stringtranslate.com

Серая древесная лягушка

Серая древесная лягушка на яблоне, центральная часть США.

Серая древесная лягушка ( Dryophytes versicolor ) — вид небольшой древесной голарктической древесной лягушки, обитающей на большей части востока США и юго-востока Канады. [2]

Иногда ее называют восточной серой древесной лягушкой , северной серой древесной лягушкой , [3] обыкновенной серой древесной лягушкой или тетраплоидной серой древесной лягушкой , чтобы отличить ее от ее более южного, генетически отличного родственника, серой древесной лягушки Коупа .

Описание

Как следует из научного названия, серые древесные лягушки различаются по цвету. Эта способность изменять свой цвет дает им возможность маскироваться от серого до зеленого или коричневого, в зависимости от окружающей среды. D. versicolor может меняться от почти черного до почти белого. Они меняют цвет медленнее, чем хамелеон . Уникальным аспектом внешнего вида серых древесных лягушек является то, что их ноги имеют темный полосообразный узор, который резко контрастирует с ярко-желтыми или оранжевыми черными отметинами по бокам ног и рук. Мертвые серые древесные лягушки и лягушки, живущие в неестественной среде, преимущественно серые . Однако самка не звонит, звонит самец. Самки серых древесных лягушек обычно крупнее своих собратьев-самцов. Они относительно небольшие по сравнению с другими видами североамериканских лягушек, обычно достигая не более 1,5–2 дюймов (3,8–5,1 см) в длину. Их кожа имеет бугристую текстуру, что придает им бородавчатый вид.

Этот вид практически неотличим от серой древесной лягушки Коупа, единственное заметное отличие состоит в том, что у серой древесной лягушки Коупа более короткий и быстрый крик. Однако это зависит от температуры, поскольку частота криков обеих серых древесных лягушек зависит от температуры. При более низких температурах частота криков серой древесной лягушки Коупа может быть примерно такой же, как у серой древесной лягушки. [4] Эту разницу в криках можно услышать, но ее лучше всего оценить количественно, подсчитав количество импульсов в секунду в их свистящих трелях. При обычных температурах у серой древесной лягушки частота пульса составляет от 16 до 34 импульсов в секунду, а у серой древесной лягушки Коупа частота пульса составляет от 34 до 60 импульсов в секунду. Несмотря на то, что существует вероятность перекрытия, из-за температурной зависимости частоты импульсов эти два вида легко различить там, где они встречаются вместе. При данной температуре частота пульса серой древесной лягушки составляет примерно 1/2 частоты пульса серой древесной лягушки Коупа. [5]

Серая древесная лягушка также имеет 48 хромосом (4n), и в научной литературе ее иногда называют тетраплоидной серой древесной лягушкой . Серая древесная лягушка Коупа, или диплоидная серая древесная лягушка, сохранила исходное количество хромосом 2n (24). Гибридизация между этими видами приводит к ранней смертности многих личинок, но некоторые особи доживают до взрослого возраста, но эти особи страдают от снижения плодовитости. [6]

Оба этих схожих вида имеют ярко-желтые пятна на задних лапах, что отличает их от других квакш, например, от птичьего голоса древесной лягушки . [7] Яркие пятна обычно видны только во время прыжка лягушки. Оба вида серых древесных лягушек слегка диморфны по половому признаку . У самцов горло черное или серое, а у самок горло светлее. [8]

Желтые задние лапы серой древесной лягушки

Головастики имеют округлые тела (в отличие от более удлиненных тел речных видов) с высокими и широкими хвостами, которые могут быть окрашены в красный цвет, если в системе есть хищники. [9] Метаморфоза может произойти всего за два месяца при оптимальных условиях. Во время метаморфоза новые лягушки почти всегда становятся зелеными на день или два, а затем становятся более обычными серыми. Молодые лягушки также иногда сохраняют светло-зеленый цвет, но становятся серыми или темно-зелеными только после достижения взрослой жизни.

