Британско-малазийский врач
Серена Ник-Зайнал — британо-малайзийский врач-клиницист, консультант по клинической генетике и передовой клинический ученый Cancer Research UK в Кембриджском университете . [1] [2] Она использует геномику для клинических приложений. В 2021 году Королевское общество наградило ее лекцией Крика . Серена Ник-Зайнал также была признана одной из 100 влиятельных женщин в онкологии по версии OncoDaily. [3]
Ранняя жизнь и образование
Ник-Зайнал родилась в Англии . [4] Ее отец был кардиологом, который участвовал в первой операции аортокоронарного шунтирования , проведенной в Малайзии. [5] Petronas поддержал ее в Кембриджском университете , где она изучала медицину. [4] В 2009 году она перешла в Институт Уэллкома Сэнгера , где начала докторские исследования [6] с использованием секвенирования всего генома, чтобы лучше понять рак молочной железы. [7] Секвенирование всего генома позволяет Ник-Зайнал понять частоту, распределение и закономерности мутаций рака. Она показала, что можно определить мутационные сигнатуры с помощью анализа нисходящей линии, и что алгоритмы могут быть использованы для быстрого выявления аномалий. Эти сигнатуры оставляют мутации, которые происходят во время развития рака. В ходе своего исследования она определила катаегис гипермутации . [4] [8]
Исследования и карьера
Ник-Зайнал получила стипендию Wellcome Trust Clinical Fellowship в 2013 году. Она перешла в Wellcome Sanger Institute , где изучала секвенирование всего генома опухолей. Ее исследования объединяли вычислительные процессы и клеточные модельные системы. [ необходима цитата ]
В 2017 году Ник-Зайнал перешла в Кембриджский университет , где ее поддержала стипендия Cancer Research UK Advanced Clinician Scientist. [4] Ее исследовательская группа изучает физиологию мутагенной активности . [9] Она изучала мутации как водителя, так и пассажира. Мутации пассажиров можно использовать для понимания того, как ДНК повреждается и восстанавливается во время опухолегенеза . Ник-Зайнал стремится идентифицировать мутационные сигнатуры в раковых заболеваниях человека и этиологии, которые их вызывают. Ник-Зайнал возглавляет клинический исследовательский проект Insignia , который изучает мутационные сигнатуры у людей с нейродегенерацией , синдромами старения и дефектами репарации ДНК . [10] Ник-Зайнал продолжает разрабатывать вычислительные подходы для выявления повреждений ДНК в опухолях, понимание которых может помочь определить наиболее эффективное лечение онкологических больных. [11] [12]
По состоянию на 2024 год [обновлять]ее индекс Хирша составляет 70. [1]
Награды и почести
Она была награждена лекцией Крика Королевским обществом за ее работу по этиологии рака и вклад в терапию рака. [13] В 2021 году ей была присуждена должность профессора-исследователя в Национальном институте исследований в области здравоохранения (NIHR). [14] Она стала первой женщиной, получившей премию Йозефа Штайнера за исследования в области рака в 2019 году. [15]
Избранные публикации
Ее публикации [1] [2]
- Признаки мутационных процессов при раке человека [16]
- Ландшафт соматических мутаций в 560 последовательностях всего генома рака молочной железы [17]
- Массивная геномная перестройка, приобретенная в результате одного катастрофического события во время развития рака [18]
Личная жизнь
У Ник-Зайнала двое детей. [5]
Ссылки
- ^ abc Публикации Серены Ник-Зайнал, проиндексированные Google Scholar
- ^ ab Серена Ник-Зайнал публикации из Европы PubMed Central
- ^ «100 влиятельных женщин в онкологии: ключевые лидеры общественного мнения, за которыми стоит следить в социальных сетях в 2023 году». OncoDaily .
- ^ abcd Anon (2018-10-02). "Биография". cam.ac.uk . Получено 2021-08-25 .
- ^ ab Jun, Soo Wern (18 октября 2019 г.). «Воспоминания о „бунга теленг“: отмеченный наградами доктор Серена Ник-Зайнал о том, как отец-кардиолог вдохновил жизнь в медицине | Malay Mail». malaymail.com . Получено 25.08.2021 .
- ^ Ник-Зайнал, Серена (2013). Исследование мутационных сигнатур в двадцати одном случае рака груди. cam.ac.uk (диссертация на соискание степени доктора философии). Кембриджский университет. OCLC 890148227. EThOS uk.bl.ethos.607929.
- ^ "В поле зрения: Индивидуальное лечение рака груди". healthcare-in-europe.com . Получено 25.08.2021 .
- ^ Серена Ник-Зайнал; Джуди Э. Гарбер ; Дэвид К. Уэдж; и др. (25 мая 2012 г.). «Мутационные процессы, формирующие геномы 21 вида рака груди». Cell . 149 (5): 979–93. doi :10.1016/J.CELL.2012.04.024. ISSN 0092-8674. PMC 3414841. PMID 22608084. Wikidata Q24620915 .
- ^ Анон (2 октября 2018 г.). «Серена Ник-Зайнал». www.mrc-cu.cam.ac.uk . Проверено 25 августа 2021 г.
- ^ "Dr Serena Nik-Zainal". Академический факультет медицинской генетики . Получено 2021-08-25 .
- ^ "Новый алгоритм диагностики рака выявляет генетические слабости опухолей". EurekAlert! . Получено 25.08.2021 .
- ^ "Cambridge Spotlight: Новые подходы к борьбе с раком". Varsity Online . Получено 25.08.2021 .
- ^ "Медаль и лекция Фрэнсиса Крика | Королевское общество". royalsociety.org . Получено 25.08.2021 .
- ^ "Серена Ник-Зайнал награждена званием профессора-исследователя NIHR". Cambridge Centre Early Detection . 2022-01-06 . Получено 2022-01-06 .
- ^ "Церемония награждения премией доктора Йозефа Штайнера за исследования рака". Академический факультет медицинской генетики . 2019-10-16 . Получено 2021-08-25 .
- ^ Александров Л.Б.; Ник-Зайнал С.; Уэдж Д.К.; и др. (22 августа 2013 г.). «Сигнатуры мутационных процессов при раке человека». Nature . 500 (7463): 415–21. doi :10.1038/NATURE12477. ISSN 1476-4687. PMC 3776390 . PMID 23945592. Wikidata Q29547191. (опечатка)
- ^ Серена Ник-Зайнал; Хелен Дэвис; Йохан Стааф; и др. (2 мая 2016 г.). «Пейзаж соматических мутаций в 560 последовательностях генома рака молочной железы». Nature . 534 (7605): 47–54. doi :10.1038/NATURE17676. ISSN 1476-4687. PMC 4910866 . PMID 27135926. Wikidata Q34046731. (опечатка)
- ^ Филип Дж. Стивенс; Крис Д. Гринман; Бэйюань Фу; и др. (7 января 2011 г.). «Массовая геномная перестройка, приобретенная в результате одного катастрофического события во время развития рака». Cell . 144 (1): 27–40. doi :10.1016/J.CELL.2010.11.055. ISSN 0092-8674. PMC 3065307 . PMID 21215367. Wikidata Q24631164.