -секанинаит . С помощью кристаллографических данных показано, что сдвиг содержания железа приводит к соответствующему изменению параметров элементарной ячейки a и b (Якубович и др., 2003). Как алюмосиликат/циклосиликат, октаэдрические расстояния MO состоят из 5 независимых тетраэдров, образующих 3-мерный анионный каркас упорядоченных и распределенных катионов Al 3+ и Si 4+ . Один независимый тетраэдр AlO 4 и два тетраэдра SiO 4 , разделяющие вихри, делят атомы кислорода, образуя шестичленные кольца вдоль оси c элементарной ячейки. Октаэдры Mg, Fe делят ребра с SiO 4 , образуя кольца из чередующихся октаэдров и тетраэдров. Таким образом, каркас можно описать как полуслоистую структуру, образованную слоями тетраэдров, связанных в кольца путем общих вершин, и октаэдров и тетраэдров, разделяющих ребра, чередующихся вдоль оси c. Искажение орторомбической элементарной ячейки определяется химическим составом, а не степенью упорядоченности в тетраэдрическом каркасе (Yakubovich et al., 2003). Температура, при которой жидкие фазы кристаллизуются в последовательности: муллит + тридимит , затем секанинаит и, наконец, фаялит + клиноферросилит (Grapes et al., 2010). Аналогичные тенденции наблюдаются для амфиболов , клинопироксенов , оливинов и др. Увеличение железистости минералов не связано с поступлением железа, а обусловлено его перераспределением в ходе контактового метаморфизма (Корчак и др., 2010).
Станек и Мисковски (1975) впервые идентифицировали и диагностировали секанинаит как новый минерал в серии кордиерита . Они отобрали образцы слабо развитых кристаллов региона Долни Боры, Чехословакия, где образцы не превышали 70 см. Образцы Долни Боры сильно отличаются от образцов, найденных в паралавах Кузнецка . Они являются очень близкими аналогами по соотношению Mg/Fe, но имеют сильно отличающиеся параметры a, b и c (Grapes et al., 2010). Грейпс и его коллеги рассчитали размер ячейки как a 17,230(5), b 9,835(3), c 9,314(3) A. Цвет секанинаита ярко-синий и отчетливо плеохроирующий с X = бесцветный; Y = синий; Z = бледно-голубой; поглощение происходит в последовательности Y > Z > X. Секанинаит имеет твердость 7–7,5; он несовершенно раскалывается вдоль {100} и демонстрирует расщепление по {001} (Fleischer and Jambor, 1977). Большинство кристаллов демонстрируют зональность (Fe увеличивается от ядра к краю). Он обычно двойникован по {110} и {310}, имитируя гексагональную симметрию. Секанинаит классифицируется по пространственной группе Cccm; это орторомбический кристалл, который встречается в серии с кордиеритом (Stanek et al., 1975).
Секанинаит был впервые обнаружен в регионе Долни Боры в Чешской Республике. Его месторождение находится в альбитовой зоне пегматита в гранулитах и гнейсах (Fleischer and Jambor, 1977). Секанинаит встречается в пирометаморфических породах, в основном в породах, образованных в процессе древнего метаморфизма сгорания; паралавах, клинкерах и бухитах. Эти метаморфические породы сгорания встречаются в клинкерных пластах и брекчиях из остеклованных фрагментов клинкера песчаника-алеврита, сцементированных паралавой. Эти частично обожженные и окисленные псаммитово - пелитовые отложения связаны с обожженными угольными пластами , относящимися к таким местам, как Кузнецкий угольный бассейн , Сибирь (Grapes et al., 2010). Секанинаит-Fe-кордиерит существует в сериях и в значительной степени зависит от изменений в твердом растворе. Эти минералы более распространены в паралавах, обнаруженных в: Power River, Вайоминг , районе Рават, Таджикистане , бассейне Кендерлык, восточном Казахстане и бассейне Джар в Индии; каждый отличается осадочным минеральным комплексом, и результаты зависят от высокотемпературного плавления смесей песчаника-алеврита и второстепенных железистых компонентов (Grapes et al., 2010). Эти богатые железом паралавы состоят из Fe-оливина, эссенеита , дорита , мелилита , Fe-кордиерита, анортита , шпинели , тридимита, фаялита, магнетита , кварца и т. д. (Новикова, 2009).