Распространение и среда обитания

Видео размножения и откладки яиц серых древесных лягушек

Серые древесные лягушки обитают в широком географическом диапазоне, их можно встретить на большей части восточной половины Соединенных Штатов и на западе, вплоть до центрального Техаса и Оклахомы . Они также распространены в Канаде в провинциях Квебек , [10] Онтарио и Манитоба , с изолированной популяцией в Нью-Брансуике .

Серая древесная лягушка способна пережить замораживание внутренних жидкостей организма до температур до -8 ° C (18 ° F). [11]

Серая древесная лягушка наиболее распространена в лесных районах, так как ведет активный древесный образ жизни. Его призывы часто слышны в сельских жилых районах Восточного побережья и Среднего Запада. Он предпочитает размножаться в полупостоянных лесных прудах без рыбы, но также откладывает яйца в болотах, весенних заводях, искусственных фонтанах и водных садах и даже в покрытиях бассейнов, наполненных дождевой водой. [ нужна цитата ]

Поведение

Самцы серых древесных лягушек редко имеют большие хоры, поскольку они в основном одиночные животные, но могут соревноваться в вокале в разгар периодов размножения. Было замечено, что серые древесные лягушки собираются вокруг окон и фонарей на крыльце, чтобы поедать насекомых, которых привлекает свет. Личинки насекомых, клещи, пауки, тли, сенокосцы и улитки также составляют рацион серой древесной лягушки. [12] В рационе некоторых групп населения много муравьев и жуков. [13] Однако, как и большинство лягушек, D. versicolor является оппортунистом и может также поедать более мелких лягушек, в том числе других древесных лягушек. [12] В течение дня они часто отдыхают на горизонтальных ветвях деревьев или листьях на открытом воздухе. Также было замечено, что серые древесные лягушки лежат под прямыми солнечными лучами. Серые квакши менее склонны к перегреву и высыханию, чем другие земноводные, и используют свой превосходный камуфляж, чтобы спрятаться от хищников. [ нужна цитата ]

Спаривание

Поведение при поиске партнера

Исследования общения бесхвостых животных показывают, что группы хоров самцов лягушек привлекают самок лягушек к спариванию. Относительный успех этих самцов лягушек, включая самцов H. versicolor , в привлечении самок зависит от того, как их рекламный призыв может привести самок к месту их призыва. По мере увеличения плотности самцов рекламный звонок самца путается с другими призывами. Эта путаница приводит к неспособности самок точно определить источник звонка. Самая низкая интенсивность крика соседа, к которой терпима самец лягушки, известна как порог агрессивности. Когда этот порог достигнут, самец лягушки будет использовать другой призыв, известный как агрессивный призыв, чтобы инициировать конфликт между самцами или нетерпимость. [14]

Агрессивные звонки обычно намного короче по продолжительности и имеют более низкую частоту, чем рекламные звонки. Агрессивные крики, особенно у самцов D. versicolor , также не демонстрируют большого изменения амплитуды на протяжении всего крика, в отличие от рекламных криков, которые содержат много импульсов. Это уникально для видов D. versicolor , поскольку у большинства видов с дифференцированными агрессивными криками есть рекламные и агрессивные сигналы с очень похожей структурой. Они похожи тем, что имеют две пиковые частоты, но пиковые частоты агрессивных вызовов обычно ниже. [15] [16]

Взаимодействие между мужчинами и мужчинами

Поскольку самки не предпочитают перекрытие криков между самцами, находящимися на близком расстоянии друг от друга, это может привести к изменению времени звонка, а также к изменению характеристик криков, издаваемых этими самцами. [17] [18] Когда кричат ​​другие самцы лягушек, самцы H. versicolor корректируют время своих криков; однако это делается гораздо менее строго, чем у большинства видов лягушек. По сравнению с другими видами H. versicolor не проявляет избирательного внимания. Избирательное внимание - это явление, наблюдаемое у многих хорирующих видов лягушек-самцов, которые меняют время своих криков, чтобы уменьшить перекрытие, в зависимости от одного или двух самых громких соседних самцов-конкурентов, игнорируя при этом время других криков, находящихся дальше. [19] Вместо этого самцы H. versicolor будут избегать перекрытия криков в паре только с одним другим самцом, но не будут активно избегать перекрытия с соседними лягушками в группе почти так же, как это делают другие виды лягушек. [19] В ответ на возросшую конкуренцию самцы могут изменить время своих криков, а также изменить характеристики своих криков. По мере усиления конкуренции вокруг мужчины будут увеличивать продолжительность своих рекламных звонков, но будут производить эти звонки реже, поскольку для производства каждого звонка требуется больше энергии. Но амплитуда и частота звонков не меняются по мере изменения уровня окружающей конкуренции. [18]

Когда самцы приближаются и проникают на территории друг друга, вероятность агрессивных столкновений увеличивается. Это приводит к тому, что самцы вступают в конфликт друг с другом из-за агрессивных криков. Время этих агрессивных звонков меняется по мере изменения расстояния от предполагаемого получателя. [17]

Конфликт между двумя самцами D. versicolor начнется с обмена рекламными звонками друг с другом. Несмотря на то, что рекламные звонки в основном используются для привлечения женщин, они по-прежнему играют роль во взаимоотношениях между мужчинами. Редко конфликт перерастает с этой точки и переходит в обмен агрессивными призывами, и лишь в редких случаях конфликт заканчивается физическим контактом. [15] [16]

Взаимодействие между женщиной и мужчиной

Выбор партнера

D. versicolor в амплексусе

В отличие от большинства видов, самки D. versicolor не предпочитают ведущие крики, но предпочитают ведущие импульсы, если крики самцов перекрываются. В целом женщины предпочитают отсутствие перекрытия вызовов. Однако увеличение расстояния между самцами, издающими перекрывающиеся крики, может снизить затраты, из-за которых самки обычно не выбирают этих потенциальных партнеров. Расстояние между самцами позволяет самке различать крики, а не перекрывающиеся крики, исходящие из очень близких точек, из-за чего двух отдельных самцов труднее различить по звуку. Это означает, что самцам H. versicolor не приходится так сильно принуждаться к определенным реакциям и инициациям, рассчитанным по времени, чтобы повысить привлекательность партнера, по сравнению с другими хорусами бесхвостых и насекомыми. Вместо этого самцы H. versicolor могут позволить, чтобы время звонка в большей степени зависело от других факторов, таких как социальная среда и конкуренция самцов. [17]

Самок D. versicolor обычно не привлекают агрессивные крики, независимо от диапазона агрессивной частоты, в котором они издаются, но иногда их все же привлекают агрессивные крики. Женщины также не проявляют предпочтений в диапазоне частот рекламных звонков, они обычно предпочитают рекламные звонки агрессивным. Существует диапазон частот рекламы и агрессивных криков, поскольку самцы H. versicolor способны производить определенные частоты в зависимости от их размера и свойств своих голосовых структур. [15] [16]

Женщин больше привлекают продолжительные звонки мужчин, что также подтверждается тем, что они предпочитают рекламные звонки любым агрессивным звонкам. [18] Агрессивные звонки от находящихся рядом самцов не снижают привлекательности рекламных звонков от данного другого самца. [20]

Ухаживание

Самцы лягушек меняют свои звуки, когда самки приближаются к ним. Они делают это, чтобы повысить вероятность того, что их рекламный звонок будет принят женщиной среди других шумов и вокализаций, которые могут его скрыть. Самцы D. versicolor специально делают это, увеличивая продолжительность своих криков до нескольких длин обычного рекламного звонка. [19] Самцы также увеличивают продолжительность своих криков, когда видят самку или ощущают ее через прикосновение. Самки принимают брачную позицию, прикасаясь к лягушке-самцу, в результате чего лягушка-самец издает один или два особенно длинных крика, известных как призывы ухаживания. [18]

Социальное поведение

Взрослая общительность

Известно, что самцы D. versicolor следуют той же схеме, что и у других видов, называемых ступенчатым агрессивным призывом. По сравнению с агрессивными призывами, агрессивные призывы самцов H. versicolor встречаются реже, чем рекламные призывы. Однако они уменьшают частоту своих агрессивных криков по мере того, как агрессивность по отношению к другому самцу возрастает. Этот градиент частот позволяет их звонкам эффективно балансировать энергетические затраты на звонок, а также в тех случаях, когда интенсивный призыв необходим во время конфликта между мужчинами. Энергетические затраты на создание вокализаций возрастают, если происходит какое-либо отклонение от индивидуальной естественной частоты самца. При этом для низкочастотных вызовов и вызовов с понижением частоты требуется больше энергии, чем для более высокочастотных, поэтому это может быть объяснением того, почему эти типы вызовов обычно предназначены для наиболее интенсивных конфликтов. [15] [16]

Градуированный агрессивный крик и меньшая потребность избегать дублирования криков позволяют самцам D. versicolor иметь больше свободы в типах издаваемых ими криков. Большая свобода в выборе времени звонка также позволяет самцам D. versicolor использовать перекрытие рекламных звонков, чтобы сигнализировать о начале повышения уровня агрессивности между двумя самцами. Увеличение количества перекрывающихся вызовов также может быть реакцией на повышение уровня конкуренции самцов или может быть просто связано с тем, что перекрытие вызовов увеличивается по мере того, как самцы общаются друг с другом в течение более длительного периода времени. По той же причине, по которой самцы отвечают перекрытием криков в областях с наибольшей акустической конкуренцией, самцы в хорах с высокой плотностью криков также производят самые высокие уровни перекрытия криков с ближайшими к ним самцами лягушек. [17]

Групповое проживание

На агрессивный призыв самцов влияют не только спаривание и необходимость защищать свое пространство для призыва, но также и социальное общение с другими агрессивными самцами. [21] Социальная среда может меняться по мере перемещения звонящих самцов и прибытия самок, чтобы оценить своих потенциальных партнеров, создавая разные уровни воспринимаемой конкуренции самцов, которую слышны самцам D. versicolor . [17] В частности, социальная среда, окружающая мужчину, реагирующего на злоумышленника, будет влиять на интенсивность ответных агрессивных криков. Идея о том, что социальная среда влияет на агрессивный крик, возникла у этого вида лягушек в результате исследований, в которых изучалась взаимосвязь между интенсивностью агрессивных криков в среде с злоумышленником и средой с другими окружающими самцами-конкурентами. При этом влияние социальной среды более сложное и требует дальнейших исследований. [21] Конкуренция со стороны других самцов влияет на время рекламного звонка самца у серой древесной лягушки. По мере того, как самцы приближаются к зовущему пространству другого самца, их всё больше раздражает другой самец, проникающий в их зовное пространство. Это приводит к тому, что самцы вступают в конфликт друг с другом из-за агрессивных криков, и время этих звонков меняется, когда предполагаемый получатель находится на близком расстоянии. [17]

Межвидовые взаимодействия

Известно, что Dryophytes versicolor в значительной степени интерстерильны с D. chrysoscelis , но при симпатрии может наблюдаться ограниченное количество интерфертильности . Когда D. versicolor симпатичен D. chrysoscelis , самки при выборе партнера больше учитывают видоспецифичный признак (частоту криков), чем более общий признак (продолжительность звонка). [22] Это, по-видимому, является примером смещения репродуктивного характера с целью сохранения разделения видов. Кроме того, для обеспечения видообразования между этими видами могут быть задействованы неизвестные механизмы подкрепления , и дальнейшие исследования могут оказаться плодотворными. [23]

Dryophytes versicolor и Dryophytes chrysoscelis призывают соседние пруды, что приводит к интерференции их вокализаций, поскольку их звуки очень похожи акустически. В ответ на рекламные призывы самцов самцы D. versicolor отвечают с одинаковым уровнем агрессивности как по отношению к самцам того же вида, так и к самцам D. chrysoscelis , производящим первоначальный призыв. Интенсивность взаимодействия самцов D. versicolor с самцами D. chrysoscelis возрастает быстрее, чем при взаимодействии самцов с представителями своего вида. Как только уровень агрессии между этими видами усилился, более слабая лягушка с большей вероятностью отступит от победителя. В целом, самцы D. versicolor чаще инициируют физические атаки во время интенсивного голосового конфликта между двумя видами, чем D. chrysoscelis .

В предыдущих исследованиях привлекательность партнера D. versicolor снижается при перекрытии криков с D. chrysoscelis . Привлекательность партнера D. versicolor снижается даже больше, чем D. chrysoscelis , когда происходит перекрытие криков, что может объяснить, почему самцы D. versicolor чаще инициируют агрессивный физический контакт: D. versicolor может больше потерять от перекрытия криков. продолжает иметь место. Хотя рекламные призывы D. versicolor и D. chrysoscelis различимы, агрессивные призывы этих двух видов схожи. [24]

Серая древесная лягушка, Миссури Озарк

Рекомендации

  1. ^ Группа специалистов МСОП SSC по амфибиям (2017). «Дриофит разноцветный». Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T55687A112715618. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T55687A112715618.en . Проверено 13 ноября 2021 г.
  2. ^ NatureServe 'Hyla versicolor' [ постоянная мертвая ссылка ]
  3. ^ Отрывок из: «Полевой справочник по рептилиям и амфибиям Нью-Джерси» https://www.nj.gov/dep/fgw/ensp/pdf/species/no_gray_treefrog.pdf.
  4. ^ Карл Герхардт; Джон А. Доэрти (1988). «Акустическая коммуникация серой древесной лягушки Hyla versicolor: эволюционные и нейробиологические последствия». Дж. Комп. Физиол. А. _ 162 (2): 261–278. дои : 10.1007/BF00606090. S2CID  35561883.
  5. ^ "Блог о лягушках: Серые древесные лягушкиHyla versicolor против Hyla chrysoscelis" .
  6. ^ Х. Карл Герхардт; Маргарет Б. Птачек; Луиза Барнетт; Кеннет Г. Торк (1994). «Гибридизация диплоидно-тетраплоидных древесных лягушек Hyla chrysoscelis и Hyla versicolor». Копейя . 1994 (1): 51–59. дои : 10.2307/1446670. JSTOR  1446670.
  7. ^ Бернард С. Мартоф и др. (1980). «Земноводные и рептилии Каролины и Вирджинии». Чапел-Хилл: Издательство Университета Северной Каролины. ISBN 0-8078-4252-4 . 
  8. ^ Томас Ф. Тайнинг (1990). Путеводитель по земноводным и пресмыкающимся. Бостон: Литтл, Браун и компания. ISBN 0-316-81719-8 . 
  9. ↑ МакКоллум, С. (12 мая 2017 г.). «Затраты и выгоды от полифенизма, вызванного хищниками, у серой древесной лягушки Hyla chrysoscelis». Эволюция . 50 (2): 583–593. дои : 10.2307/2410833. JSTOR  2410833. PMID  28568914.
  10. ^ Карта ареала Квебека. Архивировано 7 октября 2016 г. на сайте Wayback Machine , веб-сайт биоразнообразия Квебека.
  11. ^ Адаптация лягушек к выживанию при замерзании
  12. ^ ab "Hyla versicolor (Серая древесная лягушка)". Сеть разнообразия животных .
  13. ^ Махан, Рэйчел Д.; Джонсон, Джарретт Р. (март 2007 г.). «Диета серой квакши (Hyla Versicolor) в зависимости от местоположения места кормления». Журнал герпетологии . 41 (1): 16–23. doi :10.1670/0022-1511(2007)41[16:DOTGTH]2.0.CO;2. ISSN  0022-1511. S2CID  86039002.
  14. ↑ Райхерт, Майкл С. (1 марта 2010 г.). «Агрессивные пороги Dendropsophus ebraccatus: привыкание и чувствительность к различным типам криков». Поведенческая экология и социобиология . 64 (4): 529–539. дои : 10.1007/s00265-009-0868-5. ISSN  1432-0762. S2CID  12512346.
  15. ^ abcd Райхерт, Майкл С.; Герхардт, Х. Карл (1 мая 2013 г.). «Серые древесные лягушки, Hyla versicolor, издают низкочастотные агрессивные крики в более обострённых состязаниях». Поведенческая экология и социобиология . 67 (5): 795–804. doi : 10.1007/s00265-013-1503-z. ISSN  1432-0762. S2CID  253811020.
  16. ^ abcd Райхерт, MS; Герхардт, ХК (1 декабря 2011 г.). «Роль размера тела на исход, эскалацию и продолжительность состязаний серой древесной лягушки Hyla versicolor». Поведение животных . 82 (6): 1357–1366. дои : 10.1016/j.anbehav.2011.09.019. ISSN  0003-3472. S2CID  53156776.
  17. ^ abcdef Райхерт, Майкл С.; Герхардт, Х. Карл (март – апрель 2013 г.). «Социально-опосредованная пластичность выбора времени крика у серой древесной лягушки Hyla versicolor». Поведенческая экология . 24 (2): 393–401. дои : 10.1093/beheco/ars176 . Проверено 24 декабря 2022 г.
  18. ^ abcd Райхерт, Майкл С.; Герхардт, Х. Карл (октябрь 2012 г.). «Компромиссы и верхние пределы качества сигнала во время вокального соревнования на близком расстоянии у серых древесных лягушек Hyla versicolor». Американский натуралист . 180 (4): 425–437. дои : 10.1086/667575. ISSN  0003-0147. PMID  22976007. S2CID  21863931.
  19. ^ abc Наринс, Питер М.; Фэн, Альберт С.; Фэй, Ричард Р.; Поппер, Артур Н. (2006). Наринс, Питер М; Фэн, Альберт С; Фэй, Ричард Р.; Поппер, Артур Н. (ред.). Слух и звуковая коммуникация у амфибий. Справочник Спрингера по слуховым исследованиям. Том. 28. Спрингер. дои : 10.1007/978-0-387-47796-1. ISBN 978-0-387-32521-7.
  20. ^ Шварц, Джошуа Дж.; Мази, Алена Аль-Бочи (21 апреля 2020 г.). «Такси смелые, как любовь: влияние агрессивных криков на акустическое привлечение самок серых древесных лягушек Hyla versicolor». Поведенческая экология и социобиология . 74 (5): 55. doi :10.1007/s00265-020-02836-x. ISSN  1432-0762. S2CID  216048800.
  21. ^ аб Уэллс, Кентвуд Д.; Шварц, Джошуа Дж. (1 мая 1984 г.). «Вокальное общение неотропической древесной лягушки Hyla ebraccata: рекламные звонки». Поведение животных . 32 (2): 405–420. дои : 10.1016/S0003-3472(84)80277-8. ISSN  0003-3472. S2CID  53191172.
  22. ^ Герхардт, Х. Карл (1 апреля 1994 г.). «Смещение репродуктивного характера выбора самки серой древесной лягушки Hyla chrysoscelis». Поведение животных . 47 (4): 959–969. дои : 10.1006/anbe.1994.1127. ISSN  0003-3472. S2CID  53146129.
  23. ^ Нур, Мохамед А.Ф. (1999). «Подкрепление и другие последствия симпатии». Наследственность . Общество генетиков ( Природа ). 83 (5): 503–508. дои : 10.1038/sj.hdy.6886320 . ISSN  0018-067X. PMID  10620021. ( ORCID : 0000-0002-5400-4408 GS : 5nkhrpUAAAAJ).
  24. ^ Райхерт, Майкл С.; Герхардт, Х. Карл (2014). «Поведенческие стратегии и сигнализация в межвидовых агрессивных взаимодействиях у серых древесных лягушек». Поведенческая экология . 25 (3): 520–530. дои : 10.1093/beheco/aru016 . ISSN  1465-7279.

Внешние ссылки